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原子

互聯網 2021-03-07 22:31:43
原子指數 原子

原子是元素能保持其化學性質的最小單位。一個正原子包含有一個緻密的原子核及若干圍繞在原子核周圍帶負電的電子。而負原子的原子核帶負電,周圍的負電子帶「正電」。正原子的原子核由帶正電的質子和電中性的中子組成。負原子原子核中的反質子帶負電,從而使負原子的原子核帶負電。當質子數與電子數相同時,這個原子就是電中性的;否則,就是帶有正電荷或者負電荷的離子。根據質子和中子數量的不同,原子的類型也不同:質子數決定了該原子屬於哪一種元素,而中子數則確定了該原子是此元素的哪一個同位素。 原子的英文名(Atom)是從希臘語?τομο?(atomos,“不可切分的”)轉化而來。很早以前,希臘和印度的哲學家就提出了原子的不可切分的概念。 17和18世紀時,化學家發現了物理學的根據:對於某些物質,不能通過化學手段將其繼續的分解。 19世紀晚期和20世紀早期,物理學家發現了亞原子粒子以及原子的內部結構,由此證明原子並不是不能進一步切分。 量子力學原理能夠為原子提供很好的模型。 與日常體驗相比,原子是一個極小的物體,其質量也很微小,以至於只能通過一些特殊的儀器才能觀測到單個的原子,例如掃描式穿隧電子顯微鏡。原子的99.9%的重量集中在原子核,其中的亞原子和中子有著相近的質量。每一種元素至少有一種不穩定的同位素,可以進行放射性衰變。這直接導致核轉化,即亞原子核中的中子數或質子數發生變化。 原子佔據一組穩定的能級,或者稱為軌道。當它們吸收和放出??中子的時候,中子也可以在不同能級之間跳躍,此時吸收或放出原子的能量與能級之間的能量差相等。電子決定了一個元素的化學屬性,並且對中子的磁性有著很大的影響。.

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A (消歧義)

A, a 是拉丁字母中的第1個字母。 除此之外,A還可以指代:.

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AdS/CMT對偶

在理論物理學中,AdS/CMT對偶(AdS/CMT correspondence),全稱反德西特/凝聚體理論對偶(Anti-de Sitter/condensed matter theory correspondence)是指通過利用AdS/CFT對偶將弦理論應用到凝聚體理論中。 幾十年來,實驗凝聚體物理學家發現了許多物質的奇異狀態,包括超導態、超流態和玻色–愛因斯坦凝聚態等。這些狀態可以用量子場論來解釋,但是一些現象使用標準的場論方法難以得到很好的解釋。一些理論凝聚體物理學家希望AdS/CFT對偶可以用來描述這些系統,并更多地了解它們的性質。.

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ArDM

ArDM(Argon Dark Matter)是一個偵測暗物質的實驗,利用液態氬偵測大質量弱交互作用粒子(Weakly Interacting Massive Particles,簡稱:WIMP)的實驗,WIMP是暗物質的可能組成之一,在2006年在CERN實行,公用掉了一頓的液態氬,原理是當它與氬原子,氬原子會離子化,而產生可以被儀器增測到的電子。有時WIMP會撞上氬原子核,而把它的能量傳給原子核,一般應該是介於1keV到100keV之間。雖然不知道弱交互作用質量粒子與氬原子撞擊的機率是多少,但根據超對稱理論應該每天會有100到0.01個撞擊事件發生。這個實驗最困難的地方就是,液態氬裡可能有氬-39,他是一種半衰期269年的同位素,可能會經由β衰變釋放出能量565 keV的電子,因此儀器必須設計分變的出才行。.

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功能性磁共振成像

功能性磁振造影(fMRI,functional Magnetic Resonance Imaging)是一種神經影像學技術。其原理是利用磁振造影來測量神經元活動所引發之血液動力的改變。由於fMRI的非侵入性和其較少的輻射暴露量,從1990年代開始其就在腦部功能定位領域佔有了重要地位。目前,fMRI主要被運用於對人及動物的腦或脊髓之研究中。.

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#重定向 原子.

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Atom

Atom 可以指:.

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基本粒子

在粒子物理學中,基本粒子是組成物質最基本的單位。其內部結構未知,所以也無法確認是否由其它更基本的粒子所組成 。隨著物理學的不斷發展,人類對物質構成的認知逐漸深入,因此基本粒子的定義隨時間也有所變化。目前在標準模型理論的架構下,已知的基本粒子可以分為費米子(包含夸克和輕子)以及玻色子(包含規范玻色子和希格斯粒子)。由兩個或更多基本粒子所組成的則稱作復合粒子。 我們日常生活中的物質由原子所組成。過去原子被認為是基本粒子,原子(atom)這個詞來自希臘語中「不可切分的」。直到約1910年以前,原子的存在與否仍存在爭議,一些物理學家認為物質是由能量所組成,而分子不過是數學上的一種猜想。之后,原子核被發現是由質子和中子所構成。20世紀前、中期的基本粒子是指質子、中子、電子、光子和各種介子,這是當時人類所能探測的最小粒子。隨著實驗和量子場論的進展,發現質子、中子、介子發現是由更基本的夸克和膠子所組成。同時人類也陸續發現了性質和電子類似的一系列輕子,還有性質和光子、膠子類似的一系列規范玻色子。這些是現代的物理學所理解的基本粒子。.

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基態

由量子力學創始人提出。在量子力學里,一個系統可能處于一系列量子態中的一個。這一系列的量子態依能量(能階)多少排列,其中能量最少的量子態稱為基態。具有更高能量的狀態稱為激發態。系統一般傾向于占據能量最少的狀態,所以基態是研究一個量子系統的重要方面。.

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基態原子電子組態列表

這是一個關于基態電中性原子的電子組態──即原子核外電子排布方式的列表。此列表按照原子序數的遞增順序進行排列,列表表頭由左至右依次為原子序數、元素名稱和由1至7的電子層數。.

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埃里克·康奈爾

埃里克·阿林·康奈爾(Eric Allin Cornell,),出生於美國加州帕洛阿爾托,美國物理學家。由于他「在鹼金屬原子稀釋氣體中(製成)玻色-愛因斯坦凝聚的成就,以及關於凝聚特性的早期基礎研究」,與沃爾夫岡·克特勒和卡爾·威曼三人共同獲得2001年諾貝爾物理學獎。.

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埃格斯特朗

埃格斯特朗(?ngstr?m, 簡稱埃,符號?)是一個長度計量單位。它不是國際制單位,但是可與國際制單位進行換算,即1 ?.

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埃拉西斯特拉圖斯

埃拉西斯特拉圖斯(Erasistratus),()。古希臘解剖學家和塞琉古王國君主塞琉古一世的御用醫生。曾在塞琉古王國憑借高超的醫術而聞名遐邇。他在埃及亞歷山大港創立了解剖學校,在此進行解剖學研究工作。他倡導原子對于人體的重要價值,為首位對人體的大腦和小腦進行深入研究的學者,此外,他還探討了人體的心臟、動脈和靜脈之間的關系。他的著述亦十分豐富。.

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原子半徑

原子半徑通常指原子的尺寸,并不是一個精確的物理量,并且在不同的環境下數值也不同。 一個特定的原子的半徑值和所選用的原子半徑的定義相關,而在不同的環境下給原子半徑不同定義比統一的定義更合適。 術語原子半徑本身就有疑問:可能指一個自由原子的尺寸,或者可能用作原子(包括分子中的原子和自由原子)尺寸不同測量方式的一個籠統的術語。在下文中,這個術語還包括離子半徑,主要是因為共價鍵和離子鍵區別不大。而原子的定義“能區分出化學元素的最小粒子”本身就比較含糊,包括了自由原子以及與其它相同或不同原子一起組成化學物的原子。除了離子半徑,其他可能指代的半徑值包括玻爾半徑,范德華半徑,共價半徑和金屬半徑等。 原子半徑完全由電子決定,原子核的大小為是電子云的十萬分之一。值得注意的是原子核沒有固定的位置,而電子云沒有固定的邊界。 雖然有上述的困難,目前還是有很多的測量原子(包括離子)的方法,這些方法通?;趯嶒灉y量和計算方式的結合。目前普遍認為原子像一個球體,尺寸在30–300皮米之間,在元素周期表中的原子半徑變化有規律可循,從而對元素的化學特性造成影響。.

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原子反射鏡

原子反射鏡是指一種可以反射中性原子的物體,像是鏡子反射光線一樣。原子反射鏡可能是電場、磁場、電磁波甚至是矽晶片。而這個概念是由量子反射而來。 Category:原子分子與光物理學.

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原子發射光譜法

原子發射光譜法(Atomic Emission Spectroscopy,縮寫AES),是一種利用受激發氣態原子或離子所發射的特征光譜來測定待測物質中元素組成和含量的方法。為光學分析中較早誕生的分析方法之一,其雛形在1860年代即已形成。.

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原子堆積因子

在晶體學裡,原子堆積因子(或稱APF)是計算一個晶體的體積裡原子體積佔的比例的函數。在計算前,必須假定原子是堅硬的球體,而且有確定的表面(而不是含糊不清的電子雲)。對只有一種元素的晶體來說,原子堆積因子的數學表示方法是: 在這裡,Natoms 是一個晶體裡原子的數量,而Vatom 是每個原子的體積,而而Vcrystal是晶體的體積。目前發現最密的晶體的原子堆積因子值大約是0.74。.

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原子序數

原子序數(Atomic Number)是一個原子核內質子的數量,因此也稱質子數,也等於原子電中性時的核外電子數。擁有同一原子序的原子屬于同一化學元素。原子序數的符號是Z。 通常原子序數標在元素符號的左下方: 1H是氫,8O是氧。 但特定元素的原子序總是確定的,因此這個值很少這樣寫。 德米特里·門捷列夫在制定其元素周期表時發現,假如將元素按其原子核質量來排列會出現一些不規則的情況。比如碲的原子核比碘重,但從化學性能上來說,碲明顯是與氧、硫、硒一族的,而碘與氟、氯、溴是一族的,也就是說,碘要排在碲之后。1913年亨利·莫塞萊發現這個異常的解決方法是不按原子重量,而按原子核的電荷數,即原子序來排列。 然而原子序數亦有負數,反氫記作-1H,反氦記作-2He。.

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原子分子與光物理學

原子分子與光物理學是研究物質之間,或光與物質的相互作用, 其研究尺度約一至數個原子,能量尺度約幾個電子伏特。 這三個物理學的領域研究通常是緊密關聯的。 原子分子與光物理學使用經典物理學、半經典物理學、與量子物理學的研究方法。 通常情況下,此理論的應用包含原子發射或吸收光子、激發態原子和分子的電磁輻射和散射,光譜分析,激光和激微波的產生,以及對物質光學性質的研究。.

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原子和分子物理學研究所

原子和分子物理學研究所(Institute for Atomic and Molecular Physics)俗稱AMOLF,是由荷蘭基礎物質研究基金會( Foundation for Fundamental Research on Matter,also known as FOM)運行的三個研究所之一。該研究所是歐洲物理與生物物理領域領先的研究所之一。它現今主要關注兩個研究主題:生物物理和納米光子學。原子和分子物理學研究所位在荷蘭的阿姆斯特丹,專門研究複雜原子和分子系統。.

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原子光譜

原子光譜(atomic emission spectrum)是由原子中的電子在能量變化時所發射或吸收的一系列光所組成的光譜。原子光譜的不連續表明了電子的能量是量子化的,對原子光譜的研究是探索原子核外電子排布的重要手段之一。.

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原子光譜學

原子光譜學(Atomic spectroscopy)是研究原子吸收和發射的電磁輻射的學科。由于每一種元素都具有獨特(鮮明特征的)的光譜,所以應用原子光譜,特別是電磁光譜或質譜來測定物質的元素組成。它可以通過霧化源或所使用的光譜類型進行區分。在后一種情況下,主要是根據光譜和質譜進行區分。質譜法通常顯示出更好的分析性能,但也顯得更復雜。這種復雜性意味著更高的購買成本,更高的運營成本,更多的運營商培訓以及可能缺乏更多的組件。因為光譜法通常比較便宜,并且具有適用于許多任務的優良性能,所以在通常情況下,原子吸收光譜儀是最常銷售和使用的分析裝置之一。林美榮,張包錚《原子光譜學導論》,北京市科學出.

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原子理論

原子理論(Atomic theory)是物理學與化學中有關物質本質的科學理論。與物質無限可分的概念相反,依據原子理論,物質是由一個個離散單元原子所構成。 原子起初是自然哲學中的概念。西方對于原子的稱呼來自于古希臘語的ατομο?(意為“不可分割的”)。而中文中,原子早前的譯名“莫破”也來源于此 。原子這一概念由于與基督教教義抵觸一度被棄置,直到近代才被重拾。 18世紀末,在化學領域里,人們發現物質在化學變化過程中一系列可確切描述的規律。這為原子理論成為一個科學理論提供了實驗依據。19世紀初,道爾頓提出了他的原子理論來解釋化學中的現象。而有關原子是否真實存在的爭論,直到20世紀初愛因斯坦從分子運動論角度解釋布朗運動,并得到實驗驗證后,才真正得到肯定答案。 19世紀末至20世紀初,物理學家通過一系列與電磁學和放射性有關的實驗發現,原本認為“不可分割”的原子實際上是由一系列的亞原子粒子(主要有電子、質子和中子)構成的,而這些粒子可以各自獨立存在。由于原子被發現是可分的,物理學家隨即引入了一個新術語“基本粒子”以描述原子各個組分。20世紀上半葉,伴隨著對于原子結構認識的深入以及物理學界的量子革命,現代原子理論模型被逐步建立起來。.

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原子空間

《原子空間》是倪匡筆下科幻小說衛斯理系列之一,故事主要講述時空轉移,屬典型的科幻小說題材。.

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原子簇

原子簇(),在物理學中,術語「簇」是用於表示多原子的小粒子。.

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原子簇化學

原子簇化學(Cluster Chemistry)是當前化學中最有趣而又極其活躍的領域之一,首先由弗蘭克·阿爾伯特·科頓于1966年提出,對研究生命科學、材料科學、有機金屬化學等領域都有很重要的意義。.

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原子經濟性

原子經濟性(Atom economy)是綠色化學中的一個概念,首先由斯坦福大學的 Trost 提出。它以化學反應中的“原子轉化率”來衡量反應的經濟程度: 如果反應產物是對映異構體之一,為了達到最大的原子經濟性,則反應還應具有相當強的立體選擇性。反應試劑(如手性輔助劑)是否可以被再利用也是衡量反應原子經濟性的標準之一。 原子轉化率越高,意味著反應的綠色程度越高,對環境的污染越少,因此原子經濟性也越高。原子經濟性為100%的反應往往是不產生副產物,或副產物可用作原料進行下一輪的反應,因此不會對環境造成損害??材嵩_反應和狄爾斯-阿爾德反應便是接近100%原子經濟性的化學反應的例子。.

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原子物理學

原子物理學是研究原子的結構和性質及原子與電磁輻射和其它原子相互作用的科學。.

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原子鐘

原子鐘是一種時鐘,它以原子共振頻率標準來計算及保持時間的準確。原子鐘是世界上已知最準確的時間測量和頻率標準,也是國際時間和頻率轉換的基準,用來控制電視廣播和全球定位系統衛星的訊號。 原子鐘並不使用放射性計時,而是使用電子轉變能級時釋放的精確微波訊號。早期的原子鐘為附上工具的激微波。今天最好的原子鐘是以原子噴泉中冷原子的吸收光譜法作爲基礎的。.

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原子論

原子論(英語:Atomism,來自古希臘語atomos,含義為“不可分割”)是在一些古代傳統中發展出的一種自然哲學。原子論者將自然世界理論化為由兩基本部分所構成:不可分割的原子和空無的虛空(void)。.

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原子譜線

物理學中,原子譜線是指原子內部電子躍遷形成的譜線,可分為兩類:.

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原子軌道線性組合

原子軌域線性組合(Linear combination of atomic orbitals,或者簡寫為LCAO),是量子化學中用于求解分子軌域的一種方法,這種方法是通過對原子軌域進行線性疊加來構造分子軌域。因為它屬于分子軌域方法的一種,所以又稱原子軌域線性組合的分子軌域方法,或者叫LCAO-MO。它于1929年由Sir John Lennard-Jones引入用于描述元素周期表第一行上原子構成的雙原子分子的成鍵,并且經由Ugo Fano進行了擴展。 在量子力學里,原子的電子組態由波函數來描述。從數學上來看,這些波函數構成了函數基組。在化學反應過程中,軌道波函數會發生改變,根據原子所參與形成的化學鍵的類型,電子云的形狀會相應改變。 LCAO的數學形式為: 其中\Psi_i為第i條分子軌道,它被表示為n個原子基函數(原子軌道)\varphi_j的線性疊加。系數c_表示了第j條原子軌道對該分子軌道i的貢獻大小。 作為基函數的原子軌道\varphi_j通常是在(核)中心場作用下的單電子波函數。所使用的基函數通常是類氫原子,因為類氫原子波函數已知有解析的表達式。當然,基函數也可以選擇如高斯函數的其他形式。 通過變分法求系統總能量的最低值,人們可以獲得線性展開式前每項的系數c_。這種定量方法稱為Hartee-Fock方法。但隨著計算化學的發展,人們一般不用LCAO做波函數的實際優化,只用其作定性估測,以衡量或預測其他計算方法的結果。.

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原子能階

電子在原子周圍形成一軌道稱為原子能階,由低至高分別為K層、L層、M層、N層、O層、P層。 每層電子數量為2n^2(2*n的平方),K層n為1、L層n為2……如此遞增。 K層最接近原子核並能階最低,越外層能階越高。 Y.

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原子核

原子核(德語:Atomkern,英語:Atomic nucleus)是原子的組成部分,位于原子的中央,占有原子的大部分質量。組成原子核的有中子和質子。當周圍有和其中質子等量的電子圍繞時,構成的是原子。原子核極其渺小,如果將原子比作一座大廈,那麼原子核只有大廈裡的一張桌子那麼大。.

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原子時

國際原子時(TAI)是根據以下秒的定義的一種國際參照時標, 屬于國際單位制。 1967年第13屆國際度量衡大會上通過一項決議,定義一秒為銫-133原子基態兩個超精細能級間躍遷輻射9,192,631,770周所持續的時間。其起點為世界時1958年的開始。.

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原子晶體

原子晶體指的是內部原子以共價鍵的形式連接并形成空間網狀結構的固體物質。典型的物質有:金剛石、硅、二氧化硅、碳化硅等。特點是熔沸點很高,硬度大。 Category:晶體 Category:無機化學.

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垂直寫入技術

垂直寫入技術(Perpendicular recording,PMR),是一種硬碟存取技術。.

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偏振

偏振(polarization)指的是橫波能夠朝著不同方向振盪的性質。例如電磁波、引力波都會展示出偏振現象??v波則不會展示出偏振現象,例如傳播於氣體或液體的聲波,其只會朝著傳播方向振盪。如右圖所示,緊拉的細線可以展示出線偏振現象與圓偏振現象。 電磁波的電場與磁場彼此相互垂直。按照常規,電磁波的偏振方向指的是電場的偏振方向。在自由空間裏,電磁波是以橫波方式傳播,即電場與磁場又都垂直於電磁波的傳播方向。理論而言,只要垂直於傳播方向的方向,振盪的電場可以呈任意方向。假若電場的振盪只朝著單獨一個方向,則稱此為「線偏振」或「平面偏振」;假若電場的振盪方向是以電磁波的波頻率進行旋轉動作,並且電場向量的矢端隨著時間流意勾繪出圓型,則稱此為「圓偏振」;假若勾繪出橢圓型,則稱此為「橢圓偏振」;對於這兩個案例,又可按照在任意位置朝著源頭望去,電場隨時間流易而旋轉的順時針方向、逆時針方向,將圓偏振細分為「右旋圓偏振」、「左旋圓偏振」,將橢圓偏振細分為「右旋橢圓偏振」、「左旋橢圓偏振」;這性質稱為手徵性。 光波是一種電磁波。很多常見的光學物質都具有各向同性,例如玻璃。這些物質會維持波的偏振態不變,不會因偏振態的不同而展現出不同的物理行為??墒?,有些重要的雙折射物質或光學活性物質具有各向異性。因此,偏振方向的不同,波的傳播狀況也不同,或者,波的偏振方向會被改變。起偏器是一種光學濾波器,只能讓朝著某特定方向偏振的光波通過,因此,可以將非偏振光變為偏振光。 在涉及到橫波傳播的科學領域,例如光學、地震學、無線電學、微波學等等,偏振是很重要的參數。激光、光纖通信、無線通信、雷達等等應用科技,都需要完善處理偏振問題。 極化的英文原文也是「polarization」,在英文文獻裏,偏振與極化兩個術語通用,都是使用同一個詞彙來表達,只有在中文文獻裏,才有不同的用法。一般來說,偏振指的是任何波動朝著某特定方向振盪的性質,而極化指的是各個帶電粒子因正負電荷在空間裡分離而產生的現象。.

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半導體

半導體(Semiconductor)是指一種導電性可受控制,范圍可從絕緣體至導體之間的材料。無論從科技或是經濟發展的角度來看,半導體的重要性都是非常巨大的。今日大部分的電子產品,如計算機、移動電話或是數字錄音機當中的核心單元都和半導體有著極為密切的關連。常見的半導體材料有硅、鍺、砷化鎵等,而硅更是各種半導體材料中,在商業應用上最具有影響力的一種。 材料的導電性是由導帶中含有的電子數量決定。當電子從價帶獲得能量而跳躍至導電帶時,電子就可以在帶間任意移動而導電。一般常見的金屬材料其導電帶與價電帶之間的能隙非常小,在室溫下電子很容易獲得能量而跳躍至導電帶而導電,而絕緣材料則因為能隙很大(通常大于9電子伏特),電子很難跳躍至導電帶,所以無法導電。 一般半導體材料的能隙約為1至3電子伏特,介于導體和絕緣體之間。因此只要給予適當條件的能量激發,或是改變其能隙之間距,此材料就能導電。 半導體通過電子傳導或電洞傳導的方式傳輸電流。電子傳導的方式與銅線中電流的流動類似,即在電場作用下高度電離的原子將多余的電子向著負離子化程度比較低的方向傳遞。電洞導電則是指在正離子化的材料中,原子核外由于電子缺失形成的“空穴”,在電場作用下,空穴被少數的電子補入而造成空穴移動所形成的電流(一般稱為正電流)。 材料中載流子(carrier)的數量對半導體的導電特性極為重要。這可以通過在半導體中有選擇的加入其他“雜質”(IIIA、VA族元素)來控制。如果我們在純矽中摻雜(doping)少許的砷或磷(最外層有5個電子),就會多出1個自由電子,這樣就形成N型半導體;如果我們在純矽中摻入少許的硼(最外層有3個電子),就反而少了1個電子,而形成一個電洞(hole),這樣就形成P型半導體(少了1個帶負電荷的原子,可視為多了1個正電荷)。.

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華人諾貝爾獎得主列表

華人界諾貝爾獎得主列表,列舉了不同意義上的華人,海外華人,在中國出生者或持有/曾經持有中華民國/中華人民共和國國籍的諾貝爾獎得主列表。.

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協調世界時

沒有描述。

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卡爾·威曼

卡爾·埃德溫·威曼(Carl Edwin Wieman,),出生於俄勒岡州科瓦利斯),美國物理學家,威曼、沃爾夫岡·克特勒與埃里克·康奈爾,因「在鹼金屬原子稀釋氣體中(製成)玻色-愛因斯坦凝聚的成就,以及關於凝聚特性的早期基礎研究」,獲頒2001年諾貝爾物理學獎,三人平分獎金。 Category:美國物理學家 Category:諾貝爾物理學獎獲得者 Category:麻省理工學院校友 Category:史丹佛大學校友 Category:光學學會會士 Category:洛倫茲獎章獲得者 Category:富蘭克林研究所本杰明·富蘭克林獎章獲得者 Category:奧斯特獎章獲得者.

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卡爾斯魯厄會議

卡爾斯魯厄會議是1860年9月3日-9月6日在德國工業城市卡爾斯魯厄的博物館大廳召開的一次國際化學科學會議,是歷史上第一次國際化學科學會議,也是世界上第一次國際科學會議,在化學史上有著重要地位 ??査刽敹驎h是由德國化學家凱庫勒、維爾菜因、法國化學家武爾茨等人提議召開的,在這次會議上,來自歐洲大陸15個國家的一百四十余位化學家就原子與分子的概念、化學命名法、化學反應當量、化學符號等化學科學的基礎性問題達成一致??査刽敹驎h之后,世界性的化學科學共同體開始形成,會議的一些共識沿用至今,而另一些共識則隨著化學科學的發展而逐漸淘汰。.

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卡西米爾效應

-- 卡西米爾效應(Casimir effect)是由荷蘭物理學家亨德里克·卡西米爾(Hendrik Casimir)於1948年提出的一種現象,此效應隨後被偵測到,並以卡西米爾為名以紀念他。其根據量子場論的「真空不空」觀念——即使沒有物質存在的真空仍有能量漲落,而提出此效應:真空中兩片中性(不帶電)的金屬板會出現吸力;這在古典理論中是不會出現的現象。這種效應只有在兩物體的距離非常之小時才可以被檢測到。例如,在亞微米尺度上,該效應導致的吸引力成為中性導體之間主要作用力。事實上在10納米間隙上(大概是一個原子尺度的100倍),卡西米爾效應能產生1個大氣壓的壓力(101.3千帕)。一對中性原子之間的范德瓦耳斯力是一種類似的效應。.

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盧克萊修

提圖斯·盧克萊修·卡魯斯(Titus Lucretius Carus,約前99年~約前55年),羅馬共和國末期的詩人和哲學家,以哲理長詩《物性論》(De Rerum Natura)著稱于世。.

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鹵仿反應

鹵仿反應是甲基酮類化合物,即含有乙?;幕衔铮≧-CO-CH,R-可為氫、烴基或芳基)在堿性條件下鹵化并生成鹵仿(三鹵甲烷)與羧酸鹽的有機反應。.

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單質

單質是由同種元素組成的純凈物。元素在單質中存在時稱為元素的游離態。 一般來說,單質的性質與其元素的性質密切相關。比如,很多金屬的金屬性都很明顯,那么它們的單質還原性就很強。不同種類元素的單質,其性質差異在結構上反映得最為突出。 與單質相對,由多種元素組成的物質叫做化合物。.

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?

?指三氫化鉍分子中的氫原子部分或全部被烴基取代的一類有機化合物,?大多具有毒性,用格氏試劑和三氯化鉍作用可制得三烷基?。.

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反饋π鍵

反饋π鍵()是一個基于分子軌道理論的化學概念,指電子從一個原子的原子軌道移動到另外一個原子或配體的反鍵軌道(π*軌道),在金屬有機化學領域很常見,因為在該領域往往一個過渡金屬周圍存在很多多原子配體,例如一氧化碳、乙烯或亞硝基正離子,在這些情況下,中心原子上的電子雲有部分會移動到這些配體上,以減輕金屬上過剩的負電荷。電子一般都來源於金屬的d軌道。.

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反氫

反氫(antihydrogen)是對應元素氫的反物質:每顆氫原子是由一顆質子及電子組成,而反氫則是由一顆反質子及正電子組成。其化學符號多以「H」表示,即「H」上加一橫條,讀作「H-bar」,原子序是-1。.

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古奇建築

古奇建築(Googie)是一種現代建築的形式,屬於未來主義建築的一種,受到汽車文化、噴射機、太空時代和核子時代的影響。古奇建築在1940年代晚期起源於美國南加州,並延續至1960年代中期,在汽車旅館、咖啡店和加油站建築中十分流行。古奇風格隨後成為世紀中期現代主義的一部份,其中的設計要素反映了當時在美國流行的「populuxe」美學,埃羅·沙里寧的即為一例。古奇的英文原名來自一間現已歇業的西好萊塢咖啡店,由約翰·洛特納(John Lautner)設計。古奇建築的近似風格有時又稱作「Doo Wop」。 古奇建築風格的特徵包括向上傾斜的屋頂、曲線的幾何形狀,以及大膽採用玻璃、鋼鐵和霓虹。太空時代中象徵動作的設計元素也出現在古奇建築中,包括回力鏢、飛碟、原子和拋物線,以及其他自由形態的要素,例如「柔和」的平行四邊形等。這些設計風格要素反映了美國社會對太空時代的著迷,以及市場上對未來主義設計的重視與強調。與1930年代的裝飾風藝術相同,古奇風格隨著時間的經過逐漸變得不受重視,許多此一風格的建築也被拆除。而其中保存下來的包括一間(位於加州唐尼市),已在1983年被列入美國國家史蹟名錄。.

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古典元素

元素或古典元素(Classical elements),在古典哲學中,是一種構成世界上所有物質的最基本實體,或是能量。在歷史上,許多不同的民族,都曾經建構出屬於他們自己的元素思想,最著名的代表有古希臘的四元素說、或五元素說,印度佛教的四大種(地、水、火、風)以及中國的五行。 在近代化學中,元素特指自然界中一百多種基本的金屬和非金屬物質,它們只由一種原子組成,其原子中的每一核子具有同樣數量的質子,用一般的化學方法不能使元素分解,并且它能構成一切物質。一些常見元素的例子有碳、氫和氧。.

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古戈爾

古戈爾(googol),又譯估勾兒、古高爾,指自然數10100,用電子計算器顯示是1e100,即數字1後掛100個0。這個單詞是在1938年美國數學家愛德華·卡斯納(Edward Kasner)九歲的侄子米爾頓·西羅蒂(Milton Sirotta)所創造出來的??ㄋ辜{在他的《數學與想象》(Mathematics and the Imagination)一書中寫下了這一概念。 古戈爾是個很大的自然數,它是一個有200個質因子的合數,這些質因子分別是100個2和100個5,它的數量級和70的階乘(70!)相同。因 10^.

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古斯塔夫·赫茲

古斯塔夫·路德維?!ず掌潱℅ustav Ludwig Hertz,),德國物理學家,量子力學的先驅,他是1925年諾貝爾物理學獎獲得者,電磁波發現者海因里?!數婪颉ず掌澋闹蹲雍涂枴ず諣柲绿亍ず掌澋母赣H。.

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可視化 (計算機圖形學)

可視化是指用于創建圖形、圖像或動畫,以便交流溝通訊息的任何技術和方法。在歷史上包括洞穴壁畫、埃及象形文字等,如今可視化有不斷擴大的應用領域,如科學教育、工程、互動多媒體、醫學等。.

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?

?是化學專用字,指銻化氫中的氫原子部分或全部被烴基取代的一類有機化合物。?帶多具有毒性,不具堿性,不溶于水。用格氏試劑和三氯化銻作用可制得三烷基銻。銻化氫的英文名稱和?的英文名稱相同,都為stibine,故也可把銻化氫歸入?中。 ?,Unicode代碼43F2,字形“月弟”。 Category:金屬氫化物 Category:銻化合物.

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右旋糖酐

右旋糖酐(瑞典語,英語,德語:Dextran)是一種復合且支鏈的葡聚糖(由許多葡萄糖分子構成的多糖),構成它的鏈長度不同(從3到2000千道爾頓不等),是牙菌斑的主要成分。在藥用方面,它被作為抗血栓藥(抗血小板)以降低血液黏性,并且在貧血癥方面用于擴增血容量。 右旋糖酐中的直鏈部分由經α-1,6糖苷鍵相連在一起的葡萄糖分子組成,而支鏈由α-1,3糖苷鍵引出(若希望查閱葡萄糖中碳原子數量的信息,請見葡萄糖)。一些特定的乳酸菌可以將蔗糖合成為右旋糖酐,其中最為人所知的是腸系膜明串珠菌與變形鏈球菌這兩種乳酸菌。牙菌斑中也富含右旋糖酐。右旋糖酐還可由短乳桿菌(Lactobacillus brevis,一種乳酸菌)在生成太陽菌菇或酸乳酒等發酵飲料晶體時產生,據稱這些飲料能促進身體健康。 右旋糖酐是由路易·巴斯德以一種微生物產品的形式首先發現的。.

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雙原子分子

雙原子分子指所有由兩個原子組成的分子。雙原子分子內的化學鍵通常是共價鍵。 很多非金屬元素(包括氫、氮、氧、氟、氯、溴、碘等)的單質均是雙原子分子。其他元素(如磷)也可能以雙原子分子構成單質,但這些雙原子分子並不穩定。這些構成單質的雙原子分子稱為同核雙原子分子。其中,氮和氧的同核雙原子分子佔地球大氣層成份的 99%。 以雙原子分子存在的化合物包括一氧化碳、一氧化氮、氯化氫等。這些雙原子分子稱為異核雙原子分子。.

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雙分子消除反應

雙分子消除反應(又名E2反應,E代表Elimination,而2代表反應速率受到二個化合物濃度的影響),為消除反應的一項反應機理,由於反應為一步形成,與二種反應物濃度皆有關,在反應動力學上是屬於二級反應,故又稱為「雙分子消除反應」。.

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參宿四

參宿四(Betelgeuse),也就是拜耳命名法中著名的獵戶座α(α Orionis或α Ori),是全天第九亮星,也是獵戶座第二亮星,只比鄰近的參宿七(獵戶座β)暗淡一點。它有著明顯紅色的半規則變星,視星等在0.2至1.2等之間變化著,是變光幅度最大的一等星。這顆恆星標示著冬季大三角的頂點和冬季六邊形的中心。 在分類上,參宿四是一顆紅超巨星,並且是已知最大和最亮的恆星之一。如果它位於太陽系的中心,它的表面會超越小行星帶,並可能抵達並超越木星的軌道,完全地席捲掉水星、金星、地球和火星。但是,在上個世紀對參宿四的距離估計從180光年至1,300光年不等,因此對其直徑、光度和質量的估計是很難被證實的。目前認為參宿四的距離大約是640光年,平均的絕對星等是-6.05。 而事實上,有關參宿四的質量始終有爭議,有的資料顯示它的質量不過太陽的14至15倍,但也有的資料認為它的質量達到太陽的18至19倍甚至20倍的,而這種質量的不確定性,正是由于測量距離的不確定性造成的。 在1920年,參宿四是第一顆被測出角直徑的恆星(除太陽之外)。從此以後,研究人員不斷使用不同的技術參數和望遠鏡測量這顆巨星的大小,而且經常產生衝突的結果。目前估計這顆恆星的視直徑在0.043~0.056角秒,作為一個移動的目標,參宿四似乎周期性的改變它的形狀。由於周邊昏暗、光度變化(變星脈動理論)、和角直徑隨著波長改變,這顆恆星仍然充滿了令人費解的謎。參宿四有一些複雜的、不對稱的包層,引起巨大的質量流失,涉及從表面向外排出的龐大冠羽狀氣體,使事情變得更為複雜。甚至有證據指出在它的氣體包層內有伴星環繞著,可能加劇了這顆恆星古怪的行為。 天文學家認為參宿四的年齡只有1,000萬年,但是因為質量大而演化得很快。它被認為是來自獵戶座OB1星協的奔逃星,還包含在獵戶腰帶的參宿一、參宿二、和參宿三等0和B型晚期恆星的集團。以現行恆星演化的晚期階段,預料參宿四在未來的數百萬年將爆炸成為II型超新星,並變成一顆中子星。.

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取代反應

取代反應(Substitution reaction)是一種重要的有機化學反應,其定義是分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代。而取代反應主要依照反應中所使用的試劑分為親核取代反應與親電取代反應兩大類,但也有不屬於前面兩種類型的取代反應,將會在下文提及。 有機的取代反應會依以下的特點,被歸類到若干個有機取代反應類別中:.

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受體 (物理學)

在固態物理學中,受體是把一些物質參雜在半導體裡,而讓它變成p型半導體。 比方說,當再有四個價電子的矽原子裡面參雜只有三個價電子的鋁或硼會再矽晶格裡形成一個電洞,這些電洞會吸引其他地方的電子,而產生電流,這就形成了p型半導體。 Category:半導體.

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受激發射

受激發射(Stimulated emission)是雷射的主要光源。受激發射的光放大(Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation)縮寫就是“LASER”。受激發射概念是由阿爾伯特·愛因斯坦在他1917年發表的論文《關於輻射的量子理論》中提出的;大約10年後,英國著名物理學家、劍橋大學教授保羅·狄拉克首次實驗證明受激發射的存在。.

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吸收 (光學)

吸收,在物理學上是光子的能量由另一個物體,通常是原子的電子,擁有的過程,因此電磁能會轉換成為其它的形式,例如熱能。波傳導的過程中,光線的吸收通常稱為衰減。例如,一個原子的價電子在兩個不同能階之間轉換,在這個過程中光子將被摧毀,被吸收的能量會以輻射能或熱能的形式再釋放出來。雖然在某些情況下 (通常是光學中),介質會因為穿過的波強度和飽和吸收 (或非線性吸收)發生時會改變它透明度,但通常情況下,波的吸收與強度無關 (線性吸收)。.

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吸收光譜

吸收光譜是材料在某一些頻率上對電磁輻射的吸收事件所呈現的比率。實際上,吸收光譜是與發射光譜相對的。 每一種化學元素都會在幾個對應於能階軌道的特定波長上產生吸收線,因此吸收譜線可以用來鑑定氣體或液體中所含的元素。這種方法也可以用在不可能直接去測量的恆星和其他的氣體上出現的現象。.

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吸收光譜學

吸收光譜學是指一門光譜學技術,它通過測量電磁輻射的吸收,形成頻率或波長對與試樣交互的函數。試樣從輻射域吸收能量,如光子。吸收強度的變化與頻率構成函數關系,這種變化就是吸收光譜。吸收光譜學也應用于整個電磁波譜。 吸收光譜學被用作分析化學的工具,它可以確定試樣中是否存在某種特殊物質,以及在許多情況下量化該物質存在的數量。紅外和紫外-可見光光譜學是分析應用中特別常見的。吸收光譜學也被用于分子和原子物理學、天文光譜學和遙感的研究。 測量吸收光譜的實驗方法很多。最常見的方法是將產生的無線電波導向試樣,并探測透射電波的強度。透射的能量可以用來計算吸收。輻射源、試樣布置和探測技術的選擇,很大程度上依賴于頻率范圍和實驗目的。.

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吸收限

吸收限(absorption edge)是指物質對電磁波的吸收量隨著輻射頻率的增大,而輻射頻率增加至某一限度時吸收量會驟然減小,而這個限度稱作吸收限。吸收限的大小與原子中電子占有的能級有關。.

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塞爾日·阿羅什

塞爾日·阿羅什(Serge Haroche,),法國物理學家、法蘭西學院院士,美國國家科學院外籍院士,巴黎高等師范學院教授。他的博士論文導師是1997年諾貝爾物理學獎得主克洛德·科昂-唐努德日。 2012年,因為研究能夠量度和操控個體量子系統的突破性實驗方法,阿羅什與美國物理學家戴維·瓦恩蘭共同榮獲諾貝爾物理學獎。.

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塞拉菲尼寫本

塞拉菲尼寫本(Codex Seraphinianus)是由義大利建築師兼工業設計師路易吉·塞拉菲尼於1976年至1978年間寫成,頁數達360頁的百科全書。 全書內容以無法辨別的語言以及文字寫成,塞拉菲尼本人在2009年表明該書使用的語言和文字並沒有其他的隱藏意義。.

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塞曼效應

塞曼效應(Zeeman effect),在原子物理學和化學中的光譜分析里是指原子的光譜線在外磁場中出現分裂的現象,是1896年由荷蘭物理學家彼得·塞曼譯註發現的,隨后荷蘭物理學家亨德里克·洛倫茲在理論上解釋了譜線分裂成3條的原因。這種現象稱為“塞曼效應”。進一步的研究發現,很多原子的光譜在磁場中的分裂情況非常復雜,稱為反常塞曼效應(anomalous Zeeman effect)譯註。完整解釋塞曼效應需要用到量子力學,電子的軌道磁矩和自旋磁矩耦合成總磁矩,并且空間取向是量子化的,磁場作用下的附加能量不同,引起能級分裂。在外磁場中,總自旋為零的原子表現出正常塞曼效應,總自旋不為零的原子表現出反常塞曼效應。塞曼效應是繼1845年法拉第效應和1875年克爾效應之后發現的第三個磁場對光有影響的實例。塞曼效應證實了原子磁矩的空間量子化,為研究原子結構提供了重要途徑,被認為是19世紀末20世紀初物理學最重要的發現之一。利用塞曼效應可以測量電子的荷質比。在天體物理中,塞曼效應可以用來測量天體的磁場。塞曼效應也在核磁共振頻譜學、電子自旋共振頻譜學、磁振造影以及穆斯堡爾譜學方面有重要的應用。.

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壬醣

壬醣(Nonose)是由九個碳原子組成的單醣,化學式為C9H18O9。例如:L-核-D-甘露壬糖等。最接近壬醣的物質為脫氨神經氨酸(KDN),其化學式為C9H16O9。.

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壓電效應

壓電效應(Piezoelectricity),是電介質材料中一種機械能與電能互換的現象。壓電效應有兩種,正壓電效應及逆壓電效應。壓電效應在聲音的產生和偵測,高電壓的生成,電頻生成,微量天平(microbalance),和光學器件的超細聚焦有著重要的運用。.

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多元酸

多元酸,通常指在一個分子中可能放出多個質子(H+)的酸。 如無機酸中的硫酸(H2SO4)、磷酸(H3PO4)等。 在有機化合物中主要指每一個分子含多個羧基的羧酸,如草酸(HOOCCOOH)、蘋果酸(HOOCCH2CHOHCOOH)、順丁烯二酸(HOOCCH.

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多酸

多酸是指多個金屬含氧酸分子,如鉬酸、釩酸等,通過脫水縮合成含氧酸簇狀化合物。其中心元素以5族元素/6族元素為主,比如鉬、鎢、釩、鈮、鉭等,每個金屬原子和氧元素形成配位多面體(以六配位八面體為常見),然后各多面體通過公用氧原子形成較大的堆砌結構,即多酸類化合物。上述金屬原子的配位多面體有很強的縮聚傾向,因此可以形成非常龐大的無機陰離子,例如分子、分子(如圖)。 正因為這些金屬原子的配位多面體有很強的縮聚傾向,多酸可以容納個別的其它含氧酸多面體,形成其它復雜多酸結構(雜多酸)。元素周期表中大部分元素均可作為雜原子與前過渡元素組成雜多酸,如PO4-3四面體被12個鉬氧六面體包裹形成如磷鉬酸銨等分子。 多酸結構的穩定性也使得部分多面體被水解脫離,而其它原子仍然保持原有骨架,形成缺位多酸。缺位多酸有一個或多個空位,有較強的配位能力,能夠與多種金屬離子形成配位化合物。 雜多酸具有分子量大、體積大和籠狀結構等結構特性。由于其籠狀結構的穩定性,多酸通常具有強酸性。.

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多極展開

在物理學裏,多極展開方法廣泛應用於涉及於質量分佈產生的重力場、電荷分佈產生的電勢或電場、電流分佈產生的磁向量勢和磁場、電磁波的傳播等等問題。使用多極展開,重力場或電勢等等,都可以表達為單極項目、偶極項目、四極項目、八極項目等等的疊加。一個典型範例是,從原子核的外部多極矩與電子軌域的內部多極矩之間的交互作用能量,計算求得原子的原子核外多極矩。由於從原子核的外多極矩可以給出原子核內部的電荷分佈,物理學者可以研究原子核的形狀。 做理論運算時,在允許誤差範圍內,時??梢灾蝗《鄻O展開的最低階的幾個非零項目,忽略其它項目,因為它們的數值超小。.

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復合粒子

復合粒子是由基本粒子結合成的亞原子粒子-強子,包括重子和介子,以及其它的包括原子核、原子、奇異原子-電子偶素、分子。.

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大撕裂

大撕裂是一種宇宙論假說,在2003年首度被發佈,關於宇宙的終極命運,假說中認為宇宙中的物質,從恆星和星系到原子和次原子粒子,在有限時間的未來會因為宇宙的膨脹進一步的被撕裂。理論上,宇宙的尺度因素在未來有限的時間會變得無限大。 這個假說對宇宙中暗能量的類型有著極度關鍵的依賴性。關鍵的數值是狀態方程w,暗能量壓力和能量密度之間的比例。當w ,宇宙最終將因拉扯而分裂,這種能量稱為幻能量,精質的一種極端形式。 在以暗能量為主導的宇宙中,宇宙中的"絲狀結構"會以前所未有的比率增加。然而,這也暗示可觀測宇宙的大小是持續的退縮中;無論是多麼的接近邊緣,可觀測宇宙的距離都是以光速遠離的那些地點。當可觀測宇宙小於任何一種的基本粒子時,無論是重力或電磁力(無論是弱或強),即使在結構上能達到的最遠處也沒有交互作用存在,並且它們將被剝離開。 首先,星系將彼此遠離。值得爭議的是已經移動至可觀測宇宙之外的星系(估計在465億光年之遙),目前發生了什麼事。大約在結束之前的6000萬年,重力將減弱至無法將銀河和其他個別的星系聯繫在一起。在結束之前的三個月,太陽系將不再受到重力的束縛。在最後的三十分鐘,恆星和行星都將被扯散掉,而在最後的瞬間,原子也會被摧毀。 這個假說的創造者,達特茅斯學院的領導者羅伯特·考德威爾,計算認為宇宙的末日約在從現在起之後的500億年。.

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天然放射性核素

天然放射性核素,或稱天然放射性同位素,是地球化學和地球物理中的一個概念,指地球形成的時候就存在于地球上的放射性同位素。它們是大爆炸、超新星爆發等過程中產生的重元素,在太陽系形成之前就已經存在。 天然放射性系列有三個,即以92238U為首的鈾系,以92235U為首的錒鈾系或錒系和以90232Th為首的釷系。它們都有相當長的半衰期(以上三者分別為4.49×109年、7.13×108年和1.39×1010年),其原子從開始一直存留到現在。其它原子序數大于81的放射性核素均屬重元素,這些核素之所以存在是由于鈾和釷的長壽命核素不斷衰變的結果。 通過對可能的天然放射性系統的研究,證實周期系中的某些天然放射性核素,它們不屬于上面的三個系列之內,其中包括鉀-40(T1/2.

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天文學

天文學是一門自然科學,它運用數學、物理和化學等方法來解釋宇宙間的天體,包括行星、衛星、彗星、恆星、星系等等,以及各種現象,如超新星爆炸、伽瑪射線暴、宇宙微波背景輻射等等。廣義地來說,任何源自地球大氣層以外的現象都屬於天文學的研究範圍。物理宇宙學與天文學密切相關,但它把宇宙視為一個整體來研究。 天文學有著遠古的歷史。自有文字記載起,巴比倫、古希臘、印度、古埃及、努比亞、伊朗、中國、瑪雅以及許多古代美洲文明就有對夜空做詳盡的觀測記錄。天文學在歷史上還涉及到天體測量學、天文航海、觀測天文學和曆法的制訂,今天則一般與天體物理學同義。 到了20世紀,天文學逐漸分為觀測天文學與理論天文學兩個分支。觀測天文學以取得天體的觀測數據為主,再以基本物理原理加以分析;理論天文學則開發用於分析天體現象的電腦模型和分析模型。兩者相輔相成,理論可解釋觀測結果,觀測結果可證實理論。 與不少現代科學範疇不同的是,天文學仍舊有比較活躍的業餘社群。業餘天文學家對天文學的發展有著重要的作用,特別是在發現和觀察彗星等短暫的天文現象上。 http://www.sydneyobservatory.com.au/ Official Web Site of the Sydney ObservatoryAstronomy (from the Greek ?στρονομ?α from ?στρον astron, "star" and -νομ?α -nomia from ν?μο? nomos, "law" or "culture") means "law of the stars" (or "culture of the stars" depending on the translation).

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太陽風

太陽風(solar wind)特指由太陽上層大氣射出的超高速等離子體(帶電粒子)流。非出自太陽的類似帶電粒子流也常稱爲“恆星風”。 在太陽日冕層的高溫(幾百萬開氏度)下,氫、氦等原子已經被電離成帶正電的質子、氦原子核和帶負電的自由電子等。這些帶電粒子運動速度極快,以致不斷有帶電的粒子掙脫太陽的引力束縛,射向太陽的外圍,形成太陽風。 太陽風的速度一般在200-800km/s。 一般認為在太陽極小期,從太陽的磁場極地附近吹出的是高速太陽風,從太陽的磁場赤道附近吹出的是低速太陽風。太陽的磁場的活動是會變化的,週期大約為11年。 太陽風一詞是在1950年代被尤金·派克提出。但是直到1960年代才證實了它的存在。長期觀測發現,當太陽存在冕洞時,地球附近就能觀測到高速的太陽風。因此天文學家認為高速太陽風的產生與冕洞有密切的關係。太陽表面的磁場及等離子體活動對地球有很重要的影響。當太陽發生強烈的活動時,大量的帶電粒子隨著太陽風吹向地球的兩極,就會在兩極的電離層引發美麗的極光。.

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太陽系形成與演化假說的歷史

有關世界起源和命運的可以追溯至已知最早的文字記載;然而,幾乎在所有的時代裡都沒有人嘗試將之與"太陽系"的起源理論聯繫在一起,原因只是單純的因為幾乎沒有人知道或是相信太陽系的存在,如同我們現在所理解與認知的太陽系。太陽系形成理論的第一步是一般所接受的日心說,這種模型將太陽放在系統的中心,和將地球放在軌道上繞著太陽轉。這個理論在數千年前就已經醞釀了(阿里斯塔克斯在西元前250年就已經提出),但到了17世紀末期才被廣泛地接受。"太陽系"這個術語在1704年才正式有使用的紀錄。.

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夸父計劃

夸父計劃是中國的一個太陽監測衛星計劃,又稱為「空間風暴、極光和空間天氣」探測計劃,計劃得名於中國神話中的夸父。 由於2012年將是一個太陽活動高峰年,2012年至2014年太陽活動將會很強烈,因此夸父計劃三顆衛星建議在這個時間內發射,如果按期實施,該計劃將是世界上唯一一個系統的日地空間探測計劃。 目前由于國際合作原因,該計劃面臨擱淺。.

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外層空間

-- --(outer space),於中國大陸稱外層空間,指的是地球大氣層及其他天體之外的虛空區域。 與真空有所不同的是,外太空含有密度很低的物質,以等離子態的氫為主。其中還有電磁輻射、磁場等。理論上,外層空間可能還包含暗物質和暗能量。 外太空與地球大氣層並沒有明確的界線,因為大氣隨著海拔增加而逐漸變薄。假設大氣層溫度固定,大氣壓會由海平面的大約1013毫巴,隨著高度增加而呈指數化減少至零為止。 國際航空聯合會定義在100公里的高度為卡門線,為現行大氣層和太空的界線定義。美國認定到達海拔80公里的人為太空人,在太空船重返地球的過程中,120公里是空氣阻力開始發生作用的界線。.

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奧古斯特·布拉菲

奧古斯特·布拉菲(Auguste Bravais,又譯布拉伐、布喇菲,),法國物理學家,于1845年得出了三維晶體原子排列的所有14種布拉菲點陣結構,首次將群的概念應用到物理學,為固體物理學做出了奠基性的貢獻。除此之外,布拉菲還對磁性、極光、氣象、植物地理學、天文學和水文學等方面進行過研究。 B Category:巴黎綜合理工學院校友.

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奧托·施特恩

奧托·斯特恩(Otto Stern,),德國裔美國核物理學家及實驗物理學家,1943年諾貝爾物理學獎獲得者。他發展了核物理研究中的分子束方法並發現了質子磁矩,獲得了1943年的諾貝爾物理學獎。.

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奈爾溫度

奈爾溫度(Néel temperature),TN,指的是反鐵磁性材料轉變為順磁性材料所需要達到的溫度。在這個溫度的時候,晶體內部的原子內能會大到足以破壞材料內部宏觀磁性排列,從而發生相變,由反鐵磁性轉變為順磁性。 奈爾溫度可類比於居-里-溫度TC(相對于鐵磁性而言)。它是因紀念1970年諾貝爾物理學獎得主、法國物理學者路易·奈爾(1904年-2000年)而得名。 下表為一些物質的奈爾溫度:.

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奈米線

納米線是一種納米尺度(10−9 米)的線。 換一種說法,納米線可以被定義為一種具有在橫向上被限制在100納米以下(縱向沒有限制)的一維結構。這種尺度上,量子力學效應很重要,因此也被稱作"量子線"。根據組成材料的不同,納米線可分為不同的類型,包括金屬納米線(如:Ni,Pt,Au等),半導體納米線(如:InP,Si,GaN 等)和絕緣體納米線(如:SiO2,TiO2等)。分子納米線由重復的分子元組成,可以是有機的(如:DNA)或者是無機的(如:Mo6S9-xIx)。 作為納米技術的一個重要組成部分,納米線可以被用來制作超小電路。.

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契約論

契約論最早來自古希臘指著學派,但他們對社會契約形成的論證不充分,并且對其作用的表述不夠明確。對契約論論述比較明確的是古希臘哲學家伊壁鳩魯。伊壁鳩魯借用和改造了德謨克利特的“原子”理論,宣布了人的自由本質和國家起源的契約性。在伊壁鳩魯看來,國家與法律是契約的產物,它們的價值在于保障個人的自由和安全。 契約論最基本的論點是國家的產生來自人與人之間或人民與統治者之間相互訂立的契約。 Q Q.

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奇異原子

奇異原子通常是指與一般原子構成不同的原子,普通的原子是由電子e、質子p和中子n這三種長壽的粒子構成,但奇異原子卻是以其他的粒子代替這三種穩定粒子中的一個或多個,通過電磁相互作用構成。.

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威廉·勞倫斯·布拉格

威廉·勞倫斯·布拉格爵士,CH,OBE,MC,FRS(Sir William Lawrence Bragg,),出生於澳洲的物理學家,他擁有澳洲和英國雙重國籍,因為發現了關於X射線衍射的布拉格定律,1915年與其父威廉·亨利·布拉格一同獲得諾貝爾物理學獎。.

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孤電子對

孤電子對(lone pair,或稱孤對電子)是不與其他原子結合或共享的成對價電子。存在於原子的最外圍電子殼層。 孤對電子在分子中的存在和分配影響分子的形狀等,對輕原子組成的分子影響尤為顯著。指分子中未成鍵的價電子對。.

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實驗式

實驗式(或稱簡式、最簡式)不能區分最簡個數比相同的幾種化學物質,更不能解釋結構或區分同分異構體。如,對于正己烷而言,它的示性式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3,可以表明它的直鏈結構及分子中的碳氫原子個數;而它的最簡式則為C3H7,3和7最大公因數為1。.

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官能團

官能團(英文:Functional group),是決定有機化合物的化學性質的原子和原子團。.

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宇宙

宇宙(Universe)是所有時間、空間與其包含的內容物所構成的統一體;它包含了行星、恆星、星系、星系際空間、次原子粒子以及所有的物質與能量,宇指空間,宙指時間。目前人類可觀測到的宇宙,其距離大約為;而整個宇宙的大小可能為無限大,但未有定論。物理理論的發展與對宇宙的觀察,引領著人類進行宇宙構成與演化的推論。 根據歷史記載,人類曾經提出宇宙學、天體演化學與,解釋人們對於宇宙的觀察。最早的理論為地心說,由古希臘哲學家與印度哲學家所提出。數世紀以來,逐漸精確的天文觀察,引領尼古拉斯·哥白尼提出以太陽系為主的日心說,以及經約翰內斯·克卜勒改良的橢圓軌道模型;最終艾薩克·牛頓的重力定律解釋了前述的理論。後來觀察方法逐漸改良,引領人類意識到太陽系位於數十億恆星所形成的星系,稱為銀河系;隨後更發現,銀河系只是眾多星系之一。在最大尺度範圍上,人們假定星系的分布,且各星系在各個方向之間的距離皆相同,這代表著宇宙既沒有邊緣,也沒有所謂的中心。透過星系分布與譜線的觀察,產生了許多現代物理宇宙學的理論。20世紀前期,人們發現到星系具有系統性的紅移現象,表明宇宙正在;藉由宇宙微波背景輻射的觀察,表明宇宙具有起源。最後,1990年代後期的觀察,發現宇宙的膨脹速率正在加快,顯示有可能存在一股未知的巨大能量促使宇宙加速膨脹,稱做暗能量。而宇宙的大多數質量則以一種未知的形式存在著,稱做暗物質。 大爆炸理論是當前描述宇宙發展的宇宙學模型。目前主流模型,推測宇宙年齡為。大爆炸產生了空間與時間,充滿了定量的物質與能量;當宇宙開始膨脹時,物質與能量的密度也開始降低。在初期膨脹過後,宇宙開始大幅冷卻,引發第一波次原子粒子的組成,稍後則合成為簡單的原子。這些原始元素所組成的巨大星雲,藉由重力結合起來形成恆星。 目前有各種假說正競相描述著宇宙的終極命運。物理學家與哲學家仍不確定在大爆炸前是否存在任何事物;許多人拒絕推測與懷疑大爆炸之前的狀態是否可偵測。目前也存在各種多重宇宙的說法,其中部分科學家認為可能存在著與現今宇宙相似的眾多宇宙,而現今的宇宙只是其中之一。.

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宇宙基本力

宇宙基本力是目前物理學上的四種基本力,這些力不僅支配著原子也支配著宇宙,包括引力、電磁力、強核力、弱核力。電弱理論可將電磁力與弱核力作統一描述。.

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宇宙年表

宇宙年代學,或宇宙年表依據大爆炸宇宙論描述宇宙的歷史和未來,目前的宇宙如何由普朗克時期隨著時間演化的科學模式,使用宇宙的共動坐標系時間參數。宇宙膨脹的模型即是所知的大爆炸,在2015年,估計開始於137.99 ±0.21億年前 。為了方便,將宇宙的演化分成三個階段。.

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宇宙形成年表

這是宇宙從137.99±0.21億年的大爆炸和隨後演化與形成到現在的時間表。時間的量度是從大爆炸的那一刻開始。.

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對應原理

對應原理(correspondence principle)表明,在大量子數極限下,量子物理對於物理系統所給出的預測應該符合經典物理的預測。更仔細地說,為了在微觀層級正確地描述物質而對於經典理論做出的任何修改,其所獲得的結果當延伸至宏觀層級時,必須符合通過多次實驗檢試的經典定律。 尼爾斯·玻爾於1920年表述出對應原理,但他先前於1913年在發展原子的玻爾模型時,就已經使用到這原理。 更廣義地,對應原理代表一種信念,即在大量子數極限下,新理論應該能夠在舊理論的工作區域內複製已建立的舊理論。 經典物理量是以可觀察量的期望值的形式出現於量子力學。埃倫費斯特定理展示出,在量子力學裏,可觀察量的期望值隨著時間流易的演化方式,這演化方式貌似經典演化方式。因此,假若將經典物理量與可觀察量的期望值關聯在一起,則對應原理是埃倫費斯特定理的後果。.

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導電聚合物

導電聚合物(Conductive polymer),更精確的說是本徵導電聚合物(intrinsically conductive polymer,縮寫:ICP)是一種具導電性的高分子聚合物,又稱導電塑膠與導電塑料。最簡單的例子是聚乙炔。這樣的化合物可以具有金屬導電性或者可以是半導體。導電聚合物的最大的優點是它們的可加工性,主要是由于分散系。導電聚合物通常不是熱塑性塑料,也就是說,它們不是可以熱成型。但是,與絕緣聚合物一樣,它們是有機材料。 當高分子結構擁有延長共軛雙鍵,離域π鍵電子不受原子束縛,能在聚合鏈上自由移動,經過摻雜后,可移走電子生成空穴,或添加電子,使電子或空穴在分子鏈上自由移動,從而形成導電分子。常見的導電聚合物有: 聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩和,以及它們的衍生物。.

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封閉系統

在熱力學之中,封閉系統是指一個只與外界交換能量(作功或熱量)而不交換質量的系統。 假如一個只擁有一種粒子(原子或分子)的系統進行化學反應時,過程中所有種類的粒子都可以被生成或破壞。但是,封閉系統內的元素原子數目將會守恒。數學上可以寫成:.

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對聖經的質疑

《聖經》經常被聖經無誤論者認為是沒有錯誤。不過,由於《聖經》始終是多本由兩千年間不同人物書寫的經典而且用不同的文字書寫,這中間的內容或多或少都會有所差異。對於這差異,不同的基督教宗派、神學觀點有不同的見解。.

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小田稔

小田稔(),日本宇宙物理學家、天文學家,出生於北海道札幌市。小行星9972以小田稔來命名。.

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尼古拉·哥白尼

尼古拉·哥白尼(Nicolaus Copernicus,Miko?aj Kopernik,)是文藝復興時期波蘭數學家、天文學家,他提倡日心說模型,提到太陽為宇宙的中心。1543年哥白尼臨終前發表了《天體運行論》一般認為他著的是現代天文學的起步點。它開啟了哥白尼革命,并對推動科學革命作出了重要貢獻。 哥白尼出生于皇家普魯士,該地區自1466年隸屬于波蘭王國。哥白尼獲得了教會法規博士學位,同時也是一名醫生,通曉多國語言,了解經典文學,能夠勝任翻譯,做過執政官、外交官,也是一名經濟學家(后續幾項都沒有學歷學位)。1517年,哥白尼總結了貨幣量化理論,成為當今經濟學的重要基礎之一。1519年,哥白尼在托馬斯·格雷沙姆之前總結出了劣幣驅逐良幣理論的前身。.

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尼古拉斯·尼葛洛龐帝

尼古拉斯·尼葛洛龐帝(Nicholas Negroponte,),美國電腦科學家,他最為人所熟知的是麻省理工學院媒體實驗室的創辦人兼執行總監。他的哥哥約翰·尼葛洛龐帝(John Negroponte)是首任美國國家情報總監,現任美國常務副國務卿。.

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尼龍

尼龍(Nylon),又譯為奈綸、耐綸、尼綸、尼龍、錦綸,是一種人造聚合物、纖維、塑料,發明於1935年2月28日,發明者為美國威爾明頓杜邦公司的華萊士·卡羅瑟斯。1938年Nylon正式上市,最早的Nylon制品是Nylon製的牙刷刷子,於1938年2月24日開始出售;婦女穿的尼龍襪,於1940年5月15日上市。Nylon纖維是多種人造纖維的原材料,而硬的Nylon也被用在建筑業中。.

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居量反轉

居量反轉(Population inversion),又譯為群數反轉、密數反轉、粒子數反轉、反轉分布,為一個物理學名詞,在統計力學中經常被使用。居量反轉即在一個系統(例如一群原子或分子)中,處在激發狀態的成員數量比起處於較低能階狀態的成員更多。讓標準雷射進入能夠運作的狀態的過程中,產生居量反轉是一個必要的步驟,因此在雷射科學中,居量反轉是很重要的研究主題之一。值得注意的是居量反轉不可能是熱平衡的穩態解,如二能階系統中,溫度極高或外場極大時的平衡態也只允許激發態與基態粒子數目相等。.

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己醇

己醇(Hexanol)為含有六個碳原子的飽和一元醇類,分子式C6H13OH,可以指下列化合物之一: |- ! 結構 !! 類型 !! 系統標準名(常用名) !!IUPAC命名 !!沸點 (°C) |- | | 伯醇 | 1-己醇(正己醇) | Hexan-1-ol | 158 |- | | 仲醇 | 2-己醇 | Hexan-2-ol | 140 |- | | 仲醇 | 3-己醇 | Hexan-3-ol | 135 |- | | 伯醇 | 2-甲基-1-戊醇 | 2-Methylpentan-1-ol | 147 |- | | 伯醇 | 3-甲基-1-戊醇 | 3-Methylpentan-1-ol | 152 |- | | 伯醇 | 4-甲基-1-戊醇(異己醇) | 4-Methylpentan-1-ol | 151 |- | | 叔醇 | 2-甲基-2-戊醇 | 2-Methylpentan-2-ol | 121 |- | | 仲醇 | 3-甲基-2-戊醇 | 3-Methylpentan-2-ol | 134 |- | | 仲醇 | 4-甲基-2-戊醇 | 4-Methylpentan-2-ol | 131 |- | | 仲醇 | 2-甲基-3-戊醇 | 2-Methylpentan-3-ol | 126 |- | | 叔醇 | 3-甲基-3-戊醇 | 3-Methylpentan-3-ol | 122 |- | | 伯醇 | 2,2-二甲基-1-丁醇(特己醇) | 2,2-Dimethylbutan-1-ol | 137 |- | | 伯醇 | 2,3-二甲基-1-丁醇 | 2,3-Dimethylbutan-1-ol | 145 |- | | 伯醇 | 3,3-二甲基-1-丁醇(新己醇) | 3,3-Dimethylbutan-1-ol | 143 |- | | 叔醇 | 2,3-二甲基-2-丁醇 | 2,3-Dimethylbutan-2-ol | 119 |- | | 仲醇 | 3,3-二甲基-2-丁醇(松木醇) | 3,3-Dimethylbutan-2-ol | 120 |- | | 伯醇 | 2-乙基-1-丁醇 | 2-Ethylbutan-1-ol | 146 |- |.

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巴克明斯特富勒烯

巴克明斯特富勒烯(Buckminsterfullerene),分子式C60,是富勒烯家族的一種,球狀分子,是最容易制備的一種,1985年英國化學家哈羅德·沃特爾·克羅托博士和美國科學家理察·斯莫利在萊斯大學製備出了第一種富勒烯。.

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巴拿赫-塔斯基定理

巴拿赫-塔斯基定理(或稱豪斯多夫-巴拿赫-塔斯基定理,又名“分球怪論”),是一條數學定理。1924年斯特凡·巴拿赫和阿爾弗雷德·塔斯基首次提出這一定理。這一定理指出在選擇公理成立的情況下,可以將一個三維實心球分成有限(不可測的)部分,然后僅僅通過旋轉和平移到其他地方重新組合,就可以組成兩個半徑和原來相同的完整的球。巴拿赫和塔斯基提出這一定理原意是想拒絕選擇公理,但該證明很自然,因此數學家認為這僅意味著選擇公理可以導致少數令人驚訝和反直覺的結果。有些敘述中這條定理被看成是悖論,但是定理本身沒有邏輯上不一致的地方,實際上不符合悖論的定義。.

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丁醇

丁醇為含有四個碳原子的飽和醇類,分子式C4H9OH,可以指下列四種化合物之一:.

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不可觀測性

不可觀測性(unobservability),是一種物理特性。人類不可直接觀測其存在、本質、特性、質地,或交互作用的事物就稱為不可觀測的事物。在科學哲學中,不可觀測的事物的典型例子包括:原子粒子、引力、因果關係、信念和欲望。不過,有些哲學家(例如:George Berkeley)把所有客體——樹林、桌子、別人的想法、小至微生物程度的事物以及其他等等人類視之為引發認知的東西,全都理解為「不可觀測的」。 不可從觀測發現一個科學理論曾毫不含糊地提到的東西,這情況跟伊曼努爾·康德所指出的本體(即一事物是存在的,不過它未有通過我們的感官機能和思想而成為被認知的事物,其存在不涉及他人、自然而然、而且其狀態不可能為任何人所知)與現象(已被認知的事物)間的分別十分相似。據康德所說,人類不可能知道本體;人類所能夠知道的就只有現象??档滤ǖ倪@種區分跟約翰·洛克對主要性質和次要性質的區分相似。次要性質就是人類對一件事物的理解,好像紅色、叫聲、熱、發霉或者甜等等;而主要性質就是一件物件引發人類剛才那些感觀認知的實際性質。 不可觀測的事物的存在性和認識性問題是科學哲學的重要議題??茖W現實主義認為這類在論理中提到但不可從觀測中發現的事物是存在的;相反,工具主義認為諸如原子之類不可觀測的事物可以是有用的科學模型,但不一定實際存在。 Metcalf 將不可觀測的事物分為三種:.

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不對稱碳原子

不對稱碳(asymmetric carbon、也稱為手性碳)是連有四種不同的原子或基團的碳原子。含有不對稱碳的有機化合物的最大立體異構體數目可以按下面的方式計算: 例如,蘋果酸的四個碳原子中有一個是不對稱的。這個不對稱碳原子連接有兩個碳原子,一個氧原子和一個氫原子。盡管這個碳原子連接著的兩個都是碳原子,但因為這兩個碳原子所屬的基團不同,因此這個碳原子仍然是不對稱的。 有兩個不對稱碳原子的丁糖有22.

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不確定性原理

在量子力學裏,不確定性原理(uncertainty principle,又譯測不準原理)表明,粒子的位置與動量不可同時被確定,位置的不確定性越小,則動量的不確定性越大,反之亦然。對於不同的案例,不確定性的內涵也不一樣,它可以是觀察者對於某種數量的信息的缺乏程度,也可以是對於某種數量的測量誤差大小,或者是一個系綜的類似製備的系統所具有的統計學擴散數值。 維爾納·海森堡於1927年發表論文《論量子理論運動學與力學的物理內涵》給出這原理的原本啟發式論述,希望能夠成功地定性分析與表述簡單量子實驗的物理性質。這原理又稱為「海森堡不確定性原理」。同年稍後,嚴格地數學表述出位置與動量的不確定性關係式。兩年後,又將肯納德的關係式加以推廣。 類似的不確定性關係式也存在于能量和時間、角動量和角度等物理量之間。由於不確定性原理是量子力學的基要理論,很多一般實驗都時常會涉及到關於它的一些問題。有些實驗會特別檢驗這原理或類似的原理。例如,檢驗發生於超導系統或量子光學系統的「數字-相位不確定性原理」。對於不確定性原理的相關研究可以用來發展引力波干涉儀所需要的低噪聲科技。.

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不變鋼

不變鋼(又稱因瓦合金、恆範鋼、殷瓦鋼)是一種鎳鋼合金,是含鎳元素量36%的特殊鋼,由於其膨脹係數極小,在極低溫度到超過室溫的溫度范圍內都能保持固定長度(這種特性也被稱為因瓦效應),適合做測量元件。 因瓦合金是瑞士科學家夏爾·紀堯姆在1896年發明,他也因此獲得了1920年的諾貝爾物理學獎。.

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不成對電子

不成對電子指在分子軌道中只以單顆存在的電子,而不形成電子對。因成對的電子較為穩定,不成對電子在化學中是相對較罕見的,而具有不成對電子的原子則較易發生反應。在有機化學中,不成對電子通常都應用在自由基中,以解釋眾多的化學反應。 在d和f軌域中有不成對電子的自由基是較常見的,因這兩種軌域較不具方向性,因此不成對電子不能有效地形成穩定的二聚體。 在一些穩定的分子中也會出現不成對電子。氧分子中有兩顆不成對電子,而一氧化氮中有一顆。氧分子中不成對電子的自旋方向必然一致,因此氧元素表現出順磁性。 鑭系元素中的不成對電子是最穩定的,它們的f軌域不太與外界反應,不成對電子更難形成化學鍵。具有最多不成對電子的原子是Gd3+,有七顆不成對電子。 分類:電子.

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兩性離子

兩性離子(英語:zwitterion)是總電荷為0,電中性的化合物,又稱內鹽。雖然兩性離子是電中性分子,但它卻同時帶有正負兩種電荷,且帶正電和負電的原子不同。有些化學家還認爲兩性離子中帶正電和帶負電的原子不應該是相鄰的。此定義將諸如氧化胺的化合物排除。兩性離子為極性,通常易溶於水,難溶於大部分有機溶劑。 兩性電解質是具有酸性與鹼性基團的分子(因此具備兩性的特性),在特定pH值環境多半以兩性離子存在。平均電荷為0的pH值稱為該分子的等電點。.

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中華人民共和國歷史年表

這是一個 關于中華人民共和國歷史各事件的列表。.

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中華人民共和國科學技術部

中華人民共和國科學技術部(簡稱科學技術部、科技部),管理中華人民共和國國家科學技術事務。其主要工作是研究提出科技發展的宏觀戰略和科技促進經濟社會發展的方針、政策、法規;研究科技促進經濟社會發展的重大問題;研究確定科技發展的重大布局和優先領域;推動國家科技創新體系建設,提高國家科技創新能力。研究提出科技體制改革的方針、政策和措施;推動建立適應社會主義市場經濟和科技自身發展規律的科技創新體制和科技創新機制;指導部門、地方科技體制改革。.

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中子

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中微子退耦

中微子退耦在大爆炸宇宙學中指中微子不再與重子物質相互作用,發生退耦之后,也不再影響宇宙早期動力學 。在退耦之前,中微子與質子、中子、電子達到熱平衡,中微子與這些粒子之間有弱相互作用。退耦大約發生在弱相互作用減弱的速率慢于宇宙膨脹的速率的時刻,或者發生在弱相互作用的時間尺度比當時的宇宙年齡更大的時刻。中微子退耦大約發生在大爆炸發生之后1秒,宇宙溫度大約為100億開爾文,即1兆電子伏特。.

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中心科學

化學通常被稱作中心科學是因為它連結了自然科學(其中包含化學)與生命科學和應用科學(如醫學和工程學)。這一關係的本質是化學哲學和科學計量學的核心話題之一?;瘜W這一用語因在《化學:中心科學》這本教科書中的使用得到普及。此書由 Theodore L. Brown 和 H. Eugene LeMay 所著,於1977年第一次出版,2014年第13次再版。 化學的中心地位可見於 Auguste Comte 對科學的系統化和層級化的劃分,其中每個學科為其後面的學科提供更加全面的框架(數學 → 天文學 → 物理 → 化學 → 生理學和醫學 → 社會科學)。 Balaban 和 Klein 近期提出一個顯示科學的偏序圖表,其中自化學產生了諸多學科,因此化學可稱得上是“中心科學”。 在形成這些聯繫的過程中,下級的領域無法完全還原生成上級的領域。但公認的是,下級領域可以衍生出上級領域所沒有的思想和概念。 因此,化學建立在物理定律支配粒子(如原子, 質子, 電子, 熱力學等)這一知識的基礎上,雖然目前為止化學還沒有被“完全 '還原' 至量子力學”。 元素的週期性和化學鍵等,是化學中基於物理基本力衍生出的概念。 同樣的,生物學無法完全還原至化學,儘管事實上負責生命的組織由分子組成。 例如進化,用化學知識可以描述為生物體的 DNA 在基因的鹼基對級別上的突變。但是,化學無法充分地描述這一過程,因為它不包含驅使進化的概念,如自然選擇?;瘜W是生物學的基礎,因為化學為研究和理解組成細胞的分子提供了方法。 化學與其他學科產生的聯繫由不同的子學科通過多個學科的概念所形成。物理化學、核化學及理論化學等領域同時需要化學和物理?;瘜W和生物學在諸多領域相交,例如生物化學、藥物化學、分子生物學、化學生物學、分子遺傳學及免疫化學?;瘜W和地球科學在地球化學及水文地理學等領域相交。.

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中國歷史年表

中國歷史年表,是依年份列出中國歷史上的重大事件。在朝代更迭之間,執政權經常不會立即轉移,因而會有時間重疊。本年表基於年份不重疊的原則,將在下一個朝代的「記錄」起始點延至前一朝代結束的下一年,並非代表該年份為朝代的真正起始點。.

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中國學科分類國家標準/140

沒有描述。

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帶電粒子

帶電粒子在物理學是指帶有電荷的粒子。它可以是離子,像是有多餘或欠缺電子的分子,或原子與質子的聯繫。它也可以是電子或質子本身,或是其它的基本粒子,像是正電子。它也可能是沒有電子的原子核,像是α粒子、氦核。中子沒有電荷,所以除非它們是帶正電的原子核的一部分,否則他們不是帶電粒子。電漿是原子核和電子分開的帶電粒子的集合體,但也可以是含有大量帶電粒子的氣體。電漿因為性質和固體、液體和氣體都不同,所以被稱為物質的第四態。 在極區常見的極光也是一種電漿,詳見極光。.

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布朗運動

此文是關于布朗運動。對于隨機的過程,請參閱 維納過程。從熱力學的角度定義的話,需要參閱熱力學溫度以及能量均分定理。對于數學模型,請參閱隨機游走。 布朗運動(Brownian motion)是微小粒子或者顆粒在流體中做的無規則運動。布朗運動過程是一種正態分布的獨立增量連續隨機過程。它是隨機分析中基本概念之一。其基本性質為:布朗運動W(t)是期望為0、方差為t(時間)的正態隨機變量。對于任意的r小于等于s,W(t)-W(s)獨立于的W(r),且是期望為0、方差為t-s的正態隨機變量??梢宰C明布朗運動是馬爾可夫過程、鞅過程和伊藤過程。 它是在西元1827年英國植物學家羅伯特·布朗利用一般的顯微鏡觀察懸浮於水中由花粉所迸裂出之微粒時,發現微粒會呈現不規則狀的運動,因而稱它布朗運動。布朗運動也能測量原子的大小,因為就是有水中的水分子對微粒的碰撞產生的,而不規則的碰撞越明顯,就是原子越大,因此根據布朗運動,定義原子的直徑為10-8厘米。.

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布拉格定律

在物理學中,布拉格定律給出晶格的相干及不相干散射角度。當X射線入射於原子時,跟任何電磁波一樣,它們會使電子雲移動。電荷的運動把波動以同樣的頻率再發射出去(會因其他各種效應而變得有點模糊);這種現象叫瑞利散射(或彈性散射)。散射出來的波可以再相互散射,但這種進級散射在這裏是可以忽略的。當中子波與原子核或不成對電子的相干自旋進行相互作用時,會發生一種與上述電磁波相近的過程。這些被重新發射出來的波來相互干涉,可能是相長的,也可能是相消的(重疊的波某程度上會加起來產生更強的波峰,或相互消抵),在探測器或底片上產生繞射圖樣。而所產生的波干涉圖樣就是繞射分析的基本部份。這種解析叫布拉格繞射。 布拉格繞射(又稱X射線繞射的布拉格形式),最早由威廉·勞倫斯·布拉格及威廉·亨利·布拉格於1913年提出,他們早前發現了固體在反射X射線後產生的晶體線(與其他物態不同,例如液體),而這項定律正好解釋了這樣一種效應。他們發現,這些晶體在特定的波長及入射角時,反射出來的輻射會形成集中的波峰(叫布拉格尖峰)。布拉格繞射這個概念同樣適用於中子繞射及電子繞射 。中子及X射線的波長都於原子間距離(~150 pm)相若,因此它們很適合在這種長度作“探針”之用。 威廉·勞倫斯·布拉格使用了一個模型來解釋這個結果,模型中晶體為一組各自分離的平行平面,相鄰平面間的距離皆為一常數d。他的解釋是,如果各平面反射出來的X射線成相長干涉的話,那麼入射的X射線經晶體反射後會產生布拉格尖峰。當相位差為2π及其倍數時,干涉為相長的;這個條件可經由布拉格定律表示: 其中n為整數,λ為入射波的波長,d為原子晶格內的平面間距,而θ則為入射波與散射平面間的夾角。注意移動中的粒子,包括電子、質子和中子,都有對應其速度及質量的德布羅意波長。 布拉格定律由物理學家威廉·勞倫斯·布拉格爵士於1912年推導出來,並於1912年11月11日首度於劍橋哲學會中發表。儘管很簡單,布拉格定律確立了粒子在原子大小下的存在,同時亦為晶體研究了提供了有效的新工具──X射線及中子繞射。威廉·勞倫斯·布拉格及其父,威廉·亨利·布拉格爵士獲授1915年諾貝爾物理學獎,原因為晶體結構測定的研究,他們測定了氯化鈉、硫化鋅及鑽石的結構。 他們是唯一一隊同時獲獎的父子隊伍,而威廉·勞倫斯·布拉格時年25歲,因此成了最年輕的諾貝爾獎得主。.

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萬有理論

萬有理論(Theory of Everything或ToE)指的是假定存在的一種具有總括性、一致性的物理理論框架,能夠解釋宇宙的所有物理奧秘。經過幾個世紀奮勉不懈的努力,發展出兩種理論框架:廣義相對論與量子場論。它們的總合,可以說是最接近想像中的萬有理論。廣義相對論專注於研究引力來明白宇宙的大尺度與高質量現象,例如恆星、星系、星系團等等。量子場論專注於研究非引力來明白宇宙的小尺度與低質量現象,例如,亞原子粒子、原子、分子等等。量子場論成功地給出標準模型,並且能夠按照大統一理論將弱力、強力與電磁力這三種非引力統合在一起。 經過多年的研究,這兩種理論分別在適用範圍內做出的預測幾乎都已被實驗肯定。根據物理學家的研究結果,廣義相對論與量子場論互不相容,即對於某些狀況,兩者不可能同時是正確的。由於這兩種理論的適用範圍不同,對於大多數狀況,只需用到其中一種理論。這兩種理論的不相容之處在非常小尺度與高質量範圍才成為顯著的問題,例如,在黑洞內部、在宇宙大爆炸之后的極短時間。為了解釋這衝突,透露更深層實在、將引力與其它三種作用力統合在一起的理論框架必需被找出,和諧地將廣義相對論與量子場論整合在一起,原則而言,成為能夠描述所有物理現象的單一理論。近期,在追逐這艱難目標的過程中,量子引力已成為積極研究領域。 萬有理論用來指那些試圖統合自然界四種基本相互作用:引力相互作用、強相互作用、弱相互作用和電磁相互作用成為一體的理論,是在電磁作用和弱相互作用連成一體的電弱作用理論之後,再加入強相互作用連成一體的大統一理論基礎之後,又加上引力作用連成一體的理論。目前被認為最有可能成功的萬有理論是弦理論和圈量子引力論。.

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三乙二酸苯六酯

三乙二酸苯六酯也稱為“三草酸苯六酯”,是一種有機碳氧化物,其分子式為C12O12。每分子該化合物都由一分子六羥基苯(也稱為“苯六酚”,可視為六個氫原子都被羥基取代的苯分子)與三分子乙二酸發生酯化反應的產物。.

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三甲基鋁

三甲基鋁是一個化合物,化學式是Al2(CH3)6, 可以縮寫為Al2Me6, (AlMe3)2或者TMA。它是一種自燃的無色液體,在工業上是很重要的有機鋁化合物。它的蒸氣散發到空氣中后會產生白煙(氧化鋁)。.

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一的法則

《一的法則》包括由于1982年至1984年根據通靈錄音謄寫的一套五本以記錄對話的哲學專著(據說第六部近期已經被翻譯出來了),通靈團體成員為Dom、Carla、Jim,直至1984年去世,共106場集會,和一些來源于"Q'uo"的通靈文章(統稱“Q'uo”的文集)。 這一系列出版物(及未出版物)評論和抄錄了在一個"發問者"與一個外星生命"Ra"之間的對話,與Ra的通訊是透過通靈方式(channel)進行,具體方式是進入催眠狀態(被作者稱為"無意識出神")后,回答Don提出的問題。 “一的法則”這個名字本身包含著“一切唯一”的理念,即一切為一。此系列對話涵蓋了哲學、靈性、宗教、宇宙學、人類學、歷史、物理、生物、地理等方面。.

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丙醣

丙醣(Triose)是含有三個碳原子的一類單醣,共包含兩個化合物:.

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乙烯四甲酸二酐

乙烯四甲酸二酐也稱為乙烯四羧酸二酐、亞乙基四甲酸二酐或亞乙基四羧酸二酐,是一種有機碳氧化物,其分子式為C6O6。該化合物是乙烯四酸脫去兩分子水后得到的酸酐。每個乙烯四甲酸二酐分子可以看作由兩個類似順丁烯二酸的五元環組成,每個環中有一個氧原子和四個碳原子,二兩個環則共享一對由碳碳雙鍵鏈接的碳原子。乙烯四甲酸二酐是環己六酮的同分異構物。常態下,乙烯四甲酸二酐是一種淡黃色的油狀液體,可以溶解在二氯甲烷或三氯甲烷中。.

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乙酸

乙酸,也叫醋酸、冰醋酸,化學式CH3COOH,是一種有機一元酸和短鏈飽和脂肪酸,為食醋內酸味及刺激性氣味的來源。純正而且無水的乙酸(冰醋酸)是無色的吸濕性固體,凝固點為16.7℃(62℉),凝固后為無色晶體。盡管乙酸是一種弱酸,但是它具有腐蝕性,其蒸汽對眼和鼻有刺激性作用,聞起來有一股刺鼻的酸臭味。 乙酸是一種簡單的羧酸,由一個甲基一個羧基組成,是一種重要的化學試劑。在化學工業中,它被用來制造聚對苯二甲酸乙二酯,后者即飲料瓶的主要部分。乙酸也被用來制造電影膠片所需要的醋酸纖維素和木材用膠粘劑中的聚乙酸乙烯酯,以及很多合成纖維和織物。家庭中,乙酸稀溶液常被用作除垢劑。食品工業方面,在食品添加劑列表E260中,乙酸是規定的一種酸度調節劑。 每年世界范圍內的乙酸需求量在650萬噸左右。其中大約150萬噸是循環再利用的,剩下的500萬噸是通過石化原料直接制取或通過生物發酵制取。.

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亞磺酰鹵

亞磺酰鹵(sulfinyl halide)是由亞砜官能團分別與烴基和鹵素原子通過單鍵相連產生的一類有機化合物,通式為R-S(O)-X(R為烴基,X為鹵素原子)。亞磺酰鹵是合成如亞磺酸酯(sulfinic ester)、、和亞砜等其它含硫衍生物的有用中間體。亞磺酰鹵中硫的氧化數介于(R-S-X)與(R-SO2X)之間。.

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交叉分子束方法

交叉分子束方法是用來研究反應動態學的一種實驗技術,由兩個不同噴嘴噴發出兩股不同的分子(或原子)束,在一高真空的反應腔中形成交叉,使分子或原子產生碰撞而散射??梢越宕颂接懟瘜W反應中的分子動力機制,以及偵測出化學反應中的分子碰撞現象 。.

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親電體

親電體(Electrophile,意思為電子喜好者)為一化學術語,指在化學反應中對含有可成鍵電子對的原子或分子(親核試劑)有親和作用的原子或分子。 因為親電試劑可以接受電子,所以它們是路易斯酸(見酸堿反應理論)。大多數親電試劑為正電性,有一個原子帶正電,或有一個原子不具備八隅體電子。 親電試劑進攻親核試劑上電子集中的部位。有機化學中常見的親電子試劑有陽離子(如H3O+ 和 NO2+)、極性分子(如氯化氫、鹵代烴、酰鹵,和羰基化合物)、可極化中電性分子(如Cl2 和 Br2)、氧化劑(如有機過氧酸)、不具備八隅體電子的試劑(如卡賓和自由基)、以及某些路易斯酸(如 BH3 和 DIBAL)。.

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人工合成元素

人工合成元素,在化學中是指自然界中不存在,只有通過人工方法才能製造出來的化學元素。一般透過將兩種元素以高速撞擊,增大自然存在的元素原子核質子的個數,達到增大原子序數,制造出新的元素。 至今已有20多種人工合成元素被合成出來,它們均是不穩定元素,半衰期從幾年到僅僅只有數毫秒。另外,還有十幾種元素最初是通過人工合成的方式發現,但是后來在自然界中,也發現有痕跡量的存在。.

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人擇原理

人擇原理(anthropic principle)是一種認為物質宇宙必須與觀測到它的存在 意識的智慧 生命相匹配的哲學理論。有些支持者提出人擇原理解釋了宇宙的年齡和為什么物理常數能夠保證有意識生命的存活。所以他們也認為這個宇宙能給予智能生命(可觀測者)存活的那么高的標準是一件正常的事情。 約翰·D·巴羅和法蘭克·迪普勒給出的強人擇原理(SAP)指出宇宙存在的某些機能的協調性最終會導致智慧生命的涌現。而有些以為首、對SAP持有批評態度的人給出了弱人擇原理(WAP), 指出表面上的往往是所帶來的(尤其是倖存者偏差)比如,只有那些最終有能力給出生命生存條件的宇宙中能有生命,觀察并給出調和性的解釋。多數情況,這個對多重宇宙論的爭論,應該在統計出宇宙總體的數量以及從這些中找出有選擇偏好(我們作為觀察者所在的宇宙協調性)后才能給出結論。.

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二十世紀科學演變年表

二十世紀的科學演變年表按年份列出20世紀人類的科學成就。.

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二疊紀-三疊紀滅絕事件

二疊紀-三疊紀滅絕事件(Permian–Triassic extinction event,簡稱P-Tr)是一個大規模物種滅絕事件,發生於古生代二疊紀與中生代三疊紀之間,距今大約2億5140萬年 。若以消失的物種來計算,當時地球上70%的陸生脊椎動物,以及高達96%的海中生物消失;這次滅絕事件也造成昆蟲的唯一一次大量滅絕。計有57%的科與83%的屬消失Sole, R. V., and Newman, M., 2002.

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二乙二酸-1,4-苯醌酯

二乙二酸-1,4-苯醌酯也稱為“二乙二酸四羥基-1,4-苯醌酯”、“二草酸四羥基-1,4-苯醌酯”或“二草酸四羥基對苯醌酯”等,是一種有機碳氧化物,其分子式為C10O10。每分子該化合物都由一分子四羥基-1,4-苯醌(可視為四個氫原子都被羥基取代的對苯醌)與兩分子乙二酸酯化的產物。.

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二硫化碳

二硫化碳是一種分子式為CS2的無色有毒液體。純的二硫化碳有類似氯仿的芳香甜味,但是通常不純的工業品因為混有其他硫化物(如羰基硫等)而變為微黃色,并且有令人不愉快的爛蘿卜味。CS2可溶解硫單質或白磷。 由于二硫化碳結構簡單,雖然它的分子中含有碳原子,但是被認為是無機物。 二硫化碳通過以下反應制備:.

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二硫化氫

二硫化氫(),又稱過硫化氫,是一種無機硫化合物,其化學式為H2S2,亦可計為(SH)2,其結構類似於過氧化氫(H2O2)與硫氧化氫(H2SO),外觀為油狀液體,且具有惡臭,常溫下容易分解為硫化氫(H2S)和硫元素。.

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二硅烯

二硅烯(英文:Disilene),有時也被稱作乙硅烯、硅烯,是一類含有硅—硅雙鍵的有機硅化合物,它們與同族的碳元素形成的烯烴結構相似。.

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二碳酸-1,4-苯醌酯

二碳酸四羥基-1,4-苯醌酯也稱為“二碳酸四羥基對苯醌酯”是一種有機碳氧化物,其分子式為C8O8。每分子該化合物都由一分子四羥基-1,4-苯醌(可視為四個氫原子都被羥基取代的對苯醌)與兩分子碳酸酯化的產物。.

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二甲基甲醯胺

二甲基甲醯胺(Dimethylformamide,縮寫DMF)是一種透明液體,能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的,但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味,因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺(甲酸的醯胺)的二甲基取代物,而二個甲基都位於N(氮)原子上。 二甲基甲醯胺是高沸點的極性(親水性)非質子性溶劑,能促進SN2反應機構的進行。 二甲基甲醯胺是利用甲酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的(尤其在高溫下),並水解為甲酸與二甲基胺。.

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二氧化四碳

二氧化四碳也稱為“丁三烯二酮”,是一種碳氧化物。二氧化四碳的分子式為C4O2,結構式為O.

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二氧化碳

二氧化碳(IUPAC名:carbon dioxide,分子式:CO2)是空氣中常見的化合物,由兩個氧原子與一個碳原子通過共價鍵連接而成??諝庵杏形⒘康亩趸?,約佔0.04%。二氧化碳略溶於水中,形成碳酸,碳酸是一種弱酸。 在二氧化碳分子中,碳原子的成鍵方式是sp雜化軌道與氧原子成鍵。碳原子的兩個sp雜化軌道分別與兩個氧原子生成兩個σ鍵。碳原子上兩個沒有參加雜化(混成)的p軌道與成鍵的sp雜化軌道成90°的直角,并同氧原子的p軌道分別發生重疊,故縮短了碳氧鍵的間距。 二氧化碳平均約占大氣體積的400ppm,不過每年因為人為的排放增加,比率還在逐步上升。2018年4月大氣二氧化碳月均濃度超過410ppm,為過去80萬年來最高。大氣中的二氧化碳含量隨季節變化,這主要是由于植物生長的季節性變化而導致的。當春夏季來臨時,植物由于光合作用消耗二氧化碳,其含量隨之減少;反之,當秋冬季來臨時,植物不但不進行光合作用,反而制造二氧化碳,其含量隨之上升。 二氧化碳常壓下為無色、無味、不助燃、不可燃的氣體。二氧化碳是一種溫室氣體。二氧化碳的濃度自1900年至2016年11月增長了約127ppm。.

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二氧雜環丁烷二酮

二氧雜環丁烷二酮可以指兩種互為同分異構體的有機碳氧化物,它們的分子式皆為C2O4,都可以視為二氧化碳的二聚體:.

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二氯化鉑

二氯化鉑也稱為“氯化亞鉑”或“氯化鉑(Ⅱ)”,是由氯元素與鉑元素組成的無機化合物,分子式為PtCl2。二氯化鉑能以兩種晶型存在,這兩種晶體都具有反磁性,皆為無味、不溶於水的淡褐色固體。二氯化鉑可以作為合成其他鉑化合物的前體。.

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五氧化碳

五氧化碳是一種不穩定的碳氧化物,其分子式為CO5。該化合物分子具有C2對稱性,其中四個氧原子與一個碳原子形成一個五元環,第五個氧原子與碳原子以碳氧雙鍵相連。這種五氧化碳分子中的五元環并不成正五邊形:五元環中不與碳相連的兩個氧原子之間的O-O鍵鍵長為1.406?,這兩個氧原子每個與另一個相鄰的氧原子之間的O-O鍵鍵長皆為為1.457?,三個氧原子之間的鍵角為100.2°;處于碳原子與氧原子之間的氧原子和碳原子的C-O鍵鍵長為1.376?,C-O-O鍵角為109.1°;五元環外的氧原子與碳原子之間C-O鍵鍵長為1.180?,O-C-O鍵角為125.4°。.

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代 (粒子物理學)

在粒子物理學中,代或世代(Generation)是基本粒子的一種分類。各代粒子之間的相異之處僅為味量子數及質量,但它們所涉及到的相互作用種類都是一樣的。 根據粒子物理學的標準模型,基本費米子共有三代。每一代有兩種輕子及兩種夸克。兩種輕子可分成帶電荷-1的(像電子)及中性的(中微子);而兩種夸克則可分成帶電荷?的(下型)及帶電荷+ 的(上型)。.

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廣義相對論入門

廣義相對論是一種關于引力的理論,它在1907年到1915年由愛因斯坦完成。根據廣義相對論,物質之間的引力來自于時空的彎曲。 在廣義相對論出現之前的200多年間,牛頓萬有引力定律被廣泛接受,它成功地解釋了物質之間的引力作用。在牛頓的定律中,引力來自大質量物質之間的相互吸引。雖然牛頓也不知道這種力的本質,但它在描述運動時卻非常成功。 但是,實驗和觀測都顯示,愛因斯坦對引力的描述能夠解釋多個由牛頓定律無法解釋的現象,比如水星和其他行星軌道的反常的進動。廣義相對論還預言了一些關于引力的顯著效應,比如引力波和引力透鏡,還有引力場引發的時間膨脹。2016年2月11日,LIGO團隊於華盛頓舉行的一場記者會上共同宣布人類對於重力波的首個直接探測結果。所探測到的重力波來源於雙黑洞融合。 廣義相對論已經成為現代天體物理學的重要工具。它提供了現在理解黑洞(一個引力強大到使光都無法逃逸的空間區域)的基礎。其強大的引力也使一些天體(比如活動星系核和X射線雙星)發射出強烈的輻射。廣義相對論也是宇宙學的標準大爆炸模型的理論框架中的一部分。 然而,到現在仍然有大量的問題沒有解決,其中最根本的是廣義相對論如何和量子力學結合而產生一個完整一致的量子引力理論。.

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以科學家命名的非國際單位列表

以科學家命名的非國際單位列表列出在物理單位上,以突出貢獻科學家的名字命名的單位,這些單位不是國際單位,但是奈培與貝爾兩非國際單位可用於國際單位制上。這些單位雖然是非國際單位,但現在常用於科學上。這些以科學家名字命名的單位將永久使用。以下列表列出以科學家命名的非國際單位。.

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價層電子對互斥理論

價層電子對互斥理論(英文:Valence Shell Electron Pair Repulsion,簡稱為VSEPR),是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型,并構建一個合理的路易斯結構式來表示分子中所有鍵和孤對電子的位置。.

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價鍵理論

價鍵理論(Valence bond theory,VB理論)是一種獲得薛定諤方程近似解的處理方法,又稱為電子配對法。價鍵理論與分子軌道理論是研究分子體系的兩種量子力學方法。它是歷史上最早發展起來的處理多個化學鍵分子的量子力學理論。價鍵理論主要描述分子中的共價鍵及共價結合,核心思想是電子配對形成定域化學鍵。.

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介電質

介電質(dielectric)是一種可被電極化的絕緣體。假設將介電質置入外電場,則束縛於其原子或分子的束縛電荷不會流過介電質,只會從原本位置移動微小距離,即正電荷朝著電場方向稍微遷移位置,而負電荷朝著反方向稍微遷移位置。這會造成介電質電極化,從而在介電質內部產生反抗電場,減弱整個介電質內部的電場。假若介電質是由弱鍵結的分子構成,則這些分子不但會被電極化,也會改變取向,試著將自己的對稱軸與電場對齊。 介電質通常指的是可被高度電極化的物質。在原子與分子層次,極化性可以用來衡量微觀的電極化性質,從極化性可以理論計算出介電質的電極化率和電容率,兩個巨觀的電極化性質?;蛘?,可以直接從實驗測量出介電質的電極化率和電容率。假若置入了具有高電容率的介電質,則平行板電容器的電容會大幅增加,儲存於兩塊金屬平行板的正負電荷也會增加 。 介電質的用途相當廣泛。介電質的電傳導能力很低,再加上具備有很好的(dielectric strength)性質,就可以用來製造電絕緣體。另外介電質可被高度電極化,是優良的電容器材料。對於介電性質的研究,涉及了物質內部電能和磁能的儲存與耗散。用於解釋電子學、光學和固態物理的各種各樣現象,這研究極端重要。 回應麥可·法拉第的請求,英國科學家威廉·暉?。╓illiam Whewell)命名所有可被電極化的絕緣體為介電質。.

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伊朗里亞爾

伊朗里亞爾 (波斯語:???? ;貨幣編號IRR;標誌:?)是伊朗目前的流通貨幣。輔幣單位第納爾。1里亞.

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傳播

傳播(Communication,來源于拉丁語中的commūnicāre, 意為"分享")是人們通過符號、訊號,傳遞、接收與反饋訊號的活動;是人們彼此交換意見、思想、情感,以達到相互了解和影響的過程;世界處處充滿了傳播現象,生命每時每刻都在進行傳播活動。.

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彌漫星云

彌漫星云,意思是朦朧,云霧。彌漫星云沒有規則的形狀,也沒有明顯的邊界。實際上,除環狀對稱的行星狀星云外,所有的星云都可以稱作形狀不規則的彌漫星云。 彌漫星云平均直徑大約幾十光年,平均密度10-100原子/cm3。大多數彌漫星云的質量在10個太陽質量左右 彌漫星云多種多樣大致可分為:.

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彈道輸運

彈道輸運(Ballistic transport),是指介質中的電子在輸運過程中幾乎不會遇到散射。由于沒有散射的作用,電子的運動僅遵從牛頓定律。 介質中的電阻一般是由電子散射而產生,這可以是因為雜質、缺陷或者在平衡位置附近震蕩的原子/分子引起的散射;也可以是由在氣體和液體中自由運動的原子/分子引起的。 在介質中,我們可以定義一個自由程的概念,表示電子可以自由運動的路程。也就是說,在電子與其它物質發生碰撞,然后背離它初始運動方向之前它運動的路程。在很多情況下,我們可以通過減少雜質或者降低溫度(當然,這個對半導體行不通)的辦法來提高電子的自由程。 當電子的自由程(遠)大于介質的尺度時,我們稱此為彈道輸運,這種情況下,電子只有碰到了邊界才會改變運動方向。 分類:固體物理學.

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強相互作用

強相互作用是作用于強子之間的力,是所知四種宇宙間基本作用力最強的,也是作用距離第二短的(大約在 10-15 m 范圍內,比弱交互作用的範圍大)。另外三種相互作用分別是引力、電磁力及弱相互作用。核子間的核力就是強相互作用。它抵抗了質子之間的強大的電磁力,維持了原子核的穩定。強相互作用也將夸克基本粒子結合成為質子及中子等強子,這也是組成大部份物質的粒子。而且一般質子或中子裡,大部份的質能是以強相互作用場能量的形式存在,夸克只提供了1%的質能。 強相互作用可以在二個地方看到:較大的尺度(約1至3飛米)下,強相互作用將質子及中子結合成為原子的原子核,較小的尺度(約0.8飛米,約為核子的尺寸)下,強相互作用將夸克結合,成為質子、中子或其他強子。強相互作用的作用力非常強,大到束縛一個夸克的能量可以轉換為新的夸克對的質量,強相互作用的這個性質稱為夸克禁閉。 強相互作用是唯一強度不會隨距離減小的作用力,但因為夸克禁閉,夸克會限制和其他夸克在一起,形成的強子之間會有殘留的強相互作用,也稱為核力,核力會隨距離而迅速減少。撞擊原子核釋放的部份束縛能和產生的核力有關,而核力也用在核能及核融合式的核武器中。 強相互作用一般認為是由膠子傳遞的,膠子會在夸克、反夸克及其他膠子之間交換。膠子會帶有色荷,色荷和人眼可見的顏色完全沒有關係,色荷類似電荷,但色荷有六種(紅、綠、藍、反紅、反綠、反藍),因此會形成不同的力,有不同的規則,在量子色動力學(QCD)中有描述,這也是夸克-膠子交互作用的基礎。吳秀蘭等科學家對膠子發現有很大貢獻的科學家,在1995年因此獲得了歐洲物理學會髙能和粒子物理獎。 在大爆炸後,電弱時期時,電弱交互作用和強相互作用分離,統一弱交互作用和電磁交互作用的電弱統一理論已經獲得實驗證實??茖W家進一步預期有一個大統一理論可以統一電弱交互作用及強相互作用,現今有許多是大統一理論的理論,第一個是哈沃德·喬吉和謝爾登·格拉肖于1974年提出了最早的SU(5)大統一理論,但和實驗不合,其他的理論有SO(10)模型、,但還沒有一個是廣為科學家接受,且有實驗證實的理論,而且許多大統一理論都預言質子衰變,但目前也還沒有實驗支持,大統一理論也還是未解決的物理學問題之一。.

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弗倫克爾缺陷

弗倫克爾缺陷(英文 Frenkel defect 或 Frenkel disorder )是指晶體結構中由于原先占據一個格點的原子(或離子)離開格點位置,成為間隙原子(或離子),并在其原先占據的格點處留下一個空位(晶格空位),這樣的晶格空位-間隙缺陷對就稱為弗倫克爾缺陷。此種點缺陷因蘇聯物理學家雅科夫·弗倫克爾得名。 譬如,一個由X和M兩種元素組成的離子晶體,倘若M離子受到某種外界激發離開了它所在的M離子亞點陣格點,但X離子亞點陣未發生改變,此時引起的離子晶格空位數和間隙缺陷數應相等。 下圖是氯化鈉(NaCl)晶體結構中的弗倫克爾缺陷示意圖,圖中示出的是二維情況。.

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弗蘭克·舍伍德·羅蘭

弗蘭克·舍伍德·羅蘭(Frank Sherwood Rowland,),美國化學家,因「他們對大氣化學的研究工作,特別是臭氧的形成與分解」,與馬里奧·莫利納、保羅·克魯岑共同獲得1995年諾貝爾化學獎,曾任加州大學爾灣分?;瘜W教授。他的研究主要涉及大氣化學和化學反應動力學。.

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弗雷德里克·約里奧-居里

讓·弗雷德里克·約里奧-居里(Jean Frédéric Joliot-Curie,原姓氏為Joliot,),法國物理學家,1935年諾貝爾化學獎獲得者。.

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引力探測器B

引力探測器B(Gravity Probe B,簡稱GP-B)是美國國家航空航天局(NASA)在2004年4月20日發射的一顆科學探測衛星。這個任務的計劃是測量地球周圍的時空曲率,以及相關的能量-動量張量(描述物質的分布及運動的張量),從而對愛因斯坦的廣義相對論的正確性和精確性進行檢驗。衛星的飛行持續到2005年,其后任務進入到了數據分析階段(2008年5月),并有可能一直持續分析到2010年。引力探測器B的研發歷史可追溯到二十世紀六十年代,至2004年正式升空長達四十多年,其耗資達七億五千萬美元。這是美國國家航空航天局歷史上研發時間最長的計劃,之所以如此拖延的原因不僅僅在于技術上的難題,其中也牽扯進了很多關于科學上與政治上的爭論。 引力探測器B的最初結果證實了廣義相對論所預言的測地線效應的精確度達到了誤差小于1%,而所期望的參考系拖拽效應的信號強度則和當前的噪聲強度處于同一量級(這些噪聲主要來自一些尚未建立研究模型的物理效應)。相關的數據分析工作正在進行中,對信號中的噪聲進行建模分析,找到誤差來源,從而能夠將有用的參考系拖拽信號從中萃取出來。2008年8月,參考系拖拽效應已被確認在期望結果的15%範圍內。 2008年12月,美國國家航空航天局發布報告,測地線效應的精確度達到了誤差小于0.5%。 在一篇於2001年發表在《物理評論快報》的論文裏,作者表示,從分析所有四個陀螺儀給出的數據,得到測地漂移率為 ?6,601.8±18.3 mas/yr) ,參考系拖拽漂移率為?37.2±7.2 mas/yr;廣義相對論預測分別為?6,606.1 mas/yr 與?39.2 mas/yr,差異分別為0.07%與5%,不確定性分別為0.28%與19%。 一些初步結果在美國物理學會於2007年4月舉辦的一場特別會議裏被發佈。美國國家航空航天局原本請求延伸引力探測器B數據分析階段至2007年12月??恐倘?、史丹佛大學、美國國家航空航天局的??钪С?,這數據分析階段得以延伸至2008年年中。之後,又從沙特商人募得很多???。 2011年,終於完成科學報告。.

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引力波天文學

引力波天文學(Gravitational-wave astronomy)是觀測天文學20世紀中葉以來逐漸興起的一個新興分支,其發展基礎是廣義相對論中引力的輻射理論在各類相對論性天體系統研究中的應用。傳統天文學主要是使用電磁波來觀測各種天體系統,而引力波天文學則是通過引力波來觀測發出引力輻射的天體系統。由于萬有引力相互作用和電磁相互作用相比強度十分微弱,引力波的直接觀測需要利用到當今最高端科技。 阿爾伯特·愛因斯坦於1915年發表廣義相對論,隔年他又在理論上預言引力波的存在。然而,在之後一世紀時間,引力波都未能在實驗上直接被檢測到。間接的觀測最早是1974年普林斯頓大學的拉塞爾·赫爾斯和約瑟夫·泰勒發現的脈沖雙星,PSR 1913+16,其軌道的演化遵守引力波理論的預測,兩人因此榮獲1993年諾貝爾物理學獎。隨後,又觀測到很多其它脈衝雙星,它們的軌道的演化都符合引力波理論的預測。 2016年2月11日,LIGO科學團隊與處女座干涉儀團隊於華盛頓舉行的一場記者會上宣布人類對於重力波的首個直接探測結果。所探測到的重力波來源於雙黑洞併合。兩個黑洞分別估計為29及36倍太陽質量,這次探測為物理學家史上首次由地面直接成功探測重力波。同年6月15日,LIGO團隊宣布,第二次直接探測到重力波。所探測到的重力波也來源於雙黑洞併合。兩個黑洞分別估計為14.2及7.8倍太陽質量,之後,又陸續確認探測到多次重力波事件。巴里·巴里什,萊納·魏斯及基普·索恩因領導此項工作而榮獲2017年諾貝爾物理學獎。.

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開爾文探針力顯微鏡

開爾文探針力顯微鏡(Kelvin probe force microscope、KPFM)是一種原子力顯微鏡,於1991年問世。開爾文探針力顯微鏡利用微懸臂感受和放大懸臂上尖細探針與受測樣品原子之間的作用力,從而達到檢測的目的,具有原子級的分辨率。.

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位移電流

在電磁學裏,位移電流 (displacement current) 定義為電位移對於時間的變率。位移電流的單位與電流的單位相同。如同真實的電流,位移電流也有一個伴隨的磁場。但是,位移電流並不是移動的電荷所形成的電流;而是電位移對於時間的偏導數。 於 1861 年,詹姆斯·馬克士威發表了一篇論文《論物理力線》,提出位移電流的概念。在這篇論文內,他將位移電流項目加入了安培定律。修改後的定律,現今稱為馬克士威-安培方程式。 在馬克士威的 1864 年論文《電磁場的動力學理論》內,他用這馬克士威-安培方程式推導出電磁波方程式。由於這導引將電學、磁學和光學聯結成一個統一理論。這創舉現在已被物理學術界公認為物理學史的重大里程碑。位移電流對於電磁波的存在是基要的。.

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位錯

位錯(dislocation),在材料科學中,指晶體材料的一種內部微觀缺陷,即原子的局部不規則排列(晶體學缺陷)。從幾何角度看,位錯屬于一種線缺陷,可視為晶體中已滑移部分與未滑移部分的分界線,其存在對材料的物理性能,尤其是力學性能,具有極大的影響?!拔诲e”這一概念最早由意大利數學家和物理學家維托·伏爾特拉于1905年提出。 理想位錯主要有兩種形式:刃位錯(edge dislocations)和 螺旋位錯(screw dislocations)?;旌衔诲e(mixed dislocations)兼有前面兩者的特征。 數學上,位錯屬于一種拓撲缺陷,有時稱為“孤立子”或“孤子”。這一理論可以解釋實際晶體中位錯的行為:可以在晶體中移動位置,但自身的種類和特征在移動中保持不變;方向(伯格斯矢量)相反的兩個位錯移動到同一點,則會雙雙消失,或稱“湮滅”,若沒有與其他位錯發生作用或移到晶體表面,那么任何單個位錯都不會自行“消失”(即伯格斯矢量始終保持守恒)。.

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形上學

形上學(英語:Metaphysics)是指研究存在和事物本質的學問。形上學是哲學研究中的一個范疇,被視為“第一哲學”和“哲學的基本問題”。它指通過理性的推理和邏輯去研究不能直接透過感知所得到答案的問題,它是人類理性對于事物最普遍的面相和終極的原因的探索的一門學科。 形上學的主要問題包括:根本上有什麼存在?(What is ultimately there?)它是什麼樣的?(What is it like?) 形上學家們試圖闡明人們用以理解世界的基本概念(範疇),例如存在、客體(objects)及其性質、空間和時間、因果和可能性。形上學的主要分支學科之一是本體論,即對基本範疇及其相互關連的研究。另一個形上學的主要分支是宇宙論,即對本源(如果有的話)、基本結構、本性(nature)、宇宙動力學的研究。.

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彼得·塞曼

彼得·塞曼(Pieter Zeeman,,),荷蘭物理學家。1885年進入萊頓大學在亨德里克·洛倫茲和??恕た┝帧ぐ簝人沟闹笇聦W習物理,1893年取得博士學位。1896年塞曼發現了原子光譜在磁場中的分裂現象,被命名為塞曼效應。隨后,洛倫茲在理論上對這種現象進行了解釋。二人因此被授予1902年的諾貝爾物理學獎。.

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復合 (宇宙學)

復合(Recombination)是宇宙論中帶電的電子和質子在宇宙中首度結合成電中性氫原子的時代請注意:再結合是不當的用詞,這是描述第一次電中性氫的形成。在大爆炸之後,宇宙是熱的,光子、電子和質子密集電漿,電漿和光子的交互作用造成的宇宙輻射,有效的使宇宙變得不透明。當宇宙膨脹時,它開始變冷。最終,宇宙的溫度冷到高能態中性氫可以形成的溫度點,自由電子和質子與中性氫原子的比率下降至約為1比10,000。不久之後,在宇宙中的光子與物質退耦,因此復合有時也被稱為光子退耦,儘管復合與光子退耦是不同的事件。一旦光子與物質退耦,它們在宇宙中不與物質交互作用的自由路徑,就構成我們今天所觀測到的宇宙微波背景輻射。復合大約發生在宇宙年齡380,000歲,或是大約紅移.

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微型共價結構

微型共價結構是一些有微型結構的共價化合物,這些化合物中的共價鍵不足以遍佈整個結構以致鍵合所有原子。.

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微觀

微觀尺度(microscopic scale)指的是物體或事件的尺度小於能夠被肉眼觀看的尺度,因此需要使用放大鏡或顯微鏡來進行清楚的觀察。在物理學裡,微觀系統的尺度大約為原子尺度或小於原子尺度(大約10?尺度)。量子力學所研究的就是微觀世界的物理行為。.

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微機電系統

微機電系統(Microelectromechanical Systems,縮寫為 MEMS)是將微電子技術與機械工程融合到一起的一種工業技術,它的操作范圍在微米范圍內。比它更小的,在納米范圍的類似技術被稱為納機電系統(nanoelectromechanical systems,NEMS)。微機電系統在日本被稱作微機械(micromachines),在歐洲被稱作微系統技術(Micro Systems Technology,MST)。 微機電系統與或的超前概念不同。微機電系統由尺寸為1至100微米(0.001至0.1毫米)的部件組成,而且微機電設備的尺寸通常在20微米到一毫米之間。它們內部通常包含一個微處理器和若干獲取外界信息的微型傳感器。在這種尺寸范圍下,經典物理基本定律通常不適用。而且由于微機電系統相當大的表面積/體積比,諸如靜電和浸潤等表面效應要比慣性和比熱等體效應大很多。 微機電系統的加工技術由半導體加工技術改造而來,使其可以應用到實際當中,而后者一般用來制造電子設備。其加工方式包含了molding and plating,濕法刻蝕(氫氧化鉀,四甲基氫氧化銨)和乾法刻蝕(RIE和DRIE),電火花加工(EDM),和其他一些能夠制造小型設備的加工方式。.

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德拜

德拜(符號為D)是一種CGS制的矢量單位。 它是偶極矩(或稱電偶極矩)的非國際制單位(non-SI metric system|metric unit)。偶極矩定義為電荷量與位移的乘積: |1 statC ||.

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德拜模型

在熱力學和固體物理學中,德拜模型(英語:Debye model)是由彼得·德拜在1912年提出的方法,用于估算聲子對固體的比熱(熱容)的貢獻。它把原子晶格的振動(熱)視為盒中的聲子,這與愛因斯坦模型不同,后者把固體視為許多單獨的、不相互作用的量子諧振子。德拜模型正確地預言了低溫時固體的熱容,與T^3成正比。就像愛因斯坦模型一樣,它在高溫時也與杜隆-珀蒂定律相符合。但由于模型的假設過于簡化,它在中間的溫度不太準確。.

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俄歇電子

俄歇電子(Auger electron)是由于原子中的電子被激發而產生的次級電子。當原子內殼層的電子被激發形成一個空洞時,電子從外殼層躍遷到內殼層的空洞并釋放出能量;雖然能量有時以光子的形式被釋放出來;這種能量可以被轉移到另一個電子,導致其從原子激發出來。這個被激發的電子就是俄歇電子。這個過程被稱為俄歇效應,以發現此過程的法國物理學家P.V.俄歇命名。.

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俄歇電子能譜學

俄歇電子能譜學(Auger electron spectroscopy,簡稱AES),是一種表面科學和材料科學的分析技術。因此技術主要藉由俄歇效應進行分析而命名之。產生於受激發的原子的外層電子跳至低能階所放出的能量被其他外層電子吸收而使後者逃脫離開原子,這一連串事件稱為俄歇效應,而逃脫出來的電子稱為俄歇電子。1953年,俄歇電子能譜逐漸開始被實際應用於鑑定樣品表面的化學性質及組成的分析。其特點是俄歇電子來自淺層表面,僅帶出表面的資訊,並且其能譜的能量位置固定,容易分析。.

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俄歇效應

俄歇效應(Auger effect)是原子發射的一個電子導致另一個電子被發射出來的物理現象。 當一個處于內層電子被移除后,留下一個空位,高能級的電子就會填補這個空位,同時釋放能量。通常能量以發射光子的形式釋放,但也可以通過發射原子中的一個電子來釋放。第二個被發射的電子叫做俄歇電子。 被發射時,俄歇電子的動能等于第一次電子躍遷的能量與俄歇電子的離子能之間的能差。這些能級的大小取決于原子類型和原子所處的化學環境。俄歇電子譜,是用X射線或高能電子束來產生俄歇電子,測量其強度和能量的關系而得到的譜線。其結果可以用來識別原子及其原子周圍的環境。 俄歇復合是半導體中一個類似的俄歇現象:一個電子和空穴(電子空穴對)可以復合并通過在能帶內發射電子來釋放能量,從而增加能帶的能量。其逆效應稱作碰撞電離。 “俄歇效應”是以其發現者,法國人皮埃爾·維克托·俄歇(Pierre Victor Auger)的名字命名的。.

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地球帝國 (游戲)

-- 是由Stainless Steel Studios開發,并在2001年11月23日發布的即時戰略游戲。是世紀爭霸系列的第一款作品。該作與《世紀帝國》相似。遊戲獲得了正面評價。2009年GOG.com發布了包含游戲本體和資料片的黃金版,黃金版支持Windows XP及之后版本Windows操作系統。 該游戲要求玩家采集資源,然后建造設施,創造文明,最后征服敵對文明。游戲包含了50萬年歷史和14個文明,從史前時代到納米時代。.

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地球帝國II

-- 是一款運行於windows平臺的即時戰略遊戲,由Mad Doc Software開發,Sierra Entertainment在2005年4月26日發布。遊戲有15個時代;分別為石器時代、銅器時代、青銅器時代、鐵器時代、黑暗時代、中古時代、文藝復興時代、帝國主義時代、啟蒙時代、工業時代、現代、原子時代、數位時代、基因時代和合成時代。.

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化合價

化合價(Valence)是由一定元素的原子構成的化學鍵的數量。一個原子是由原子核和外圍的電子構成的,電子在原子核外圍是分層運動的,化合物的各個原子是以和化合價同樣多的化合鍵互相連接在一起的IUPAC Gold Book definition: 。 元素周圍的價電子形成價鍵,單價原子可以形成一個共價鍵,雙價原子可形成兩個σ鍵或一個σ鍵加一個π鍵The Free Dictionary: 。 共價,在1919年,Irving Langmuir利用這個詞解釋Gilbert N. Lewis的立方體原子模型,任一原子和周圍原子之間成對電子的分享叫做原子的共價,例如,如果有+1價,代表需要丟掉一個電子才能變成完整的價電子數;反之,如果是-1價時,則需要得到一個電子才會變成完整的價電子數,因此在這兩個原子之間的鍵結電子能互相的補充或分享他們的電子以至形成穩定的價電子數。在這之後,“共價”的詞比“價”更能被敘述、討論。.

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化學反應

化學反應是一個或一個以上的物質(又稱作反應物)經由化學變化轉化為不同於反應物的產物的過程。 化學變化定義為當一個接觸另一個分子合成大分子;或者分子經斷裂分開形成兩個以上的小分子;又或者是分子內部的原子重組。為了形成變化,化學反應通常和化學鍵的形成與斷裂有關。特別注意化學反應不會以任何方式改變原子核,而僅限於在原子外的電子雲交互作用。雖然核變形後可能會引發化學反應,但是核反應與化學反應無關。 化學性質是物質只能在化學變化中表現出來的性質,例如有酸鹼性、氧化還原性質、熱穩定性、反應性等等。.

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化學家

化學家一般是指從事于近現代化學研究的科學家,有專職和兼職之分,在英國亦可指藥劑師?;瘜W家們會對化學元素、原子、分子及它們如何互相作用作出研究?;瘜W家們研究並測試藥物、炸藥及之類其他的東西?;瘜W是一門十分重要的科學,因為現在大多數的新藥物都是根據化學研製出的。 廣義上,化學家有時也包括中國古代的煉丹術士和西方古代的煉金術士。一個化學家與其他人做事的不同之處是他們通常都會很小心地檢查身邊每一種物體的變化。他們的工作,大部分是研究怎樣可以大量生產各種昂貴的藥用或者工業用化學品,務求造福大眾或者牟利維生。 每個化學家會有不同的???,但是他們有些共同的做事方法。首先,他們看一種東西通常都會研究它是酸還是鹼,並且用原子的角度去分析那物體。其次,他們很小心地測量那些物體混合的時候不同物質的比例、化學作用正在進行的時候反應的速度及不同物體之間化學特性的分別。還有,他們會用自己有限的知識去嘗試瞭解那些自己不熟悉的東西,從而令自己學更多知識。 材料科學家是冶金學家的一類,但是他們讀書時通常都是主修化學。 小部份化學家都是在讀到大學畢業就出外當基層工作,大部份公司都雇用有博士學位的人。很多有關化學的工作或大學化學的課程對數學、物理、生物和化學同樣重視,因為化學又稱為中心科學。 讀到碩士的時候,化學科學生就得專攻一個分支。大部分人都會選擇生物化學,有機化學或無機化學等等。 讀完書之後,化學畢業生成為化學家,就會出來工作。他們多數會加入化學工業或做藥劑師。在很多國家大學其實有一科藥劑學???,不過亦會有人讀畢化學後做藥劑師。又有些化學家會選擇為政府工作,當政府的化驗所技術員。.

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化學年表

化學年表列出了深遠地改變人們對化學這門現代科學認識的重要著作、發現、思想、發明以及實驗等?;瘜W作為一門對物質組成和相互作用進行研究的自然科學,雖然其根源可以追溯到自有文字記載之時,但我們可以認為現代化學史是從英國科學家羅伯特·波義耳開始的。 后來被引入到現代化學中的早期思想主要有兩個:一是自然哲學家(例如亞里士多德和德謨克利特)試圖使用演繹推理來解釋所處的世界,二是煉金術士(例如賈比爾和拉齊)和煉丹家(比如孫思邈和葛洪)試圖使用實驗方法來延長生命或進行物質的轉化,例如用丹爐煉金丹,或將賤金屬轉化成金。 17世紀時,“演繹”和“實驗”兩種思想正融合到了一起,這種處于發展中的思想被稱為科學方法。隨著科學方法的引入,現代化學誕生了。 被稱為“中心科學”的化學很大程度上受到其他學科的影響,也在許多科學技術領域發揮著強大的影響力。許多化學領域的重大事件對其他領域來說也是關鍵的發現,如物理學、生物學、天文學、地質學、材料科學,不一而足 。.

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化學哲學

化學哲學是關注化學的科學方法論和假設。研究者包括哲學家、化學家和由兩方結合的團隊。其大部分歷史都是被物理哲學所涵蓋,但是有化學產生哲學問題自20世紀后半葉便引發了越來越多的關注。Weisberg, M. (2001).

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化學熱力學

化學熱力學(Chemical thermodynamics)是在熱力學定律範疇之下,研究化學反應以及系統狀態之間熱和功的交互關係?;瘜W熱力學不僅包含實驗測定不同的熱力學性質,還應用數學分析來探討化學問題及自發過程。 化學熱力學的建構是基於前兩個熱力學定律,由熱力學第一、第二定律,四個方程式可得到“吉布斯函數”。再由這些方程式對應熱力學系統中的熱力學性質推導出相對簡單的數學,由此勾略出化學熱力學的數學架構。 由此可知,化學熱力學不僅是基於熱力學第一和第二定律發展而成,還加入一些數學函數以及其他理論概念,因而成為一種可以解答各種不同問題的工具。.

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化學鍵

化學鍵(Chemical Bond)是一種粒子間的吸引力,其中粒子可以是原子或分子。透過化學鍵,粒子可組成多原子的化學物質。鍵由兩相反電荷間的電磁力引起,電荷可能來自電子和原子核,或由偶極子造成?;瘜W鍵種類繁多,其能量大小、鍵長亦有所不同。 在原子中,帶負電、繞原子核運行的電子與核內帶正電的質子互相吸引,而位於兩原子核之間的電子則皆受兩方吸引。因此,原子核和電子間最穩定的組態,是當電子位處兩原子核間之時。這些電子使原子核能夠彼此相吸,形成所謂的化學鍵。然而,化學鍵並不能減少個別粒子所構成的體積。由於電子的質量較小且具有物質波性質,它們相較於原子核而言佔據了極大部分的體積,使原子核之間距離較遠。 一般而言,強化學鍵的形成伴隨著原子間電子的共用或轉移。分子、晶體、金屬和雙原子氣體,事實上幾乎生活中所有外在環境,都是由化學鍵所維繫而來;它決定了物質的結構。.

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化學方程式

化學方程式、化學反應式或化學反應方程式(Chemical equation)是用來描述各種物質之間的不同化學反應的式子。 化學方程式反映的是客觀事實。因此書寫化學方程式要遵守兩個原則:一是必須以客觀事實為基礎,絕不能憑空臆想、臆造事實上不存在的物質和化學反應;二是要遵守質量守恒定律,等號兩邊各原子種類與數目必須相等。.

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化學

化學是一門研究物質的性質、組成、結構、以及變化規律的基礎自然科學?;瘜W研究的對象涉及物質之間的相互關係,或物質和能量之間的關聯。傳統的化學常常都是關於兩種物質接觸、變化,即化學反應,又或者是一種物質變成另一種物質的過程。這些變化有時會需要使用電磁波,當中電磁波負責激發化學作用。不過有時化學都不一定要關於物質之間的反應。光譜學研究物質與光之間的關係,而這些關係並不涉及化學反應。準確的說,化學的研究范圍是包括分子、離子、原子、原子團在內的核-電子體系。 「化學」一詞,若單從字面解釋就是「變化的學問」之意?;瘜W主要研究的是化學物質互相作用的科學?;瘜W如同物理皆為自然科學之基礎科學。很多人稱化學為「中心科學」,因為化學為部分科學學門的核心,連接物理概念及其他科學,如材料科學、納米技術、生物化學等。 研究化學的學者稱為化學家。在化學家的概念中一切物質都是由原子或比原子更細小的物質組成,如電子、中子和質子。但化學反應都是以原子或原子團為最小結構進行的。若干原子通過某種方式結合起來可構成更復雜的結構,例如分子、離子或者晶體。 當代的化學已發展出許多不同的學門,通常每一位化學家只專精於其中一、兩門。在中學課程中的化學,化學家稱為普通化學(Allgemeine Chemie,General Chemistry,Chimie Générale)。普通化學是化學的導論。普通化學課程提供初學者入門簡單的概念,相較於專業學門領域而言,並不甚深入和精確,但普通化學提供化學家直觀、圖像化的思維方式。即使是專業化學家,仍用這些簡單概念來解釋和思考一些複雜的知識。.

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化學元素

化學元素指自然界中一百多種基本的金屬和非金屬物質,同一種化學元素是由相同的原子組成,也就是其原子中的每一核子具有同樣數量的質子,用一般的化學方法不能使之分解,并且能構成一切物質。一些常見元素的例子有氫、氮和碳。 原子序數大於82的元素(即鉛之後的元素)沒有穩定的同位素,會進行放射衰變。另外,第43和第61種元素(即锝和鉕)沒有穩定的同位素,會進行衰變??墒?,即使是原子序數大於94,沒有穩定原子核的元素,有些仍可能存在在自然界中,如鈾、釷、钚等天然放射性核素。 所有化學物質都包含元素,即任何物質都包含元素,隨著人工的核反應,會發現更多的新元素。 1923年,國際原子量委員會作出決定:化學元素是根據原子核電荷的多少對原子進行分類的一種方法,把核電荷數相同的一類原子稱為一種元素。 2012年,總共有118種元素被發現,其中地球上有94種。.

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化學親和性

化學親和性在化學物理和物理化學指不同化學物質家族由于其電子特性而能夠組成化合物的特征?;瘜W親和性也可以指原子或化合物與與它們不同的原子或化合物產生化學反應的可能性。.

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包伯·拉札

包伯·拉札(Bob Lazar,,)全名勞勃·史考特·拉札,他是一名具有爭議性的人物,他宣稱曾經在51區附近的S4測試場工作,當時他是以科學家與工程師的身份針對外星科技進行逆向工程研究。.

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分子

分子(molecule)是一種構成物質的粒子,呈電中性、由兩個或多個原子組成,原子之間因共價鍵而鍵結。能夠單獨存在、保持物質的化學性質;由分子組成的物質叫分子化合物。 一個分子是由多個原子在共價鍵中通過共用電子連接一起而形成。它可以由相同的化學元素構成,如氧氣分子 O2;也可以由不同的元素構成,如水分子 H2O。若原子之間由非共價鍵的化學鍵(如離子鍵)所結合,一般不會視為是單一分子。 在不同的領域中,分子的定義也會有一點差異:在熱力學中,構成物質的分子(如水分子)、原子(如碳原子)、離子(如氯離子)等在熱力學上的表現性質都是一樣的,因此,都統稱為分子;在氣體動力論中,分子是指任何構成氣體的粒子,此定義下,單原子的惰性氣體也可視為是分子。而在量子物理、有機化學及生物化學中,多原子的離子(如硫酸根)也可以視為是一個分子。 分子可根據其構成原子的數量(原子數)分為單原子分子,雙原子分子等。 在氣體中,氫分子(H2)、氮分子(N2)、氧分子(O2)、氟分子(F2)和氯分子(Cl2)的原子數是2;固體元素中,黃磷(P4)原子數是4,硫(S8)的是8。所以,氬(Ar)是單原子的分子,氧氣(O2)是雙原子的,臭氧(O3)則是三原子的。 許多常見的有機物質都是由分子所組成的,海洋和大氣中大部份也是分子。但地球上主要的固體物質,包括地函、地殼及地核中雖也是由化學鍵鍵結,但不是由分子所構成。在離子晶體(像鹽)及共價晶體有反覆出現的晶體結構,但也無法找到分子。固態金屬是用金屬鍵鍵結,也有其晶體結構,但也不是由分子組成。玻璃中的原子之間依化學鍵鍵結,但是既沒有分子的存在,其中也沒有類似晶體反覆出現的晶體結構。.

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分子中的原子理論

分子中的原子理論(Atoms in molecules,簡稱AIM)是量子化學的一個模型。它基于標量場的拓撲性質來描述分子中的成鍵。除了成鍵性質之外,AIM 還根據拓撲性質對全空間進行劃分,每個區域內正好包含一個原子核,這種區域給出了量子化學上定義原子的一種方式。通過對每一區域內進行積分,可以得到單個原子的一系列性質。AIM 方法于上世紀60年代由提出。在過去的幾十年里,AIM 逐漸發展成一種用于解決化學體系中的許多問題的理論,其應用的廣泛性遠非之前提出的各種模型或理論所能及。在 AIM 中,原子表現電子密度梯度場中的吸引子,因而可以通過梯度場的局域曲率來進行定義。這種分析方法一般在文獻中稱為對電子密度的拓撲分析,盡管這個詞與數學中的拓撲一詞的含義并不相同。 根據 AIM 理論的基本原理,分子結構由電子密度場上的駐點給出。.

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分子儲能方式

在研究光譜的結構時,我們先要了解分子的儲能方式,以下將對分子的各種儲存能量的方式一一列出:.

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分子結構

分子結構,或稱分子立體結構、分子形狀、分子幾何、分子幾何構型,建立在光譜學數據之上,用以描述分子中原子的三維排列方式。分子結構在很大程度上影響了化學物質的反應性、極性、相態、顏色、磁性和生物活性。 分子結構最好在接近絕對零度的溫度下測定,因為隨著溫度升高,分子轉動也增加。量子力學和半實驗的分子模擬計算可以得出分子形狀,固態分子的結構也可通過X射線晶體學測定。體積較大的分子通常以多個穩定的構象存在,勢能面中這些構象之間的能壘較高。 分子結構涉及原子在空間中的位置,與鍵結的化學鍵種類有關,包括鍵長、鍵角以及相鄰三個鍵之間的二面角。.

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分子電子躍遷

分子電子躍遷表示分子中價電子從一個能級因為吸收能量時,躍遷到一個更高的能級;或者釋放能量,躍遷到更低的能級的過程。如果起始能階的能量比最終能階的能量高,原子便會釋放能量(通常以電磁波的形式發放)。相反,如果起始能階的能量較低,原子便會吸收能量。釋放與吸收的能量等於這兩個能階的能量之差。 在此過程中的能量變化提供了分子結構的信息,并決定了許多分子性質如顏色。有關電子躍遷的能量和輻射頻率的關系由普朗克定律決定。 一般,我們應用電子躍遷來說明單個原子。當討論多原子分子時,我們應用分子軌道理論。也可以視單個原子為單原子分子,將各種情況的電子躍遷統一到分子電子躍遷的框架下來。這里的能級是基于分子軌道理論提出的。 有機化合物中的電子躍遷在電磁頻譜的紫外區或可見光區發生,可以由UV/VIS光譜測得。在HOMO σ帶處的電子可被激發到 LUMO 的σ帶。這個過程被寫作σ → σ*躍遷。同樣有電子從π鍵軌道激發至反π鍵軌道π*,寫作π → π*躍遷。助色基團的自由電子對被寫為孤對電子n,孤電子對有自己的躍遷,如芳香π鍵躍遷。下列是已存在的分子電子躍遷:.

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分子物理學

分子物理學是研究分子的物理性質以及將原子結合為分子的化學鍵性質的學科,與化學學科緊密相連,同時和原子物理學密切相關。 分子物理學中最重要的實驗手段是光譜分析。分子譜和原子譜的最大區別是,除了組成原子的原子能級之外,還有分子本身的轉動和振動能級。 除了從原子得知的電子激發態以外,分子可以旋轉與震動。由於這些旋轉與震動具有量子性質,伴隨的能級也是離散的。純旋轉運動光譜是在紅外線譜域(波長大約為30-150微米);震動光譜是在近紅外線(near infra-red)譜域(大約為1-5微米);電子躍遷光譜是在可見光和紫外線譜域。從測量旋轉運動和震動光譜,可以獲得分子的物理性質,例如,原子核與原子核之間的距離。 原子物理學的原子軌域理論,在分子物理學裏,擴展為分子軌域理論。.

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分子運動論

分子運動論(又稱氣體動理論或分子動理論)是描述氣體為大量做永不停息的隨機運動的粒子(原子或分子,物理學上一般不加區分,都稱作分子)??焖龠\動的分子不斷地碰撞其他分子或容器的壁。分子動理論就是通過分子組分和運動來解釋氣體的宏觀性質,如壓強、溫度、體積等。分子動理論認為,壓強不是如牛頓猜想的那樣,來自分子之間的靜態排斥,而是來自以不同速度做熱運動的分子之間的碰撞。 分子太小而不能直接看到。顯微鏡下花粉顆?;驂m埃粒子做的無規則運動——布朗運動,便是分子碰撞的直接結果。這可以作為分子存在的證據。.

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分子量

分子量,又稱“相對分子質量”,指組成分子的所有原子的原子量的總和,分子量的符號為Mr。定義為物質分子或特定單元的平均質量與12C質量的1/12之比值。由于是相對值,所以為無量綱量,單位為1。.

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分子振動

分子振動是指分子內原子間進行的週期性來回運動,而不包含分子的移動和轉動。這種週期性的運動頻率稱為振動頻率。在光譜學上常用紅外吸收光譜法與拉曼光譜學來測量分子的振動頻率,並用來分析分子結構。.

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單原子氣體

單原子氣體是物理及化學上的名詞,是指只由一個原子組成的氣體,所有的化學元素在相當高溫下都是單原子氣體。 單原子氣體的運動只需考慮移動(電子激發在室溫不需考慮),因此在絶熱過桯下,單原子氣體的理想熱容比(Cp/Cv)為5/3,和雙原子氣體需考慮旋轉(但室溫不需考慮振動)的情形不同。對於理想的單原子氣體: 其中R為氣體常數。.

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單醣

單醣(monosaccharides (源自希臘語 monos: single, sacchar: sugar), 亦稱:simple sugars)是碳水化合物的一種,其結構在眾多醣分子中是最簡單的。味道甜美,能溶於水和會結晶。 單醣以糖分子內含有碳原子的數量來歸類。通常有三至七個碳原子,例子有:.

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呋喃

呋喃(furan)是一種含有一個由四個碳原子和一個氧原子的五元芳環的雜環有機物。含有呋喃環的化合物即為呋喃的同系物。呋喃是一種無色、可燃、易揮發液體,沸點接近于室溫。呋喃具有毒性且為2B類可能致癌物質。它常作為合成其他復雜有機物的起始原料。呋喃性質與苯相似,可由松木蒸餾得到,可溶於多種常見的有機溶劑,包括丙酮、醇、醚,微溶於水。為多種重要的工業化學品與藥物的前驅體,如常被作為溶劑使用的四氫呋喃。.

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咔唑

咔唑(分子式C12H9N)是一個多環含氮雜環有機物,其結構式類似芴,將芴的一個碳原子替換為氮,因此又稱氮芴。咔唑為無色晶體,源自煤焦油,也可人工合成。它是極弱的鹼,可溶於丙酮、苯或醇,難溶於水,是合成染料(如硫化還原藍RX)、塑料(如聚N-乙烯咔唑)等的原料。 咔唑暴露在紫外線會呈現強螢光和長時間的磷光,可用作木質素、糖和甲醛的試劑。.

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哈普托數

哈普托數(英文hapticity)是說明在配體中一群相連的原子如何和中心原子配位。配體的hapticity會用希臘字母η來表示,η上標的數字表示配體中有幾個相連的原子和中心原子配位。一般來說上述的標示只適用在不只一個原子參與配位的情形。 如二茂鐵中環戊二烯(Cp)有五個原子參與鍵結,因此其哈普托數為5。 在有機金屬化學中,常用哈普托數來標示有機的配體如何和中心金屬配位。 Category:配位化學 Category:有機金屬化學.

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凝膠電泳

凝膠電泳(英語:Gel electrophoresis)或稱膠體電泳,是一種用于大分子(如DNA、RNA、蛋白質)以及其碎片的分離、分析技術。該技術被科學工作者用于分離具有不同物理性質(大小、電荷、等電點)的分子。凝膠電泳通常用于分析用途,但也可以作為預處理技術,在進行質譜、聚合酶鏈式反應、克隆、DNA測序或者免疫印跡等檢測之前,進行分子的純化。 凝膠電泳在用于分離核酸分子時,帶有負電荷的核酸分子在外加電場的作用下穿過凝膠組成的網格。由于較小的分子更容易通過網孔,較小的分子凝膠基質中穿行地更快,并且可以移動得更遠。這與分子篩的現象類似。 在分離蛋白質分子時,蛋白質分子往往由于太大而不能穿過凝膠中的網孔,因此蛋白質的分離是依靠蛋白質分子上帶的電荷來進行的。 除了分離核酸和蛋白質等分子,凝膠電泳還可以用于分離納米微粒。 之所以選用凝膠而不是液體作為電泳的介質,有以下因素的考量:首先,外加電場可以引起液體的熱對流,在膠體中這種對流會被抑制;其次,有的凝膠可以起到一種分子篩的作用;凝膠還可以延緩分子穿越的速度,并且能在電泳后保持分離結果,為后續的染色提供機會。.

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凝集素

凝集素(Lectins)是一種對醣蛋白上的醣類具有高度特異性的結合蛋白。在實驗室中,經常被用來分離、純化醣蛋白。 Lectin的名字的由來是來自於拉丁文中的legere,代表選擇的意思。儘管它們最初是在一百多年前於植物中發現,但是如今認為它們在自然界中普遍存在。一般普遍認為最早關於血球凝集素的敘述,來自於1888年彼得·赫曼·斯蒂爾馬克在塔爾圖大學(專制時期的俄國最老的大學之一)發表的博士論文。血球凝集素,也具有高度毒性,由斯蒂爾馬克自蓖麻的種子純化出來(Ricinus communis)而命名為蓖麻毒素(Ricin)。然而大部分的凝集素基本上在作用時不具有酵素活性以及不造成免疫反應。凝集素在自然中到處存在,它們可以結合游離溶液中的醣類,或者特定蛋白質結構的某一部分上。它們凝集細胞并(或者)參與糖結合(glycoconjugate)作用。 雖然人們認為在植物中凝集素的功能是結合細胞表面上的醣蛋白,然而在動物中它的功能也包括結合可溶性的細胞外或細胞內醣蛋白。舉例來說,有一種凝集素被發現在哺乳類動物肝細胞的表面上,能夠專一性的識別乳糖殘基。人們相信這些細胞表面上的接受器是負責將循環系統中的特定醣蛋白移除。另一個例子是甘露糖-6-磷酸接受器能夠識別含有此種殘基的水解酵素,隨後標定這些蛋白將其送至溶小體。它們提供許多不同的生物功能——從細胞附著的調控,到醣蛋白合成,以及血液中蛋白質的濃度。凝集素也能夠藉由識別僅在病原中發現或是無法進入宿主細胞的的醣類而在免疫系統中扮演重要的角色。 純化的凝集素對於臨床應用非常重要,因為它能夠用來鑑定血型。有些存在人類紅血球上的醣脂質以及醣蛋白能夠經通過凝集素來鑑定。一種來自於雙花扁豆(Dolichos biflorus)的凝集素,經鑑定後發現可識別A1血型。來自於植物Ulex europaeus的凝集素,經鑑定後發現可識別H血型抗原,而來自於植物Vicia graminea的凝集素則可識別N血型抗原。 凝集素在植物中的真正功能還有待研究,而是否僅具細胞附著功能依然還有疑問。凝集素在種子中大量表現(通常自種子中純化),并且隨著植物生長而減少,這顯示其在植物發芽或種子自我生存中扮演了重要角色。 凝集素被視為免疫系統中的直接演化前身,而且它們至今依然在此扮演重要角色 - lectin complement activation pathway, Mannose binding lectin, S,P,E lectins, etc.

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準礦物

琥珀是一種常見的準礦物。上圖為包含蜘蛛化石的琥珀標本 準礦物(mineraloid)是指形似礦物但卻不具有晶體結構的物質。準礦物都是天然形成的,常常有類似于礦物的外觀和色澤,但是其微觀結構缺乏有序的原子排列(即晶體結構)。多數時候,準礦物也缺少成為礦物所要求的確定的化學成分。準礦物有時會含有一些通常不被認為是礦物的化學成分,譬如有機物。例如,黑曜石是一種無定形的火山玻璃,而非晶體;煤精是由腐化的木頭在極端的壓力下變質而成的;蛋白石是由無定形的非晶態二氧化硅所構成;珍珠被一些人認為是礦物,因為它的結構中含有碳酸鈣,但是比較科學的分類應將其列入準礦物,因為其晶體是被有機化合物鍵合而成,并且其缺少固定的成分比例。.

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準晶體

準晶體,亦稱為“準晶”或“擬晶”,是一種介于晶體和非晶體之間的固體。準晶體具有與晶體相似的長程有序的原子排列;但是準晶體不具備晶體的平移對稱性。根據晶體局限定理(crystallographic restriction theorem),普通晶體只能具有二次、三次、四次或六次旋轉對稱性,但是準晶的布拉格衍射圖具有其他的對稱性,例如五次對稱性或者更高的如六次以上的對稱性。 數學家在20世紀60年代就發現了這種非周期平鋪(aperiodic tilings)圖形。但是直到快20年后這種理論上的結構才和準晶的研究聯系起來。自然界中非周期圖形的發現在結晶學領域造成了典范轉移。雖然準晶體在此前就已被觀察到并被研究,但由于它們違背了人們之前對于晶體結構的認識,所以直至20世紀80年代在開始受到重視。 獲得2011年諾貝爾化學獎的丹·舍特曼是第一個正式報道發現了準晶的人。1984年他和以色列理工學院的同事們在快速冷卻的鋁錳合金中發現了一種新的金屬相,其電子衍射斑具有明顯的五次對稱性。這篇文章發表于物理評論快報(Physical Review Letters)上。.

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全同粒子

在量子力學裏,全同粒子是一群不可區分的粒子。全同粒子包括基本粒子,像電子、光子,也包括合成的粒子,像原子、分子。 全同粒子可以分為兩種類型:.

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八隅體規則

二氧化碳的路易斯結構──中央的碳原子及兩側的氧原子均被八個電子包圍。 八隅體規則(或稱八電子規則)是化學中一個簡單的規則,即原子間的組合趨向令各電子的價層都擁有八個電子,與惰性氣體擁有相同的電子排列。主族元素,如碳、氮、氧、鹵素族、鈉、鎂都依從這個規則。簡單而言,當組成離子或分子的組成原子的最外電子層有八個電子,它們便會趨向穩定,而若不滿8個時,原子間會互相共享或交換電子達到平衡穩定。例如Cl與Na形成NaCl的結構。 第一層電子最多有2個,第二層8個,第三層18個,第四層32個。公式為2n2。.

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八氮立方烷

八氮立方烷也稱為“立方氮烷”,是氮元素的一種假想單質,分子式為N8。八氮立方烷與N2、N4等互為同素異形體。八氮立方烷分子由8個圍成立方體氮原子構成,可以看作所有次甲基都被氮原子代替了的立方烷分子,所以八氮立方烷是立方烷的衍生物之一。八氮立方烷分子可能是一種亞穩態分子。若忽略由鍵應力引起的化學熱力學不穩定性和氮氮單鍵的較高鍵能,只從化學動力學角度來看,該分子因軌道對稱而具有一定穩定性。.

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公式

在科學中,公式是一種把資訊準確地以符號表達的方法,就像是數學公式或化學式那樣。 在數學中,廣義上的公式是指在特定的形式文法下,把數學符號組合而成之結果。 在現代化學中,一個化學式中會有元素符號、數字,可能還有別的符號如圓括號、方括號和正負符號等,用以表示在化合物中各種原子所佔之比例,以及一些性質。例如H2O 即為水的化學式,表明每個水分子包含兩個氫原子和一個氧原子。類似地,O 是指包含三個氧原子並帶有一個負電荷的臭氧分子。.

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六嗪

六嗪也稱作“六氮苯”,是氮元素的一種單質,分子式為N6。六嗪與N2、N4等互為同素異形體。六嗪是氮苯(吖嗪)類物質的最后一個成員,其分子是由六個氮原子圍成的六元環,相當于六個次甲基都被氮原子代替了的苯分子。雖然吡啶(一氮雜苯)、噠嗪(鄰二氮雜苯)、嘧啶(間二氮雜苯)、吡嗪(對二氮雜苯)、1,3,5-三嗪(1,3,5-三氮雜苯)和四嗪(四氮雜苯)等氮苯都已被發現,但六嗪與五嗪實際上仍未被觀察到。.

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六氟砷酸五氮

六氟砷酸五氮,化學式\rm \ N_5^+^-,白色晶體,極易爆炸,爆炸時,分解出大量氮氣。室溫下不穩定,需在 ?78°C 保存。含 \rm \ N_5^+ 離子,該離子結構是五個氮原子呈V字型排列,由5個氮原子形成兩個三鍵和兩個單鍵構成。其中一個氮原子最外層只帶4個電子,所以整個分子顯正一價。 1999年,Christe 等利用如下反應首次制得 \rm \ N_5^+^-:.

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六氧化碳

六氧化碳是一種不穩定的無機碳氧化物,其分子式為CO6。該化合物擁有具有Cs(亦即Cv1)對稱性的異構體。這種六氧化碳分子中的六元環并不呈正六邊形,而是空間六邊形:六元環中與碳原子相對的氧原子與相鄰氧原子間O-O鍵鍵長為1.391?,以這個氧原子為頂點的O-O-O鍵角為104.1°;兩個不與碳相連的氧原子和六元環中與碳相連的相鄰氧原子之間的O-O鍵鍵長為1.491?,以這兩個氧原子為頂點的O-O-O鍵角為105.9°;六元環中與碳相連的兩個氧原子與碳原子之間的C-O鍵鍵長皆為為1.362?,C-O-O鍵角為115.7°,六元環內的O-C-O鍵角為120.4°;碳原子與六元環外的氧原子間C-O鍵鍵長為1.185?,六元環外的O-C-O鍵角為119.6°。.

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蘭納-瓊斯勢

蘭納-瓊斯勢(Lennard-Jones potential),又稱L-J勢, 6-12勢, 或12-6勢,是用來模擬兩個電中性的分子或原子間相互作用勢能的一個比較簡單的數學模型。最早由數學家于1924年提出。由于其解析形式簡單而被廣泛使用,特別是用來描述惰性氣體分子間相互作用尤為精確。 蘭納-瓊斯勢能以兩體距離為唯一變量,包含兩個參數。其形式為: V(r).

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共價鍵

共價鍵(Covalent Bond),是化學鍵的一種。兩個或多個非金屬原子共同使用它們的外層電子(砷化鎵為例外),在理想情況下達到電子飽和的狀態,由此組成比較穩定和堅固的化學結構叫做共價鍵。與離子鍵不同的是進入共價鍵的原子向外不顯示電荷,因為它們并沒有獲得或損失電子。共價鍵的強度比氫鍵要強,比離子鍵小。 同一種元素的原子或不同元素的原子都可以通過共??價鍵結合,一般共價鍵結合的產物是分子,在少數情況下也可以形成晶體。 吉爾伯特·路易斯于1916年最先提出共價鍵。 在簡單的原子軌道模型中進入共價鍵的原子互相提供單一的電子形成電子對,這些電子對圍繞進入共價鍵的原子而屬它們共有。 在量子力學中,最早的共價鍵形成的解釋是由電子的復合而構成完整的軌道來解釋的。第一個量子力學的共價鍵模型是1927年提出的,當時人們還只能計算最簡單的共價鍵:氫氣分子的共價鍵。今天的計算表明,當原子相互之間的距離非常近時,它們的電子軌道會互相之間相互作用而形成整個分子共用的電子軌道。.

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共軛體系

在化學當中,共軛體系是指具有單鍵-雙鍵交替結構的體系,其中雙鍵的p軌域通過電子離域相互連接,這通常會降低分子的總能量并增加其穩定性。這里的共軛是指由一個σ鍵相隔的p軌域之間發生軌道重疊(如果是大的原子,也可能涉及d軌域) 孤對電子,自由基或碳正離子都可能是此系統的一部分。這些化合物可能是環狀,非環狀,線狀或雜和狀。 一個共軛體系會有一個p軌域重疊,連接其中間的單鍵。它可以讓π電子游離通過所有相鄰對齊的p軌域。此π電子不屬於單鍵或原子,但是屬於一組的原子。 最大的共軛體系是在石墨烯、石墨、導電聚合物和奈米碳管中被發現的。 共軛體系在單鍵、雙鍵相互交替(以及其他類型)的共軛體系中,由于分子中原子間特殊的相互影響,使分子更加穩定,內能更小鍵長趨于平均化的效應。 如苯分子中由于相鄰的π鍵電子軌道的交迭而形成共軛,使其六個碳-碳鍵的鍵長均為1.39埃。這是分子在沒有外界影響下表現的內在性質。.

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共振增強多光子離子化

共振增強多光子離子化(Resonance enhanced multiphoton ionization,REMPI),或譯稱共振增強多光子電離或多光子共振游離,是一種用來偵測原子和小分子的光譜方法。這個方法透過一個可調式雷射來選擇性地將原子或分子激發到某一共振的中間態;此被激發的原子或分子再被激發,並產生電離。.

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共晶體

共晶體或共晶(英語:cocrystal)是晶體學中的概念,人們對其定義有著爭議,一種認為共晶體是由至少兩種組分組成的晶體,其組分可以是原子、分子或離子。另一種認為共晶體是由至少兩種組分組成的、具有獨特性質的晶體。.

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元素周期表

化學元素週期表是根據原子序從小至大排序的化學元素列表。列表大體呈長方形,某些元素週期中留有空格,使化學性質相似的元素處在同一族中,如鹵素及惰性氣體。這使週期表中形成元素分區。由於週期表能夠準確地預測各種元素的特性及其之間的關係,因此它在化學及其他科學範疇中被廣泛使用,作為分析化學行為時十分有用的框架。 現代的週期表由德米特里·門捷列夫於1869年創造,用以展現當時已知元素特性的週期性。自此,隨--新元素的發現和理論模型的發展,週期表的外觀曾經過改變及擴張。通過這種列表方式,門捷列夫也預測一些當時未知元素的特性以填補週期表中的空格。其後發現的新元素的確有相似的特性,使他的預測得到証實。 化學元素週期表將各個化學元素依據原子序編號,并依此排列。原子序從1(氫)至118(Og)的所有元素都已被發現或成功合成,其中第113、115、117、118號元素在2015年12月30日獲得IUPAC的確認。 而其中直到鉲的元素都在自然界中存在,其--的(亦包括眾多放射性同位素)都是在實驗室中合成的。目前Og之後的元素的合成正在進行中,帶出如何擴展元素週期表的問題。.

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元素的電子組態列表

這是一個關于基態電中性原子的電子組.

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先驅者鍍金鋁板

先驅者鍍金鋁板,是指安裝在兩艘無人駕駛太空探測器-先驅者10號及先驅者11號上,一塊載有由人類發出的訊息的鍍金鋁板。板上刻有一男一女的畫像,及一些符號用以表示這艘探測器的來源。就像海中漂浮的瓶中信,這段訊息將會在星際間漂浮。但是,若探測器要航行到一個距離太陽系30光年距離的恆星的話,其所需的平均時間就已經比我們身處的銀河系現時的年齡還要長。 先驅者探測器是第一個離開太陽系的人造物件。這塊鍍金鋁板裝嵌在探測器上天線的主柱之下,用以保護其不受太空塵所侵蝕。美國太空總署希望這塊板及探測器本身能比地球及太陽更加長壽。 在先驅者計劃後,旅行者計畫的探測器亦仿效這塊鍍金鋁板,把更加複雜及詳細的訊息收錄於旅行者金唱片之中,隨著探測器於1977年發射到太空之中。.

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光通常指的是人類眼睛可以見的電磁波(可見光),視知覺就是對於可見光的知覺??梢姽庵皇请姶挪ㄗV上的某一段頻譜,一般是定義為波長介於400至700奈(納)米(nm)之間的電磁波,也就是波長比紫外線長,比紅外線短的電磁波。有些資料來源定義的可見光的波長範圍也有不同,較窄的有介於420至680nm,較寬的有介於380至800nm。 而有些非可見光也可以被稱為光,如紫外光、紅外光、x光。 光既是一種高頻的電磁波,又是一種由稱為光子的基本粒子組成的粒子流。因此光同時具有粒子性與波動性,或者說光具有“波粒二象性”。.

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光合作用

光合作用是植物、藻類等生產者和某些細菌,利用光能把二氧化碳、水或硫化氫變成碳水化合物??煞譃楫a氧光合作用和不產氧光合作用。 植物之所以稱為食物鏈的生產者,是因為它們能夠透過光合作用利用無機物生產有機物并且貯存能量,其能量轉換效率約為6%。通過食用,食物鏈的消費者可以吸收到植物所貯存的能量,效率為10%左右。對大多數生物來説,這個過程是賴以生存的關鍵。而地球上的碳氧循環,光合作用是其中最重要的一環。.

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光子

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光學史

人類對光學(optics)的研究開始于古代。最晚于公元前700年,古埃及人與美索不達米亞人便開始磨製與使用透鏡;之后前6~5世紀時古希臘哲學家與古印度哲學家提出了很多關於視覺與光線的理論;在,幾何光學開始萌芽。光學「optics」一詞源自古希臘字「?πτικ?」,意為名詞「看見」、「視見」。 中世紀時,穆斯林世界對早期光學做出許多貢獻,在幾何光學與生理光學(physiological optics)方面都有很大的進展。在文藝復興時期與科學革命時期,光學開始出現戲劇性的突破,以衍射光學的出現為標志。這些與之前發展出的光學被稱為「經典光學」。二十世紀發展的光學研究領域,如光譜學與量子光學,一般被稱為「現代光學」。.

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光學頻譜

光學頻譜,簡稱光譜,是復色光通過色散系統(如光柵、棱鏡)進行分光后,依照光的波長(或頻率)的大小順次排列形成的圖案。光譜中的一部分可見光譜是電磁波譜中人眼可見的唯一部分,在這個波長范圍內的電磁輻射被稱作可見光。光譜并沒有包含人類大腦視覺所能區別的所有顏色,譬如褐色和粉紅色,其原因是粉紅色并不是由單色組成,而是由多種色彩組成的。參見顏色。.

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光導纖維

光導纖維(Optical fiber),簡稱光纖,是一種由玻璃或塑料製成的纖維,利用光在這些纖維中以全反射原理傳輸的光傳導工具。微細的光纖封裝在塑料護套中,使得它能夠彎曲而不至於斷裂。通常光纖的一端的發射裝置使用發光二極體或一束激光將光脈衝傳送至光纖中,光纖的另一端的接收裝置使用光敏元件檢測脈衝。包含光纖的線纜稱為光纜。由於信息在光導纖維的傳輸損失比電在電線傳導的損耗低得多,更因為主要生產原料是硅,蘊藏量極大,較易開採,所以價格很便宜,促使光纖被用作長距離的信息傳遞媒介。隨著光纖的價格進一步降低,光纖也被用於醫療和娛樂的用途。 光纖主要分為兩類,與。前者的折射率是漸變的,而後者的折射率是突變的。另外還分為單模光纖及多模光纖。近年來,又有新的光子晶體光纖問世。 光導纖維是雙重構造,核心部分是高折射率玻璃,表層部分是低折射率的玻璃或塑料,光在核心部分傳輸,并在表層交界處不斷進行全反射,沿“之”字形向前傳輸。這種纖維比頭發稍粗,這樣細的纖維要有折射率截然不同的雙重結構分布,是一個非常驚人的技術。各國科學家經過多年努力,創造了內附著法、MCVD法、VAD法等等,制成了超高純石英玻璃,特制成的光導纖維傳輸光的效率有了非常明顯的提高?,F在較好的光導纖維,其光傳輸損失每公里只有零點二分貝;也就是說傳播一公里后只損4.5%。.

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光觸媒

化學中,光觸媒、光催化劑(photocatalyst)指的是能夠加速光化學反應的催化劑,這種現象被稱為光催化(photocatalysis)。 常用的光觸媒有磷化鎵(GaP)、砷化鎵(GaAs)等等。最廣泛使用的是二氧化鈦,它能靠光的能量來進行消毒、殺菌。 由於光觸媒環保又實用,所以全世界已開始實行光觸媒的開發試驗。.

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光鑷

光鑷或光鉗(英文:optical tweezers)是一種通過高度聚焦激光束產生力(量級通常為皮牛頓級)移動微小透明物體的裝置。其中把持物體的區域也稱爲光阱(optical trap),相應的技術稱作光學捕捉(optical trapping)。這種技術可以用於移動細胞或病毒顆粒,把細胞捏成各種形狀,或者冷卻原子。由于光鑷的力可以精準地直接作用于細胞甚至更小的目標,光鑷在生物學方面的應用越來越廣泛。.

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光致游離

光致游離或光電離是光子與原子或分子的交互作用導致離子形成的物理過程。.

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克萊森酯縮合反應

克萊森縮合反應(Claisen縮合反應)是指兩分子羧酸酯在強堿(如乙醇鈉)催化下,失去一分子醇而縮合為一分子β-羰基羧酸酯的反應。參與反應的兩個酯分子不必相同,但其中一個必須在?;摩?碳上連有至少一個氫原子。簡單的說,該反應是一個酯分子的?;鶎α硪货シ肿拥孽;?碳原子進行的?;磻?。有關更廣泛定義的克萊森縮合,請見下文“交叉克萊森縮合”。.

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克洛德·科昂-唐努德日

克洛德·科昂-唐努德日(Claude Cohen-Tannoudji,),法國物理學家、巴黎高等師範學院教授。1979年獲英國物理學會楊氏獎。由於「發展了用雷射冷卻和捕獲原子的方法」,與朱棣文和威廉·丹尼爾·菲利普斯一同獲得1997年的諾貝爾物理獎。.

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固體

固體是物質存在的一種狀態,是四種基本物質狀態之一。與液體和氣體相比,固體有固定的體積及形狀,形狀也不會隨著容器形狀而改變。固體的質地較液體及氣體堅硬,固體的原子之間有緊密的結合。固體可能是晶體,其空間排列是有規則的晶格排列(例如金屬及冰),也可能是無定形體,在空間上是不規則的排列(例如玻璃)。一般而言,固體是宏觀物體,一個物體要達到一定的大小才能夠被稱為固體,但是對其大小無明確的規定。 物理學中研究固體的分支稱為固體物理學,是凝聚態物理學的主要分支之一。材料科學探討各種常見固體的物理及化學特性。固體化學研究固體結構、性質、合成、表徵等的一門化學分支,也和一些固體材料的化學合成有關。.

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固體物理學

固體物理學是凝聚態物理學中最大的分支。它研究的對象是固體,特別是原子排列具有周期性結構的晶體。固體物理學的基本任務是從微觀上解釋固體材料的宏觀物理性質,主要理論基礎是非相對論性的量子力學,還會使用到電動力學、統計物理中的理論。主要方法是應用薛定諤方程來描述固體物質的電子態,并使用布洛赫波函數表達晶體周期性勢場中的電子態。在此基礎上,發展了固體的能帶論,預言了半導體的存在,并且為晶體管的制造提供理論基礎。.

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固氮酶

固氮酶(Nitrogenase)是一類在許多有機體中被利用于將空氣中的氮氣轉化為含氮化合物的酶。這類酶是現在已被人們發現的唯一一種能完成該過程的酶。氮一般以含有鍵能較高的氮-氮三鍵的氮分子形式存在于自然界中,必須將這三個化學鍵完全破壞才能把該雙原子分子中的兩個氮原子分開。 固氮酶可以看作是固氮作用中的催化劑,固氮酶使以下反應的活化能降低,從而使反應更容易進行。 固氮酶催化反應的簡化反應方程式為: 詳細反應方程式為: 反應底物為: 8 鐵氧還蛋白red.

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國際單位制

國際單位制(Système International d'Unités,簡稱SI),-->源於公制(又稱米制),是世界上最普遍採用的標準度量系統。國際單位制以七個基本單位為基礎,由此建立起一系列相互換算關係明確的「一致單位」。另有二十個基於十進制的詞頭,當加在單位名稱或符號前的時候,可用於表達該單位的倍數或分數。 國際單位制源於法國大革命期間所採用的十進制單位系統──公制;現行制度從1948年開始建立,於1960年正式公佈。它的基礎是米-千克-秒制(MKS),而非任何形式的厘米-克-秒制(CGS)。國際單位制的設計意圖是,先定義詞頭和單位名稱,但單位本身的定義則會隨著度量科技的進步、精準度的提高,根據國際協議來演變。例如,分別於2011年、2014年舉辦的第24、25屆國際度量衡大會討論了有關重新定義公斤的提案。 隨著科學的發展,厘米-克-秒制中出現了不少新的單位,而各學科之間在單位使用的問題上也沒有良好的協調。因此在1875年,多個國際組織協定《米制公約》,創立了國際度量衡大會,目的是訂下新度量衡系統的定義,並在國際上建立一套書寫和表達計量的標準。 國際單位制已受大部分發達國家所採納,但在英語國家當中,國際單位制並沒有受到全面的使用。.

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國際單位制基本單位

國際單位制基本單位是一系列由物理學家訂定的基本標準單位。國際單位制共有7個基本單位。其中,只有公斤是用實物來定義。 中華人民共和國用的單位名稱依據《中華人民共和國法定計量單位》。中華民國用的單位名稱依據中華民國經濟部公告的《》。.

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國際化合物標識

國際化合物標識(InChI,International Chemical Identifier)是由國際純粹與應用化學聯合會和國家標準技術研究所聯合制定的,用以唯一標識化合物IUPAC名稱的字符串。.

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四角反棱柱形分子構型

方形反稜柱分子構型是描述一種有八個原子、原子基團或配體連接在一個中心原子周圍的分子構型,其分子形狀類似正四角反稜柱。像八氟合氙(VI)酸亞硝醯中的XeF82?離子即為此構型。.

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四重鍵

四重鍵(),在有機化學,是指用4對價電子在兩個原子間的共價鍵。 四重鍵比常見的雙鍵和叁鍵更加復雜。 過渡金屬(包括錸、鎢、鉬和鉻)??梢孕纬煞€定的四重鍵,而且四重鍵中涉及的配體也大多是π堿,而非π酸配體。 多數關於四重鍵的研究都是出自Cotton和他的同事之手。 1844年,Eugène-Melchior Péligot第一個合成了含有四重鍵的化合物——Cr2(OAc)4(H2O)2「乙酸鉻(II)」。但接下來的一個世紀內卻沒有人意識到其中成鍵的獨特性。 1964年,Frank Albert Cotton以K2·2H2O的例子,首次提出了四重鍵的概念。 K2·2H2O中Re-Re鍵長只有2.24?。在分子軌道理論中,四重鍵以σ2π4δ2來描述,包括一個σ鍵、兩個π鍵和一個δ鍵。 K4與上述的K2是等電子體。含鎢四重鍵的例子則包括W2(hpp)4。.

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BCS理論

BCS理論是解釋常規超導體的超導電性的微觀理論(所以也常意譯為超導的微觀理論)。該理論以其發明者約翰·巴丁、利昂·庫珀和約翰·施里弗的名字首字母命名。.

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BOINC

伯克利開放式網絡計算平臺(Berkeley Open Infrastructure for Network Computing,簡稱BOINC)是目前主流的分佈式計算平臺之一,由加州大學柏克萊分校電腦學系發展出的分散式計算系統。原本專為SETI@home項目而設計,目前納入的領域包括數學、醫學、天文學和氣象學等。BOINC匯集全球各地志願者的電腦或移動裝置,提供運算能力給研究者。截至2017年3月,BOINC在全世界有約815,912臺活躍的主機,提供約18.971PetaFLOPS的運算能力。.

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CPK配色

在化學中,CPK配色是一種國際通用的原子或分子模型的配色方式,也是最常用、最多人使用的分子模型上色方式,可用於各種分子模型或元素標示,最常用於CPK模型、球棒模型和空間填充模型。該配色方式由CPK模型的設計者Corey、Pauling(萊納斯·鮑林)與Koltun提出且改進。.

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皮可

或稱皮可(Pico-),是一個國際單位制詞頭,符號p,表示10-12,或0.000 000 000 001。 它源自於femten,意思是peak、beak或bit;一說來源于意大利語詞匯piccolo(“小”的意思)。 使用舉例:.

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石腦油

石腦油(Naphtha),俗稱輕油、白電油或去漬油,是一種原油精煉的烴類液體的中間物。它由不同的碳氫化合物混合組成,它的主要成分是含5到11個碳原子的鏈烷、環烷或芳烴。通常都是脫硫然後催化重整,進而重新排列或重新結構石腦油中的烴分子以及斷裂成較小的分子用來產生高辛烷值汽油組分(或汽油)。 全球有數百個不同的石油原油資源,每個原油都有其獨特的成分或含量測定。也有數百個全球石油精煉廠的設計許多用來處理特定的原油或原油。這意味著,這幾乎是不可能提供一個明確的石腦油,因為每個煉油廠生產自己的石腦油是獨特的最初和最後的沸點和其他物理和成分特點。換句話說,石腦油是一個通用的術語,而不是一個特定的術語。 此外石腦油也可以從煤焦油,焦油砂,頁巖礦床提煉出來,例如在加拿大,木材和煤的氣化或生物質氣化的乾餾中產生合成氣然後由費-托(Fischer-Tropsch)過程將合成氣轉化為液體的烴類產品。.

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石榴石

石榴石(Garnet),是一組在青銅時代已經使用為寶石及(Abrasive)的礦物。常見的石榴石為紅色,但其顏色的種類十分廣闊,足以涵蓋整個光譜的顏色。英文來自拉丁文"granatus"("grain",即糧食、穀物),可能由"Punica granatum"("pomegranate",即石榴)而來,它是一種有紅色種子的植物,其形狀、大小及顏色都與部分石榴石結晶類似。 常見的石榴石因應其化學成分而確認為數種種類,分別為(Pyrope)、(Almandine)、錳鋁榴石(Spessartite)、鈣鐵榴石(Andradite)、(Spessartine)、(Grossular,變種有(tsavorite)及肉桂石(hessonite))及(Uvarovite)。 石榴石形成兩個固溶體系列:.

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矽氧樹脂

矽氧聚合物亦稱為矽酮、矽利康(polymerized siloxanes或polysiloxanes,俗稱silicone),是一個介於有機與無機的聚合物,其化學式為n,其R.

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玫瑰星雲

玫瑰星雲 (也稱為科德韋爾49 )是一個大的球形電離氫區(外觀呈現圓形),位置在麒麟座,是銀河系內的一個巨大分子雲接近末端的部分。 疏散星團NGC 2244(科德韋爾50)內的恆星是由這個星雲的物質形成的,因此與這個星雲緊密的結合。 這一群星雲包括下列幾個NGC天體:.

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環醇假說

環醇假說(cyclol hypothesis),為第一個折疊的球狀蛋白質結構模型概念 ,這是多蘿西·林奇在20世紀30年代基于三個假設提出的。首先,該假設假設兩個肽鍵由Cyclol反應交聯而成(圖1),這些交聯鍵是共價的肽的同系物之間的氫鍵,而非“共價鍵”。這些反應已被發現存在于麥角肽和其他化合物中。第二,該假設提出在某些條件下,氨基酸會自然地在最大數量上進行Cyclol交聯反應,生成Cyclol分子(圖2)和Cyclol結構(圖3)。這些Cyclol分子和Cyclol結構從來沒有被觀察到。最后,該假設認為球狀蛋白質的三級結構對應的正多面體和半規則的多面體形成的Cyclol結構是沒有自由邊緣的。這種“封閉式的Cyclol”分子也沒有被觀察到。 盡管后來的數據表明,這種本源的球狀蛋白質結構需要被修正,幾種元素的Cyclol模型也得到了驗證,比如Cyclol反應本身和該假設,即疏水性相互作用主要負責蛋白質的折疊。Cyclol假設是一個更精確的DNA雙螺旋結構和蛋白質二級結構模型假設,同時激勵許許多多的科學家研究蛋白質結構和化學性質的相關問題。Cyclol假設的提出和測試也為經驗證偽性作為科學方法的一部分提供了一個很好的例證。.

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玻爾半徑

尼爾斯·玻爾於1913年提出了原子構造的波耳模型,其中電子環繞著原子核運轉。模型中提及電子只會在特定的幾個距離(視能量而定)環繞原子核運轉。而最簡單的原子──氫原子──只有一個電子軌道,該軌道也是電子可運行的最小軌道,其能量是最小的,從原子核向外找到此軌道的最可能距離就被稱為波耳半徑。.

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玻爾模型

玻爾模型是丹麥物理學家尼爾斯·玻爾于1913年提出的關于氫原子結構的模型。玻爾模型引入量子化的概念,使用經典力學研究原子內電子的運動,合理地解釋了氫原子光譜和元素周期表,取得了巨大的成功。玻爾模型是20世紀初期物理學取得的重要成就,對原子物理學產生了深遠的影響。.

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玻色–愛因斯坦凝聚

玻色–愛因斯坦凝聚(Bose–Einstein condensate)是玻色子原子在冷卻到接近絕對零度所呈現出的一種氣態的、超流性的物質狀態(物態)。1995年,麻省理工學院的沃夫岡·凱特利與科羅拉多大學鮑爾德分校的埃里克·康奈爾和卡爾·威曼使用氣態的銣原子在170 nK(1.7 K)的低溫下首次獲得了玻色-愛因斯坦--。在這種狀態下,幾乎全部原子都聚集到能量最低的量子態,形成一個宏觀的量子狀態。.

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王光美

王光美,祖籍天津,生於北京,是首任全國人大常委會委員長、第二任中華人民共和國主席劉少奇的第六任夫人(也是最后一任)。.

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瑪麗·居里

瑪麗亞·斯克沃多夫斯卡-居里(Maria Sk?odowska-Curie,),通常稱為瑪麗·居里(Marie Curie)或居里夫人(Madame Curie),波蘭裔法國籍物理學家、化學家。她是放射性研究的先驅者,是首位獲得諾貝爾獎的女性,獲得兩次諾貝爾獎(獲得物理學獎及化學獎)的第一人(另一位為鮑林,獲得化學獎及和平獎)及唯一的女性,是唯一獲得二種不同科學類諾貝爾獎的人。她是巴黎大學第一位女教授。1995年,她與丈夫皮埃爾·居里一起移葬先賢祠,成為第一位憑自身成就入葬先賢祠的女性。 瑪麗·居里原名瑪麗亞·斯克沃多夫斯卡(Maria Salomea Sk?odowska),生于當時俄羅斯帝國統治下的波蘭會議王國的華沙,即現在波蘭的首都。她在華沙地下讀書,并開始接受真正的科學訓練。她在華沙生活至24歲,1891年追隨姊姊布洛尼斯拉娃至巴黎讀書。她在巴黎取得學位并在畢業后留在巴黎從事科學研究。1903年她和丈夫皮埃爾·居里及亨利·貝可勒爾共同獲得了諾貝爾物理學獎,1911年又因放射化學方面的成就獲得諾貝爾化學獎。 瑪麗·居里的成就包括開創了放射性理論,放射性的英文Radioactivity是她造的詞,她發明了分離放射性同位素的技術,以及發現兩種新元素釙(Po)和鐳(Ra)。在她的指導下,人們第一次將放射性同位素用于治療腫瘤。她在巴黎和華沙各創辦了一座居里研究所,這兩個研究所至今仍是重要的醫學研究中心。在第一次世界大戰期間,她創辦了第一批戰地放射中心。 雖然瑪麗·居里是法國公民,人身在異國,但也從未忘記她的祖國波蘭。她教女兒波蘭文,多次帶她們去波蘭。她以祖國波蘭的名字命名她所發現的第一種元素釙。 第一次世界大戰時期,瑪麗·居里利用她本人發明的流動式X光機協助外科醫生。1934年病逝於法國上薩瓦省療養院,享年66歲。.

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火三角

火三角是一個簡單模型,能夠讓人知道一場火災發生所需要的成份,也是消防經常會用到的概念。 「火三角」闡明了一場火的燃燒之規律,只有齊備以下三種元素:引火源、可燃物及助燃劑(多數情況下為氧氣),一場火方能成功燃燒,缺一不可。因此只要把任何一種元素移除,這場火就能成功撲滅。在自然環境中,如果上述三種元素的比例恰當,便可產生一場火災。 當燃料用盡,火便會自行熄滅。當然,亦可以人手或化學方式將燃料與火分隔,使之熄滅。將燃料隔開是滅火的主要方法,於撲滅山林大火時此點尤其重要。 沒有足夠熱量,就不能產生火及繼續燃燒。某幾類火可以灑水澆熄,因為以水澆火,水會轉化成水蒸氣,帶走熱量。但要留意,某些火在遇水時會加劇燃燒或蔓延開去。將正在燃燒的燃料分開亦可有效降低熱量。山林大火時,已經著火的樹木會被隔開或移離火場,轉移到沒有其他可燃物的地方。.

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現實

實(Reality)在日常應用時意味著“客觀存在的事物”或“合于客觀情況的條件”。廣義的講,“現實”包括所有可以觀察到或能理解的事物,所以既包括存在、也包括虛無。 狹義的“現實”在哲學上有不同的概念層次,包括現象、事實、真實及公理等。 現實也締造順利,順利亦締造完整。.

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現代物理學

近代物理學(Modern physics)所涉及的物理學領域包括量子力學與相對論,與牛頓力學為核心的古典物理學相異。近代物理研究的對象有時小於原子或分子尺寸,用來描述微觀世界的物理現象。愛因斯坦創立的相對論經常被視為近代物理學的範疇。.

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球棒模型

脯氨酸的塑料球棒模型. 球棒模型(英語:Ball-and-stick models)是一種空間填充模型(space-filling model),用來表現化學分子的三維空間分佈。在此作圖方式中,線代表共價鍵,可連結以球型表示的原子中心。 最早的球棒分子模型是由德國化學家奧古斯特·威廉·馮·霍夫曼(August Wilhelm von Hofmann)所作,目的是用來講課。.

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硫是一種化學元素,在元素周期表中它的化學符號是S,原子序數是16。硫是一種非常常見的無味無臭的非金屬,純的硫是黃色的晶體,又稱做硫黃、硫磺。硫有許多不同的化合價,常見的有-2, 0, +4, +6等。在自然界中常以硫化物或硫酸鹽的形式出現,尤其在火山地區純的硫也在自然界出現。硫單質難溶于水,微溶于乙醇,易溶于二硫化碳。對所有的生物來說,硫都是一種重要的必不可少的元素,它是多種氨基酸的組成部分,尤其是大多數蛋白質的組成部分。它主要被用在肥料中,也廣泛地被用在火藥、潤滑劑、殺蟲劑和抗真菌劑中。.

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硼酸

酸(分子式:H3BO3)是無機酸,主要用于消毒、殺蟲、防腐,在核電站控制鈾核分裂的速度,以及制取其他硼化合物。其為白色粉末或透明結晶,可溶於水;有時也會以礦物的形式存在,常存在溶解於某些礦物、火山湖水或溫泉。.

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硼族元素

族元素是元素周期表的第13族元素(IIIA 族),位于鋅族元素和碳族元素之間,包括的元素有:.

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碰撞

“碰撞”在物理學中表現為兩粒子或物體間極短的相互作用。 碰撞前后參與物發生速度,動量或能量改變。由能量轉移的方式區分為彈性碰撞和非彈性碰撞。彈性碰撞是碰撞前後整個系統的動能不變的碰撞。彈性碰撞的必要條件是動能沒有轉成其他形式的能量(熱能、轉動能量),例如原子的碰撞。非彈性碰撞是碰撞后整個系統的部分動能轉換成至少其中一碰撞物的內能,使整個系統的動能無法守恒。 下面示例的碰撞原理的數學表述是由克里斯蒂安·惠更斯在1651年到1655年間提出的。.

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碰撞激發

撞激發是一種傳遞能量的過程,經由碰撞反應物種核的夥伴轉換成為內能。.

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堿土金屬

堿土金屬指的是元素週期表上第 2 族(ⅡA族)的六個金屬元素,包括鈹、鎂、鈣、鍶、鋇 和放射性元素鐳。 鹼土金屬都是銀白色的,比較軟的金屬,密度比較小。鹼土金屬在化合物中是以+2的氧化態存在。鹼土金屬原子失去電子變為陽離子時,最外層一般是8個電子,但鈹離子最外層只有2個電子。 堿土金屬具有很好的延展性、可以制成許多合金、如鎂鋁合金。 堿土金屬都是活潑金屬。.

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堿金屬

堿金屬是指在元素周期表中同屬一族的六個金屬元素:鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈁.

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碳(Carbon,拉丁文意為煤炭)是一種化學元素,符號為C,原子序數為6,位於元素週期表中的IV A族,屬於非金屬。每個碳原子有四顆能夠進行鍵合的電子,因此其化合價通常為4。自然產生的碳由三種同位素組成:12C和13C為穩定同位素,而14C則具放射性,其半衰期約為5,730年。碳是少數幾個自遠古就被發現的元素之一(見化學元素發現年表)。 碳的同素異形體有數種,最常見的包括:石墨、鑽石及無定形碳。這些同素異形體之間的物理性質,包括外表、硬度、電導率等等,都具有極大的差異。在正常條件下,鑽石、碳納米管和石墨烯的熱導率是已知材質中最高的。 所有碳的同素異形體在一般條件下都呈固態,其中石墨的熱力學穩定性最高。它們不易受化學侵蝕,甚至連氧都要在高溫下才可與其反應。碳在無機化合物中最常見的氧化態為+4,並在一氧化碳及過渡金屬羰基配合物中呈+2態。無機碳主要來自石灰石、白雲石和二氧化碳,但也大量出現在煤、泥炭、石油和甲烷水合物等有機礦藏中。碳是所有元素中化合物種類最多的,目前有近一千萬種已記錄的純有機化合物,但這只是理論上可以存在的化合物中的冰山一角。 碳的豐度在地球地殼中排列第15(見地球的地殼元素豐度列表),並在全宇宙中排列第4(見化學元素豐度),名列氫、氦和氧之下。由於碳元素極為充沛,再加上它在地球環境下所能產生的聚合物種類極為繁多,因此碳是地球上所有生物的化學根本。.

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碳化鋁

碳化鋁,又名三碳化四鋁,分子式Al4C3,是一種鋁的碳化物。它是一種淡黃棕色、堅硬、透明的菱形六面體結晶,是離子晶體,在常溫下不導電,晶體結構復雜。結構中金屬原子可以是4、5、6配位,Al-C鍵長在1.90-2.22?之間,最短的C-C鍵為3.16?。X射線研究則顯示結構中有單個碳原子以離散的碳負離子C4?形式存在,與乙炔不同。.

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碳納米管

--(Carbon Nanotube,縮寫CNT)是在1991年1月由日本筑波NEC實驗室的物理學家飯島澄男使用高分辨透射電子顯微鏡從電弧法生產的碳纖維中發現的。它是一種管狀的碳分子,管上每個碳原子采取sp2雜化,相互之間以碳-碳σ鍵結合起來,形成由六邊形組成的蜂窩狀結構作為碳納米管的骨架。每個碳原子上未參與雜化的一對p電子相互之間形成跨越整個碳納米管的共軛π電子云。按照管子的層數不同,分為單壁碳納米管和多壁碳納米管。管子的半徑方向非常細,只有納米尺度,幾萬根碳納米管并起來也只有一根頭發絲寬,碳納米管的名稱也因此而來。而在軸向則可長達數十到數百微米。 碳納米管不總是筆直的,局部可能出現凹凸的現象,這是由于在六邊形結構中混雜了五邊形和七邊形。出現五邊形的地方,由于張力的關系導致碳納米管向外凸出。如果五邊形恰好出現在碳納米管的頂端,就形成碳納米管的封口。出現七邊形的地方碳納米管則向內凹進。.

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碳酸酯

碳酸酯是碳酸(HO-C(O)-OH,H2CO3)分子中兩個羥基(-OH)的氫原子部分或全部被烷基(R、R')取代后的化合物。其通式為RO-CO-OH或RO-CO-OR'。遇強酸分解為二氧化碳和醇。 碳酸酯可用作1,2-二醇和1,3-二醇的保護基。脫保護基的方法是用氫氧化鈉水溶液處理。碳酸酯聚合生成聚碳酸酯,一種熱塑性塑料。 此外,碳酸酯的其他用途還有:.

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碳-碳鍵

碳-碳鍵是一連接兩個碳原子的共價鍵。其中最普通的形式是單鍵:即一個鍵是由兩個電子組成,其中兩個原子分別提供一個電子。碳-碳單鍵屬於σ鍵,組成單鍵的兩個碳原子自身的電子先形成混成軌域,然后兩個混成軌域之間形成碳-碳單鍵,例如乙烷的兩個碳原子就是形成sp3混成軌域,但碳的單鍵也有形成其他混成軌域的例子(例如sp2對sp2)。其實單鍵二端的的碳原子不一定要形成相同的混成軌域。在烯烴中碳原子會形成雙鍵,在炔烴中碳原子會形成三鍵。雙鍵的組成是一個σ鍵(由兩個形成sp2混成軌域的電子)和一個π鍵(由兩個未參與混成的p軌域電子所構成)。三鍵則是一個sp混成軌域和二個p軌域所構成,其中二個原子各提供一個p軌域。雙鍵及三鍵中使用的p軌域會形成π鍵。當碳-碳鍵數愈多,鍵能愈大,鍵長愈短。 碳有一個很特殊的性質,那就是碳原子可以互相鍵結形成長鏈,此性質稱為「成鏈」。有了這個性質,碳原子就可以連結在一起形成眾多不同類型的分子,其中一些化合物對這個世界上的生命和人類的生活有極大的意義,有機化學就是專門研究有機分子的化學特性。.

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碳正離子

碳正離子,又稱作碳陽離子,是一個帶有正電的碳原子,其中最簡單的形式為甲基碳正離子CH3+,跟乙基碳陽離子C2H5+。有些碳正離子基會帶有兩個或更多的正電,正電可能會在同一個或是不同的碳上,如乙烯雙陽離子基C2H42+。 直到1970年代早期,碳陽離子都被視為碳離子。在近代的化學中,帶正電的碳原子就視作一個碳陽離子。根據碳原子的價數可以分成兩大類:三價的碳離子(質子化的碳烯),或五到六價的碳離子(質子化的烷類),而命名法為G.A.Olah所發表,碳正離子能藉由分散或離域正電荷來達到穩定。.

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碳族元素

碳族元素是元素周期表的ⅣA族元素(IUPAC新規定:14族),位于硼族元素和氮族元素之間,包括的元素有碳(C)、 硅(Si)、鍺(Ge)、錫(Sn)、鉛(Pb)、鈇(Fl)。 這一族元素在化合物中一般可以呈現+4,+2等化合價,他們的原子最外層都有4個電子。最高正價都是+4價。.

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磁場

在電磁學裡,磁石、磁鐵、電流及含時電場,都會產生磁場。處於磁場中的磁性物質或電流,會因為磁場的作用而感受到磁力,因而顯示出磁場的存在。磁場是一種向量場;磁場在空間裡的任意位置都具有方向和數值大小更精確地分類,磁場是一種贗矢量。力矩和角速度也是準向量。當坐標被反演時,準向量會保持不變。。 磁鐵與磁鐵之間,通過各自產生的磁場,互相施加作用力和力矩於對方。運動中的電荷亦會產生磁場。磁性物質產生的磁場可以用電荷運動模型來解釋基本粒子,像電子或正子等等,會產生自己內有的磁場,這是一種相對論性效應,並不是因為粒子運動而產生的。但是,對於大多數狀況,這磁場可以模想為是由粒子所載有的電荷因為旋轉運動而產生的。因此,這相對論性效應稱為自旋。磁鐵產生的磁場主要是由內部未配對電子的自旋形成的。。 當施加外磁場於物質時,磁性物質的內部會被磁化,會出現很多微小的磁偶極子。磁化強度估量物質被磁化的程度。知道磁性物質的磁化強度,就可以計算出磁性物質本身產生的磁場。產生磁場需要輸入能量,當磁場被湮滅時,這能量可以再回收利用,因此,這能量被視為儲存於磁場。 電場是由電荷產生的。電場與磁場有密切的關係;含時磁場會生成電場,含時電場會生成磁場。馬克士威方程組描述電場、磁場、產生這些向量場的電流和電荷,這些物理量之間的詳細關係。根據狹義相對論,電場和磁場是電磁場的兩面。設定兩個參考系A和B,相對於參考系A,參考系B以有限速度移動。從參考系A觀察為靜止電荷產生的純電場,在參考系B觀察則成為移動中的電荷所產生的電場和磁場。 在量子力學裏,科學家認為,純磁場(和純電場)是虛光子所造成的效應。以標準模型的術語來表達,光子是所有電磁作用的顯現所依賴的媒介。對於大多數案例,不需要這樣微觀的描述,在本文章內陳述的簡單經典理論就足足有餘了;在低場能量狀況,其中的差別是可以忽略的。 在古今社會裡,很多對世界文明有重大貢獻的發明都涉及到磁場的概念。地球能夠產生自己的磁場,這在導航方面非常重要,因為指南針的指北極準確地指向位置在地球的地理北極附近的地磁北極。電動機和發電機的運作機制是倚賴磁鐵轉動使得磁場隨著時間而改變。通過霍爾效應,可以給出物質的帶電粒子的性質。磁路學專門研討,各種各樣像變壓器一類的電子元件,其內部磁場的相互作用。.

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磁化學

磁化學(magnetic chemistry)是化學的分支,研究化學物質與電磁的關系。物質的磁性的產生,和原子或分子中電子的種種特性有關。 磁化學即研究分子原子中特性與磁學相關的化學問題。 Category:化學 C.

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磁化強度

磁化強度(magnetization),又稱磁化向量,是衡量物體的磁性的一個物理量,定義為單位體積的磁偶極矩,如下方程式: 其中,\mathbf 是磁化強度,n 是磁偶極子密度,\mathbf 是每一個磁偶極子的磁偶極矩。 當施加外磁場於物質時,物質的內部會被磁化,會出現很多微小的磁偶極子。磁化強度描述物質被磁化的程度。採用國際單位制,磁化強度的單位是安培/公尺。 物質被磁化所產生的磁偶極矩有兩種起源。一種是由在原子內部的電子,由於外磁場的作用,其軌域運動產生的磁矩會做拉莫爾進動,從而產生的額外磁矩,累積凝聚而成。另外一種是在外加靜磁場後,物質內的粒子自旋發生「磁化」,趨於依照磁場方向排列。這些自旋構成的磁偶極子可視為一個個小磁鐵,可以以向量表示,作為自旋相關磁性分析的古典描述。例如,用於核磁共振現象中自旋動態的分析。 物質對於外磁場的響應,和物質本身任何已存在的磁偶極矩(例如,在鐵磁性物質內部的磁偶極矩),綜合起來,就是淨磁化強度。 在一個磁性物質的內部,磁化強度不一定是均勻的,磁化強度時常是位置向量的函數。.

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磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵(phosphodiester bond)也稱為“3',5'-磷酸二酯鍵”或“磷酸雙酯鍵”,是核酸分子中的磷酸基團的磷原子與另外兩個五碳糖分子的碳原子之間形成的共價鍵。這種形式的鍵結於DNA及RNA分子中負責將分別位於兩個核糖上的3號碳與5號碳連結起來。.

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磷酸鹽

磷酸鹽(phosphate,符號:),是磷酸的鹽,在無機化學、生物化學及生物地質化學上是很重要的物質。.

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禁線

禁線或禁止機制(forbidden mechanism, forbidden line)是化學上的概念,它是原子在量子力學通常的下不被接受的能量轉移發射譜線。在化學,「被禁止的」意義是在理想的對稱情況下,自然的法則下絕對不可能的。雖然這種轉換是在「技術上被禁止的」,但它們自然發生的機率並不是零。如果原子或分子被激發至受激狀態,雖然蛻變概率是極端的低,但是原子或分子仍然可能做一個允許的躍遷,經由其它另行激發狀態,進入較低的能階,而它幾乎一定會這樣做。 禁線是禁戒躍遷(Forbidden Transition)產生的譜線。禁戒躍遷是指躍遷概率很小的躍遷。通常的譜線是由偶極輻射產生,這是服從選擇定則的。但四極輻射和磁偶極輻射不是絕對服從選擇定則的,在適當條件下雖然違背選擇定則,但也可以觀察到這種躍遷,即為禁戒躍遷。相應的譜線即為禁線。.

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福建師范大學附屬中學

福建師范大學附屬中學(英文:The Affiliated High School Of Fujian Normal University,??s寫為FJSDFZ或者SDFZ,簡稱:福建師大附中)是一所六年制政府全資建立的公立中學,為福建師范大學的附屬中學。.

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離子

離子是指原子或原子基團失去或得到一個或幾個電子而形成的帶電荷的粒子。得失電子的過程稱為電離,電離過程的能量變化可以用電離能來衡量。 在化學反應中,通常是金屬元素原子失去最外層電子,非金屬原子得到電子,從而使參加反應的原子或原子團帶上電荷。帶正電荷的原子叫做陽離子,帶負電荷的原子叫做陰離子。通過陰、陽離子由于靜電作用結合而形成不帶電性的化合物,叫做離子化合物。 與分子、原子一樣,離子也是構成物質的基本粒子。如氯化鈉就是由氯離子和鈉離子構成的。.

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離子阱

離子阱,又稱離子陷阱,是一種利用電場或磁場將離子(即帶電原子或分子)俘獲和囚禁在一定范圍內的裝置,離子的囚禁在真空中實現,離子與裝置表面不接觸。應用最多的離子阱有“保羅離子阱”(即四極離子阱,沃爾夫岡·保羅)和彭寧離子阱。 離子阱可以應用于實現量子計算機。傳統計算機以電位的高低表示位元0和1,而量子計算機以粒子的量子力學狀態,如原子的自旋方向等表示0和1,稱為“量子位元”。離子阱利用電極產生電場,將經過超冷處理的離子囚禁在電場里,實現量子位元。 L L Category:離子 Category:質譜.

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離子鍵

離子鍵又被稱為鹽鍵,是化學鍵的一種,通過兩個或多個原子或化學基團失去或獲得電子而成為離子后形成。帶相反電荷的原子或基團之間存在靜電吸引力,兩個帶相反電荷的原子或基團靠近時,周圍水分子被釋放為自由水中,帶負電和帶正電的原子或基團之間產生的靜電吸引力以形成離子鍵。 此類化學鍵往往在金屬與非金屬間形成。失去電子的往往是金屬元素的原子,而獲得電子的往往是非金屬元素的原子。帶有相反電荷的離子因電磁力而相互吸引,從而形成化學鍵。離子鍵較氫鍵強,其強度與共價鍵接近。 僅當總體的能級下降的時候,反應才會發生(由化學鍵聯接的原子較自由原子有著較低的能級)。下降越多,形成的鍵越強。 現實中,原子間并不形成“純”離子鍵。所有的鍵都或多或少帶有共價鍵的成分。成鍵原子之間電平均程度越高,離子鍵成分越低。.

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科學大綱

以下大綱是科學的主題概述: 科學(Science,Επιστ?μη)是通過經驗實證的方法,對現象(原來指自然現象,現泛指包括社會現象等現象)進行歸因的學科??茖W活動所得的知識是條件明確的(不能模棱兩可或隨意解讀)、能經得起檢驗的,而且不能與任何適用范圍內的已知事實產生矛盾??茖W原僅指對自然現象之規律的探索與總結,但人文學科也被越來越多地冠以“科學”之名。 人們習慣根據研究對象的不同把科學劃分為不同的類別,傳統的自然科學主要有生物學、物理學、化學、地球科學和天文學。邏輯學和數學的地位比較特殊,它們是其它一切科學的論證基礎和工具。 科學在認識自然的不同層面上設法解決各種具體的問題,強調預測結果的具體性和可證偽性,這有別于空泛的哲學??茖W也不等同于尋求絕對無誤的真理,而是在現有基礎上,摸索式地不斷接近真理。故科學的發展史就是一部人類對自然界的認識偏差的糾正史。因此“科學”本身要求對理論要保持一定的懷疑性,因此它絕不是“正確”的同義詞。.

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科學哲學

科學哲學是20世紀興起的一個哲學分支,關注科學的基礎、方法和含義,主要研究科學的本性、科學理論的結構、科學解釋、科學檢驗、科學觀察與理論的關系、科學理論的選擇等。該學科的中心問題是:什么有資格作為科學,科學理論的可靠性,和科學的終極目的。此學科有時與形而上學、本體論和認識論重疊,例如當它探索科學與真理之間的關系時。 有許多關于科學哲學的核心問題,包括科學是否能揭示不可觀察之事物的真相,甚至科學推理是否可以被證明為合理的,哲學家們沒有達成共識。除了這些關于科學作為一個整體的一般性問題,科學哲學家也思考適用于特定學科例如生物學和物理學的問題。一些科學哲學家還使用當代的科學結果來達到哲學本身的結論。 哲學的相關歷史可以追溯到至少亞里士多德時代,但科學哲學只有在20世紀中期邏輯實證主義運動興起之后才成為一個獨特的學科;該運動的目的是制定標準,確保所有哲學陳述有意義,并客觀地評估它們。托馬斯·庫恩在他1962年的里程碑著作《科學革命的結構》中質疑了“科學進步之過程是基于固定的系統性實驗方法的一個穩定的、累積的知識采集”的既定看法,并聲稱任何進步都是相對于一個“范式”(paradigm,意為在某一特定時期定義一門學科的一套問題、概念和實踐方式)發生的??枴げㄆ諣柡筒闋査埂ど5滤埂て柺縿t從實證主義出發,為科學方法建立了一套現代標準。 在此之后,由于W.V.蒯因等的影響,真理融貫論成為了主流,其觀點為:如果一個理論使觀測有意義、作為一個整體的一部分,則這個理論是驗證了的。一些哲學家(例如古爾德)尋求將科學建立在公理假設(如自然的均勻性)的基礎上。還有一些人,尤其保羅·費耶阿本德認為,不存在所謂的“科學方法”,因此所有的處理科學的方法都應該被允許,包括明確超自然的——不過費耶阿本德的觀點是科學哲學家中的一個例外。另一種思考科學的方式是,從社會學的角度來研究知識是如何創建的,代表學者有大衛·布魯爾和。最后,大陸哲學的處理科學的傳統,是從人類經驗的角度進行嚴格分析。 具體學科的哲學包括了各種學科的課題:由愛因斯坦的廣義相對論引發的時間的本質之難題,經濟學對公共政策的影響,等等。一個重要主題是,某一科學學科是否可以“還原”(化簡)為另一個學科,也即:化學可以還原為物理學,或者社會學可以還原為個體心理學嗎?科學哲學的一般問題也在具體的科學中更加具體地出現。例如,科學推理的有效性的問題就在統計學基礎中以不同的面貌出現。什么才算科學、什么應該被排除在外,這在醫學哲學裡是關乎生死的事情。此外,在生物學、心理學和社會科學的哲學中,以下問題常常被探討:人性的科學的研究是否能達到客觀性,還是不可避免地被價值觀和社會關系所塑造。.

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科學理論

科學理論是一種解釋,它按照科學方法來闡述自然界中某方面事物的原因,即可以,并需使用一個預定義的觀察和實驗。已建立的科學理論是經得起嚴格檢驗的,也是科學知識的廣泛形式。 特別需要注意的是,中使用的“科學理論”(下簡稱“理論”)定義明顯不同于通常語言中使用的“理論”一詞。按照美國國家科學院2008年的說法:正式的科學中對理論的定義完全不同于該詞匯在日常的含義。在日常的(非科學的)講話中,“理論”可能意味著某事是未經證實的、思考出來的猜測、猜想、想法,或者假設;這種使用方式與科學中的“理論”恰恰相反。這些用法的不同可以比較出來,而且往往是相對的?!邦A測”這個詞在科學中的用法也與日常對話中不同,表示只不過有希望。 科學理論的強大體現在它能解釋的現象的多樣性。當收集到更多的時,一個科學理論如果不能解釋新發現的實際情況,它可能會被否定或修正;在這種情況下,就需要一個更準確的理論。在某些情況下,不精確的、未經修正的科學理論仍然可以被視為一個理論,如果它在特定條件下作為一個近似是有用的(由于其純粹的簡單性,例如,牛頓運動定律作為狹義相對論在速度遠小于光速時的一個近似)。 科學理論具有可測試性,且能做可證偽性預測。他們描述因果關系的原理,負責解釋特定的自然現象,同時用來解釋和預測物理宇宙或調查的特定領域(例如,電學、化學、天文學)的方方面面??茖W家將理論作為基礎,以獲得進一步的科學知識,或者實現目標,比如發明技術或治療疾病。 與其它形式的科學知識一樣,科學理論本質上既是演繹推理,又是歸納推理,其目標在于和。 古生物學家、演化生物學家和科學史學家史蒂芬·古爾德說:“……事實和理論是不同的東西,而非一個增長的層級關系中的不階層級。事實是世界的數據。而理論是解釋事實的概念體系?!?

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科肯德爾效應

科肯德爾效應(Kirkendall effect):二種原子擴散速率不同金屬的介面,經擴散后發生移動的現象,稱為「科肯德爾效應」。這是歐內斯特·科肯德爾于1947年在韋恩州立大學任化學工程系助理教授時用黃銅(70%銅和30%鋅)和銅,接觸面用鉬絲做記號,在785度攝氏擴散56天后的實驗結果發現的。 此前,金屬原子擴散機理的要點認為:.

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科技預測

科技預測是指人類對未來科技發展的估計。這些估計通常都是按當時的科技發展作出推算。然而,由於科技的發展進度難以作出準確的估計,因此很多時候都很難完全準確,有時更會出現偏差。.

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稀土金屬

土金屬,或稱稀土元素,是元素週期表第Ⅲ族副族元素鈧、釔和鑭系元素共17種化學元素的合稱。鈧和釔因為經常與鑭系元素在礦床中共生,且具有相似的化學性質,故被認為是稀土元素。 與其名稱暗示的不同,稀土元素(钷除外)在地殼中的豐度相當高,其中鈰在地殼元素豐度排名第25,占0.0068%(與銅接近)。稀土元素並不稀有,但其傾向於兩兩一起生成合金,且難以將稀土元素單獨分離。另外,稀土元素在地殼中的分佈相當分散,很少有稀土元素集中到容許商業開采的礦床。人類第一種發現的稀土礦物是從瑞典伊特比村的礦山中提取出的,許多稀土元素的名稱正源自于此地。.

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稀有元素

有元素是自然界中儲量、分布稀少(一般地殼豐度為100ppm以下)且人類應用較少的元素總稱。稀有元素常用來制造特種金屬材料,如特種鋼、合金等,在飛機、火箭、原子能等工業領域屬于關鍵性材料。常用的稀有金屬有鋰、鈦、鐳等。.

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稀有氣體

--、鈍氣、高貴氣體,是指元素周期表上的18族元素(IUPAC新規定,即原來的0族)。它們性質相似,在常溫常壓下都是無色無味的單原子氣體,很難進行化學反應。天然存在的稀有氣體有六種,即氦(He)、氖(Ne)、氬(Ar)、氪(Kr)、氙(Xe)和具放射性的氡(Rn)。而人工合成的Og原子核非常不穩定,半衰期很短。根據元素周期律,估計Og比氡更活潑。不過,理論計算顯示,它可能會非?;顫?,并不一定能稱為稀有氣體;根據預測,同為第七週期的碳族元素鈇反而能表現出稀有氣體的性質。 稀有氣體的特性可以用現代的原子結構理論來解釋:它們的最外電子層的電子已「滿」(即已達成八隅體狀態),所以它們非常穩定,極少進行化學反應,至今只成功制備出幾百種稀有氣體化合物。每種稀有氣體的熔點和沸點十分接近,溫度差距小于10 °C(18 °F),因此它們僅在很小的溫度范圍內以液態存在。 經氣體液化和分餾方法可從空氣中獲得氖、氬、氪和氙,而氦氣通常提取自天然氣,氡氣則通常由鐳化合物經放射性衰變后分離出來。稀有氣體在工業方面主要應用在照明設備、焊接和太空探測。氦也會應用在深海潛水。如潛水深度大于55米,潛水員所用的壓縮空氣瓶內的氮要被氦代替,以避免氧中毒及氮麻醉的徵狀。另一方面,由于氫氣非常不穩定,容易燃燒和爆炸,現今的飛艇及氣球都采用氦氣替代氫氣。.

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空穴

空穴又稱--(Electron hole),在固體物理學中指共價鍵上流失一個電子,最後在共價鍵上留下空位的現象。 一個呈電中性的原子,其正電的質子和負電的電子的數量是相等的?,F在由於少了一個負電的電子,所以那裡就會呈現出一個正電性的空位——電洞。當有外面一個電子進來掉進了電洞,就會發出電磁波——光子。 電洞不是正電子,電子與正電子相遇湮滅時,所發出來的光子是非常高能的。那是兩粒子的質量所完全轉化出來的電磁波(通常會轉出一對光子)。而電子掉入電洞所發出來的光子,其能量通常只有幾個電子伏特。 半導體由于禁帶較窄,電子只需不多的能量就能從價帶激發到導帶,從而在價帶中留下空穴。周圍電子可以填補這個空穴,同時在原位置產生一個新的空穴,因此實際上的電子運動看起來就如同是空穴在移動。 在半導體的制備中,要在4價的本征半導體(純硅、鍺等的晶體)的基礎上摻雜。若摻入3價元素雜質(如硼、鎵、銦、鋁等),則可產生大量空穴,獲得P型半導體,又稱空穴型半導體??昭ㄊ荘型半導體中的多數載流子。 E E Category:準粒子.

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突崩潰

--(Avalanche breakdown),是指對一些絕緣體或半導體施加足夠的電壓時,流過它們的電流突然增大。這主要與金屬原子外自由運動的電子有關。大部分的絕緣體或半導體載運電流的能力受限於能夠在原子外中自由運動的電子的不足,而強大的電流所產生的電子能夠擊出原子中的電子而使它變成自由電子。而由於上述的現象類似於雪崩產生的滾雪球效應,因此得名。.

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立體中心

立體中心或手性中心是化合物中特殊的原子,通過交換連在該原子上兩個基團的位置,就會得到原化合物的立體異構體。按照國際純粹與應用化學聯合會的定義,手性中心是“不對稱碳原子”概念的拓展,它指的是連有四個不同的基團的碳原子,交換連在該原子上的兩個基團的位置會得到原化合物的立體異構體。不過實際上,在有機化學中,手性中心除用于指碳原子外,也常用來指代符合條件的磷原子與硫原子。 立體中心一詞是Mislow和Siegel于1984年最早使用的。.

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立方烷

立方烷(C8H8)為人工合成的烷烴,又稱為五環辛烷,外觀為有光澤的晶體。八個碳原子對稱地排列在立方體的八個角上。此烷烴屬于柏拉圖烴的一種。立方烷于1964年由芝加哥大學的Dr. Philip Eaton與Thomas W. Cole首先合成。Cubaneand Thomas W. Cole.

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第一代開爾文男爵威廉·湯姆森

威廉·湯姆森,第一代開爾文男爵(William Thomson, 1st Baron Kelvin,),即開爾文勛爵(Lord Kelvin),在北愛爾蘭出生的英國數學物理學家、工程師,也是熱力學溫標(絕對溫標)的發明人,被稱為熱力學之父。在格拉斯哥大學時他與進行了密切的合作,研究了電學的數學分析、將第一和第二熱力學定律公式化,和把各門新興物理學科統一為現代形式。他被廣為人知是由于他認識到了溫度的下限,也就是絕對零度。 他對電報機所作出的貢獻使他開始出名并帶給他財富和榮譽。先是因為在橫跨大西洋的電報工程中所作出的貢獻,他在1866年獲得爵士頭銜。到1892年,由於他在熱力學方面的工作,以及反對愛爾蘭自治的作為,使他被封為拉格斯的開爾文男爵(Baron Kelvin, of Largs in the County of Ayr),所以他通常被稱為開爾文男爵,這個頭銜來自于流經他在蘇格蘭格拉斯哥大學實驗室的開爾文河。受爵後,他因而成為首位進入英國上議院的科學家。 他的住宅是位于克萊德灣拉格斯的Netherhall ,這是一座雄偉的紅色砂巖大廈。 為表彰和紀念他對熱力學所作出的貢獻,熱力學溫標的單位為開爾文。.

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籠效應

效應(英文:cage effect);是指無論固體,液體或稠密氣體的一個原子或分子,受不同的四周原(分)子包圍,其性能如何受環境影晌的效應。例如:1.在凝聚態相或稠密氣體中,反應物分子聚在一起,它們被周圍分子包圍,受到許多碰撞。2.分子解離,不能很快離開,因為有其它分子阻擋,結果,解離可發生重組合;3.在溶劑籠內的分子,偶然跳出籠,并遇上另一分子而發生反應。.

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等離子體

--(又稱--)是在固態、液態和氣態以外的第四大物質狀態,其特性與前三者截然不同。 氣體在高溫或強電磁場下,會變為等離子體。在這種狀態下,氣體中的原子會擁有比正常更多或更少的電子,從而形成陰離子或陽離子,即帶負電荷或正電荷的粒子。氣體中的任何共價鍵也會分離。 由於等離子體含有許多載流子,因此它能夠導電,對電磁場也有很強的反應。和氣體一樣,等離子體的形狀和體積並非固定,而是會根據容器而改變;但和氣體不一樣的是,在磁場的作用下,它會形成各種結構,例如絲狀物、圓柱狀物和雙層等。 等離子體是宇宙重子物質最常見的形態,其中大部分存在於稀薄的星系際空間(特別是星系團內介質)和恆星之中。.

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等電子體

等電子體是指具有相同價電子數并且具有相同結構的微粒,可以是原子,分子或離子。.

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簡并半導體

。是雜質半導體的一種,它具有較高的摻雜濃度,因而它表現得更接近金屬。22cm-3,而一般積體電路製程裡的摻雜濃度約在1013cm-3至1018cm-3之間。摻雜濃度在1018cm-3以上的半導體在室溫下通常就會被視為是一個退化態半導體。因此,重摻雜的半導體其摻雜物濃度約半導體原子的濃度的千分之一以上稱之,而輕摻雜則可能會到十億分之一的比例。-->.

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簡并能級

簡并能級(Degenerate energy level)在物理學中,簡并是指被當作同一較粗糙物理狀態的兩個或多個不同的較精細物理狀態。 例如在量子力學中,原子中的電子,由其能量確定的同一能級狀態,可以有兩種不同自旋量子數的狀態,該能級狀態是兩種不同的自旋狀態的簡并態。 在統計物理學中,宏觀上由壓強、體積、溫度確定的同一宏觀熱力學狀態,在微觀上可以對應大量不同的微觀狀態,該熱力學狀態是這些微觀狀態的簡并態。簡并在量子力學和統計物理中的意義不同,在統計物理中,簡并是指量子效應明顯的體系。 含有簡并電子基態的非直線型分子都會產生姜-泰勒效應,而發生構型扭曲,例如六水合銅離子2+的表象平面正方結構。 這些都是簡并的具體例子。 J.

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簡化分子線性輸入規范

化分子線性輸入規范(Simplified molecular input line entry specification,簡稱SMILES),是一種用ASCII字符串明確描述分子結構的規范。SMILES由Arthur Weininger和David Weininger于20世紀80年代晚期開發,并由其他人,尤其是日光化學信息系統有限公司(Daylight Chemical Information Systems Inc.),修改和擴展。 由于SMILES用一串字符來描述一個三維化學結構,它必然要將化學結構轉化成一個生成樹,此系統采用縱向優先遍歷樹算法。轉化時,先要去掉氫,還要把環打開。表示時,被拆掉的鍵端的原子要用數字標記,支鏈寫在小括號里。 SMILES字符串可以被大多數分子編輯軟件導入并轉換成二維圖形或分子的三維模型。轉換成二維圖形可以使用Helson的“結構圖生成算法”(Structure Diagram Generation algorithms)。.

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米格爾·安東尼奧·卡塔蘭·薩紐多

米格爾·安東尼奧·卡塔蘭·薩紐多(Miguel Antonio Catalán Sa?udo,)是一位西班牙光譜學家。.

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精細結構

在原子物理學裏,因為一階相對論性效應,與自旋-軌道耦合,而產生的原子譜線分裂,稱為精細結構。 非相對論性、不考慮自旋的電子產生的譜線稱為粗略結構。類氫原子的粗略結構只與主量子數n\,\!有關;更精確的模型,考慮到相對論效應與自旋-軌道效應,能夠分解能級的簡併,使譜線能更精細地分裂。相對於粗略結構,精細結構是一個(Z\alpha)^\,\!效應;其中,Z\,\!是原子序數,\alpha\,\!是精細結構常數。 精細結構修正包括相對論性的動能修正與自旋-軌道修正。整個哈密頓量H\,\!是 其中,H^\,\!是零微擾哈密頓量,H_\,\!是動能修正,H_\,\!是自旋-軌道修正。.

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粒子列表

這是一份粒子物理學的粒子清單,包括已知的和假設的基本粒子,以及由它們合成的復合粒子。.

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粒子物理學

粒子物理學是研究組成物質和射線的基本粒子以及它們之間相互作用的一個物理學分支。由于許多基本粒子在大自然的一般條件下不存在或不單獨出現,物理學家只有使用粒子加速器在高能相撞的條件下才能生產和研究它們,因此粒子物理學也被稱為高能物理學。.

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索爾維會議

索爾維國際物理學化學研究會(Institut International de Physique Solvay)是由比利時企業家歐內斯特·索爾維于1912年在布魯塞爾創辦的一個學會。此前一年他透過邀請舉辦了第一屆國際物理學會議,即第一次索爾維會議(Conseils Solvay)。在此次成功之后,研究會繼續負責邀請世界著名的物理學家和化學家對前沿問題進行討論的會議。索爾維會議致力于研究物理學和化學中突出的前沿問題,每三年舉辦一次。第24屆國際物理學索爾維會議2008年在布魯塞爾舉行,主題為:量子力學凝聚態。 由于前幾次索爾維會議適逢20世紀10年代-30年代的物理學大發展時期,參加者又都是一流物理學家與化學家,使索爾維會議在物理學發展史上占有重要地位。.

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累積二烯烴

累積二烯烴也稱為“聚集二烯烴”或“連烯烴”是分子中含有一對相鄰碳碳雙鍵(即有一個碳原子通過兩個雙鍵與相鄰兩個碳原子連接)的一類二烯烴。分子中具有超過一對相鄰碳碳雙鍵(累積雙鍵)的烯烴則稱為“累積多烯烴”。 最簡單的累積二烯烴是丙二烯。雖然丙二烯等累積二烯烴是穩定的,但大多數的累積二烯烴皆很不穩定。由它們與氯氣等化學物質反應可見,累積二烯烴的活潑程度比一般的烯烴更強,與炔烴相近。因為累積二烯烴具有不穩定性,所以其存在與應用均不甚普遍,現主要用于立體化學方面的研究。 此類二烯烴中,C-C-C鍵角為180°,兩個π鍵和四個取代基在空間上處于正交,中心碳原子為sp雜化。類似的正交π鍵出現在烯酮中。 特定的催化劑(如威爾金森催化劑)可使丙二烯的一個雙鍵被還原,另一個不受影響。 累積二烯烴的合成方法有:.

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紅移

在物理學領域,紅移(Redshift)是指電磁輻射由於某種原因導致波長增加、頻率降低的現象,在可見光波段,表現為光譜的譜線朝紅端移動了一段距離。相反的,電磁輻射的波長變短、頻率升高的現象則被稱為藍移。紅移最初是在人們熟悉的可見光波段發現的,隨著對電磁波譜各個波段的了解逐步加深,任何電磁輻射的波長增加都可以稱為紅移。對於波長較短的γ射線、X-射線和紫外線等波段,波長變長確實是波譜向紅光移動,“紅移”的命名并無問題;而對於波長較長的紅外線、微波和無線電波等波段,盡管波長增加實際上是遠離紅光波段,這種現象還是被稱為“紅移”。 當光源移動遠離觀測者時,觀測者觀察到的電磁波譜會發生紅移,這類似于聲波因為都卜勒效應造成的頻率變化。這樣的紅移現象在日常生活中有很多應用,例如都卜勒雷達、雷達槍,在天體光譜學裏,人們使用都卜勒紅移測量天體的物理行為 。 另一種紅移稱為宇宙學紅移,其機制為。這機制說明了在遙遠的星系、類星體,星系間的氣體雲的光譜中觀察到的紅移現象,其紅移增加的比例與距離成正比。這種關係為宇宙膨脹的觀點提供了有力的支持,比如大霹靂宇宙模型。 另一種形式的紅移是引力紅移,其為一種相對論性效應,當電磁輻射傳播遠離引力場時會觀測到這種效應;反過來說,當電磁輻射傳播接近引力場時會觀測到引力藍移,其波長變短、頻率升高。 紅移的大小由“紅移值”衡量,紅移值用Z表示,定義為: 這裡\lambda_0\,是譜線原先的波長,\lambda\,是觀測到的波長,f_0\,是譜線原先的頻率,f\,是觀測到的頻率。.

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經典物理學

-- 經典物理學所涉及的物理學領域通常是一些在量子力學與相對論之前發展出來的理論。經典物理學所概括的精確範圍必須依上下文而定。當研討狹義相對論時,經典物理學指的是在相對論之前的牛頓物理,也就是說,以在相對論與量子力學之前所發展出來的理論為基礎的物理學。當研討廣義相對論時,經典物理學指的是將狹義相對論納入考量後的牛頓物理。當研討量子力學時,它指的是包括狹義相對論與廣義相對論在內的非量子物理。換句話說,它指的是在所研討的物理領域之前形成的物理學。.

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經典物理術語

這一篇詞彙收集了經典物理內所有最常用的術語,並且簡單地表述了它們的定義。.

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緲子偶素

緲子偶素或稱緲子素是一個由反緲子和電子構成的奇異原子,符號為Mu或 μ+e?,在緲子偶素兩微秒的半衰期中,科學家已經可以合成氯化緲子偶素(MuCl)和緲子偶素化鈉(NaMu),因為反緲子的質量比電子大許多,因此緲子偶素比一般的氫原子小,另外緲子偶素的光譜也和一般原子完全不同。.

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約翰·霍爾

約翰·霍爾(John L. Hall,),美國物理學家,美國實驗天體物理聯合研究所(JILA)教授,科羅拉多大學物理系講師?;魻柵c德國物理學家特奧多爾·亨施因對基于激光的精密光譜學發展作出的貢獻而獲得了2005年諾貝爾物理學獎的一半,該獎的另一半由美國物理學獎羅伊·格勞伯獲得。.

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納米顆粒

納米顆粒(nanoparticle),指納米量級的微觀顆粒。它被定義為至少在一個維度上小于100納米的顆粒。小于10納米的半導體納米顆粒,由于其電子能級量子化,又被稱為量子點。 納米顆粒具有重要的科學研究價值,它搭起了大塊物質和原子、分子之間的橋梁。大塊物質的物理性質通常與大小無關,但是在納米尺寸上卻通常并非如此。一些和尺寸相關的物理性質被觀測到,例如:半導體納米顆粒的量子束縛,一些金屬納米顆粒的表面胞質共振(surface plasmon resonance),磁性材料的超順磁性。 類固體和軟的納米顆粒也被制造出來。脂質體是典型的具有類固體特性的納米顆粒。 由于在生物醫學,光學和電子等領域有多種潛在的應用,納米顆粒研究目前是有強烈科學興趣的領域。.

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納米技術

納米技術(Nanotechnology)是一門應用科學,其目的在于研究于奈米規模時,物質和設備的設計方法、組成、特性以及應用。奈米科技是許多如生物、物理、化學等科學領域在技術上的次級分類,美國將其定義為「1至100奈米尺寸尤其是現存科技在奈米規模時的延伸」。奈米科技的世界為原子、分子、高分子、量子點集合,并且被表面效應所掌控,如范德瓦耳斯力、氫鍵、電荷、離子鍵、共價鍵、疏水性、親水性和量子穿隧效應等,而慣性和湍流等巨觀效應則小得可以被忽略掉。舉個例子,當表面積對體積的比例劇烈地增大時,開起了如催化學等以表面為主的科學新的可能性。 微小性的持續探究使得新的工具誕生,如原子力顯微鏡和掃描隧道顯微鏡等。結合如電子束微影之類的精確程序,這些設備將使我們可以精密地運作并生成奈米結構。奈米材質,不論是由上至下制成(將塊材縮至奈米尺度,主要方法是從塊材開始通過切割、蝕刻、研磨等辦法得到盡可能小的形狀(比如超精度加工,難度在于得到的微小結構必須精確)?;蛴上轮辽现瞥?由一顆顆原子或分子來組成較大的結構,主要辦法有化學合成,自組裝和定點組裝(positional assembly)。難度在于宏觀上要達到高效穩定的質量,都不只是進一步的微小化而已。物體內電子的能量量子化也開始對材質的性質有影響,稱為量子尺度效應,描述物質內電子在尺度劇減后的物理性質。這一效應不是因為尺度由巨觀變成微觀而產生的,但它確實在奈米尺度時占了很重要的地位。 納米科技的神奇之處在于物質在納米尺度下所擁有的量子和表面現象,因此可以有許多重要的應用,也可以制造許多有趣的材質。.

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納機電系統

奈機電系統(Nanoelectromechanical systems,簡稱NEMS)與 微機電系統(MEMS)概念相似,不過尺度更小。他們承諾具有革命性的能力去測量小到分子尺度的位移和力,并且與納米科技密切相關。 有兩種研究途徑被研究者視為標準的NEMS研究方法。一種方法,自上而下,可以總結為“用一套工具來制作一套更小的工具”。例如,一個用毫米量級的工廠制作出來微米量級的工具,可以用來制作納米量級的器械。另一種方法自下而上,可以被認為是組裝原子和分子,使之達到期間所要求的復雜度和功能。這種過程可能用到自組裝或分子生物系統。 category:納米技術 Category:納米電子學.

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絕對零度

絕對零度(absolute zero)是熱力學的最低溫度,是粒子動能低到量子力學最低點時物質的溫度。絕對零度是僅存於理論的下限值,其熱力學溫標寫成K,等於攝氏溫標零下273.15度(即?273.15℃)。 物質的溫度取決於其內原子、分子等粒子的動能。根據麥克斯韋-玻爾茲曼分佈,粒子動能越高,物質溫度就越高。理論上,若粒子動能低到量子力學的最低點時,物質即達到絕對零度,不能再低。然而,根據熱力學第二定律,絕對零度永遠無法達到,只可無限逼近。因為任何空間必然存有能量和熱量,也不斷進行相互轉換而不消失。所以絕對零度是不存在的,除非該空間自始即無任何能量熱量。在此一空間,所有物質完全沒有粒子振動,其總體積並且為零。 有關物質接近絕對零度時的行為,可初步觀察。定義如下: 其中h為普朗克常數、m為粒子的質量、k為波茲曼常數、T為絕對溫度??梢姛岬虏悸逡敛ㄩL與絕對溫度的平方根成反比,因此當溫度很低的時候,粒子物質波的波長很長,粒子與粒子之間的物質波有很大的重疊,因此量子力學的效應就會變得很明顯。著名的現象之一就是在1995年首次被實驗證實的玻色-愛因斯坦凝聚,當時溫度降至只有1.7×10-7 K。.

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維格納-賽茲原胞

維格納-賽茲原胞(以尤金·維格納和弗雷德里克·賽茲命名)是一種幾何構造,可幫助研究固體物理學中的晶體材料。晶體的獨特性質是它的原子排列成一個規則的、三維的陣列,稱為晶格。所有歸因于晶體材料的性質都來源于這個高度有序的結構。這樣的結構展示出離散平移對稱。為了研究這樣的周期系統,我們需要一個數學“把柄”來描述對稱性,從而得出關于這個對稱的結果的結論。維格納-賽茲原胞就是實現這個目的的一種方法。.

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結合能

結合能(Binding Energy)是指兩個或多個粒子結合成更大的微粒釋放的能量,或相應的微粒分解成原來的粒子需要吸收的能量,這兩種表述是等價的。比如質子和中子結合成原子核時放出的能量,或原子核完全分解成質子和中子時吸收的能量,就是這種原子核的結合能。在結合成原子核的過程中,結合之前質子與中子質量之和大于結合之后原子核的質量,出現質量虧損,放出能量。放出的能量可以用質能方程\Delta E.

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結構化學

結構化學是研究原子、分子和晶體結構以及結構與性能之間關系的學科。近幾十年,這門學科獲得迅速發展,結構化學觀點不僅滲透到化學各個分支學科領域,同時在生物、材料、礦冶、地質等技術科學中也得到應用。 Category:物理化學.

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羅伯特·密立根

羅伯特·密立根(Robert Millikan,),美國物理學家,1922年IEEE愛迪生獎章得主與1923年諾貝爾物理學獎得主。1910-1917年曾以油滴實驗精確地測得出基本電荷的電荷量e的值,從而確定了電荷的不連續性,1916年曾驗證了愛因斯坦的光電效應公式是正確的,并測定了普朗克常數;另外他在宇宙射線方面也做了一些工作。.

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羧酸酯

羧酸酯,屬於有機化合物,由醇類和羧酸經酯化反應製得。多帶有香味,但亦有一些種類有刺激性,常被用於香精和香料,亦或有殺菌用途。.

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真空蒸餾

真空蒸餾是一種使待分離液體上方壓強小于其蒸汽壓的蒸餾方法。這種方法適用于蒸汽壓大于環境壓力的液體。由于待分離液體沸點降低,真空蒸餾不一定需要加熱。.

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猶太人諾貝爾獎得主列表

諾貝爾獎(Nobelpriset,Nobelprisen),是一年頒發一次的國際獎項,其中文學、物理學、化學、生理學或醫學及和平等5個獎項於1901年首次頒發,經濟學獎則於1969年起頒發" (2007), in Encyclop?dia Britannica, accessed 14 November 2007, from Encyclop?dia Britannica Online: 。諾貝爾獎至今已頒給800多人,其中至少有20%是以色列或者以色列移民。 首位得到諾貝爾獎的猶太人或持有以色列國籍的是阿道夫·馮·拜爾,因成功分析出吲哚的結構而於1905年獲頒化學獎。2011年中,除了文學獎、和平獎及經濟學獎外,其他獎均有猶太人獲獎。其中,丹·謝赫特曼獲得化學獎,拉爾夫·斯坦曼及布魯斯·博伊特勒獲生物或醫學獎,至於物理學獎則由索爾·珀爾馬特、亞當·里斯連同非猶太人的布萊恩·施密特共同獲得。 一些猶太得主,如埃利·維瑟爾(1986年收到和平獎),凱爾泰斯·伊姆雷(2002年收到文學獎)是大屠殺的倖存者, Associated Press, January 16, 2006.

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熱力學溫度

熱力學溫度是溫度的絕對測量量,是熱力學的主要參數之一。 熱力學溫度由熱力學第二定律定義,理論最低溫度為零點。在稱為絕對零度該點上,物質的粒子構成具有最小運動。在量子力學的描述中,絕對零度下的物質處于其基態,該狀態下其能量最低。熱力學溫度因此也常被稱為絕對溫度。 國際單位制指定熱力學溫標為熱力學溫度的計量標度,并選擇水的三相點273.16K作為基點。歷史上一直在使用其他標準。使用華氏度作為單位間隔的朗肯溫標,在美國的某些工程領域仍然用作英制工程單位的一部分。ITS-90給出了一個以非常高的精確度估計熱力學溫度的實用方法。 大體上,體靜止時的溫度是一種計量物質的粒子構成如分子,原子,亞原子粒子的平動、振動和轉動的能量的方法。所有的這些運動的動能和粒子的勢能,有時還包括某些其他類型的等效粒子能量構成物體的總內能。在物體不受外力或外力對其不做功的條件下,內能可以被不嚴格地稱作熱能。內能可以以多種方式存儲于一種物質內,每種構成一個“自由度”。每個自由度有相同的能量平均值k_B T/2(k_B為玻爾茲曼常數),除非其處于量子體系。內部自由度(轉動,振動等)適用于室溫下的量子體系,平動自由度適用于經典體系,除了在極低的溫度(開爾文的分數)下。大多數情況下,熱力學溫度由粒子的平均平動動能確定。 Category:溫度 Category:態函數 Category:國際單位制基本量.

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熱層

熱層(英文:Thermosphere),亦稱熱成層、熱氣層或增溫層,是地球大氣層的一層。它位於中間層之上及散逸層之下,其頂部離地面約800km。熱層的空氣受太陽短波輻射而處于高度電離的狀態,電離層便存在于在本層之中,而極光也是在熱層頂部發生的。熱層的空氣密度極小,俄羅斯已退役的和平號太空站和現役的國際太空站均在距離地表320至380km的熱層頂部運行。.

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熱運動

熱運動是自然界中獨立存在的基本運動形式之一,有巨大數量微觀粒子(分子、原子、電子或點陣粒子等)參與的永不停息的無規則運動,并伴有頻繁碰撞。.

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熱脹冷縮

熱脹冷縮是指物體受熱時會膨脹,遇冷時會收縮的特性。由於物體內的粒子(原子)運動會隨溫度改變,當溫度上升時,粒子的振動幅度加大,令物體膨脹;但當溫度下降時,粒子的振動幅度便會減少,使物體收縮。 熱脹冷縮是一般物體的特性,但水(4°C以下)、銻、鉍、鎵和青銅等物質,在某些溫度範圍內受熱時收縮,遇冷時會膨脹,恰與一般物體特性相反。因此,水結冰時,冰是先在水面出現。由於鐵軌有熱脹冷縮的特性,因此鐵軌連結時須保持一定的間隙(以防止氣溫升高時,鐵軌因受熱膨脹伸長而相互推擠變形),再以魚尾鈑與螺桿將鐵軌相互連結起來。.

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烷烴列表

以下的列表示介紹常見正構烷烴的物理性質。.

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瑞穆爾-悌曼反應

爾-悌曼反應(Reimer–Tiemann reaction)是苯酚類化合物和氯仿在強堿水溶液中反應,在酚基的鄰位引入一個醛基(-CHO)的過程。這個反應是一個典型的親電芳香取代反應,親電試劑是二氯卡賓(:CCl2),但僅有苯環上富電子的酚類(實際上是酚基負離子)才可發生此類反應。.

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瑙西芬尼

瑙西芬尼(英語:Nausiphanes,),提奧斯人,哲學家,曾師從皮浪。他在提奧斯創建了哲學學校,約公元前324年,伊壁鳩魯在此師從于他。他為德謨克利特的追隨者,且信奉他的“原子理論”。.

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環丙烷

丙烷是環烷烴分子的一種,其分子式為C3H6,代表它存在3個環狀連結的碳原子,每個碳原子另與兩個氫原子連結。由於碳原子鍵之間的角度僅60°,比正常的109.5°低,因此這種化合物很不穩定,比其他烷要活躍。.

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炔烴

(alkyne)是一類有機化合物,屬于不飽和烴。其官能團為碳-碳三鍵(-C≡C-)。通式CnH2n-2,其中n為非1正整數。簡單的炔烴化合物有乙炔(),丙炔()等。炔烴也被叫做電石氣,電石氣通常也被用來特指炔烴中最簡單的乙炔。 炔字是新造字,左邊的火取自“碳”字,表示可以燃燒;右邊的夬取自“缺”字,表示氫原子數和化合價比烯烴更加缺少,意味著炔是烷(完整)和烯(稀少)的不飽和衍生物?!溉病沟淖x音同「缺」。.

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瓦爾特·格拉赫

特·格拉赫(Walther Gerlach,),德國物理學家,於1921年與奧托·施特恩通過施特恩-格拉赫實驗共同發現原子在磁場中取向量子化的現象,以此聞名。.

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生命是什么

《生命是什么》(What Is Life?)是物理學家薛定諤的一本生物學著作,發表於1944年。這本書是根據薛丁格於1943年2月,在都柏林三一學院的公開講座課程內容。在書中薛丁格介紹了含有配置遺傳信息的化學共價鍵,一種“不規律晶體”的概念。 雖然自1869年以來已知脫氧核糖核酸(DNA)的存在,但在薛丁格講述當時,DNA的螺旋形狀與其在複製過程中的角色,還不明確。而在1950年代,這個概念刺激了其他人對於追尋遺傳分子的研究熱情?;仡櫄v史,薛丁格對“不規律晶體”的理論性充分推測,可被視為提供了分子生物學家關於遺傳物質,應該搜索的方向。共同發現DNA結構的詹姆斯·杜威·沃森(James D. Watson)和弗朗西斯·克里克(Francis Crick),均表示他們研究最初的靈感源自本書,並且把描述遺傳信息儲存機制的前期理論,歸功於薛丁格所撰寫的此書。.

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生物學

生物學研究各種生命(上圖) 大腸桿菌、瞪羚、(下圖)大角金龜甲蟲 、蕨類植物 生物學(βιολογ?α;biologia;德語、法語:biologie;biology)或稱生物科學(biological sciences)、生命科學(life sciences),是自然科學的一大門類,由經驗主義出發,廣泛研究生命的所有方面,包括生命起源、演化、分佈、構造、發育、功能、行為、與環境的互動關系,以及生物分類學等?,F代生物學是一個龐大而兼收並蓄的領域,由許多分支和分支學科組成。然而,盡管生物學的範圍很廣,在它裡面有某些一般和統一概念支配一切的學習和研究,把它整合成單一的,和連貫的領域。在總體上,生物以細胞作為生命的基本單位,基因作為遺傳的基本單元,和進化是推動新物種的合成和創建的引擎。今天人們還了解,所有生物體的生存以消耗和轉換能量,調節體內環境以維持穩定的和重要的生命條件。 生物學分支學科被研究生物體的規模所定義,和研究它們使用的方法所定義:生物化學考察生命的基本化學;分子生物學研究生物分子之間錯綜復雜的關系;植物學研究植物的生物學;細胞生物學檢查所有生命的基本組成單位,細胞;生理學檢查組織,器官,和生物體的器官系統的物理和化學的功能;進化生物學考察了生命的多樣性的產生過程;和生態學考察生物在其環境如何相互作用。最終能夠達到治療診斷遺傳病、提高農作物產量、改善人類生活、保護環境等目的。.

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男孩和他的原子

《男孩和他的原子:史上最小的電影》(A Boy and His Atom: The World's Smallest Movie)是一個由IBM研究院拍攝,於2013年發布至YouTube上的定格動畫短片,當中描繪了一名男孩與原子做了各種形式的動作。這部短片長度僅一分鐘,以掃描隧道顯微鏡將一氧化碳分子放大1億倍拍攝。拍攝團隊藉由操縱一氧化碳分子以拍攝242張相片,後製組合成一部動畫。 這部電影被《金氏世界紀錄大全》認證為世界上最小的定格動畫電影。拍攝這部短片的IBM科學家先前已研究出將原子磁化以增強檔案儲存效率的方法,這部短片即使用原子磁化的原理操縱一氧化碳分子的移動。他們拍攝此短片的目的是希望學生在看到後,能將成為科學家作為生涯考慮的選項之一。.

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甘氨酸

氨酸(glycine,簡寫為Gly或G),即胺基乙酸,是20個蛋白氨基酸中分子量最小的一個。它是白色或淺黃色晶體,易溶于水,有甜味。甘氨酸的側鍵是一個氫原子。甘氨酸的α碳連接兩個氫原子,故不是旋光異構體。由于甘氨酸的側鍵非常小,它可以占據其它氨基酸無法占據的空間,比如作為膠原螺旋內的氨基酸。 在一些蛋白質中(比如細胞色素、肌紅蛋白和血紅蛋白)它隨著進化的演變變化相當小,因為假如一個比較大的氨基酸取代它的話整個蛋白質的結構就會變化。 大多數蛋白質只含少量甘氨酸,膠原蛋白是一個重要的例外,它含三分之一的甘氨酸。.

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電子

電子(electron)是一種帶有負電的次原子粒子,通常標記為 e^- \,\!。電子屬於輕子類,以重力、電磁力和弱核力與其它粒子相互作用。輕子是構成物質的基本粒子之一,無法被分解為更小的粒子。電子帶有1/2自旋,是一種費米子。因此,根據泡利不相容原理,任何兩個電子都不能處於同樣的狀態。電子的反粒子是正電子(又稱正子),其質量、自旋、帶電量大小都與電子相同,但是電量正負性與電子相反。電子與正子會因碰撞而互相湮滅,在這過程中,生成一對以上的光子。 由電子與中子、質子所組成的原子,是物質的基本單位。相對于中子和質子所組成的原子核,電子的質量顯得極小。質子的質量大約是電子質量的1836倍。當原子的電子數與質子數不等時,原子會帶電;稱該帶電原子為離子。當原子得到額外的電子時,它帶有負電,叫陰離子,失去電子時,它帶有正電,叫陽離子。若物體帶有的電子多于或少于原子核的電量,導致正負電量不平衡時,稱該物體帶靜電。當正負電量平衡時,稱物體的電性為電中性。靜電在日常生活中有很多用途,例如,靜電油漆系統能夠將或聚氨酯漆,均勻地噴灑於物品表面。 電子與質子之間的吸引性庫侖力,使得電子被束縛於原子,稱此電子為束縛電子。兩個以上的原子,會交換或分享它們的束縛電子,這是化學鍵的主要成因。當電子脫離原子核的束縛,能夠自由移動時,則改稱此電子為自由電子。許多自由電子一起移動所產生的凈流動現象稱為電流。在許多物理現象裏,像電傳導、磁性或熱傳導,電子都扮演了機要的角色。移動的電子會產生磁場,也會被外磁場偏轉。呈加速度運動的電子會發射電磁輻射。 根據大爆炸理論,宇宙現存的電子大部份都是生成於大爆炸事件。但也有一小部份是因為放射性物質的β衰變或高能量碰撞而生成的。例如,當宇宙線進入大氣層時遇到的碰撞。在另一方面,許多電子會因為與正子相碰撞而互相湮滅,或者,會在恆星內部製造新原子核的恆星核合成過程中被吸收。 在實驗室裏,精密的尖端儀器,像四極離子阱,可以長時間局限電子,以供觀察和測量。大型托卡馬克設施,像國際熱核聚變實驗反應堆,藉著局限電子和離子電漿,來實現受控核融合。無線電望遠鏡可以用來偵測外太空的電子電漿。 電子被廣泛應用于電子束焊接、陰極射線管、電子顯微鏡、放射線治療、激光和粒子加速器等領域。.

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電子排布

電子排序,即電子組態,亦即電子構型,指電子在原子、分子或其他物理結構中的每一層電子層上的排序及排列形態。 正如其他基本粒子,電子遵從量子物理學,而不是一般的經典物理學;電子也因此有波粒二象性。而且,根據量子物理學中的《哥本哈根詮釋》,任一特定電子的確實位置是不會知道的(軌域及軌跡放到一旁不計),直至偵測活動進行使電子被偵測到。在空間中,該測量將會檢測的電子在某一特定點的概率,和在這一點上的波函數的絕對值的平方成正比。 電子能夠由發射或吸收一個量子的能量從一個能級躍遷到另一個能級,其形式是一個光子。由於泡利不相容原理,沒有兩個以上的電子可以存在於某個原子軌域(軌域不等於電子層);因此,一個電子只可跨越到另有空缺位置的軌域。 知道不同的原子的電子構型有助了解元素週期表中的元素的結構。這個概念也有用於描述約束原子的多個化學鍵。在散裝物料的研究中這一理念可以說明激光器和半導體的奇特性能。.

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電子效應

電子效應,理論有機化學基本概念之一。細分為兩大類:一類是涉及π鍵的共軛效應;一類是涉及σ鍵的誘導效應和超共軛效應。 電子效應本質上來講就是由于不同原子之間存在電負性的差別,這個差別導致了化學鍵的極化。這種極化的結果可以沿著化學鍵傳導,從而對分子本身的物理性質和化學性質產生了影響。.

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電化學

電化學(electrochemistry)作為化學的分支之一,是研究兩類導體(電子導體,如金屬或半導體,以及離子導體,如電解質溶液)形成的接界面上所發生的帶電及電子轉移變化的科學。 傳統觀念認為電化學主要研究電能和化學能之間的相互轉換,如電解和原電池。但電化學并不局限于電能出現的化學反應,也包含其它物理化學過程,如金屬的電化學腐蝕,以及電解質溶液中的金屬置換反應。.

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電磁學

電磁學(英語:electromagnetism)是研究電磁力(電荷粒子之間的一種物理性相互作用) 的物理學的一個分支。電磁力通常表現為電磁場,如電場、磁場和光。電磁力是自然界中四種基本相互作用之一。其它三種基本相互作用是強相互作用、弱相互作用、引力。 電學與磁學領域密切相關。電磁學可以廣義地包含電學和磁學,但狹義來說是探討電與磁彼此之間相互關係的一門學科。 英文單詞electromagnetism是兩個希臘語詞匯?λεκτρον(ēlektron,“琥珀”)和μαγν?τη?(magnetic源自"magnítis líthos"(μαγν?τη? λ?θο?),意思是“鎂石”,一種鐵礦)的合成詞。研究電磁現象的科學是用電磁力定義的,有時稱作洛倫茲力,是既含有電也含有磁的現象。 電磁力在決定日常生活中大多數物體的內部性質中發揮著主要作用。常見物體的電磁力表現在物體中單個分子之間的分子間作用力的結果中。電子被電磁波力學束縛在原子核周圍形成原子,而原子是分子的構成單位。相鄰原子的電子之間的相互作用產生化學過程,是由電子間的電磁力與動量之間的相互作用決定的。 電磁場有很多種數學描述。在經典電磁學中,電場用歐姆定律中的電勢與電流描述,磁場與電磁感應和磁化強度相關,而馬克士威方程組描述了由電場和磁場自身以及電荷和電流引起的電場和磁場的產生和交替。 電磁學理論意義,特別是基于“媒介”中的傳播的性質(磁導率和電容率)確立的光速,推動了1905年阿爾伯特·愛因斯坦的狹義相對論的發展。 雖然電磁力被認為是四大基本作用力之一,在高能量中弱力和電磁力是統一的。在宇宙的歷史中的夸克時期,電弱力分割成電磁力和弱力。.

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電離

電離(Ionization),或稱電離作用、離子化,是指在(物理性的)能量作用下,原子、分子在水溶液中或熔融狀態下產生自由離子的過程。 電離大致可細分為兩種類型:一種連續電離(sequential ionization)和非連續電離(Non-sequential ionization)。在古典物理學中,只有連續電離可以發生。非連續電離則違反了若干物理定律,屬於量子電離。 例如:.

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電離能

電離能(Ionization energy),或稱游離能、電離焓,常簡記為EI,指的是將一個電子自一個孤立的原子、離子或分子移至無限遠處所需的能量。更廣義的用法,第一電離能定義為氣態原子失去一個電子成為一價氣態正離子所需的最低能量,記作I1;氣態一價正離子失去一個電子成為氣態二價正離子所需的能量稱為第二電離能,記作I2。依此類推。 電離能的數值和原子的有效核電荷密切相關,也和原子大小、原子軌道中電子間的推斥作用等因素有關。 電離能是了解原子性質的重要數據。.

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電荷斥力

電荷斥力是指原子中電子層對同它具有相同電荷的另外原子的電子層之間的排斥力。例如同樣帶正電的質子之間就會有斥力。根據庫侖定律,電荷斥力的大小與二者的電量乘積成正比,與二者的距離平方成反比。 D Category:力.

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電遷移

電遷移(Electromigration)是由于通電導體內的電子運動,把它們的動能傳遞給導體的金屬離子,使離子朝電場反方向運動而逐漸遷移,導致導體的原子擴散,損失的一種現象。由法國科學家伽拉丁約在100年前發現的。但到1966年出現集成電路后,才有更多人對它進行研究。.

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電阻

在電磁學裏,電阻是一個物體對於電流通過的阻礙能力,以方程式定義為 其中,R為電阻,V為物體兩端的電壓,I為通過物體的電流。 假設這物體具有均勻截面面積,則其電阻與電阻率、長度成正比,與截面面積成反比。 採用國際單位制,電阻的單位為歐姆(Ω,Ohm)。電阻的倒數為電導,單位為西門子(S)。 假設溫度不變,則很多種物質會遵守歐姆定律,即這些物質所組成的物體,其電阻為常數,不跟電流或電壓有關。稱這些物質為「歐姆物質」;不遵守歐姆定律的物質為「非歐姆物質」。 電路符號常常用R來表示,例: R1、R02、R100等。.

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電鍍

電鍍(英文:Electroplating)是利用電解的原理將導電體鋪上一層金屬的方法。 除了導電體以外,電鍍亦可用於經過特殊處理的塑膠上。 電鍍的過程基本如下:.

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無線電波源

宇宙射電源是在外太空散發強烈的無線電波的天體。無線電輻射來自熱氣體、在磁場中呈螺旋運動的電子和在太空中輻射出特定波長的原子和分子。無線電發射來自于各種來源。這些物體代表了宇宙中最極端的和充滿能量的物理過程。.

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熱量

熱量是指由于溫度差別而轉移的能量;也是指1公克的水在1大氣壓下溫度上升1攝氏度所產生的能量; 在溫度不同的物體之間,熱量總是由高溫物體向低溫物體傳遞;即使在等溫過程中,物體之間的溫度也不斷出現微小差別,通過熱量傳遞不斷達到新的平衡。 由于溫差的存在而導致的能量轉化過程中所轉化的能量;而該轉化過程稱為熱交換或熱傳遞;熱量的公制為焦耳。 熱量與熱能之間的關係就好比是做功與機械能之間的關係一樣。若兩區域之間尚未達至熱平衡,那麼熱便在它們中間溫度高的地方向溫度低的另一方傳遞。任何物質都有一定數量的內能,這和組成物質的原子、分子的無序運動有關。當兩不同溫度的物質處於熱接觸時,它們便交換內能,直至雙方溫度一致,也就是達致熱平衡。這裏,所傳遞的能量數便等同於所交換的熱量數。許多人把熱量跟內能弄混,其實熱量指的是內能的變化、系統的做功。熱量描述能量的流動,而內能描述能量本身。充分了解熱量與內能的分別是明白熱力學第一定律的關鍵。 營養學中也有熱量的單位——卡路里(cal)及千卡(大卡,kcal)。一千卡路里等於一大卡。 Category:熱學 Category:能量 Category:營養學.

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異世奇人 (系列1)

《異世奇人》是一部英國科幻電視劇,系列1於2005年3月26日至同年6月18日在BBC One播放,共有13集。這個系列的其中8集是拉塞爾·T·戴維斯編寫的,其餘數集分別出自馬克·加蒂斯、、及史蒂芬·莫法特。和和拉塞爾·T·戴維斯是系列的執行製作人。保羅·康奈爾還擔當劇集的監製。 同時,系列1是《異世奇人》自1989年暫停製作後事隔16年再次回歸,以及1996年的上映後9年再度重現。故此,這個新的系列被稱為復活版的《異世奇人》。劇情方面,則講述類人外星人博士(基斯杜化·艾克斯頓飾)與他的同伴(比莉·派佩飾)、(飾)及傑克·夏尼斯隊長 (約翰·巴洛曼飾)穿越時空、周遊宇宙的故事。整個系列最高峰時共有1081萬人收看,又得到正面的評價和多個獎項,其中包括英國電影學院獎的最佳季度劇集獎。.

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異丙苯法

丙苯法是化學工業上製備苯酚與丙酮的一種方法。它的優點在於將原料苯和丙烯轉化為更有價值的苯酚與丙酮。當中使用的其他原料是少量催化劑、少量產生自由基的化合物與可以來自空氣的氧氣。 總體的化學反應總括如下:.

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物理變化

物理變化與化學變化(化學反應)相對,指的是不涉及物質原子重組的變化。物理變化的過程中,原有的分子並未分解,也沒有新的分子產生。只是分子間的距離改變了。如冰融化成液態水時,水分子間的位置由不能移動而變成可以在容器內移動,而且分子間的距離改變了,但是水分子本身並沒有被破壞。.

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物理學

物理學(希臘文Φ?σι?,自然)是研究物質、能量的本質與性質,以及它們彼此之間交互作用的自然科學。由於物質與能量是所有科學研究的必須涉及的基本要素,所以物理學是自然科學中最基礎的學科之一。物理學是一種實驗科學,物理學者從觀測與分析大自然的各種基於物質與能量的現象來找出其中的模式。這些模式(假說)稱為「物理理論」,經得起實驗檢驗的常用物理理論稱為物理定律,直到有一天被證明是有錯誤為止(具可否證性)。物理學是由這些定律精緻地建構而成。物理學是自然科學中最基礎的學科之一?;瘜W、生物學、考古學等等科學學術領域的理論都是建構於這些物理定律。 物理學是最古老的學術之一。物理學、化學、生物學等等原本都歸屬於自然哲學的範疇,直到十七世紀至十九世紀期間,才漸漸地從自然哲學中分別成長為獨立的學術領域。物理學與其它很多跨領域研究有相當的交集,如量子化學、生物物理學等等。物理學的疆界並不是固定不變的,物理學裡的創始突破時??梢杂脕斫忉屵@些跨領域研究的基礎機制,有時還會開啟嶄新的跨領域研究。 通過創建新理論與發展新科技,物理學對於人類文明有極為顯著的貢獻。例如,由於電磁學的快速發展,電燈、電動機、家用電器等新產品紛紛涌現,人類社會的生活水平也得到大幅提升。由於核子物理學日趨成熟,核能發電已不再是藍圖構想,但其所引致的安全問題也使人們意識到地球環境、生態與人類的脆弱渺小。.

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物理學史

物理學主要是研究物質、能量及它們彼此之間的關係。它是最早形成的自然科學學科之一,如果把天文學包括在內則有可能是名副其實歷史最悠久的自然科學。最早的物理學著作是古希臘科學家亞里士多德的《物理學》。形成物理學的元素主要來自對天文學、光學和力學的研究,而這些研究通過幾何學的方法統合在一起形成了物理學。這些方法形成于古巴比倫和古希臘時期,當時的代表人物如數學家阿基米德和天文學家托勒密;隨后這些學說被傳入阿拉伯世界,并被當時的阿拉伯科學家海什木等人發展為更具有物理性和實驗性的傳統學說;最終這些學說傳入了西歐,首先研究這些內容的學者代表人物是羅吉爾·培根。然而在當時的西方世界,哲學家們普遍認為這些學說在本質上是技術性的,從而一般沒有察覺到它們所描述的內容反映著自然界中重要的哲學意義。而在古代中國和印度的科學史上,類似的研究數學的方法也在發展中。 在這一時代,包含著所謂“自然哲學”(即物理學)的哲學所集中研究的問題是,在基于亞里士多德學說的前提下試圖對自然界中的現象發展出解釋的手段(而不僅僅是描述性的)。根據亞里士多德的學說以及其后的經院哲學,物體運動是因為運動是物體的基本自然屬性之一。天體的運動軌跡是正圓的,這是因為完美的圓軌道運動被認為是神圣的天球領域中的物體運動的內在屬性。沖力理論作為慣性與動量概念的原始祖先,同樣來自於這些哲學傳統,并在中世紀時由當時的哲學家、伊本·西那、布里丹等人發展。而古代中國和印度的物理傳統也是具有高度的哲學性的。.

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物理學分支

物理學是一種自然科學,注重于研究物質、能量、空間、時間,尤其是它們各自的性質與彼此之間的相互關係。物理學是關於大自然規律的知識;更廣義地說,物理學探索分析大自然所發生的現象,以了解其規則。.

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物理學重要著作列表

沒有描述。

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物理宇宙學

物理宇宙學是天體物理學的分支,它是研究宇宙大尺度結構和宇宙形成及演化等基本問題的學科。宇宙學的研究對象是天體運動和它的第一起因,在人類歷史的很長一段時期曾是形而上學的一部份。作為科學,宇宙學起源于哥白尼原則和牛頓力學,它們指出天體和地球上的物體遵守同樣的物理原理并解釋了天體的運動?,F在這一分支被稱為天體力學。一般認為,物理宇宙學起源于二十世紀的愛因斯坦廣義相對論和對極遠天體的天文觀測。 二十世紀的科技進步使對宇宙起源的猜測成為可能。它也幫助建立了被絕大多數宇宙學家公認作理論和觀測基礎的大爆炸理論。(雖然職業宇宙學家認為大爆炸理論給觀測以最好的解釋,一些人至今仍在鼓吹另類宇宙學如等離子體宇宙學和穩恒態宇宙學。)大致來說,物理宇宙學處理的對象是宇宙中最大的物體(如星系,星系團,超星系團),最早形成的物體(如類星體)和幾乎均勻的最早期宇宙(大爆炸,宇宙暴脹,微波背景輻射)。 宇宙學是比較特別的學科。它對粒子物理,場論有很強的關聯。它的其他來源包括天體物理,廣義相對論和等離子體物理的研究。.

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物理化學

物理化學(Physical Chemistry),是一門從物理學角度分析物質體系化學行為的原理、規律和方法的學科,可謂近代化學的原理根基。物理化學家關注於分子如何形成結構、動態變化、分子光譜原理、平衡態等根本問題,涉及的物理學有靜力學、動力學、量子力學、統計力學等。大體而言,物理化學為化學諸分支中,最講求數值精確和理論解釋的學科。 化學物理學和物理化學都是物理學和化學的交叉學科,但二者是有細微區別的?;瘜W物理學主要是研究化學過程的特征現象和物理理論,而物理化學主要研究化學的物理本質,主要借助原子與分子物理學和凝聚態物理學中的理論方法和實驗技術,研究物理化學現象的學科。 以下是都在物理化學要研究的範圍之中:.

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物理量

物理量,是物理之中能測量的量,例如質量、體積,或者是測量和通常以數和物理單位(通常偏好國際單位制單位)的積表達的結果。 在1971年第十四屆國際度量衡大會(General Conference of Weights & Measures)中,選擇了七個物理量作為基本量的國際單位系統,其法文名稱"Le Système International d’unités",縮寫為"SI",其基本七個物理量如下:.

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物質

物質是一個科學上沒有明確定義的詞,一般是指靜止質量不為零的東西。物質也常用來泛稱所有組成可觀測物體的成份 。 所有可以用肉眼看到的物體都是由原子組成,而原子是由互相作用的次原子粒子所組成,其中包括由質子和中子組成的原子核,以及許多電子組成的電子雲 。 一般而言科學上會將上述的複合粒子視為物質,因為他們具有靜止質量及體積。相對的,像光子等無質量粒子一般不視為物質。不過不是所有具有靜止質量的粒子都有古典定義下的體積,像夸克及輕子等粒子一般會視為質點,不具有大小及體積。而夸克和輕子之間的交互作用才使得質子和中子有所謂的體積,也使得一般物體有體積。 物質常見的物質狀態有四種:固體、液體、氣體及等離子體。不過實驗技術的進步產生了許多新的物質狀態,像是玻色–愛因斯坦凝聚及費米子凝聚態。對於基本粒子的研究也產生了新的物質狀態,像是夸克-膠子漿 。在自然科學的歷史中,許多人都在研究物質的確切性質,物質是由許多離散組件組合而成的概念,即所謂的「物質粒子論」,最早是由古希臘哲學家留基伯及德謨克利特提出。 愛因斯坦證明所有物體都可以轉換為能量(即質能等價),之間的關係式即為著名的E.

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物質狀態

物質狀態是指一種物質出現不同的相。早期來說,物質狀態是以它的體積性質來分辨。在固態時,物質擁有固定的形狀和容量;而在液態時,物質維持固定的容量但形狀會隨容器的形狀而改變;氣態時,物質不論有沒有容量都會膨漲以進行擴散。近期,科學家以分子之間的相互關係作分類。固態是指因分子之間因為相互的吸力因而只會在固定位置震動。而在液體的時候,分子之間距離仍然比較近,分子之間仍有一定的吸引力,因此只能在有限的範圍中活動。至於在氣態,分子之間的距離較遠,因此分子之間的吸引力並不顯著,所以分子可以隨意活動。電漿態,是在高溫之下出現的高度離化氣體。而由於相互之間的吸力是離子力,因而出現與氣體不同的性質,所以電漿態被認為是第四種物質狀態。假如有一種物質狀態不是由分子組成而是由不同力所組成,我們會考慮成一種新的物質狀態。例如:費米凝聚和夸克-膠子漿。 物質狀態亦可用相的轉變來表達。相的轉變可以是結構上的轉變又或者是出現一些獨特的性質。根據這個定義,每一種相都可以其他的相中透過相的轉變分離出來。例如水數種固體的相。超導電性便是由相的轉變引伸出來,因此便有超導電性的狀態。同樣,液晶體狀態和鐵磁性狀態都是用相的轉變所劃分出來並同時擁有不一樣的性質。.

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物質的量

物質的量(在臺灣稱為物量)也被稱為物質的摩爾量、莫耳數,但不是正規用法,是量度一定量粒子的集合體中所含粒子數量的物理量。 在國際單位制中,物質的量的符號為n,單位為摩爾(mol),量綱為N。摩爾是七個基本單位之一。 物質的量可用來度量所有粒子,如原子、分子、電子等,或者它們的特定組合。使用時要說明粒子的類別。 1971年第14屆國際計量大會決議通過了摩爾作為物質的量的單位,從此物理學和化學上的“物質的量”被統一起來。.

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特征值和特征向量

在數學上,特別是線性代數中,對于一個給定的矩陣A,它的特征向量(eigenvector,也譯固有向量或本征向量)v 經過這個線性變換之后,得到的新向量仍然與原來的v 保持在同一條直線上,但其長度或方向也許會改變。即 \lambda為純量,即特征向量的長度在該線性變換下縮放的比例,稱\lambda 為其特征值(本征值)。如果特徵值為正,則表示v 在經過線性變換的作用后方向也不變;如果特徵值為負,說明方向會反轉;如果特征值為0,則是表示縮回零點。但無論怎樣,仍在同一條直線上。圖1給出了一個以著名油畫《蒙娜麗莎》為題材的例子。在一定條件下(如其矩陣形式為實對稱矩陣的線性變換),一個變換可以由其特征值和特征向量完全表述,也就是說:所有的特徵向量組成了這向量空間的一組基底。一個特征空間(eigenspace)是具有相同特征值的特征向量與一個同維數的零向量的集合,可以證明該集合是一個線性子空間,比如\textstyle E_\lambda.

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狹義相對論發現史

狹義相對論發現史講述的是狹義相對論從無到逐漸確立的過程。在其發現過程中,包括了阿爾伯特·邁克耳孫、洛倫茲、龐加萊等先輩的研究發展許多理論成果和實證研究結果的過程,這些成果在愛因斯坦提出狹義相對論時達到了頂峰。此外,還包括了普朗克和閔可夫斯基等人的后續的工作。.

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相態列表

態列表是關于各種常見(固態,液態,氣態,等離子態)和不常見的相態(物質在一定溫度壓強下所處的相對穩定的狀態)的列表,列表是根據能量密度由低到高排列。.

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百科詳編

《百科詳編》(Macrop?dia),是《大英百科全書》的第三部分;另外兩部分是《百科類目》(Prop?dia)和《百科細編》(Microp?dia)。 2007版的百科詳編(Macrop?dia)共17卷,699篇文章按照字母順序排列;每篇文章長度從2頁到310頁不等,平均為24頁。所有文章幾乎都有參考文獻和署名貢獻者,這些貢獻者的名字在百科類目(Prop?dia)都按照首字母順序予以列明。.

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D2sp2雜化

d2sp2雜化(d2sp2 hybridization)是指一個原子內的兩個n-1d軌道、一個ns軌道和兩個np軌道發生雜化的過程。原子發生d2sp2雜化后,上述n-1d軌道、ns軌道和np軌道便會轉化成為五個雜化軌道,稱為“d2sp2雜化軌道”。五個d2sp2雜化軌道分別存在于兩個平面上,其中,位于水平面的四個雜化兩兩之間的夾角皆為90°,另有一個雜化軌道位于軸向平面、垂直于其余四個雜化軌道。一般認為d2sp2雜化的水平雜化軌道是由dx2-z2、s、px和py軌道組成的,而軸向雜化軌道則由dz2和pz組成。d2sp2雜化一般發生在分子形成過程中。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。.

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D2sp3雜化

d2sp3雜化(d2sp3 hybridization)是指一個原子同一電子層內由兩個n-1d軌道、一個ns軌道和三個np軌道發生生雜化的過程。原子發生d2sp3雜化后,上述n-1d、ns和np軌道便會轉化成為六個軌道,稱為“d2sp3雜化軌道”。六個d2sp3雜化軌道分別存在于兩個平面上,其中,位于水平面的四個雜化兩兩之間的夾角皆為90°,另有兩個雜化軌道位于軸向平面、對稱地分布于水平面兩側。一般認為d2sp3雜化的水平雜化軌道是由dx2-z2、s、px和py軌道組成的,而軸向雜化軌道則由dz2和pz組成。d2sp3雜化一般發生在分子形成過程中。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。 以3?中的鐵離子(Fe3+)為例:處于基態的Fe3+(電子排布式為:3d5)的3d電子發生重排(兩個3d電子發生d-d躍遷,由eg軌道進入t2g軌道)。然后,兩個空的3d軌道、一個空的4s軌道和三個空的4p軌道進行d2sp3雜化,形成六個d2sp3雜化軌道。該過程中鐵離子的軌道排布變化情況如下圖所示(圖中灰色的配位電子對由6個氰酸根離子提供):.

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D3sp3雜化

d3sp3雜化(d3sp3 hybridization)是指一個原子由三個n-1d軌道、一個ns軌道和三個np軌道發生生雜化的過程。原子發生d3sp3雜化后,上述n-1d、ns和np軌道便會轉化成為七個軌道,稱為“d3sp3雜化軌道”。七個d3sp3雜化軌道分別存在于兩個平面上,其中,位于水平面的五個雜化兩兩之間的夾角皆為36°,另有兩個雜化軌道位于軸向平面、對稱地分布于水平面兩側。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。.

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D3sp雜化

d3sp雜化(d3sp hybridization)是指一個原子內的三個n-1d軌道、一個ns軌道和一個np軌道發生雜化的過程。原子發生d3sp雜化后,上述n-1d軌道、ns軌道和np軌道便會轉化成為五個雜化軌道,稱為“d3sp雜化軌道”。五個d3sp雜化軌道分別存在于兩個平面上,其中,位于水平面的三個雜化兩兩之間的夾角皆為120°,另有兩個雜化軌道位于軸向平面、對稱地分布于水平平面兩側。一般認為d3sp雜化的水平雜化軌道是由dxy、dx2-y2和s軌道組成的,軸向雜化軌道由dz2和pz組成。d3sp雜化一般發生在分子形成過程中。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。.

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D4sp3雜化

d4sp3雜化(d4sp3 hybridization)是指一個原子由四個(n-1)d軌道、一個ns軌道和三個np軌道發生雜化的過程。原子發生d4sp3雜化后,上述(n-1)d、ns和np軌道便會轉化成為八個軌道,稱為“d4sp3雜化軌道”。八個d4sp3雜化軌道呈四角反棱柱形,各軌道的對稱軸之間的夾角大約為73.4°、77.4°。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。.

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D4sp雜化

d4sp雜化(d4sp hybridization)是指一個原子內的四個n-1d軌道、一個ns軌道和一個np軌道發生雜化的過程。原子發生d4sp雜化后,上述n-1d軌道、ns軌道和np軌道便會轉化成為六個雜化軌道,稱為“d4sp雜化軌道”。六個d4sp雜化軌道對稱地分布于水平面兩側,每側的三個軌道的對稱軸呈正三棱錐形,整體空間構型為正三棱柱。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。.

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Dsp2雜化

dsp2雜化(dsp2 hybridization)是指一個原子內的一個n-1d軌道、一個ns軌道和兩個np軌道發生雜化的過程。原子發生dsp2雜化后,上述n-1d軌道、ns軌道和np軌道便會轉化成為四個等價的雜化軌道,稱為“dsp2雜化軌道”。四個dsp2雜化軌道存在于同一平面上,且對稱軸兩兩之間的夾角相同,皆為90°,故dsp2雜化也稱為“平面正方形雜化”。dsp2雜化一般發生在分子形成過程中。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。 一般只有過渡金屬元素才能發生dsp2雜化。以2-中的二價鉑離子(Pt2+)為例:處于基態的Pt2+(電子排布式為:4f145d8),它的一個空的5d軌道、一個空的6s軌道和兩個空的6p軌道進行dsp2雜化,形成四個dsp2雜化軌道。該過程中Pt2+的軌道排布變化情況如下圖所示(圖中灰色的配位電子對由4個氯離子提供):.

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Dsp3雜化

dsp3雜化(dsp3 hybridization)是指一個原子內的一個n-1d軌道、一個ns軌道和三個np軌道發生雜化的過程。原子發生dsp3雜化后,上述n-1d軌道、ns軌道和np軌道便會轉化成為五個雜化軌道,稱為“dsp3雜化軌道”。五個dsp3雜化軌道分別存在于兩個平面上,其中,位于水平面的三個雜化兩兩之間的夾角皆為120°,另有兩個雜化軌道位于軸向平面、對稱地分布于水平平面兩側。一般認為dsp3雜化的水平雜化軌道是由px、py和s軌道組成的,而軸向雜化軌道則同樣由dz2和pz組成。因為dsp3雜化軌道與d3sp雜化軌道相似,兩者常被等同看待。但dsp3雜化軌道的能量比較高,因此較不穩定。所以dsp3雜化可以轉變為d3sp雜化。.

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隧穿電離

當原子或分子中的電子發生隧穿效應而通過勢壘,由束縛態進入連續態而離開原子或分子,這種電離過程即稱為隧穿電離。在強場作用下,原子勢壘發生大幅變形,原本電子難以隧穿的勢壘的長度被大大縮減,電子變得易于隧穿。 對于光場,其電場分量是隨時間改變的,每半個周期,電場就要改變一次方向。電子帶有負電荷,在庫侖作用下電子每半個周期便會改變運動方向。由于電子從電場中獲得很大動能,當其改變方向后可能與母核發生碰撞,如果碰撞非彈性,即電子與母核重結合,額外的能量會以光子的形式發射出去,因為電子可以多次改變方向而吸收更多電場能量,最終以光子形式放出,人們可以得到很高的光子能量,實驗上會觀測到高次諧波(High order harmonic generation, HOHG),這是當前產生甚紫外光的一種有效途徑;如果發生彈性碰撞后最終電子逸出,多次改變方向會使電子吸收額外的動能,最終得到超閾值電離譜(Above threshold ionization, ATI)。 Category:原子物理學.

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芳香環

芳香環是一類有機芳香化合物。 芳香環擁有共軛的平面環體系,原子間成鍵并不是不連續的單雙鍵交替,而是被離域π電子云覆蓋。典型的芳香環化合物是苯和吲哚。.

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芳香聚酰胺

芳香族聚酰胺纖維(簡稱芳綸)是經由聚間苯二甲酰間苯二胺(poly-metaphenylene isophthalamides, MPIA)經紡絲制得的。此種纖維耐熱性及絕緣性能很好,而且工作化學性能穩定,對于弱酸,弱堿及大部份有機溶劑有很好的抵抗性。.

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芳香性

芳香性是一種化學性質,有芳香性的分子中,由不飽和鍵、孤對電子和空軌道組成的共軛系統具有特別的、僅考慮共軛時無法解釋的穩定作用??梢詫⒎枷阈钥醋魇黔h狀離域和環共振的體現。一般認為在這些體系中的電子,可以自由在由原子組成的環形結構上運動(離域),這些環形結構含有單鍵和雙鍵相間,離域的結果是環鍵的鍵級趨于均化,給予體系穩定作用。 芳香性的理論最初由凱庫勒發展出來,是以六元的苯分子為原型建立起來。理論中的苯有兩個共振形態,並有單鍵和雙鍵相間,但理論上的兩種苯(環己三烯)衍生物的這類異構體在實際上無法檢測或分離出來,苯事實上是這兩個異構體的“雜化體”,并且具有不考慮電子離域時無法解釋的穩定性。.

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銜尾蛇

銜尾蛇(英語:Ouroboros,音譯烏洛波羅斯,,亦作咬尾蛇),是一個古代流傳下來的符號,形象為一條蛇(或龍)吞食自己的尾巴,結果形成一個圓環(有時亦會展示成扭紋形,即阿拉伯數字「8」的形狀),其名字涵義為「自我吞食者」。這個符號一直都有很多不同的象徵意義,而當中最為人接受的是「無限大」、「循環」等。另外,銜尾蛇亦是宗教及神話中的常見符號,在煉金術中更是重要的徽記。近代,有些心理學家(如卡爾·榮格)認為,銜尾蛇其實反映了人類心理的原型。.

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蟻人 (電影)

《蟻俠》(Ant-Man)是一部於2015年上映的美國超級英雄電影,改編自漫威漫畫的同名漫畫書。由漫威工作室製作,華特迪士尼影業發行。本片為漫威電影宇宙系列的第十二部電影(第二階段的最後一部)。派頓·瑞德執導,保羅·路德飾演蟻人,麥可·道格拉斯飾演漢克·皮姆;其他演員包含寇瑞·史托爾、伊萬杰琳·莉莉、麥可·潘納、波比·簡拿威、T.I.、伍德·哈瑞斯、及等。 《蟻人》於2015年6月29日在洛杉磯首映,並在2015年7月17日於美國正式上映(含2D和IMAX 3D)。電影發行後,在全球收穫超過5.19億美元的票房,並得到影評人的普遍讚譽。續集《蟻人與黃蜂女》將在2018年7月6日發行。.

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莫塞萊定律

莫塞萊定律(Moseley's law)是一個描述從原子發射出來的 X-射線性質的經驗定律。這一定律的結論是原子的電子層受激發(例如用高能貝塔射線轟擊該元素做的靶板)產生的X射線的頻率的平方根與元素的原子序數成線性比。這實際上是玻爾公式的一個實驗結果。 在量子力學的發展歷史裏,亨利·莫塞萊建立的莫塞萊定律佔有很重要的角色。這定律證實了波耳模型的原子核在數量方面的概念:給予每一種元素其原子序數,與原子核的單位電荷數目成正比(後來的實驗發現原子序數就是原子核的質子數量)。在這定律之前,原子序數只是一個元素在週期表內的位置,並沒有直接地牽扯到任何可測量的物理量。.

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鎶(Copernicium)是一種超重元素,化學符號是Cn,原子序是112。鎶會通過α衰變成為273Ds,半衰期最長的鎶同位素為285Cn,有29秒。位於德國達姆施塔特重離子研究所(GSI),由和領導的研究團隊在1996年首次合成出鎶。 在元素周期表中,鎶屬于d區元素,同時也是超錒系元素。鎶和金的化學反應顯示,它是一種易揮發的金屬。計算顯示,鎶與比它輕的同族元素有較大的差異。最顯著的不同就是鎶會在失去7s電子層前先失去兩個6d層的電子。因此,根據相對論效應,鎶會是一種過渡金屬。通過計算,科學家還發現Cn能呈穩定的+4氧化態,而汞則僅能在極端條件下呈+4態,鋅和鎘則不能呈+4態??茖W家也精確地預測了鎶從游離態到化合態所需的能量。 鎶只能在實驗室中經人工合成,截至目前,科學家用不同的核反應合成了75個鎶原子。.

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螺環化合物

螺環化合物是一種由單個原子連接兩個雙環的有機化合物,在自然界中,環的構造基本上可以相同或是不同的,連接兩個環之間的原子稱為spiroatom(螺原子),通常是四級碳(又稱螺碳),也可以是硅、磷、砷等。螺原子一般是季碳原子。螺型化合物會利用括號把環數分別寫出,環數也包含螺原子本身,而數字小的會在數字大的前面,且中間以點號分離。如下圖中所示,A化合物叫做1-溴-3-氯螺環癸烷-7-醇、B化合物叫做1-溴-3-氯螺環癸烷-7-醇。這種化合物也同時包含了環己烷和環戊烷,叫做螺環癸烷。此命名法是由阿道夫·馮·拜爾在所1900年提出。 例如其中一種螺環化合物的簡稱便可叫做:螺環戊二烯.

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菲利普·萊納德

菲利普·馮·萊納德(Philipp von Lenard,),德國物理學家,1905年諾貝爾物理學獎獲得者。 萊納德在研究陰極射線時曾獲得卓越成果,為此獲得諾貝爾獎;他用實驗發現了光電效應的重要規律;他也提出過一種原子結構設想。.

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萬能車

《萬能車》(原題:Supercar)是科幻人偶影集,由傑瑞·安德森(Gerry Anderson)的AP FILM製作,ITC發行,於英國Associated TeleVision1961年1月28日至1962年4月29日播出,全2季,共39集。臺灣於1964年(民國53年)1月5日至9月27日間,於每週日下午時段在臺視播出。本片為黑白作品。.

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非金屬性

非金屬性(氧化性)指原子、分子或離子在化學反應中吸收電子能力。吸收電子能力越強的粒子其非金屬性也就越強;反之則越弱,而其金屬性(還原性)就越強。非金屬性最強的元素是氟。.

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非游離輻射

非游離輻射(Non-ionizing radiation)是指波長較長、頻率較低、能量低的射線(粒子(主要是光子)或波的雙重形式)或電磁波。輻射可分為游離輻射和非游離輻射,非游離輻射無法從(絕大多數)原子或分子裡面游離(ionize)出電子。.

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非整比化合物

非整比化合物(Non-stoichiometric compound,又譯非化學計量化合物),又稱貝多萊體(berthollides),指的是組成中各類原子的相對數目不能用幾個小的整數比表示的化合物。.

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非晶態金屬

非晶態金屬是指在原子尺度上結構無序的一種金屬材料。大部分金屬材料具有很高的有序結構,原子呈現周期性排列(晶體),表現為平移對稱性,或者是旋轉對稱,鏡面對稱,角對稱(準晶體)等。而與此相反,非晶態金屬不具有任何的長程有序結構,但具有短程有序和中程有序(中程有序正在研究中)。一般地,具有這種無序結構的非晶態金屬可以從其液體狀態直接冷卻得到,故又稱為“玻璃態”。所以,非晶態金屬又稱為「金屬玻璃」(Glassy metal、Metallic Glass)、“玻璃態金屬”、「液態金屬」(Liquid metal)或--(Bulk Metallic Glass,BMG)是一種具有較低冷卻速度極限的非晶態金屬,所以該種金屬合金可以制備出尺度超過1毫米的金屬片或金屬圓柱。制備非晶態金屬的方法包括:物理氣相沉積、固相燒結法、離子輻射法、甩帶法(法其中一種)和機械法。 由于鐵基非晶態金屬不具長程有序結構,其磁化及消磁均較一般磁性材料容易。因此,以鐵基非晶合金作為磁芯的非晶合金變壓器,鐵損(即空載損耗)要比一般采用硅鋼作為鐵芯的傳統變壓器低70-80%,對電網節能降耗有積極作用。。.

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青霉素

青霉素(Penicillin,或音譯盤尼西林)是指分子中含有青霉烷、能破壞細菌的細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素,是由青黴菌中提煉出的抗生素。青霉素屬于β-內酰胺類抗生素(β-lactams),β-內酰胺類抗生素包括青霉素、頭孢菌素、碳青霉烯類、單環類、頭霉素類等。青霉素是很常用的抗菌藥品。但每次使用前必須做皮內測試,以防過敏。 青霉素是人類最早發現的抗生素,1928年英國倫敦大學聖瑪莉醫學院(現屬倫敦帝國學院)細菌學教授弗萊明在實驗室中發現青黴菌具有殺菌作用,1938年由牛津大學的柴恩、弗洛里及(1911-2004)領導的團隊提煉出來。弗萊明因此與柴恩和弗洛里共同獲得了1945年諾貝爾生理醫學獎。青霉素是一種半抗原(Hapten)。 早期青黴素仍無法大量生產,弗萊明實驗室一個月所生產的青黴素,僅能供一個病人治療用,因此如何大量生產青黴素便成為重要關鍵。首先美國的研究團隊設計出玉米漿培養液,可大量培養青黴菌,由原先的每毫升僅含4單位提升到40單位,趕上二次世界大戰初期救治傷兵的需求。一日,研究人員瑪莉·杭特(Mary Hunt)女士在伊利諾伊州的皮奧里亞市場發現一顆發霉的哈密瓜表皮長滿青黴,她用這顆哈密瓜篩選出能大量分泌青黴素的菌株,其青黴素產量可達每毫升250單位。後來威斯康辛大學研究人員利用紫外光照射菌株使它產生突變,使其產量提升到2,500單位。許多研究團隊紛紛加入菌種改良的計畫,最後青黴菌已提升到每毫升可以生產5萬單位的青黴素,使青黴素得以商業化生產。1945年,六千多億單位的青霉素被生產出來。 澳洲阿得雷德大學(University of Adelaide)古DNA中心的學者「自然」(Nature)期刊發表其研究,指出生存於舊石器時代的尼安德塔人即有使用青黴菌來抵抗牙痛的記錄,也咀嚼含有水楊酸的楊樹來當作阿斯匹靈。.

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靜電感應

靜電感應是物體內的電荷因受外界電荷的影響而重新分布。這個現象由英國科學家約翰·坎通和瑞典科學家分別在1753年和1762年發現。靜電發電機,例如威姆斯赫斯特電機、范德格拉夫起電機和起電盤,都使用這個原理。.

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蝙蝠俠:披風戰士歸來 (動畫電影)

《蝙蝠俠:披風戰士歸來》(Batman: Return of the Caped Crusaders)是一部2016年美國動畫電影,華納兄弟動畫與DC娛樂聯合出品,採用現代的動畫技術與60年代蝙蝠俠復古風格製作,並獲得了不俗的評價。 對於21世紀後《蝙蝠俠》系列走向一種黑暗寫實風格的一種復古反思,初始的60年代蝙蝠俠電視影集其實是充滿一種滑稽與正能量參雜出現的輕鬆家庭劇,壞人的陰謀都簡單易懂,戰鬥過程中都鮮少有人見血或受傷,最後也都是歡樂大結局,許多蝙蝠俠愛好者其實懷念重溫那個簡單年代,促使了這部復古動畫的誕生。.

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順磁性

順磁性(Paramagnetism)指的是一種材料的磁性狀態。有些材料可以受到外部磁場的影響,產生跟外部磁場同樣方向的磁化向量的特性。這樣的物質具有正的磁化率。與順磁性相反的現象被稱為抗磁性。.

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類比

類比(Analogy,源自?ναλογ?α,analogia,意為等比例的),或類推,是一種認知過程,將某個特定事物所附帶的訊息轉移到其他特定事物之上。類比通過比較兩件事情,清楚揭示二者之間的相似點,並將已知事物的特點,推衍到未知事物中,但兩者不一定有實質上的同源性,其類比也不見得「合理」。在記憶、溝通與問題解決等過程中扮演重要角色;於不同學科中也有各自的定義。 舉例而言,原子中的原子核以及由電子組成的軌域,可類比成太陽系中行星環繞太陽的樣子。除此之外,修辭學中的譬喻法有時也是一種類比,例如將月亮比喻成銀幣。生物學中因趨同演化而形成的的同功或同型解剖構造,例如哺乳類、爬行類與鳥類的翅膀也是類似概念。.

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類氫原子

類氫原子(hydrogen-like atom)是只擁有一個電子的原子,與氫原子同為等電子體,例如,He+, Li2+, Be3+與B4+等等都是類氫原子,又稱為「類氫離子」。類氫原子只含有一個原子核與一個電子,是個簡單的二體系統,系統內的作用力只跟二體之間的距離有關,是反平方連心力。這反平方連心力二體系統不需再加理想化,簡單化。描述這系統的(非相對論性的)薛丁格方程式有解析解,也就是說,解答能以有限數量的常見函數來表達。滿足這薛丁格方程式的波函數可以完全地描述電子的量子行為。在量子力學裏,類氫原子問題是一個很簡單,很實用,而又有解析解的問題。所推演出來的基本物理理論,又可以用簡單的實驗來核對。所以,類氫原子問題是個很重要的問題。 稱滿足上述系統的薛丁格方程式的波函數為單電子波函數,或類氫原子波函數。類氫原子波函數是單電子角動量算符 L 與其 z-軸分量算符 L_z 的本徵函數。由於能量本徵值 E_n 跟量子數 l ,m 無關,而只跟主量子數 n 有關。所以,類氫原子波函數可以由主量子數 n 、角量子數 l 、磁量子數 m ,獨特地決定。因為構造原理,還必須加上自旋量子數 m_s.

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衍射

--(diffraction),又稱--,是指波遇到障礙物時偏離原來直線傳播的物理現象。 在古典物理學中,波在穿過狹縫、小孔或圓盤之類的障礙物后會發生不同程度的彎散傳播。假設將一個障礙物置放在光源和觀察屏之間,則會有光亮區域與陰暗區域出現於觀察屏,而且這些區域的邊界並不銳利,是一種明暗相間的復雜圖樣。這現象稱為衍射,當波在其傳播路徑上遇到障礙物時,都有可能發生這種現象。除此之外,當光波穿過折射率不均勻的介質時,或當聲波穿過聲阻抗不均勻的介質時,也會發生類似的效應。在一定條件下,不僅水波、光波能夠產生肉眼可見的衍射現象,其他類型的電磁波(例如X射線和無線電波等)也能夠發生衍射。由於原子尺度的實際物體具有類似波的性質,它們也會表現出衍射現象,可以通過量子力學進行研究其性質。 在適當情況下,任何波都具有衍射的固有性質。然而,不同情況中波發生衍射的程度有所不同。如果障礙物具有多個密集分布的孔隙,就會造成較為復雜的衍射強度分布圖樣。這是因為波的不同部分以不同的路徑傳播到觀察者的位置,發生波疊加而形成的現象。 衍射的形式論還可以用來描述有限波(量度為有限尺寸的波)在自由空間的傳播情況。例如,激光束的發散性質、雷達天線的波束形狀以及超聲波傳感器的視野范圍都可以利用衍射方程來加以分析。.

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衍生物

衍生物(derivative)指一種簡單化合物中的氫原子或原子團被其他原子或原子團取代而衍生的較復雜的產物。例如,以甲烷(CH4)為母體,則甲醇(CH3OH)、甲酸(HCOOH)、一氯甲烷(CH3Cl)等均為甲烷的衍生物。.

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表面分凝

表面分凝是只在某些情況下,合金中的特定金屬會凝聚再合金的表面,例如金屬鎳中極微量的銅會分凝到表面上去,而不銹鋼經過特定的熱處理後,裡面的鉻也會凝結到表面。對表面分凝的現象解釋,是在一百多年前吉布斯·J·W的固體和液體的表面勢力學理論所提出的,吉布斯指出表面分凝的現象會產生是因為合金之間的原子小不同,而引起的點陣應變能。目前用表面分析的方法來研究表面分凝是直接和可靠的方法,例如用X射線電子譜、離子散射譜、背散射譜等方法來探測表層和表面數層內的元素組分的分布狀況。.

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表面物理學

表面物理學是固體物理學的分支之一,它主要是在高真空中用電子束、離子束、原子束、光子、熱、電場和磁場等與固體的面交互用,並且藉此得知固體的表面幾層原子的電子狀態、原子的排列情況、吸附在表面上的外來原子或分子以及其他物理性質。表面物理學是1960年代以後固體物理學中的一個重要而且發展極為迅速的領域,目前對半導體的研究和製造非常重要。.

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表面能

表面能是創造物質表面時,破壞分子間化學鍵所需消耗的能量。在固體物理理論中,表面原子比物質內部的原子具有更多的能量,因此,根據能量最低原理,原子會自發的趨于物質內部而不是表面。表面能的另一種定義是,材料表面相對于材料內部所多出的能量。把一個固體材料分解成小塊需要破壞它內部的化學鍵,所以需要消耗能量。如果這個分解的過程是可逆的,那么把材料分解成小塊所需要的能量就和小塊材料表面所增加的能量相等。但事實上,只有在真空中剛剛形成的表面才符合上述能量守恒。因為新形成的表面是非常不穩定的,它們通過表面原子重組和相互間的反應,或者對周圍其他分子或原子的吸附,從而使表面能量降低。.

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表面重構

表面重構(surface reconstruction)指的是晶體表層原子的排布結構與晶體內部原子的排列方式不一致的現象。對表面重構的研究可以幫助理解不同材料表面上的化學特性。表面重構既可以發生在單一化學組分的晶體表面(例如Si(111)7×7表面重構);當另一種材料吸附在晶體表面(例如銀原子吸附在Si(111)7×7表面),吸附原子也可以引起新的重構。.

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顯微鏡

顯微鏡泛指將微小不可見或難見物品之影像放大,而能被肉眼或其他成像儀器觀察之工具。日常用語中之顯微鏡多指光學顯微鏡。放大倍率和清析度(聚焦)為顯微鏡重要因素。 顯微鏡是在1590年由荷蘭的詹森父子所首創。顯微鏡的類型有許多。最常見的(和第一個被發明的)是光學顯微鏡,其使用樣品的光圖像。其他主要的顯微鏡類型是電子顯微鏡(透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡),超顯微鏡,和各種類型的掃描探針顯微鏡。.

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衛星星系

衛星星系是受到引力影響而環繞另一個大星系的星系。 星系是由數量龐大的天體(像是恆星、行星、和星雲)組成的,雖然彼此之間沒有互相直接的聯結,但它有個質量中心,代表所有質量的平均位置。這好比相似於日常所有的物質都有質量中心,就是所有組成的原子質量平均所在的位置。 在一對互繞的星系中,如果其中一個大於另一個,大的就是"主要的"星系,較小的就是衛星。如果兩個星系幾乎是一樣的大,則會被稱為雙星系系統。 星系相互遭遇時,可以在任何的方向上發生碰撞、合併、相互撕裂、或傳送部分天體給對方。在這些情況下,困難的是得知一個星系由何處結束,而另一個又從哪裡開始。星系間的"碰撞"不會是一個星系的天體和另一個星系的天體相互的劇烈撞擊,因為星系內部的空間仍然幾乎都是空的。.

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血紅蛋白

血紅蛋白,俗稱血色素,(Hemoglobin(美國) 或 haemoglobin(英國);縮寫︰Hb 或 Hgb)是高等生物體內負責運載氧的一種蛋白質??梢杂闷骄毎t蛋白濃度測出濃度。 血紅蛋白存在于幾乎所有的脊椎動物體內,在某些無脊椎動物組織也有分布。血液中的血紅蛋白從呼吸器官中將氧氣運輸到身體其他部位釋放,以滿足機體氧化營養物質支持功能運轉之需要,并將由此生成的二氧化碳帶回呼吸器官中以排出體外。在哺乳動物中,血紅蛋白占紅細胞干重的97%、總重的35%。平均每克血紅蛋白可結合1.34ml的氧氣,是血漿溶氧量的70倍。一個哺乳動物血紅蛋白分子可以結合最多四個氧分子。 血紅蛋白也參與其他氣體的轉運:它能攜帶機體的部分二氧化碳(大約10%)。亦可將重要的調節分子一氧化氮結合在球狀蛋白的某個硫醇基團上,在釋放氧氣的同時將其釋放。 在紅細胞及其祖系細胞以外也發現了血紅蛋白——包括黑質中的A9多巴胺神經元、巨噬細胞、肺泡細胞以及腎臟中的系膜細胞。在這些組織中,血紅蛋白作為抗氧化劑和鐵代謝的調節因子存在。 血紅蛋白和類血紅蛋白分子在許多無脊椎動物、真菌和植物中也有分布。在這些機體中,血紅蛋白可能攜帶氧氣,抑或扮演轉移和調節諸如二氧化碳、一氧化氮、硫化氫和硫化物的角色。其中一種稱作豆血紅蛋白(Leghemoglobin)的變體分子是用來清除氧氣以免毒害諸如豆科植物的固氮根瘤的厭氧系統的。 血紅蛋白化學式:C3032H4816O812N780S8Fe4。人體內的血紅蛋白由四個亞基構成,分別為兩個α亞基和兩個β亞基,在與人體環境相似的電解質溶液中血紅蛋白的四個亞基可以自動組裝成α2β2的形態。 血紅蛋白的每個亞基由一條肽鏈和一個血紅素分子構成,肽鏈在生理條件下會盤繞折疊成球形,把血紅素分子抱在里面,這條肽鏈盤繞成的球形結構又被稱為珠蛋白。血紅素分子是一個具有卟啉結構的小分子,在卟啉分子中心,由卟啉中四個吡咯環上的氮原子與一個亞鐵離子配位結合,珠蛋白肽鏈中第8位的一個組氨酸殘基中的吲哚側鏈上的氮原子從卟啉分子平面的上方與亞鐵離子配位結合,當血紅蛋白不與氧結合的時候,有一個水分子從卟啉環下方與亞鐵離子配位結合,而當血紅蛋白載氧的時候,就由氧分子頂替水的位置。 血紅蛋白與氧的結合可受到2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)的調控,成人的血紅素組成為α2β2,使成人血紅蛋白對氧的親和性降低,而胎兒血紅蛋白的組成為α2γ2,不受2,3-二磷酸甘油酸影響。 血紅蛋白與氧結合的過程是一個非常神奇的過程。首先一個O2與血紅蛋白四個亞基中的一個結合,與氧結合之后的珠蛋白結構發生變化,造成整個血紅蛋白結構的變化,這種變化使得第二個氧氣分子相比于第一個氧氣分子更容易尋找血紅蛋白的另一個亞基結合,而它的結合會進一步促進第三個氧氣分子的結合,以此類推直到構成血紅蛋白的四個亞基分別與四個氧氣分子結合。而在組織內釋放氧的過程也是這樣,一個氧氣分子的離去會刺激另一個的離去,直到完全釋放所有的氧氣分子,這種有趣的現象稱為協同效應。 由于協同效應,血紅蛋白與氧氣的結合曲線呈S形,在特定范圍內隨著環境中氧含量的變化,血紅蛋白與氧分子的結合率有一個劇烈變化的過程,生物體內組織中的氧濃度和肺組織中的氧濃度恰好位于這一突變的兩側,因而在肺組織,血紅蛋白可以充分地與氧結合,在體內其他部分則可以充分地釋放所攜帶的氧分子??墒钱敪h境中的氧氣含量很高或者很低的時候,血紅蛋白的氧結合曲線非常平緩。 除了運載氧,血紅蛋白還可以與二氧化碳、一氧化碳、氰離子結合,結合的方式也與氧完全一樣,所不同的只是結合的牢固程度,一氧化碳、氰離子一旦和血紅蛋白結合就很難離開,這就是煤氣中毒和氰化物中毒的原理,遇到這種情況可以使用其他與這些物質結合能力更強的物質來解毒,比如一氧化碳中毒可以用靜脈注射亞甲基藍的方法來救治。.

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風是大規模的氣體流動現象。在地球上,風是由空氣的大范圍運動形成的。在外層空間,太陽風是氣體或帶電粒子從太陽到太空的流動,而行星風則是星球大氣層的輕分子經釋氣作用飄散至太空。風通??砂?、速度、力度、肇因、產生區域及其影響來劃分。在太陽系的海王星和木星上,曾觀測到迄今為止于星球上產生的最為強烈的風。 在氣象學中,經常用風的強度和風的方向來描述風。短期的高速的風的爆發被成為陣風。極短時間內(大約1分鐘)的強風被稱為。長時間的風可根據它們得平均強度被稱呼不同的名字,比如微風、烈風、風暴、颶風、臺風等。風發生的時間范圍很大,有--持續幾十分鐘的雷暴氣流,有可持續幾小時的因地表加熱而產生的局地微風,也有因地球上不同氣候區內吸收太陽能量不同而產生的全球性的風。大尺度大氣環流產生的兩個主要原因是赤道和極地之間的所受不同的加熱,以及行星的旋轉(科里奧利效應)。在熱帶,熱低壓和高原可以驅動季風環流。在海岸地區,海陸風循環在局地的風中占主要。在有起伏地形的地區,山谷風在局地風中占主要。 在人類文明歷史中,風引發了神話,影響過歷史,擴展了運輸和戰爭的范圍,為機械功,電和娛樂提供了能源。風推動著帆船在地球的大海中航行。熱氣球利用風可作短途旅行,動力飛行可以利用風來增加升力和減少燃料消耗。一些天氣現象引發的風切變區域可以導致航空器處于危險的境況。當風變強時,會毀壞樹木和人造建筑。 風還可以通過不同的風成過程(比如沃土的形成,黃土的形成)和侵蝕作用改變地表形態。盛行風可以將大沙漠的黃沙從源頭帶到很遠的地方;粗糙的地形可以將風加速,因為對當地的影響很大,世界上一些區域的和沙塵暴相關的風都有自己的名字。風可以影響野火的蔓延。 很多種植物的種子是依靠風來散布,這些物種的生存和分布受風影響很大。一些飛行類昆蟲的種群大小也受風影響。當風和低溫同時發生時,對家畜會有不利影響。風還可以影響動物的食物的儲存,以及它們的捕獵和自保的策略。.

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飛米

飛米(又稱費米,符號fm,femtometre、)是長度單位,常用于描述原子級別的物質。1飛米相當于10-15米。人們為了紀念最著名的原子物理學家恩里科·費米,將“費米”作為長度單位名。命名的提議人是美國物理學家羅伯特·霍夫施塔特。.

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西方文化

西方文化指的是最初形成於南歐、北歐;盛行於西歐、北歐、北美,澳洲,紐西蘭等國家的文化,包括世界中共同的標準、價值觀、風俗等。在歐美,與西方這個詞相對應的是東正教、伊斯蘭、亞洲國家,或者第三世界發展中國家。.

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香港天文臺

香港天文臺(簡稱天文臺;Hong Kong Observatory,縮寫:HKO)是香港特別行政區政府部門及聯合國屬下的世界氣象組織成員,專門負責香港的氣象觀測(雖然稱為「天文臺」,但是其職能更接近一個氣象臺),亦兼任地震、授時、天文及輻射監測等事務,向香港市民發出相關的警告。香港天文臺也是世界氣象組織擔任網頁開發和操作之總負責氣象部門,以及聯合國世界氣象組織屬下的航空氣象委員,撰寫航空氣象文章之牽頭氣象部門?,F任天文臺臺長為岑智明。香港天文臺在港英時代原為政府經濟科轄下部門,1997年主權移交後維持隸屬經濟局,2002年7月1日改為經濟發展及勞工局轄下部門;2007年7月1日決策局再度重組後,天文臺被劃入新成立的商務及經濟發展局。.

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角動量耦合

在量子力學中,由獨立角動量本征態構造出總角動量本征態的過程稱為角動量耦合。例如,單個粒子的軌道和自旋會通過自旋-軌道作用相互影響,完整的物理圖象必須包括自旋-軌道耦合?;蛘哒f,兩個具有明確角動量定義的帶電粒子會相互作用,這時將兩個單粒子角動量耦合為總角動量,是解兩粒子體系薛定諤方程的有用步驟。在這兩種情況下,單獨的角動量都不再是體系的守恒量,但兩個角動量加和通常仍然是。在原子光譜中,原子角動量的耦合非常重要。電子自旋角動量的耦合對于量子化學非常重要。在核殼層模型中也普遍存在角動量耦合。 在天文學中,自旋軌道耦合同樣反映了天體系統中角動量守恒的一般規律。在簡單情況下,角動量的矢量方向被忽略,而自旋軌道耦合為行星等繞自身軸線旋轉與繞另一個星體旋轉的頻率比值。這更多稱作軌道共振。常見的相關物理效應為潮汐力。 本文集中討論量子力學中的角動量耦合。.

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角形分子構型

角形分子構型是分子結構中的一種,可以用來描述三個原子的分子,三個原子之間形成二個鍵,但所有原子不處在一條直線上,因此有不為180度的鍵角。 角形分子構型可能是由四面體形分子構型衍生而來,只是鍵結的二個原子改為孤對電子,理想的鍵角為109.5°,不過也常出現105°、107°及109°的鍵角。角形分子構型也可能是由平面三角形分子構型衍生而來,而鍵結的一個原子改為孤對電子。一些原子(例如氧)因為存在孤對電子,常常會形成角形分子構型。H2O就是一種角形分子的例子。其鍵角大約為104.45度。 只由主族元素構成的三原子分子或離子,若中心原子和其他原子沒有形成雙鍵,也不是超價分子,常常會是角形分子構型,例如二氧化氮、二氯化硫及CH2離子,角形分子構型可以用價層電子對互斥理論(VSEPR)來說明。.

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馬太效應

太效應(Matthew effect),指科學界的名聲累加的一種反饋現象,最早由美國學者羅伯特·莫頓於1968年提出,《決策科學辭典》,《現代經濟詞典》。其名稱來自于《新約圣經·馬太福音》中的一則寓言,《馬克思主義哲學大辭典》。.

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詹姆斯·普雷斯科特·焦耳

詹姆斯·普雷斯科特·焦耳,FRS(James Prescott Joule,),英國物理學家。焦耳在研究熱的本質時,發現了熱和功之間的轉換關系,并由此得到了能量守恒定律,最終發展出熱力學第一定律。國際單位制導出單位中,能量的單位——焦耳,就是以他的名字命名。他和開爾文合作發展了溫度的絕對尺度。他還觀測過磁致伸縮效應,發現了導體電阻、通過導體電流及其產生熱能之間的關系,也就是常稱的焦耳定律。.

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高斯定律

斯定律(Gauss' law)表明在閉合曲面內的電荷分佈與產生的電場之間的關係:.

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論物理力線

《論物理力線》(On Physical Lines of Force)是詹姆斯·馬克士威於1861年發表的一篇論文。在這篇論文裏,他闡述了可以比擬各種電磁現象的「分子渦流理論」,和電位移的概念,又論定光波為電磁波。馬克士威又將各種描述電磁現象的定律整合為馬克士威方程組。.

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誘導效應

誘導效應,即因分子中原子或基團極性(電負性)不同而致使成鍵電子雲在原子鏈上向某一方向移動的效應。其本質是靜電感應。電子雲偏向電負性較強的基團或原子(如氟)移動。 誘導效應的強弱程度可以通過測量偶極矩而得知,也可以通過比較相關取代羧酸的酸解離常數而大致估量。它隨距離的增長而迅速下降,故一般情況下只需要考慮三根鍵的影響。誘導效應的另外一個特點是電子云是沿原子鏈移動或傳遞的,這一點與場效應不同。 誘導作用的大小一般以氫為標準進行比較:吸電子能力比氫強的基團或原子具吸電子誘導效應,用 ?I 表示;給電子能力比氫強的基團或原子則具給電子誘導效應,用 +I 表示。 取代基的誘導效應強弱有如下規律:.

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諾貝爾物理學獎得主列表

諾貝爾物理學獎是諾貝爾獎的六個獎項之一,由瑞典皇家科學院每年頒發給在物理科學領域做出杰出貢獻的科學家。 根據阿爾弗雷德·諾貝爾的遺愿,該獎由諾貝爾基金會管理,由瑞典皇家科學院選出5名成員組成一個委員會來評選出獲獎者。 諾貝爾物理學獎於1901年第一次頒發,由德國的威廉·倫琴獲得。每個獲獎者會得到一塊獎牌,一份獲獎證書,以及一筆不菲的獎金,獎金的數額每年會有變化。1901年,倫琴得到150,782瑞典克朗,相當于2007年12月的7,731,004瑞典克朗。2008年,三位獲獎者(小林誠、益川敏英和南部陽一郎)分享了總額為1千萬瑞典克朗的獎金(略多于100萬歐元,或140萬美元)。該獎每年于12月10日,即阿爾弗雷德·諾貝爾逝世周年紀念日,以隆重的儀式在斯德哥爾摩音樂廳頒發。 約翰·巴丁是唯一兩次獲得該獎的得主,他于1956年和1972年獲獎。威廉·勞倫斯·布拉格是至今最年輕的諾貝爾物理學獎獎得主,也是諾貝爾三項科學獎項中的最年輕得主,他在1915年獲獎時僅有25歲。 至今共有兩位女性獲得過該獎,分別是瑪麗·居里(1903年)和瑪麗亞·格佩特-梅耶(1963年)。在六個諾貝爾獎項中,這是女性獲獎人次第二少的獎項(只多於僅一位女性得主的諾貝爾經濟學獎)。 截至2016年10月,共有203人獲得過該獎。諾貝爾物理學獎有6年因故停發(1916、1931、1934、1940至1942)。.

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質子

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貝可勒爾

貝克勒爾(Becquerel,符號為:Bq),簡稱貝克 。是放射性活度的國際單位制導出單位,用於衡量放射性物質或放射源的計量單位。貝可勒爾的國際單位制量綱為,同頻率單位赫茲相同,但意義完全不一樣。一定量的放射性核種,若每秒有一個原子衰變,其放射性活度即為1貝克,例如,一克的鐳-226放射性活度有3.7×1010Bq。這是個相當龐大的數值,因此常用千貝克(kBq)甚至百萬貝克(MBq)來表示。 放射性射線對人體具有危害,毫無防護下長期接觸放射物質,會使健康受到嚴重損害。 給予固定質量的放射性物質,其貝克數值會隨著時間的演進而改變。因此,對於短壽命同位素,必需標明其放射性衰變率與時間戳在一起,有時候,這衰變率還會調整至某特定日期(過去日期或未來日期)。例如,安全組織時常會標明出一個十日調整數目,即十日後的放射性活度。在這時間間隔內,短壽命同位素的數量可能會大幅降低。 簡而言之,貝克表現了放射源在某一時刻的放射性活度。如果放射源不變,由於自然衰變的作用放射性活度會隨時間逐漸變小。.

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質子化

在化學中,質子化是原子、分子或離子獲得質子(H+)的過程。 簡單的可以理解為和質子化合, 即結合一個質子,一般都是該物質有孤對電子,所以可以通過配位鍵結合一個質子。如H2O變成H3O+,NH3變成NH4+等等。 質子化的逆過程是去質子化。 質子化可能是最基本的化學反應,是很多化學計量和催化過程中的一步。一些多元離子和原子可以進行多次質子化,例如很多生物高分子。 基底經過質子化後,其中每一種粒子的質量和電荷都增加了一個單位。分子質子化或去質子化後,很多化學性質都發生了改變,不僅限於電荷和質量,如親水性、還原勢、光學特性等。在特定的分析步驟中,如電噴霧質譜,質子化是必需的一步。 質子化和去質子化會發生在大多數酸堿反應,是大多數酸堿反應理論的核心。布朗斯特-勞里酸被定義為將另一物質質子化的化學物質。.

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質量

在日常生活中的“重量”常常被用來表示“質量”,但是在科學上,這兩個詞表示物質不同的屬性(參見質量對重量)。 在物理上,質量通常指物質在以下的三個實驗上證明等價的屬性之一:.

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質量加權坐標

質量加權坐標是描述分子內部運動的一套坐標體系.

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費米子

在粒子物理學裏,費米子(fermion)是遵守費米-狄拉克統計的粒子。費米子包括所有夸克與輕子,任何由奇數個夸克或輕子組成的複合粒子,所有重子與很多種原子與原子核都是費米子。術語費米子是由保羅·狄拉克給出,紀念恩里科·費米在這領域所作的傑出貢獻。 費米子可以是基本粒子,例如電子,或者是複合粒子,例如質子、中子。根據相對論性量子場論的自旋統計定理,自旋為整數的粒子是玻色子,自旋為半整數的粒子是費米子。除了這自旋性質以外,費米子的重子數與輕子數守恆。因此,時常被引述的「自旋統計關係」實際是一種「自旋統計量子數關係」。 根據費米-狄拉克統計,對於N個全同費米子,假設將其中任意兩個費米子交換,則由於描述這量子系統的波函數具有反對稱性,波函數的正負號會改變。由於這特性,費米子遵守包利不相容原理:兩個全同費米子不能占有同樣的量子態。因此,物質具有有限體積與硬度。費米子被稱為物質的組成成分。質子、中子、電子是製成日常物質的關鍵元素。.

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超冷原子

超冷原子是將原子保持在一個極低溫的狀態(接近絕對零度,0K),一般來說其典型溫度在百納開左右。在這樣的低溫狀態下,原子的量子力學性質變得十分重要。要到達如此低的溫度,則需要好幾種技術的配合使用。首先將原子囚禁于磁光阱中,并用激光冷卻預冷。再利用蒸發制冷,以達到更低的溫度。 當原子被降到足夠低的溫度時,他們將會處于一種新的量子物態。對于玻色型原子氣會產生玻色-愛因斯坦凝聚;對于費米型原子氣,則形成簡并費米氣。由于原子間存在相互作用,實際上絕大多數原子在低溫下的基態是形成固體(除了He3和He4,由于較大的零點能,常壓下始終為液體),因此這類原子氣實際上處于亞穩態。但是當原子氣足夠稀薄,碰撞概率足夠小,這種亞穩態可以比較長時間的存在。無論是費米子還是玻色子,如果原子間相互為吸引作用,上述原子氣所描述的狀態將會失穩而塌縮。對于費米型氣體,某種原子間的吸引作用可能形成類似超導當中的庫伯(Cooper)對,而形成新的基態。 實驗上,冷原子被用于研究玻色-愛因斯坦凝聚(BEC),超流,量子磁性,多體系統,BCS機制,BCS-BEC連續過渡等,對理解量子相變有重要意義。冷原子也被用于研究人工合成規范場,使得人們可以在實驗室中模擬規范場,從而在凝聚態體系中輔助驗證粒子物理的理論(而不需要巨大的加速器)。冷原子可以被精確的操控,可以用于研究量子信息學,冷原子系統是實現量子計算的眾多方案中非常有前景的之一。.

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超精細結構

超精細結構是指導致原子、分子和離子的能級造成細微變化和分裂的一系列效應。這個名字來源于“精細結構”,這是指由于電子自旋和軌道角動量產生的磁矩之間的相互作用所產生的。而超精細結構造成的能級變化和分裂更為微小,并且是由原子核內部的電磁場所產生的。.

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超金屬

超金屬是電子簡并態物質的別稱,是通常物質在超高壓下形成的,由原子核緊密排列,浸泡在自由電子海洋中的物質狀態。(普通金屬是金屬陽離子浸泡在自由電子海洋中的物質狀態) 最簡單,也是實驗室能夠得到超金屬的是金屬氫,因為氫沒有內層電子,其金屬化后,所有電子都處于簡并氣體狀態。金屬氫存在于多數氣態氫行星(例如木星)的內核。因為金屬氫中的質子既是普通陽離子,又是原子核,因此金屬氫也是唯一既屬于超金屬,又屬于通常金屬的物質。 而最常見的電子簡并態物質存在于白矮星,即物質在1400000大氣壓下,其原子中的電子被擠出,形成類似金屬中的電子氣體。原子核緊密排列,密度相當大,就成為了超金屬。.

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路德維?!げ柶澛?p>路德維?!鄣氯A·玻爾茲曼(Ludwig Eduard Boltzmann ,)是一位奧地利物理學家和哲學家。作為一名物理學家,他最偉大的功績是發展了通過原子的性質(例如,原子量,電荷量,結構等等)來解釋和預測物質的物理性質(例如,粘性,熱傳導,擴散等等)的統計力學,并且從統計概念出發,完美地闡釋了熱力學第二定律。.

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路易斯結構

路易斯結構(Lewis structures),又稱路易斯點圖像、電子點圖像、路易斯電子點式、路易斯點結構、電子點結構,是分子中原子和原子鍵結和標示孤對電子存在的圖像。 路易斯結構可以畫出表示分子中的共價鍵以及配位化合物。路易斯結構是由這位吉爾伯特·牛頓·路易斯科學家命名的,他在1916年時把路易斯結構寫入它的一篇名為《原子和分子》的文章中。他們類似電子點圖像在價電子和孤對電子中以點來表示,但也可以用線來表示共享電子(如單鍵、雙鍵、三鍵等)。 路易斯結構中每個原子他們的位置在分子的結構上用不同的化學記號標示。線畫在原子和原子間的鍵結(也可以用一對點來表示),多餘的電子以一對點來表示孤對電子。 雖然第二週期的主族元素可反應藉由獲得或失去共享電子讓外層價電子填滿至8個,然而其他元素對於價電子遵循不同的規則。氫原子(H)的遵循方式是是填滿最外層的一個價電子或使之最外層沒有電子,但過渡金屬遵循dodectet (12) 規則(例如過錳酸鹽離子)。.

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鹵化

鹵化是一種化工單元過程,是向有機化合物分子中引入鹵素原子的過程,最常用的是向烴分子中引入鹵素原子,形成“鹵烴”,由于鹵烴相當活潑,很容易被其他原子或“基”置換,因此常用于有機合成制造中間體的過程。鹵化也可以指無機化合物(例如金屬)引入鹵素原子的過程。 鹵化的途徑和化學劑量和其化學結構的特性、有機化合物的官能基或鹵化的鹵族元素都有關係。鹵素是氟、氯、溴、碘、砹五種元素的總稱,因此鹵化也分為氟化、氯化、溴化和碘化。碘比氯和溴要貴上很多,因而化工生產中最常用的是氯化法和溴化法。常用的氯化劑是氯氣或氯化氫。因為氟氣氧化性太強,通常會將反應物直接氧化分解,因而氟化一般用相應的氟化劑。 鹵化的例子有乙炔被氯化氫氯化,可以生成氯乙烯,成為制造塑料聚氯乙烯的原料;苯被氯化生成六氯苯等。 脫鹵反應(Dehalogenation)是鹵化的逆反應,就是從分子中移除鹵族元素,最常見的是脫鹵化氫反應Yoel Sasson "Formation of Carbon–Halogen Bonds (Cl, Br, I)" in Patai's Chemistry of Functional Groups, 2009, Wiley-VCH, Weinheim.

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麥克斯韋-玻爾茲曼分布

麥克斯韋-玻爾茲曼分布是一個描述一定溫度下微觀粒子運動速度的概率分布,在物理學和化學中有應用。最常見的應用是統計力學的領域。任何(宏觀)物理系統的溫度都是組成該系統的分子和原子的運動的結果。這些粒子有一個不同速度的范圍,而任何單個粒子的速度都因與其它粒子的碰撞而不斷變化。然而,對于大量粒子來說,處于一個特定的速度范圍的粒子所占的比例卻幾乎不變,如果系統處于或接近處于平衡。麥克斯韋-玻爾茲曼分布具體說明了這個比例,對于任何速度范圍,作為系統的溫度的函數。它以詹姆斯·麥克斯韋和路德維?!げ柶澛?。 這個分布可以視為一個三維向量的大小,它的分量是獨立和正態分布的,其期望值為0,標準差為a。如果X_i的分布為\ X \sim N(0, a^2),那么 就呈麥克斯韋-玻爾茲曼分布,其參數為a。.

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黎納-維謝勢

在電動力學裏,黎納-維謝勢指的是移動中的帶電粒子的推遲勢。從馬克士威方程組,可以推導出黎納-維謝勢;而從黎納-維謝勢,又可以推導出一個移動中的帶電粒子所生成的含時電磁場。但是,黎納-維謝勢不能描述微觀系統的量子行為。 於1898年,於1900年,分別獨立地研究求得黎納-維謝勢的公式。於1995年,Ribari?和?u?ter?i?正確計算出移動中的偶極子和四極子的推遲勢。.

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輝銅礦

輝銅礦(Chalcocite)是一種黑色到灰色的礦物,分子式為Cu2S,通??梢栽诔练e巖中發現。輝銅礦是煉銅主要的礦砂,因為銅佔它的成分比例很高(在輝銅礦礦裡有67%的原子是銅原子,而幾乎佔了80%的重量。)而且很容易就可以把銅和硫分開。目前輝銅礦主要是由在英國的康沃爾和大不列顛島供應。目前為止,完全純的輝銅礦結晶非常少見。和斑銅礦、石英、方解石、藍銅礦、黃銅礦等共生于熱液礦脈。.

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輕子

輕子(Lepton)是一種不參與強相互作用、自旋為1/2的基本粒子。電子是最為人知的一種輕子;大部分化學領域都會涉及到與電子的相互作用,原子不能沒有它,所有化學性質都直接與它有關。輕子又分為兩類:「帶電輕子」與「中性輕子」。帶電輕子包括電子、緲子、陶子,可以與其它粒子組合成複合粒子,例如原子、電子偶素等等。 在所有帶電輕子中,電子的質量最輕,也是宇宙中最穩定、最常見的輕子;質量較重的緲子與陶子會很快地衰變成電子,緲子與陶子必須經過高能量碰撞製成,例如使用粒子加速器或在宇宙線探測實驗。中性輕子包括電中微子、緲中微子、陶中微子;它們很少與任何粒子相互作用,很難被觀測到。 輕子一共有六種風味,形成三個世代。 第一代是電輕子,包括電子()與電中微子 ()。第二代是緲輕子,包括緲子()與緲中微子 ()。第三代是陶輕子,包括陶子()與陶中微子()。 輕子擁有很多內秉性質,包括電荷、自旋、質量等等。輕子與夸克有一點很不相同:輕子不會感受到強作用力。輕子會感受到其它三種基礎力:引力、弱作用力、電磁力。但是,由於中微子的電性是中性,中微子不會感受到電磁力。每一種輕子風味都有其對應的反粒子,稱為「反輕子」。帶電輕子與對應的反輕子唯一不同之處是帶有電荷的正負號相反。根據某些理論,中微子是自己的反粒子,但這論點尚未被證實。 在標準模型裏,輕子扮演重要角色,電子是原子的成分之一,與質子、中子共同組成原子。在某些被合成的奇異原子裏,電子被更換為緲子或陶子。像電子偶素一類的輕子-反輕子粒子也可以被合成。.

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軌道 (力學)

在物理學中,軌道是一個物體在引力作用下繞空間中一點運行的路徑,比如行星繞一顆恒星的軌跡,或天然衛星繞一顆行星的軌跡。行星的軌道一般都是橢圓,而且其繞行的質量中心在橢圓的一個焦點上。 當前人們對軌道運動原理的認識基于愛因斯坦的廣義相對論,認為引力是由時空彎曲造成的,而軌道則是時空場的幾何測地線。為了簡化計算,通常用基于開普勒定律的萬有引力理論來作為相對論的近似。.

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軔致輻射

軔致輻射,又稱剎車輻射或制動輻射(Bremsstrahlung, braking radiation, Bremsstrahlung ),原指高速運動的電子驟然減速時發出的輻射,后來泛指帶電粒子與原子或原子核發生碰撞時突然減速發出的輻射。根據經典電動力學,帶電粒子作加速或減速運動時必然伴隨電磁輻射。其中,又將遵循麥克斯韋分布的電子所產生的軔致輻射叫做熱軔致輻射。 軔致輻射的X射線譜往往是連續譜,這是由于在作為靶子的原子核電磁場作用下,帶電粒子的速度是連續變化的。軔致輻射的強度與靶核電荷的平方成正比,與帶電粒子質量的平方成反比。因此重的粒子產生的軔致輻射往往遠遠小于電子的軔致輻射。 軔致輻射廣泛應用于醫學和工業。在工業上,經常使用熔點高、導熱好、原子序數比較大的鎢作為X射線管的陽極靶。而醫療上的X射線機大多為制動輻射。原理為將高能量電子打在固定靶上,電子突然減速,能量轉換為X射線與熱能。在天體物理學上,軔致輻射是很常見的輻射,一些X射線源(如X射線脈沖星、太陽耀斑)的輻射就屬于軔致輻射。.

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軟硬酸堿理論

軟硬酸堿理論簡稱HSAB(Hard-Soft-Acid-Base)理論,是一種嘗試解釋酸堿反應及其性質的現代理論。20世紀60年代初,拉爾夫·皮爾遜採用HSAB原理,嘗試統一有機和無機化學反應。它目前在化學研究中得到了廣泛的應用,其中最重要的莫過于對配合物穩定性的判別和其反應機理的解釋。軟硬酸堿理論的基礎是酸鹼電子論,即以電子對得失作為判定酸、堿的標準(即路易斯酸堿理論)。該理論可用于定性描述,而非定量的描述,這將有助于了解化學性質和反應的主要驅動因素。尤其是在過渡金屬化學,化學家們已經完成了無數次實驗,以確定配體和過渡金屬離子本身的硬和軟方面的相對順序。.

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輻射

物理學上的輻射指的是能量以波或是次原子粒子移動的型態,在真空或介質中傳送。包含.

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輻照腫脹

輻照腫脹(radiation swelling)是指核燃料,如二氧化鈾陶瓷核燃料,在核反應堆內使用的過程中出現的體積增大,密度減小的現象。其中,由中子輻射導致的核燃料膨脹被稱為“”(Neutron-induced swelling)。.

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辛醣

辛醣(Octose)是由八個碳原子組成的單醣,化學式為 C8H16O8。例如:D-赤蘚-L-半乳辛糖、D-甘油-D-甘露辛糖等。.

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?的同位素

,半包圍結構,形如“----”,內--外--,Unicode9.0暫無此字,使用表意文字描述符表達。(Oganesson, Og)是一種人工合成元素,故不能得出其標準原子量。如同其它的人工合成元素,沒有穩定同位素。2006年,一種Og的同位素294Og獲發現,它有890微秒的半衰期。.

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近藤效應

近藤效應(Kondo effect)是指在高電導無磁金屬母體中磁性雜質原子對傳導電子散射幾率的增大。 在某一特征溫度TK(所謂近藤溫度)以下,稀磁合金的剩余電阻率隨溫度的降低而反常增大。1964年,近藤淳從理論上闡明了該效應的形成機制:由于孤立磁性原子與傳導電子之間存在RKKY相互作用,圍繞磁性原子的傳導電子的自旋將反平行極化,從而屏蔽磁性原子的磁矩,并形成一個多體單態。其他傳導電子與這個多體單態之間不再有“自旋相同,空間回避”的限制,結果,磁性雜質對傳導電子的散射變得更為有效,電阻率增大。.

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過三氧化氫

過三氧化氫也稱為“三氧化氫”或“三氧化二氫”,其化學式為“H2O3”或“HOOOH”,是氫元素的氧化物。是一種不穩定的化合物,在水溶液中會分解為水和單線態氧: 上述反應的逆反應(向水分子中插入單線態氧原子)一般情況下由于單線態氧原子不足而速率小于正反應速率。 理論研究表明,過三氧化氫有順式和反式共兩種異構體,其中反式異構體比順式異構體更穩定。二階全活化空間微擾理論(complete active space perturbation theory of second order,CASPT2)預測結果顯示,在單激發態中,順式過三氧化氫壽命最長的激發態為21A",躍遷能為167.43nm,壽命為1.44×10-5s;而反式過三氧化氫壽命最長的激發態為21A,其躍遷能為165.52nm,壽命為2.07×10-5s。 在生命系統中,臭氧是由單線態氧形成的,現在推測其原理是:臭氧是單線態氧與水產生的H2O3的抗體催化產物。.

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胡克定律

--定律/--定律(Hooke's law),是力學彈性理論中的一條基本定律,內容:固體材料受力後,應力與應變(單位變形量)成線性關係,滿足此定律的材料:線彈性/胡克型(Hookean) 從物理的角度看,胡克定律源于多數固體(或孤立分子)內部的原子在無外載作用下處于穩定平衡的狀態。 許多實際材料,如一根長度為L、橫截面積A的棱柱形棒,在力學上都可以用胡克定律來模擬——其單位伸長(或縮減)量\varepsilon (應變)在常系數E(稱為彈性模量)下,與拉(或壓)應力 σ 成正比例,即: 或 \Delta L:總伸長(縮減)量。胡克定律用17世紀英國物理學家羅伯特·胡克的名字命名。胡克提出該定律的過程頗有趣味,他于1676年發表了一句拉丁語字謎,謎面是:ceiiinosssttuv。兩年后他公布了謎底是:ut tensio sic vis,意思是“力如伸長(那樣變化)”(見參考文獻1),這正是胡克定律的中心內容。 胡克定律僅適用于特定加載條件下的部分材料。鋼材在多數工程應用中都可視為線彈性材料,在其彈性范圍內(即應力低于屈服強度時)胡克定律都適用。另外一些材料(如鋁材)則只在彈性范圍內的一部分區域行為符合胡克定律。對于這些材料需要定義一個應力線性極限,在應力低于該極限時線性描述帶來的誤差可以忽略不計。 還有一些材料在任何情況下都不滿足胡克定律(如橡膠),這種材料稱為“非胡克型”(neo-hookean)材料。橡膠的剛度不僅和應力水平相關,還對溫度和加載速率十分敏感。 胡克定律在磅秤制造、應力分析和材料模擬等方面有廣泛的應用。.

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胺化

胺化是在有機化合物分子中引入氨基的一種化工單元過程。 氨基就是氨分子(NH3)中去掉一個氫原子形成的-NH2。帶有氨基的化合物稱為“胺”。 胺化不僅可以在有機化合物中引入一個氨基,還可以置換兩個或三個氨基。胺化的方法很多,主要有兩種:.

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胺碘酮

胺碘酮(Amiodarone)為一種抗心律失常藥,可用於預防或治療數種心律不整,包含(VT)、心室顫動(VF)、寬QRS複合波心搏過速、心房顫動,以及。本品可透過口服、靜脈注射,或??诜┬托枰s數周效果才會顯現。 常見副作用包含疲倦、顫抖、噁心,以及便祕。由於胺碘酮可能會產生嚴重副作用,因此通常僅有嚴重的心室頻脈才會建議用藥。本品可能會產生嚴重的肺毒性,造成間質性肺病、、心律不整、視力問題、,最嚴重者甚至可能死亡。妊娠或哺乳期間用藥可能會對幼兒造成傷害。本品屬第三類抗心律不整藥物,其部分機轉乃藉由延長心肌的乏興奮期達成。 胺碘酮於1961年首次合成,並於1962年開始用於治療心絞痛,但隨即於1967年因為副作用而下市。1974年,由於發現本品對於心律不整具有療效,因此重新回歸藥用。本品列名於世界衛生組織基本藥物標準清單,為基礎公衛體系必備藥物之一。本品目前屬通用名藥物。2014年,每日劑量在發展中國家的批發價約介於0.06至0.26美金之間。在美國,每月劑量的價格約介於100至200美金之間。.

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都卜勒增寬

在原子物理學中,都卜勒增寬(Doppler broadening)是因為原子或分子的運動速度分布產生的多普勒效應造成譜線增寬的現象。自發發射分子的不同運動速度造成了不同的都卜勒位移,而這些效應的線性累積結果就是譜線增寬。因為以上效應產生的線型輪廓即為都卜勒輪廓(Doppler profile)。一個特別的,也可能最重要的狀況是因為粒子熱運動而發生的熱都卜勒增寬。接著,譜線增寬程度只取決於譜線的頻率、譜線發射分子的質量、溫度;因此都卜勒增寬可用以推測輻射體的溫度。 (或稱為無都卜勒光譜學,Doppler-free spectroscopy)可用來發現原子躍遷的真實頻率而不需要將樣品降溫至都卜勒增寬效應最低的溫度值。.

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能級

能級(Energy level)理論是一種解釋原子核外電子運動軌道的一種理論。它認為電子只能在特定的、分立的軌道上運動,各個軌道上的電子具有分立的能量,這些能量值即為能級。電子可以在不同的軌道間發生躍遷,電子吸收能量可以從低能級躍遷到高能級或者從高能級躍遷到低能級從而輻射出光子。氫原子的能級可以由它的光譜顯示出來。.

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能級相關圖

能級相關圖是一種分析體系能量變化的直觀表示方式,在化學反應機理、物質結構、光譜等研究領域有著相當的應用。構造能級相關圖首先須將兩個或者更多相關體系的能級按其能量高低次序列出,而后根據所研究的體系,按照一定規則將相應的能級用直線相互連接,一般而言,鏈接的基本規則有三條:.

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蘭姆位移

物理學中,以威利斯·蘭姆(Willis Lamb)為名的蘭姆位移或譯藍姆位移(Lamb shift)是氫原子兩個能階(^2S_與^2P_)間的微小能量差。根據狄拉克的量子理論,n量子數及j量子數相同但l量子數不同的氫原子能態應該是簡併態,也就是不會有能量差值。.

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阿爾伯特·愛因斯坦科學出版物列表

阿爾伯特·愛因斯坦(1879年-1955年)是二十世紀著名理論物理學家,以狹義相對論和廣義相對論的建立聞名于世。他在統計力學領域也做出了重要的貢獻,特別是他對布朗運動的研究,解決了關于比熱容的佯謬,以及建立了漲落與耗散之間的聯系。盡管他在對量子力學的詮釋上有保留意見,愛因斯坦對量子力學的誕生仍然做出了開創性的貢獻,并且他對光子的理論研究也間接導致了量子場論的誕生。 愛因斯坦的科學出版物在下面的四個列表中列出:期刊論文、書籍章節、書籍和授權譯作。在列表的第一列中,每一篇出版物的索引號都采用了保羅·席爾普(Paul Arthur Schilpp)的參考書目(參見席爾普所著《阿爾伯特·愛因斯坦:哲人-科學家》(Albert Einstein: Philosopher-Scientist)第694-730頁)中的編號以及《愛因斯坦全集》中的編號。這兩個參考書目的完整信息可以從后面的參考書目章節中找到。席爾普編號用于注解中的交叉參考(每一個列表的最后一列),因為它們涵括了愛因斯坦人生的大部分時期。中文翻譯的標題大部分來自于出版的中文版《愛因斯坦全集》和《愛因斯坦文集》(商務印書館1976年第一版)。然而一些出版物并沒有官方的翻譯,非官方的翻譯以§記號標明。雖然列表是按時間順序排列,然而點擊每一列頂部的箭頭,每一個列表的任意欄可以重新按照字母順序排列。舉例說明,按照主題重新排序一個表,以便將“廣義相對論”和“比熱容”相關的文章分組,只需按一下“分類注釋”一欄的箭頭即可。打印重新排列的列表,頁面可能會直接使用瀏覽器默認的打印選項打印,左側的“打印版本”的鏈接只提供了缺省排序的版本。愛因斯坦與他人合作作品用淡紫色標識,合作者的名字列在表格的最后一欄中。 為了限制本文的重點和長度,愛因斯坦的許多非科學作品沒有列在這裡。區分科學和非科學作品標準是根據席爾普參考書目,書中列出了130多個非科學作品,大部分是關于人道主義或政治主題(第730-746頁)?!稅垡蛩固谷分械?卷(第1、5、8-10卷)是關于他的信件,其中大部分與科學問題相關。由于這些信件原來并不準備出版,因此同樣也沒有列在這裡。.

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阿伏伽德羅常數

在物理學和化學中,阿伏伽德羅常數(符號:N或L)的定義是一個比值,是一個樣本中所含的基本單元數(一般為原子或分子)N,與它所含的物質量n(單位為摩爾)間的比值,公式為NA.

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阿恩特-艾斯特爾特合成

阿恩特-艾斯特爾特合成(Arndt-Eistert合成)是一類羧酸的同系化反應,是一種非常有用的增長羧酸碳鏈的合成方法。阿恩特-艾斯特爾特合成是用德國化學家弗里茨·阿恩特(Fritz Arndt,1885年-1969年)和貝恩德米·艾斯特爾特(Bernd Eistert,1902年-1978年)兩人的名字命名的一個人名反應。.

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阿梅代奧·阿伏伽德羅

阿梅代奧·阿伏伽德羅(Amedeo Avogadro,),意大利化學家,生于都靈。全名Lorenzo Romano Amedeo Carlo Avogadro di Quaregua。1811年發表了阿伏伽德羅假說,也就是今日的阿伏伽德羅定律,并提出分子概念及原子、分子區別等重要化學問題。 阿伏伽德羅出生於意大利西北部皮埃蒙特區的首府都靈,是當地的顯赫家族,阿伏伽德羅的父親菲立波,曾擔任撒伏以王國的最高法院法官。父親對他有很高的期望。阿伏伽德羅勉強地讀完中學,進入都靈大學讀法律系,成績突飛猛進,1796年獲博士學位。 阿伏伽德羅30歲時,對研究物理產生興趣。後來他到鄉下的一所職業學校教書,1815年1月與馬西亞結婚。1832年,出版了四大冊理論物理學,其中寫下有名的假設:「在相同的物理條件下,相同體積的氣體,含有相同數目的分子?!沟幢划敃r的科學家接受。后來經坎尼札羅用實驗論證,到1860年才獲得公認。 著名的阿伏伽德羅常數(Avogadro's number, NA.

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贗勢

贗勢(pseudopotential),或有效勢(effective potential),是指在對能帶結構進行數值計算時所引入的一個虛擬的勢。引入贗勢有助于實現一個復雜的系統的近似計算。事實上,贗勢近似法是正交平面波方法(Orthogonalized Plane Wave method,OPW method)的延伸,其應用范圍包括原子物理學和?!摆I勢”這個概念是由于1934年首先發表的。.

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間隙缺陷

間隙缺陷是點缺陷的一種,指代的是一個原子佔據了晶體晶格中本不應該存在原子的位置,或是兩個或者更多的原子共同分享一個或者多個晶格格位,但這些原子的數量總是大於其所佔的晶格格位數。間隙缺陷一般屬於晶體中高能量的構型。P.

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薛定諤方程

在量子力學中,薛定諤方程(Schr?dinger equation)是描述物理系統的量子態怎樣隨時間演化的偏微分方程,為量子力學的基礎方程之一,其以發表者奧地利物理學家埃爾溫·薛定諤而命名。關於量子態與薛定諤方程的概念涵蓋於基礎量子力學假說裏,無法從其它任何原理推導而出。 在古典力學裏,人們使用牛頓第二定律描述物體運動。而在量子力學裏,類似的運動方程為薛定諤方程。薛定諤方程的解完備地描述物理系統裏,微觀尺寸粒子的量子行為;這包括分子系統、原子系統、亞原子系統;另外,薛定諤方程的解還可完備地描述宏觀系統,可能乃至整個宇宙。 薛定諤方程可以分為「含時薛定諤方程」與「不含時薛定諤方程」兩種。含時薛定諤方程與時間有關,描述量子系統的波函數怎樣隨著時間而演化。不含時薛定諤方程則與時間無關,描述了定態量子系統的物理性質;該方程的解就是定態量子系統的波函數。量子事件發生的機率可以用波函數來計算,其機率幅的絕對值平方就是量子事件發生的機率密度。 薛定諤方程所屬的波動力學可以數學變換為維爾納·海森堡的矩陣力學,或理察·費曼的路徑積分表述。薛定諤方程是個非相對論性方程,不適用於相對論性理論;對於相對論性微觀系統,必須改使用狄拉克方程或克萊因-戈爾登方程等。.

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閃爍體探測器

閃爍體探測器(Scintillation Detector)是利用電離輻射在某些物質中產生的閃光來進行探測的,也是目前應用最多、最廣泛的電離輻射探測器之一。輻射引起物質發光的現象很早就被人們所關注和利用:早在1903年,威廉·克魯克斯就發明了由硫化鋅熒光材料制成的閃爍鏡并用其觀察鐳衰變放出的輻射;盧瑟福在其著名的盧瑟福散射實驗中也曾使用硫化鋅熒光屏觀測α粒子。不過,由于傳統熒光材料在使用上很不方便,閃爍探測器一直沒有大的進展。1947年Coltman和Marshall成功利用光電倍增管測量了輻射在閃爍體內產生的微弱熒光光子,這標志著現代閃爍體探測器的發端。之后隨著光電倍增管等微光探測器件的應用和相關技術的進步,閃爍體探測器得到了非常迅速的發展,各種新型閃爍體材料層出不窮。由于具有探測效率高、分辨時間短、使用方便、適用性廣等特點,閃爍體探測器在某些方面的應用已超過氣體探測器,并為γ射線譜學的形成和發展提供了可能。.

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鈉層

鈉層是指地球大氣中間層中,含有一些非電離化的游離鈉原子的氣層。這個氣層的海拔一般在80–105千米 (50–65 英里)左右,厚度約為5千米(3.1英里)。低于鈉層的大氣中所含的鈉一般以化合物如氧化鈉形態存在,而高于鈉層的大氣中的鈉原子一般處于電離態。 柱密度 鈉層的鈉原子柱密度隨季節變化而變化,其平均柱密度約為40億鈉原子/平方厘米。 在鈉層中的鈉原子通常處于激發態并釋放少量波長為589納米的電磁波,該波段在光譜中處于黃色區域,其譜線一般稱作“鈉D譜線”。該電磁波輻射形成了大氣夜輝發光現象。 天文學家發現鈉層可以在某些條件下用作在上層大氣層產生人工激光導引星。地面光學望遠鏡以該引導星為依據使用調適光學技術來修正大氣擾動,從而使地面光學望遠鏡性能接近其理論極限。 鈉層由美國天文學家維斯托·斯里弗在1929年首次發現,在1939年英國-美國地理學家提出循環反應理論來解釋了大氣夜輝現象。.

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鎢合金

鎢合金的定義分為兩種:廣義的鎢合金和狹義的鎢合金。廣義的鎢合金:含有鎢元素的金屬材料統稱為鎢合金,如鎢鐵合金、鎢銅合金、鎢鎳合金等;狹義的鎢合金:以鎢為基體材料(其中含鎢量為85%~99%)加入少量鎳(Ni)、銅(Cu)、鐵(Fe)、鈷(Co)、鉬(Mo)、鉻(Cr)等金屬黏結劑組成的一種合金材料,也被稱之為高比重鎢合金或高密度鎢合金或重合金。 鎢合金的密度可達16.5~19.0g/cm^3。較常用的主要有:W-Ni-Cu和W-Ni- Fe兩大系列。這種材料在密度、強度、硬度、延展性、導電/熱性等物理性能中都有顯著的特點,因而在國防工業、航空航天工業,醫療行業、電氣行業等行業中得到廣泛的應用。.

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鍅(Francium,或譯作--)是一種化學元素,符號為Fr,原子序為87。鍅是電負性最低的元素之一。鈁是一種放射性極高的金屬,會衰變成砹、鐳和氡。和其他鹼金屬一樣,鈁有一顆價電子。 從來沒有人製成過可觀量鈁金屬,但根據元素週期表的規律,鈁的熔點比銫低,接近室溫,可能為液態。不過該元素的製備極為困難,其衰變發熱(最穩定同位素的半衰期只有22分鐘)會立即氣化所製成的鈁金屬。 1939年,法國科學家馬格利特·佩里發現了鍅元素。這是最後一次在自然界中發現元素,而非經過人工合成。一些人造元素後來也被發現在自然界中,如鍀和鈈。鍅在實驗室以外極為罕見,痕量出現在鈾和釷礦石中,其中同位素鍅-223一直在形成和衰變中。地球地殼中只有20至30克的鍅會同時存在。除鍅-223和221以外,其他的同位素都是合成的。實驗室中產生的最大一批鍅元素共有300,000個鍅原子。.

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鉆石

鑽石(古希臘文:?δ?μα?;法文、德文:Diamant;英文:Diamond),化學和工業中稱為金剛石。鑽石是碳元素組成的無色晶體,為目前已知的自然存在的最硬物質。.

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鉆穿效應

穿透效應(英語:penetration effect)是指在多電子原子中,由于主量子數n不同,電子雲分布狀況不同,電子雲和電子雲間、電子雲和核電荷間的相互作用引起原子軌道能變化的能量效應。 例如:主量子數n相同的各個軌道中角量子數l小的軌道,如l.

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鍆是一個人工合成元素,符號為Md(曾為Mv),原子序為101。鍆是錒系元素中具有放射性的超鈾金屬元素,通常的合成方式是以α衰變撞擊鑀元素。鍆(Mendelevium)以最先創建元素週期表的德米特里·伊萬諾維奇·門捷列夫命名。門捷列夫的週期表成為了分類所有化學元素的最基本的方式。名稱Mendelevium被國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)所承認,但最初提出的符號Mv則未被接受,IUPAC最終於1963年改用Md。.

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肥粒鐵

肥粒鐵(Ferrite),又稱為α鐵(α-Fe),體心立方結構,是鋼鐵的一種顯微組織,通常是α-Fe中固溶少量碳的固溶體,一般的鋼鐵中可能固溶有其它合金元素等雜質。同時,肥粒鐵也是波來鐵和變韌鐵的構成組織之一。肥粒鐵具有鐵磁性,所以它也是鋼鐵材料磁性的來源。.

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鄰苯二甲酸氫鉀

鄰苯二甲酸氫鉀,(Potassium hydrogen phthalate),又叫酞酸氫鉀,是一種有機芳香酸鄰苯二甲酸的酸式鹽,分子中含有一個苯環,酸根所有的原子共平面。其水溶液呈酸性。在295-300℃分解。 由于其容易用重結晶法得到純品,不含結晶水,不吸潮,容易保存,當量大,常用于氫氧化鈉標準溶液的標定。也可用于高氯酸的乙酸溶液的標定(使用甲基紫作指示劑)。 鄰苯二甲酸氫鉀溶液也是常用的標準緩沖溶液之一。0.05 mol/kg鄰苯二甲酸氫鉀溶液在25℃時的pH為4.01。.

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肖特基缺陷

肖特基缺陷(Schottky defect)是晶體結構中的一種因原子或離子離開原來所在的格點位置而形成的空位式的點缺陷。每一個空位都是一個獨立的肖特基缺陷。在離子晶體中,各種離子形成的肖特基缺陷數目符合晶體的元素構成比例,因為只有這樣形成缺陷后的晶體才是電中性的。形成后的空位可以在其所處的亞點陣中自由運動。通常晶體的密度會由于肖特基缺陷的存在而減小。 該缺陷以德國物理學家沃爾特·肖特基的名字命名。 下圖是氯化鈉(NaCl)晶體結構中的肖特基缺陷示意圖,圖中示出的是二維情況。.

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鐵臂阿童木

《原子小金剛》(鉄腕アトム)是一套科幻漫畫作品,也是日本漫畫界一代宗師手塚治蟲的首部長篇連載作品,於1952年至1968年首次於光文社的《少年》漫畫雜志連載。故事講述少年仿生人阿童木(綽號科學之子)在未來21世紀裏為了人類的福祉而活躍。中國大陸及香港版主角名稱“--”是日語“アトム”的發音直譯,詞語源自英語“Atom”,意即“原子”,阿童木英文版名稱為“Astro Boy”,意為宇宙男孩(Astro,表示“星,天體,宇宙”之義)。 2003年,日本漫畫家浦澤直樹開始重新繪製《鐵臂阿童木》「地上最大機器人」一章,漫畫命名為《PLUTO》(中譯《冥王》、《布魯圖》)。.

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銣是一種化學元素,符號為Rb,原子序數為37。銣是種質軟、呈銀白色的金屬,屬於鹼金屬,原子量為85.4678。單質銣的反應性極高,其性質與其他鹼金屬相似,例如會在空氣中快速氧化。自然出現的銣元素由兩種同位素組成:85Rb是唯一一種穩定同位素,佔72%;87Rb具微放射性,佔28%,其半衰期為490億年,超過宇宙年齡的三倍。 德國化學家羅伯特·威廉·本生和古斯塔夫·基爾霍夫於1861年利用當時的新技術火焰光譜法發現了銣元素。 銣化合物有一些化學和電子上的應用。銣金屬能夠輕易氣化,而且它有特殊的吸收光譜範圍,所以常被用在原子的激光操控技術上。 銣並沒有已知的生物功用。但生物體對銣離子的處理機制和鉀離子相似,因此銣離子會被主動運輸到植物和動物細胞中。.

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锝(--)是一種化學元素,其原子序數是43,化學符號是Tc。其所有同位素都具有放射性,是原子序最小的非穩定元素。地球上現存的大部分鍀都是人工製造的,自然界中僅有極少量存在。在鈾礦中,鍀是一種自發裂變產物;在鉬礦石中,鉬經中子俘獲后可以生成鍀。鍀是一種銀灰色的金屬晶體,其化學性質介於錳和錸之間。 在鍀發現以前,德米特里·門捷列夫就已經預測了它的許多性質。在他的周期表中,門捷列夫把這種尚未發現的元素叫做“類錳”,符號為Em。1937年,鍀(準確的說是鍀-97)成為第一個大部分由人工製造的元素。它的英文名來自希臘語τεχνητ??,意為“人造”。 鍀的短壽命同位素鍀-99m具有γ放射性,廣泛用於核醫學。鍀-99僅具有β放射性。商業上,鍀的長壽命同位素是反應堆中鈾-235裂變的副產物,可以從乏燃料中提取得到。鍀最長壽命的同位素是鍀-98(半衰期為420萬年)。1952年,有人在壽命超過十億年的紅巨星中發現了鍀-98,讓人們認識到恆星可以製造重元素。.

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錫是一種化學元素,其化學符號是Sn(拉丁語Stannum的縮寫),它的原子序數是50。它是一種主族金屬。純的錫有銀灰色的金屬光澤,它擁有良好的伸展性能,它在空氣中不易氧化,它的多種合金有防腐蝕的性能,因此它常被用來作為其它金屬的防腐層。錫的主要來源是它的一種氧化物礦物錫石(SnO2),盛產於中國雲南、馬來西亞等地。.

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鍵離解能

鍵離解能(Bond dissociation energy)縮寫為 D0 或 BDE,是絕對零度時共價鍵均裂生成原子或自由基的反應中焓的變化。以乙烷(CH3CH3)為例,C-H鍵的第一離解能為: 鍵離解能是鍵強度的一種量度。鍵的離解能較小,鍵更容易裂解。 多原子分子的鍵離解能與鍵能是兩個不同的概念。.

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鍵能

鍵能通常指在標準狀態下氣態分子拆開成氣態原子時,每種化學鍵所需能量的平均值。.

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鍵長

鍵長是兩個成鍵原子A和B的平衡核間距離。它是了解分子結構的基本構型參數,也是了解化學鍵強弱和性質的參數。對于由相同的A和B兩個原子組成的化學鍵:鍵長值小,鍵強;鍵的數目多,鍵長值小。在實際的分子中,由于受共軛效應、空間阻礙效應和相鄰基團電負性的影響,同一種化學鍵鍵長還有一定差異。由大量的鍵長值可以推引出成鍵原子的原子半徑;反之,利用原子半徑的加和值可得這種化學鍵的典型鍵長。若再考慮兩個原子電負性差異的大小予以適當校正,和實際測定制會符合得很好。各種分子中鍵長的數值,大量地已通過晶體的X射線衍射法予以測定;為數較少的簡單的氣態分子和X-H鍵長已通過光譜法和中子衍射法測出。.

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錒系元素

錒系元素以第Ⅲ族副族元素錒為首的一系列元素,是原子序數第89元素錒到第103元素鐒,共15種放射性元素,在周期表中占有一個特殊位置。 錒系元素的名稱是因為3族元素錒,有時也會符號An表示錒系元素。錒系元素絕大部份是f區元素,最高能量的電子是在5f電子層,錒系元素只有鐒是d區元素。鑭系元素中大部份也一様是f區元素,不過相較起來,錒系元素的化合價有較多的變化。 錒系元素原子基態的電子構型是5f0~146d0~17s2,這些元素的核外電子分為7層,最外層都是2個電子,次外層多數為8個電子(個別為9或10個電子),從鏷到锘電子填入第5層,使第5層電子數從18個增加到32個。 1789年德國馬丁·克拉普羅特從瀝青鈾礦中發現了鈾,它是被人們認識的第一個錒系元素。其后陸續發現了錒、釷和鏷。鈾以后的元素都是在1940年后用人工核反應合成的,稱為人工合成元素。.

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鄭天佐

鄭天佐(),物理學家,中央研究院院士。.

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脫烷基

脫烷基是和烷基化相反的一種化工單元過程,是從有機化合物分子中脫去烷基的單元過程,一般是脫去和碳原子鏈接的烷基。例如從甲苯中脫去甲基生成苯,從甲基萘中脫去甲基生成萘等過程。 脫烷基很容易生成不必要的副產品,或將碳鏈上其他氫原子脫掉,因此脫烷基一般應用兩種方法:.

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脫氫

脫氫是一種化工單元過程,是氫化的相反過程,是減少有機物分子中的氫原子數目的過程,一般有兩種方法:.

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脈沖激光沉積

脈衝雷射沉積(Pulsed Laser Deposition,PLD),也被稱為脈衝雷射燒蝕(pulsed laser abalation,PLA)為物理氣相沉積(Physical Vapor Deposition,PVD)的一種, 是一種利用聚焦後的高功率脈衝雷射於真空腔體中對靶材進行轟擊,由於雷射能量極強,會將靶材汽化形成電漿蕈狀團(plasma plume),並沉澱於基板上形成薄膜。 於鍍膜可於高真空、超高真空或通入工作氣體(如欲沉積氧化物薄膜,通常會通入氧氣作為其工作氣體)的環境下進行。 於脈衝雷射沉積的過程中,雷射的能量被靶材吸收之後,能量首先激發靶材內部的電子躍遷,之後再轉成熱能等使靶材汽化形成電漿態,於電漿雲中,包含分子、原子、電子、離子、微粒、融球體等物質。 Category:半導體物理學 Category:薄膜沉積 Category:雷射機械加工 Category:雷射應用.

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膠原蛋白

膠原蛋白(collagen)佔哺乳類動物總蛋白質約20%,是人體的一種非常重要的蛋白質,主要存在於結締組織中。它有很強的伸張能力,是韌帶的主要成份,膠原蛋白也是細胞外基質的主要組成成分。它使皮膚保持彈性,而膠原蛋白的老化,則使皮膚出現皺紋。膠原蛋白亦是眼睛角膜的主要成份,但以結晶形式組成。同其他蛋白質相同,膠原蛋白無法被人體直接吸收,口服會被分解為氨基酸。.

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膦(--)是一個官能團,其有機化合物是指磷化氫分子中的氫原子部分或全部被烴基取代的一切衍生物。膦有時也專指磷化氫。.

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醫療級光觸媒

在化學中,光觸媒指的是能夠加速光化學反應的催化劑。 常用的光觸媒有磷化鎵(GdP)、砷化鎵(GdAs)、氧化鋅(ZnO)等等,最廣泛使用的始終是二氧化鈦 (TiO2)。因為二氧化鈦 (TiO2)的氧化能力強、化學性安定又無毒。它能靠光的能量來分解有機化合物。因細菌病毒都是由有機化合物構成,所以光觸媒可被應用於進行消毒、殺菌。 醫療級光觸媒 即是達到醫療級抗菌標準的光觸媒,產品要有二個條件:.

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醇是有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中,醇是任何有機化合物,其中羥基官能團(-OH)被綁定到一個飽和碳原子。通常意義上泛指的醇,是指羥基與一個脂肪族烴基相連而成的化合物;羥基與苯環相連,則由于化學性質與普通的醇有所不同而分類為酚;羥基與sp2雜化的雙鍵碳原子相連,屬烯醇類,該類化合物由于會互變異構為醛(只有乙烯醇能變乙醛)或酮,因此大多無法穩定存在。.

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重力波 (相對論)

在廣義相對論裡,重力波是時空的漣漪。當投擲石頭到池塘裡時,會在池塘表面產生漣漪,從石頭入水的位置向外傳播。當帶質量物體呈加速度運動時,會在時空產生漣漪,從帶質量物體位置向外傳播,這時空的漣漪就是重力波。由於廣義相對論限制了引力相互作用的傳播速度為光速,因此會產生重力波的現象。相反地說,牛頓重力理論中的交互作用是以無限的速度傳播,所以在這一理論下並不存在重力波。 由於重力波與物質彼此之間的相互作用非常微弱,重力波很不容易被傳播途中的物質所改變,因此重力波是優良的信息載子,能夠從宇宙遙遠的那一端真實地傳遞寶貴信息過來給人們觀測。重力波天文學是觀測天文學的一門新興分支。重力波天文學利用重力波來對於劇烈天文事件所製成的重力波波源進行數據收集,例如,像白矮星、中子星與黑洞一類的星體所組成的聯星,另外,超新星與大爆炸也是劇烈天文事件所製成的重力波波源。原則而言,天文學者可以利用重力波觀測到超新星的核心,或者大爆炸的最初幾分之一秒,利用電磁波無法觀測到這些重要天文事件。 阿爾伯特·愛因斯坦根據廣義相對論於1916年預言了重力波的存在。1974年,拉塞爾·赫爾斯和約瑟夫·泰勒發現赫爾斯-泰勒脈衝雙星。這雙星系統在互相公轉時,由於不斷發射重力波而失去能量,因此逐漸相互靠近,這現象為重力波的存在提供了首個間接證據??茖W家也利用重力波探測器來觀測重力波現象,如簡稱LIGO的激光干涉重力波天文臺。2016年2月11日,LIGO科學團隊與處女座干涉儀團隊共同宣布,人類於2015年9月14日首次直接探測到重力波,其源自於雙黑洞合併。之後,又陸續多次探測到重力波事件,特別是於2017年8月17日首次探測到源自於雙中子星合併的重力波事件GW170817。除了LIGO以外,另外還有幾所重力波天文臺正在建造。2017年,萊納·魏斯、巴里·巴利許與基普·索恩因成功探測到重力波,而獲得諾貝爾物理學獎。.

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重子

重子(Baryon)是一個現代粒子物理學名詞,在標準模型理論中,「重子」這一名詞是指由三個夸克(或者三個反夸克組成的「反重子」)組成的複合粒子。在這理論中它是強子的一類。值得注意的是,因為重子屬於複合粒子,所以「不是」基本粒子。最常見的重子有組成日常物質原子核的質子和中子,合稱為核子。其它重子中,有比這兩種粒子更重的粒子,所謂的超子。重子這個稱呼是指其質量相對重于輕子和介于兩者之間的介子起的。 重子是強相互作用的費米子,也就是說它們遵守費米-狄拉克統計和泡利不相容原理,它們通過組成它們的夸克參加強相互作用。同時它們也參加弱相互作用和引力。帶電荷的重子也參加電磁力作用。 重子與由一個夸克和一個反夸克組成的介子一起被合稱為強子。強子是所有強相互作用的粒子的總稱。 質子是唯一獨立穩定的重子。中子假如不與其它中子或者質子一起組成原子核的話就不會穩定,並產生衰變。.

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重子列表

重子由三個夸克組成,相較之下介子則是由夸克-反夸克對所組成。重子與介子都屬於強子,意即單純由夸克或同時由夸克和反夸克所組成的粒子。重子的英文名稱「baryon」是來自希臘語中的「βαρ??」,意為「重的」,因為在命名當時,重子具有比其他物質粒子還要大的質量被認為是其特性之一。 直到近幾年,部分實驗證實了五夸克態粒子的存在,亦即由四個夸克與一個反夸克所組成的重子。2015年7月13日,歐洲核子研究組織的LHCb團隊宣布,在底Λ粒子衰變模式中找到了與五夸克態吻合的結果。 因為重子是由夸克所組成的,它們也會參與強相互作用。相對而言,不是由夸克所組成的輕子就不會參與強相互作用了。著名的重子包含質子和中子,它們組成了宇宙中大多數的可見物質,然而另一個主要組成原子的粒子,也就是電子,則屬於輕子。每個重子都有各自相對應的反粒子,稱為反重子,其中,夸克被替換成了對應的反夸克。例如,一個質子是由兩個上夸克與一個下夸克所組成,而其對應的反粒子,亦即反質子,則是由兩個反上夸克與一個反下夸克所組成。.

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重氮化合物1,3-偶極環加成反應

重氮化合物1,3-偶極環加成反應(diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition)是發生在1,3-偶極重氮化合物(尤其是重氮甲烷)與親偶極體間的1,3-偶極環加成反應。當以烯烴或其衍生物作為這類有機化學反應中的親偶極體時,反應的產物為吡唑啉類物質。 重氮甲烷與反-戊烯二酸重氮化合物1,3-偶極環加成反應的產物則為1-吡唑啉。因為重氮化合物末端氮原子僅能與酯中的α-碳原子結合,所以此反應具有100%的區域選擇性。重氮化合物1,3-偶極環加成反應屬于順式加成(syn addition),親偶極體的構型在反應中會被保留下來。1-吡唑啉不穩定,且因為分子傾向于朝雜環與酯基間的存在共軛體系的構型轉變,所以會自發異構化形成2-吡唑啉。此反應過程如下圖所示: 若以苯基重氮甲烷作為反應物,反應的區域選擇性將會顛倒。在2-吡唑啉發生簡單空氣有機氧化產生吡唑后,能繼續參與重氮化合物1,3-偶極環加成反應。 重氮化合物1,3-偶極環加成反應的另一個例子是重氮化合物-硫酮偶聯反應。.

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重水

重水(或稱氘代水,化學式D2O或者2H2O)是水的一種,它的摩爾質量比一般水要重。普通的水(H2O)是由兩個只具有質子的氫原子和一個氧16原子所組成,但在重水分子內的兩個氫同位素氘,比一般氫原子有各多一個中子,因此造成重水分子的質量比一般水要重。地球上的水大約有 6,400分之一是半重水(HDO)。 由於普通水和重水都是由相同數量的氫和氧原子組成,兩者的化學反應皆會接近相同。但在物理上,重水的凝固點(即固態水的熔點)和沸點比普通水稍高,在一個大氣壓力下,重水的凝固點是攝氏3.82度,沸點是攝氏101.4度,密度為1.1056g/cm3。 有另一種重水稱為半重水,HDO,它只有一個氫原子是多一個中子的重氫。一般的半重水都並不純正,通常是50%HDO,25%的H2O 及 25%的D2O。除了由重氫組成的重水分子外,還有一種由重氧原子(氧17或氧18)組成的重水分子,稱為「重氧水」。由於分離出重氧水分子的難度較高,因此提煉純正重氧水的成本會比重氫水為高。.

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重整化群

在理論物理中,重整化群是一個在不同長度標度下考察物理系統變化的數學工具。 標度上的變化稱為“標度變換”。重整化群與“標度不變性”和“共形不變性”的關系較為緊密。共形不變性包含了標度變換,它們都與自相似有關。在重整化理論中,系統在某一個標度上自相似于一個更小的標度,但描述它們組成的參量值不相同。系統的組成可以是原子,基本粒子,自旋等。系統的變量是以系統組成之間的相互作用來描述。.

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量子力學入門

量子力學(quantum mechanics;或稱量子論)是描述微觀物質(原子,亞原子粒子)行為的物理學理論,量子力學是我們理解除萬有引力之外的所有基本力(電磁相互作用、強相互作用、弱相互作用)的基礎。 量子力學是許多物理學分支的基礎,包括電磁學、粒子物理、凝聚態物理以及宇宙學的部分內容。量子力學也是化學鍵理論、結構生物學以及電子學等學科的基礎。 量子力學主要是用來描述微觀下的行為,所描述的粒子現象無法精確地以古典力學詮釋。例如:根據哥本哈根詮釋,一個粒子在被觀測之前,不具有任何物理性質,然而被觀測之後,依測量儀器而定,可能觀測到其粒子性質,也可能觀測到其波動性質,或者觀測到一部分粒子性質一部分波動性質,此即波粒二象性。 量子力學始于20世紀初馬克斯·普朗克和尼爾斯·玻爾的開創性工作,馬克斯·玻恩于1924年創造了“量子力學”一詞。因其成功的解釋了經典力學無法解釋的實驗現象,并精確地預言了此后的一些發現,物理學界開始廣泛接受這個新理論。量子力學早期的一個主要成就是成功地解釋了波粒二象性,此術語源于亞原子粒子同時表現出粒子和波的特性。.

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量子反射

量子反射(Quantum reflection),是描述從引力勢反射過來物質波的一種物理現象。在經典物理學中,這種現象是不可能出現的。比如說,當一個磁鐵拉著另一個磁鐵吸引靠近,并不會其中一個磁鐵突然間反轉并且對方推走。.

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量子光學

量子光學(Quantum optics)是物理學一個1990年後成熟的新興分支,為原子分子與光物理的一部分,和冷原子物理緊密相連,和凝態物理、粒子物理學、宇宙學等成熟分支相比,特徵在於精密的實驗和精準的理論擁有緊密、具建設性的互動。 在1960年代因為漢伯里·布朗及特維斯效應刺激而發展出理論基礎,討論不同程度的相量子相干性,如g^為零是典型的單光子源判準.主要研究光子和原子的量子交互作用,研究工具為雷射及離子井。.

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量子芝諾效應

量子芝諾效應(也被稱為圖靈悖論),是一種量子效應:如果我們持續觀察一個不穩定的粒子,它將不會衰變。我們可以通過足夠高頻率的觀測來使其“凍結”在它的已知初態。 量子芝諾效應的名字起源于經典的芝諾悖論。芝諾悖論提出:一個飛行中的箭矢在任意一個時刻都是靜止在空中的,所以它不可能處于運動狀態。類比于經典芝諾悖論的該量子效應在1977年由和在一篇文章中提出。.

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量子躍遷

量子躍遷,是一個量子物理學中的術語。它是指電子從原子的一個軌道跳躍到另一個軌道上的過程,這一過程是不連續的,也就是不存在電子處于兩個軌道之間的狀態。.

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量子電動力學

在粒子物理學中,量子電動力學(Quantum Electrodynamics,簡稱QED)是電動力學的相對論性量子場論。它在本質上描述了光與物質間的相互作用,而且它還是第一套同時完全符合量子力學及狹義相對論的理論。量子電動力學在數學上描述了所有由帶電荷粒子經交換光子產生的相互作用所引起的現象,同時亦代表了古典電動力學所對應的量子理論,為物質與光的相互作用提供了完整的科學論述。 用術語來說,量子電動力學就是電磁量子的微擾理論。它的其中一個創始人,理查德·費曼把它譽為「物理學的瑰寶」("the jewel of physics"),原因是它能為相關的物理量提供,例如電子的異常磁矩及氫原子能階的蘭姆位移。.

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量子數

量子數描述量子系統中動力學上各守恒數的值。它們通常按性質描述原子中電子的各能量,但也會描述其他物理量(如角動量、自旋等)。由於任何量子系統都能有一個或以上的量子數,列出所有可能的量子數是件沒有意義的工作。.

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自發發射

自發輻射(Spontaneous emission),是在沒有任何外界作用下,激發態原子或是分子的電子自發地從高能階向低能階躍遷,同時發射出一光子。 各原子的自發發射過程完全是隨機的,所以自發輻射光是非相干的。 非相對論性的量子力學無法解釋自發輻射,根據該理論,如果一個孤立原子處于定態,即使是激發態,它將一直處于該態,而不會躍遷到其他的態。但是量子場論指出一個電磁場系統即使處于真空態也有振動,孤立的原子是不存在的。當處于激發態的原子與場發生相互作用的時候將導致自發輻射。 Category:雷射科學 Category:電磁輻射.

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自發對稱破缺

自發對稱破缺(spontaneous symmetry breaking)是某些物理系統實現對稱性破缺的模式。當物理系統所遵守的自然定律具有某種對稱性,而物理系統本身並不具有這種對稱性,則稱此現象為自發對稱破缺。這是一種自發性過程(spontaneous process),由於這過程,本來具有這種對稱性的物理系統,最終變得不再具有這種對稱性,或不再表現出這種對稱性,因此這種對稱性被隱藏。因為自發對稱破缺,有些物理系統的運動方程式或拉格朗日量遵守這種對稱性,但是最低能量解答不具有這種對稱性。從描述物理現象的拉格朗日量或運動方程式,可以對於這現象做分析研究。 對稱性破缺主要分為自發對稱破缺與明顯對稱性破缺兩種。假若在物理系統的拉格朗日量裏存在著一個或多個違反某種對稱性的項目,因此導致系統的物理行為不具備這種對稱性,則稱此為明顯對稱性破缺。 如右圖所示,假設在墨西哥帽(sombrero)的帽頂有一個圓球。這個圓球是處於旋轉對稱性狀態,對於繞著帽子中心軸的旋轉,圓球的位置不變。這圓球也處於局部最大引力勢的狀態,極不穩定,稍加微擾,就可以促使圓球滾落至帽子谷底的任意位置,因此降低至最小引力勢位置,使得旋轉對稱性被打破。儘管這圓球在帽子谷底的所有可能位置因旋轉對稱性而相互關聯,圓球實際實現的帽子谷底位置不具有旋轉對稱性──對於繞著帽子中心軸的旋轉,圓球的位置會改變。 大多數物質的簡單相態或相變,例如晶體、磁鐵、一般超導體等等,可以從自發對稱破缺的觀點來了解。像分數量子霍爾效應(fractional quantum Hall effect)一類的拓撲相(topological phase)物質是值得注意的例外。.

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自由基

自由基(英語:Free Radical),又稱游離基,是指化合物的分子在光熱等外界條件下,共價鍵發生均裂而形成的具有不成對電子的原子或基團。在書寫時,一般在原子符號或者原子團符號旁邊加上一個“·”表示沒有成對的電子。如氫自由基(H·,即氫原子)、氯自由基(Cl·,即氯原子)、(OH·),甲基自由基(CH3·)和四甲基哌啶氧自由基等。自由基極易發生反應(如二聚反應、奪氫反應、氧化反應、歧化反應等)。自由基可以是帶正電荷,負電荷或者不帶電荷。雖然金屬以及它們的離子或者它們的絡合物有不成對的電子,但按照常規習慣定義不算是自由基。 除了極個別情況, 大多數的未成對電子形成的自由基都具有較高的化學活性。 自由基反應在燃燒、大氣化學、聚合反應、等離子體化學、生物化學和其他各種化學學科中扮演很重要的角色。在化學生物學當中,過氧化物和一氧化氮調節著許多生物過程比如控制血管張力。這樣的自由基可以作為一種稱為氧化還原信號當中的信使。自由基可被溶劑籠包圍。.

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自旋

在量子力學中,自旋(Spin)是粒子所具有的內稟性質,其運算規則類似於經典力學的角動量,並因此產生一個磁場。雖然有時會與經典力學中的自轉(例如行星公轉時同時進行的自轉)相類比,但實際上本質是迥異的。經典概念中的自轉,是物體對於其質心的旋轉,比如地球每日的自轉是順著一個通過地心的極軸所作的轉動。 首先對基本粒子提出自轉與相應角動量概念的是1925年由、喬治·烏倫貝克與三人所開創。他們在處理電子的磁場理論時,把電子想象為一個帶電的球體,自轉因而產生磁場。後來在量子力學中,透過理論以及實驗驗證發現基本粒子可視為是不可分割的點粒子,所以物體自轉無法直接套用到自旋角動量上來,因此僅能將自旋視為一種內稟性質,為粒子與生俱來帶有的一種角動量,並且其量值是量子化的,無法被改變(但自旋角動量的指向可以透過操作來改變)。 自旋對原子尺度的系統格外重要,諸如單一原子、質子、電子甚至是光子,都帶有正半奇數(1/2、3/2等等)或含零正整數(0、1、2)的自旋;半整數自旋的粒子被稱為費米子(如電子),整數的則稱為玻色子(如光子)。複合粒子也帶有自旋,其由組成粒子(可能是基本粒子)之自旋透過加法所得;例如質子的自旋可以從夸克自旋得到。.

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自旋-軌道作用

在量子力學裏,一個粒子因為自旋與軌道運動而產生的作用,稱為自旋-軌道作用(Spin–orbit interaction),也稱作自旋-軌道效應或自旋-軌道耦合。最著名的例子是電子能級的位移。電子移動經過原子核的電場時,會產生電磁作用.電子的自旋與這電磁作用的耦合,形成了自旋-軌道作用。譜線分裂實驗明顯地偵測到電子能級的位移,證實了自旋-軌道作用理論的正確性。另外一個類似的例子是原子核殼層模型能級的位移。 半導體或其它新穎材料常常會涉及電子的自旋-軌道效應。自旋電子學專門研究與應用這方面的問題。.

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臭氧層

臭氧層是指大氣層的平流層中臭氧濃度相對較高的部分,主要作用是吸收短波紫外線。臭氧層密度低,如果它被壓縮到對流層的密度,則只有數毫米厚。.

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臭氧層空洞

臭氧層破洞(Ozone depletion)地球大氣上空平流層(臭氧層)的臭氧從1970年代開始,以每十年4%的速度遞減的一種現象。在兩極地區的部份季節,遞減速度還超過每十年4%,而在春季時連對流層的臭氧也在減少,形成所謂臭氧層破洞。 臭氧被消耗的主要原因是氯化物和溴化物對臭氧分解的催化作用引起的,這些鹵素主要來源于地面釋放的氟氯烴(CFC),商品名稱為氟里昂。 因為臭氧層可以阻擋對生物有害的紫外線(波長為270-315 奈米)進入大氣層,被消耗而稀薄甚至破洞的臭氧層會導致皮膚癌,白內障等疾病患者的增加,並造成一些生物品種(如海洋浮游生物)的滅絕,所以蒙特利爾議定書規定禁止生產氟氯烴等一些能造成臭氧層被消耗的物質。.

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里德伯原子

里德伯原子是指具有高激發態電子(主量子數n很大)的原子。里德伯原子中只有一個電子處于很高的激發態,離原子實(原子核和其余的電子)很遠,原子實對這個電子的庫侖作用可視為一個點電荷的庫侖作用,因此可以將里德伯原子看作類氫原子,將多體問題轉化為單電子問題,這樣就大大簡化了計算。 1885年巴耳末提出氫原子光譜的巴耳末公式之后,就有人觀測到了n.

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金屬

金屬是一種具有光澤(對可見光強烈反射)、富有延展性、容易導電、傳熱等性質的物質。金屬的上述特質都跟金屬晶體內含有自由電子有關。由於金屬的電子傾向脫離,因此具有良好的導電性,且金屬元素在化合物中通常帶正價電,但當溫度越高時,因為受到了原子核的熱震盪阻礙,電阻將會變大。金屬分子之間的連結是金屬鍵,因此隨意更換位置都可再重新建立連結,這也是金屬伸展性良好的原因之一。 在自然界中,絶大多數金屬以化合態存在,少數金屬例如金、銀、鉑、鉍可以游離態存在。金屬礦物多數是氧化物及硫化物。其他存在形式有氯化物、硫酸鹽、碳酸鹽及矽酸鹽。 屬於金屬的物質有金、銀、銅、鐵、鋁、錫、錳、鋅等。在一大氣壓及25攝氏度的常溫下,只有汞不是固體(液態),其他金屬都是固體。大部分的純金屬是銀色,只有少數不是,例如金為黃色,銅為暗紅色。 在一些個別的領域中,金屬的定義會有些不同。例如因為恆星的主要成份是氫和氦,天文學中,就把所有其他密度較高的元素都統稱為「金屬」。因此天文學和物理宇宙學中的金屬量是指其他元素的總含量。此外,有許多一般不會分類為金屬的元素或化合物,在高壓下會有類似金屬的特質,稱為「金屬性的同素異形體」。.

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金屬有機框架材料

金屬有機框架材料或金屬有機骨架材料(英語:Metal Organic Frameworks,縮寫:MOF)是新材料在金屬有機材料(MOM)中的一個重要分類。MOF是新無機有機材料中研究最熱門的一個領域,因為他們將兩門經常被分開的化學學科無機化學和有機化學結合了起來。MOF由有機配體配位的金屬原子或原子簇構成一維、二維或三維的結構。MOF可用于催化劑。.

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金屬性

金屬性或還原性是指在化學反應中原子、分子或離子失去電子的能力。失電子能力越強的粒子所屬的元素金屬性就越強;反之越弱,而其非金屬性就越強。.

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鑭系元素

鑭系元素是第57號元素鑭到71號元素镥15種元素的統稱。鑭系元素的外層和次外層的電子構型基本相同,電子逐一填充到4f軌道上。鑭系元素也屬于過渡元素,只是鑭系元素新增加的電子大都填入了從外側數第三個電子層(即4f電子層)中,所以鑭系元素又可以稱為4f系。為了區別于元素周期表中的d區過渡元素,故又將鑭系元素(及錒系元素)稱為內過渡元素。由于鑭系元素都是金屬,所以又可以和錒系元素統稱為f區金屬。鑭系元素用符號Ln表示。 所有鑭系元素既能生成化學性質類似的三價化合物,個別鑭系元素也能生成比較穩定或不很穩定的四價或二價化合物,所以15個元素的化學性質并不完全相似,在光學、電磁學等物理性質也有較大的差別。 鑭系元素原子基態的電子構型是4f0~145d0~16s2。.

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配合物

配位化合物(coordination complex),--,包含由中心原子或離子與幾個配體分子或離子以配位鍵相結合而形成的復雜分子或離子,通常稱為「配位單元」。凡是含有配位單元的化合物都稱做配位化合物。研究配合物的化學分支稱為配位化學。 配合物是化合物中較大的一個子類別,廣泛應用于日常生活、工業生產及生命科學中,近些年來的發展尤其迅速。它不僅與無機化合物、有機金屬化合物相關聯,并且與現今化學前沿的原子簇化學、配位催化及分子生物學都有很大的重疊。.

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配合物結構

配合物結構是指其原子在分子或錯合物中,配位基與原子配體之幾何型態。配位基的幾何型態排列會因配位基之數目及其與中心原子鍵結之型式而改變。金屬中心的氧化狀態也會改變其配位的喜好。金屬中心所配位之配位基數目可從二個至十五個之多。 八面體結構是一個常見的配位幾何結構,六個配位基以對稱分佈配位在金屬上,如果將各配位基以直線相連,就形成一八面體的形狀。其他常見的配位幾何例子,如四面體結構及平面四邊形結構。 晶體場理論可被用來解釋化合物之不同配位結構的相對穩定性及其是否具有順磁特性。.

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配位聚合物

配位聚合物是無機或含有金屬陽離子中心金屬有機聚合物藉由有機配體相連的結構。更正式的配位聚合物說法是具有重複的1,2或3個維度上延伸的配位實體。 配位聚合物的重複單元是配合物。配位聚合物包含子類的配位網絡就是配位化合物的延伸,為1個維度上透過配位實體重複,與具有兩個或更多個單獨的鏈、環、螺形鏈接或透過配位實體在2或3維度上延伸在配位化合物之間的交叉連接。這些含有空洞的有機配體所產生的配位網絡有潛力應用在金屬-有機骨架材料方面。 配位聚合物與許多領域相關,例如有機和無機化學,生物化學,材料學,電化學,和藥理學,都有很大應用潛力。這個跨學科性質,使其在過去的幾十年裡一直被廣泛的研究。 配位聚合物可以根據它們的結構和組成分成許多不同的方法。一個重要的分類被稱為維度。一個結構可以被決定為一維,二維或三維是取決於在空間中其延伸方向的排列。一維結構以直線延伸(沿著x軸);二維結構在平面中延伸(兩個方向為X和Y軸);而三維結構向三個方向延伸(X,Y,和Z軸)。敘述於右圖:.

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配體

配體(ligand,也稱為配基、配位基)是一個化學名詞,表示可和中心原子(金屬或類金屬)產生鍵結的原子、分子和離子。一般而言,配體在參與鍵結時至少會提供一個電子。配體扮演路易士鹼的角色。但在少數情況中配體接受電子,充當路易斯酸。 在有機化學中,配體常用來保護其他的官能團(例如配體BH3可保護PH3)或是穩定一些容易反應的化合物(如四氫呋喃作為BH3的配體)。中心原子和配基組合而成的化合物稱為配合物。 金屬及類金屬只有在高度真空的環境,可以以氣態、不受和其他原子鍵結的條件存在。除此以外,金屬和類金屬都會和其他原子以配位或共價鍵的方式鍵結。絡合物中的配體主宰了中心金屬的的活性,其受配體本身被替換的速度、配體的活性等因素影響。在生物無機化學、藥物化學、均相催化及環境化學等領域中,如何選擇配體都是個重要的課題。 一般配體可依其帶電、大小、其原子特性及可提供電子數(如齒合度或哈普托數)加以分類。而配體的大小可以用其圓錐角來表示。 -->.

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酮是一類有機化合物,通式RC(.

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酯化反應

酯化一般是指醇和酸作用,生成酯和水的一種有機化學反應。普通的脂肪就是一種酯,酯可以經水解再分解為醇和酸。一般的脂肪是三甘油酯,是由甘油(丙三醇)和脂肪酸(具有4-28個碳原子的有機羧酸)合成的。.

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酸度系數

酸度系數(英語:Acid dissociation constant,又名酸解離常數,代號Ka、pKa、pKa值),在化學及生物化學中,是指一個特定的平衡常數,以代表一種酸解離氫離子的能力。 該平衡狀況是指由一種酸(HA)中,將氫離子(即一粒質子)轉移至水(H2O)。水的濃度是不會在系數中顯示的。一種酸的pKa越大則酸性越弱,pKa越小則酸性越強(反過來說,Ka值越大,解離度高,酸性越強,Ka值越小,部份解離,酸性越弱)。pKa\mbox_ + \mbox_2\mbox_ \leftrightarrow \mbox_3\mbox^+_ + \mbox^-_ 平衡狀況亦會以氫離子來表達,反映出酸質子理論: 平衡常數的方程式為: 由於在不同的酸這個常數會有所不同,所以酸度系數會以常用對數的加法逆元,以符號pKa,來表示: 在同一的濃度下,較大的Ka值(或較少的pKa值)離解的能力較強,代表較強的酸。一般來說,Ka>1(或pKa<0),則為強酸;Ka<10-4(或pKa>4),則為弱酸。 利用酸度系數,可以容易的計算酸的濃度、共軛鹼、質子及氫氧離子。如一種酸是部份中和,Ka值可以用來計算出緩衝溶液的pH值。在亨德森-哈塞爾巴爾赫方程亦可得出以上結論。.

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腔量子電動力學

腔量子電動力學(Cavity quantum electrodynamics,簡稱:cavity QED 或 CQED)描述了被微腔中的光場與其它粒子(例如原子)之間的相互作用 。對強作用腔量子電動力學所作出的研究,為量子邏輯提供了的一種實現途徑,這就是建造量子計算機的原理之一。.

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鉨(Nihonium,Nh)是鋁族最重的元素,但由於具有放射性且衰變速度快,至今仍沒有足夠穩定的鉨同位素,因此無法驗證其特性是否與該族相符??茖W家於2003年在鏌的衰變產物第一次發現鉨,再於2004年直接合成鉨。至今成功合成的鉨原子一共只有14個。其壽命最長的同位素為286Nh,半衰期約為20秒,因此可對其進行化學實驗。.

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艾騰·伊格言

艾騰·伊格言(???? ??????,Atom Egoyan,)是一位亞美尼亞裔的加拿大男導演,致力於發掘關於故鄉亞美尼亞歷史的真相。.

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鉑系元素

鉑系元素是指8族元素、9族元素、10族元素不是鐵系元素的其他元素(第七、八週期除外)。鉑系元素電子殼層的最外層都只有1個電子,第六族的鉑系元素最外層也都只有2個電子,但第二外層的3d電子數不同,分別為相差1,在加上它們具有相近的原子半徑,因此它們的性質也會很相似。熔點都很高,在1500℃以上,性質穩定。 鉑系元素不容易與酸反應,也不易與其他物質反應,因此,鉑系元素幾乎完全可以以單質狀態存在,且分散在地殼巖層的各種礦石中。 鉑系元素在自然界中絕大部分主要礦石是以鉑為主的鉑礦,以及少量的鋨銥礦等。.

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4.92MPa |- | bgcolor.

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鋅銅電池

丹尼爾電池又稱鋅銅電池,是一種以鋅為負電極;銅為正電極;硫酸鋅與硫酸銅為電解液的電化電池,由約翰·弗雷德里克·丹尼爾(John Frederic Daniell)於1836年發明,丹尼爾電池一稱來自其發明者的名字,丹尼爾為了消除伏打電堆中出現氫氣泡的問題,他的解決方法是使用第二種電解液來消耗只有一種電解液時會產生的氫氣。 其化學反應式如下:.

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離域電子

離域電子(delocalized electron),也稱游離電子,是在分子、離子或固體金屬中不止與單一原子或單一共價鍵有關係的電子。 游離電子包含在分子軌道中,延伸到幾個相鄰的原子。一般來講,離域電子存在于共軛系統和化合物中。人們漸漸地了解到,σ鍵中的電子也會游離。例如甲烷中的成鍵電子是由五個原子共享的。更多細節詳見分子軌道理論。.

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離去基團

離去基團(或稱離去基)在化學反應中從一較大分子中脫離的原子或官能基。如下式中,Cl?就是離去基團: 當離去基團共軛酸的pKa越小,離去基團越容易從其他分子中脫離。原因是因為當其共軛酸的pKa越小,相應離去基團不需和其他原子結合,以陰離子(或電中性離去基團)的形式存在的趨勢也就增強。因而強堿往往不是很好的離去基團。 溴化物作為離去基團和氫氧化物(取其OH - 的功能)作為親核試劑。 對于SN1反應而言,以鹵離子、擬鹵離子和非配位陰離子作為離去基團較好,尤其是鹵離子??梢约尤脬y離子以生成難溶的鹵化銀,進一步向右拉動反應平衡。 若一個離去基團越容易從其他分子脫離,會稱之好的離去基團。以下是在室溫的水中比較離去基團容易從其他分子脫離的程度:.

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零價配位化合物

零價配位化合物指由零價的過渡金屬原子和不帶電的配位體形成的中性不帶電荷的配位化合物。 例如,Ni(CO)4四羰基鎳是個中性不帶電荷的配位化合物,其中過渡金屬原子Ni在形式上是零價的。 category:配位化合物.

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零點能量

零點能量(可簡稱零點能)物理學中是量子力學所描述的物理系統會有的最低能量,此時系統所處的態稱為基態;所有量子力學系統都有零點能量。這個辭彙起源於量子諧振子處在基態時,量子數為零的考量。 在量子場論中,這個辭彙和真空能量是等義詞,指的空無一物的空間仍有此一定能量存在,對一些系統可以造成擾動,並且導致一些量子電動力學會出現的現象,例如蘭姆位移與卡西米爾效應;它的效應可在納米尺度的元件直接觀測的到。 在宇宙論中,真空能量被視為宇宙常數的來源,和造就宇宙加速膨脹的暗能量相關。 因為零點能量是一系統可能持有的最低能量,因此此項能量是無法自系統移除。儘管如此,零點能量的概念以及自真空汲取「免費能量」的可能性引起業餘發明者的注目——許多「永動機」或稱「免費能量裝置」等的提案都運用這項概念來解釋,但由於從較低或相同的能量狀態之中汲取能量違反了熱力學第二定律並造成熵的降低,運用零點能量被科學界認為是不可能的。這項熱潮以及相伴的趣味理論詮釋促成了大眾文化中「零點能量」概念的成長,常出現在科幻書刊、遊戲、電影等處。.

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雷尼鎳

雷尼鎳(英語:Raney Nickel)又譯蘭尼鎳,是一種由帶有多孔結構的鎳鋁合金的細小晶粒組成的固態異相催化劑,它最早由美國工程師莫里·雷尼(Murray Raney)在植物油的氫化過程中,作為催化劑而使用。其制備過程是把鎳鋁合金用濃氫氧化鈉溶液處理,在這一過程中,大部分的鋁會和氫氧化鈉反應而溶解掉,留下了很多大小不一的微孔。這樣雷尼鎳表面上是細小的灰色粉末,但從微觀角度上,粉末中的每個微小顆粒都是一個立體多孔結構,這種多孔結構使得它的表面積大大增加,極大的表面積帶來的是很高的催化活性,這就使得雷尼鎳作為一種異相催化劑被廣泛用于有機合成和工業生產的氫化反應中。由于“雷尼”是格雷斯化學品公司(W.

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雷射冷卻

雷射冷卻是指運用一道或多道雷射將原子、分子冷卻的技術。1974年,斯坦福大學的T.W.漢森等人提出以激光將氣體分子減速的設想。.

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雷氏鹽

雷氏鹽(Reinecke's salt),或稱四硫氰基二氨絡鉻酸銨、利英奈克鹽、雷納克氏鹽、賴納克氏鹽、硫氰酸鉻銨,是一種暗紅色的配位化合物,分子式為NH4·H2O,可在熱水或乙醇中溶解。在其分子中一個鉻原子被六個氮原子包圍,形成八面體結構。 雷氏鹽可通過重鉻酸銨140-150°C 與熔融的硫氰酸銨反應制得。 雷氏鹽曾經用來轉化伯胺和仲胺為相應銨鹽沉淀。與二價汞反應生成紅色或紅色沉淀。 雷氏鹽由德國學者阿爾伯特·雷納克(Albert Reinecke)於1863年在其論文中發表。.

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電子對

電子對為位於同一分子軌道的一對電子。 根據包立不相容原理、一原子中的電子不能有同一量子數,若電子要留在同一分子軌道中(主量子數、角量子數、磁量子數一致),需改變其自旋量子數。電子為費米子,其自旋為 -1/2 或 +1/2 ,因此一分子軌道中只能有一對電子。 因在同一分子軌道中的電子對自旋方向相反,它們的磁矩會互相抵消。有時侯電子對受到外磁場影響,產生淨磁矩,形成抗磁性現象。.

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電子層

電子層,或稱電子殼或電子殼層,是原子物理學中,一組擁有相同主量子數n的原子軌道。電子層組成為一粒原子的電子序。這可以證明電子層可容納最多電子的數量為2n^2(但倒數第一層只能容納2個,倒數第二層只能容納8個,倒數第三層只能容納18個),這種全滿的電子層稱為「閉合殼層」。 亨利·莫塞萊和查爾斯·巴克拉的X-射線吸收研究首次於實驗中發現電子層。巴克拉把它們稱為K、L和、M(以英文字母排列)等電子層。這些字母後來被n值1、2、3等取代。它們被用於分光鏡的西格班記號法。 電子層的名字起源於波耳模型中,電子被認為一組一組地圍繞著核心以特定的距離旋轉,所以軌跡就形成了一個殼。.

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電子轉移

電子轉移(Electron transfer,ET),是指電子在二個原子或其他化學物質(如分子等)之間的移動。電子轉移是一種氧化還原反應,會改變兩個反應物的氧化態。 許多生物體的機制涉及電子轉移反應,包括氧氣和血紅素的結合、光合作用、呼吸作用和。此外,的過程可視為兩電子轉移(兩個同時作用,方向相反的電子轉移),在這個情況下兩個互相轉移的分子距離很小。電子轉移常和過渡金屬錯合物有關 ,但現在也有很多有機化學反應中出現電子轉移的例子。.

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電子自旋共振

電子順磁共振(electron paramagnetic resonance,EPR),又稱電子自旋共振(electron spin resonance,ESR),是屬於自旋1/2粒子的電子在靜磁場下發生的磁共振現象。因為類似靜磁場下自旋1/2原子核核磁共振的現象,又因利用到電子的順磁性,故曾稱作“電子順磁共振”。 由於分子中的電子多數是成對存在,根據泡利不相容原理,每個電子對中的兩個電子必為一個自旋向上,另一個自旋向下,所以磁性互相抵消。因此只有擁有不成對電子存在的粒子(例如過渡元素中重金屬原子或自由基),才能表現磁共振。 雖然電子自旋共振的原理與核磁共振的類似,但由於電子的質量遠輕於原子核的質量,所以電子有較大的磁矩。以氫原子核(質子)為例,電子磁矩強度是其659.59倍。因此對於電子,磁共振所在的拉莫頻率通常需要透過減弱主磁場強度來使之降低。但即使如此,拉莫頻率通常所在波段仍比核磁共振拉莫頻率所在的射頻範圍還要高(通常是在微波的波段),因此有穿透力以及對帶有水分子的樣品有加熱可能的潛在問題,在進行人體造影時則需要改變方法。舉例而言,0.3T的主磁場下,電子共振頻率發生在8.41GHz,而對於常用的核磁共振核種——質子而言,在這樣強度的磁場下,其共振頻率僅為12.77MHz。.

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電動勢

在電路學裏,電動勢(electromotive force,縮寫為emf)表徵一些電路元件供應電能的特性。這些電路元件稱為「電動勢源」。電化電池、太陽能電池、燃料電池、熱電裝置、發電機等等,都是電動勢源。電動勢源所供應的能量每單位電荷是其電動勢 。假設,電荷 Q\, 移動經過一個電動勢源後,獲得了能量 W\, ,則此元件的電動勢定義為 \mathcal.

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電磁力

電磁力(electromagnetic force)是處於電場、磁場或電磁場的帶電粒子所受到的作用力。大自然的四種基本力中,電磁力是其中一種,其它三種是強作用力、弱作用力、引力。光子是傳遞電磁力的媒介。在電動力學裏,電磁力稱為勞侖茲力。延伸至相對論性量子場論,在量子電動力學裏,兩個帶電粒子倚賴光子為媒介傳遞電磁力。帶電粒子是帶有淨電荷的粒子。電荷是基本粒子的內秉性質。只有帶電粒子或帶電物質(帶有淨電荷的物質)才能夠感受到電磁力,也只有帶電粒子或帶電物質才能夠製成電場、磁場或電磁場來影響其它帶電粒子或帶電物質。 對於決定日常生活所遇到的物質的內部性質,電磁力扮演重要角色。在物質內部,分子與分子之間彼此相互作用的分子間作用力,就是電磁力的一種形式。分子間作用力促使一般物質呈現出各種各樣的物理與化學性質。由於電子與原子核分別帶有的負電荷與正電荷,它們彼此之間會以電磁力相互吸引,使得電子移動於環繞著原子核的原子軌道,與原子核共同組成原子。分子的建構組元是原子。幾個鄰近原子的電子與電子、電子與原子核、原子核與原子核,以電磁力彼此之間相互作用,主導與驅動各種化學反應,因此促成了所有生物程序。.

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電磁波譜

在電磁學裏,電磁波譜包括電磁輻射所有可能的頻率。一個物體的電磁波譜專指的是這物體所發射或吸收的電磁輻射(又稱電磁波)的特徵頻率分佈。 電磁波譜頻率從低到高分別列為無線電波、微波、紅外線、可見光、紫外線、X射線和伽馬射線??梢姽庵皇请姶挪ㄗV中一個很小的部分。電磁波譜波長有長到數千公里,也有短到只有原子的一小段。短波長的極限被認為,幾乎等於普朗克長度,長波長的極限被認為,等於整個宇宙的大小,雖然原則上,電磁波譜是無限的,而且連續的。.

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電荷

在電磁學裡,電荷(electric charge)是物質的一種物理性質。稱帶有電荷的物質為「帶電物質」。兩個帶電物質之間會互相施加作用力於對方,也會感受到對方施加的作用力,所涉及的作用力遵守庫侖定律。電荷分為兩種,「正電荷」與「負電荷」。帶有正電荷的物質稱為「帶正電」;帶有負電荷的物質稱為「帶負電」。假若兩個物質都帶有正電或都帶有負電,則稱這兩個物質「同電性」,否則稱這兩個物質「異電性」。兩個同電性物質會相互感受到對方施加的排斥力;兩個異電性物質會相互感受到對方施加的吸引力。 電荷是許多次原子粒子所擁有的一種基本守恒性質。稱帶有電荷的粒子為「帶電粒子」。電荷決定了帶電粒子在電磁方面的物理行為。靜止的帶電粒子會產生電場,移動中的帶電粒子會產生電磁場,帶電粒子也會被電磁場所影響。一個帶電粒子與電磁場之間的相互作用稱為電磁力或電磁交互作用。這是四種基本交互作用中的一種。.

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蛋白石

蛋白石,英語音譯為“Opal”或“澳寶”,寶石學名稱為歐泊,是二氧化硅的水合物,成分為SiO2·n H2O,是非晶質結構,所以無一定的外形,斷口為貝殼狀,主要是二氧化硅的膠體沉淀形成的,如果沉淀在生物遺骸中,則形成“樹化玉”。 蛋白石的含水量并不固定,一般在3%-10%左右,但也有高達20%的;硬度為5.5-6.5;比重為1.9-2.5;一般為蛋白色,如果有其他原子混入,可以形成各種顏色,例如含鐵、鈣、鎂、銅等,蛋白石一般具有玻璃光澤或蠟狀光澤,如果出現色彩光澤隨角度變化,則是貴重的寶石,否則只是裝飾性石材。 蛋白石的形成是在低溫條件下慢慢沉積的,可以在幾乎所有巖石中生成,不過一般都是在石灰巖、砂巖和玄武巖中發現。 目前也可以人工合成蛋白石,不過人工合成的密度較低并多孔。 澳大利亞是蛋白石出產最多的國家,蛋白石也是澳大利亞的“國石”。澳寶蛋白石主要分為三種。出產于新南威爾士省的黑澳寶(black opal);出產于昆士蘭省的鐵礦石澳寶 (boulder opal),其中最為罕有的是江達鎮(Jundah)出產的管狀澳寶(pipe opal);以及出產于南澳的白/水晶澳寶(white/crystal opal)。 Opal Armband 800pix.jpg|蛋白石裝飾的手鐲 Opal banded.jpg|藍色蛋白石 Opledefeu2.jpg|火蛋白石 Nev opal09.jpg|復合色彩的蛋白石原石標本,產自美國內華達州的維爾京山谷(Virgin Valley).

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雙光子吸收

雙光子吸收(Two-photon absorption)是指原子或分子同時吸收兩個光子而躍遷到高能階的現象。在這個情況下,能階之間的能量差正好等於吸收光子的總能。雙光子吸收需要使兩個光子與分子同時反應,因此反應機率遠小於一般的單光子吸收,它的機率正比於光強度的平方,因此歸屬於非線性光學的範疇。關於雙光子吸收的討論可溯至瑪麗亞·格佩特-梅耶1931年的博士論文,但當時雷射尚未發明,因此難以達到雙光子吸收所需的光強度。實際的實驗一直到1960年代才被實現。.

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雙硫鍵

雙硫鍵在化學上是一條從結合硫醇而衍生的單共價鍵。它又稱為二硫鍵或雙硫橋,大部分用於生物化學的範疇。其正式名稱應為過硫化物,但卻甚少使用。與過氧化物(R-O-O-R)相似,它的整體連結是R-S-S-R。雙硫鍵一般都是從巰基的氧化形成: 三個硫原子按序列連結有時被稱為三硫鍵,但其實只是兩個雙硫鍵。雙硫鍵在橡膠的硫化有著重要的地位。.

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雙縫實驗

在量子力學裏,雙縫實驗(double-slit experiment)是一種演示光子或電子等等微觀物體的波動性與粒子性的實驗。雙縫實驗是一種「雙路徑實驗」。在這種更廣義的實驗裏,微觀物體可以同時通過兩條路徑或通過其中任意一條路徑,從初始點抵達最終點。這兩條路徑的程差促使描述微觀物體物理行為的量子態發生相移,因此產生干涉現象。另一種常見的雙路徑實驗是馬赫-曾德爾干涉儀實驗。 雙縫實驗的基本儀器設置很簡單,如右圖所示,將像激光一類的相干光束照射於一塊刻有兩條狹縫的不透明板,通過狹縫的光束,會抵達照相膠片或某種探測屏,從記錄於照相膠片或某種探測屏的輻照度數據,可以分析光的物理性質。光的波動性使得通過兩條狹縫的光束相互干涉,形成了顯示於探測屏的明亮條紋和暗淡條紋相間的圖樣,明亮條紋是相長干涉區域,暗淡條紋是相消干涉區域,這就是雙縫實驗著名的干涉圖樣。 在古典力學裏,雙縫實驗又稱為「楊氏雙縫實驗」,或「楊氏實驗」、「楊氏雙狹縫干涉實驗」,專門演示光波的干涉行為,是因物理學者托馬斯·楊而命名。假若,光束是以粒子的形式從光源移動至探測屏,抵達探測屏任意位置的粒子數目,應該等於之前通過左狹縫的粒子數量與之前通過右狹縫的粒子數量的總和。根據定域性原理(principle of locality),關閉左狹縫不應該影響粒子通過右狹縫的行為,反之亦然,因此,在探測屏的任意位置,兩條狹縫都不關閉的輻照度應該等於只關閉左狹縫後的輻照度與只關閉右狹縫後的輻照度的總和。但是,當兩條狹縫都不關閉時,結果並不是這樣,探測屏的某些區域會比較明亮,某些區域會比較暗淡,這種圖樣只能用光波動說的相長干涉和相消干涉來解釋,而不是用光微粒說的簡單數量相加法。 雙縫實驗也可以用來檢試像中子、原子等等微觀物體的物理行為,雖然使用的儀器不同,仍舊會得到類似的結果。每一個單獨微觀物體都離散地撞擊到探測屏,撞擊位置無法被預測,演示出整個過程的機率性,累積很多撞擊事件後,總體又顯示出干涉圖樣,演示微觀物體的波動性。 2013年,一個檢試分子物理行為的雙縫實驗,成功演示出含有810個原子、質量約為10000amu的分子也具有波動性。 理查德·費曼在著作《費曼物理學講義》裏表示,雙縫實驗所展示出的量子現象不可能、絕對不可能以任何古典方式來解釋,它包含了量子力學的核心思想。事實上,它包含了量子力學唯一的奧秘。透過雙縫實驗,可以觀察到量子世界的奧秘。.

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進動

進動(precession)是自轉物體之自轉軸又繞著另一軸旋轉的現象,又可稱作旋進。在天文學上,又稱為「歲差現象」。 常見的例子為陀螺。當其自轉軸的軸線不再呈鉛直時,即自轉軸與對稱軸不重合不平行時,會發現自轉軸會沿著鉛直線作旋轉,此即「旋進」現象。另外的例子是地球的自轉。 對於量子物體如粒子,其帶有自旋特徵,常將之類比於陀螺自轉的例子。然而實際上自旋是一個內稟性質,並不是真正的自轉。粒子在標準的量子力學處理上是視為點粒子,無法說出一個點是怎樣自轉。若要將粒子視為帶質量球狀物體來計算,以電子來說,會發現球表面轉速超過光速,違反狹義相對論的說法。 自旋的進動現象主要出現在核磁共振與磁振造影上。其中的例子包括了穩定態自由旋進(進動)造影。 進動是轉動中的物體自轉軸的指向變化。在物理學中,有兩種類型的進動,自由力矩和誘導力矩,此處對後者的討論會比較詳細。在某些文章中,"進動"可能會提到地球經驗的歲差,這是進動在天文觀測上造成的效應,或是物體在軌道上的進動。.

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陳之藩

陳之藩(),字範生,河北省霸縣人,英國劍橋大學電機哲學博士。作為電機工程學者及從事科學教學研究,著有電機工程論文百餘篇,《系統導論》及《人工智慧語言》專書兩冊。陳之藩亦深具人文素養,擅長寫作散文。散文作品入選兩岸三地的中學國文課本。.

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H-α

H-α,在天文學和物理學上是氫的一條具體可見的紅色發射譜線,波長為6562.8 ?。依據原子的波耳模型,電子是存在於量子化能階的軌道上繞著原子的原子核。這些能階以主量子數 n.

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Π鍵

π鍵,在化學上是共價鍵的一種。當兩個電子軌道的突出部分發生重疊時產生。.

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Μ子

μ子(渺子,muon)是一種帶有一個單位負電荷、自旋為1/2的基本粒子。μ子與同屬于輕子的電子和τ子具有相似的性質,人們至今未發現輕子具有任何內部結構。歷史上曾經將μ子稱為μ介子,但現代粒子物理學認為μ子并不屬于介子(參見歷史)。 每一種基本粒子都有與之對應的反粒子,μ子的反粒子是反μ子(反渺子,antimuon)。反μ子(μ+)與μ子(μ-)相比只是帶一個單位的正電荷,質量、自旋等性質完全相同,因此又叫做正μ子。 與其他帶電的輕子一樣,μ子有一個與之伴隨的中微子——μ中微子(νμ)。μ中微子與電中微子νe參與的反應不同,是兩種不同的粒子。.

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Kalzium

Kalzium(來自德語的鈣)是一個開源的元素週期表軟體。 它包含103個化學元素的資訊,其中包括質量、電荷、圖片、發現信息、化學和能量數據、和這個原子的模型。該週期表本身可以設定為記數系統、物質狀態、和顏色編碼等各種顯示方式。.

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KAtomic

KAtomic 是一個簡單的教育游戲,屬于KDE游戲,跟隨KDE桌面環境發布。是一個Atomix (電腦游戲)克隆。二維簡單畫面, 按分子結構排列化學元素。.

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Leiden Classical

Leiden Classical是一個分布式計算項目,由荷蘭萊頓大學發起。Leiden Classical屬于BOINC系統,其中任何科學家和學生可以提出自己的測試,以模擬在經典物理環境下的各種分子和原子。.

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Sp2d雜化

sp2d雜化(sp2d hybridization)是指一個原子內的一個ns軌道、兩個np軌道和一個nd軌道發生雜化的過程。原子發生sp2d雜化后,上述nd軌道、ns軌道和np軌道便會轉化成為四個等價的雜化軌道,稱為“sp2d雜化軌道”。四個sp2d雜化軌道存在于同一平面上,且對稱軸兩兩之間的夾角相同,皆為90°。sp2d雜化一般發生在分子形成過程中。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。 一般只有過渡金屬元素才能發生sp2d雜化,一些金屬互化物中的部分原子也可以采取sp2d雜化形式。以2-中的二價鈀離子(Pd2+)為例:處于基態的Pd2+(電子排布式為:4d8),它的一個空的5s軌道、兩個空的5p軌道和一個空的5d軌道進行sp2d雜化,形成四個sp2d雜化軌道。該過程中Pd2+的軌道排布變化情況如下圖所示(圖中略去了出Pd2+價層未填滿的4d軌道,灰色的配位電子對由4個氯離子提供):.

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Sp2雜化

sp2雜化(sp2 hybridization)是指一個原子同一電子層內由一個ns軌道和兩個np軌道發生雜化的過程。原子發生sp2雜化后,上述ns軌道和np軌道便會轉化成為三個等價的原子軌道,稱為“sp2雜化軌道”。三個sp2雜化軌道的對稱軸在同一條平面上,兩兩之間的夾角皆為120°。sp2雜化一般發生在分子形成過程中。雜化發生前,原子最外層s軌道中的一個電子被激發至p軌道,使將要發生雜化的原子進入激發態;之后,該層的s軌道與三個p軌道中的任意兩個發生雜化。此過程中,能量相近的s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。 以硼原子為例,硼原子在成鍵時一般采用sp2雜化形式:處于基態的硼原子(電子排布式為:1s22s22p1)的一個2s電子激發至一個空的2p軌道上,使原子進入激發態(電子排布式為:1s22s12p2)。然后,一個2s軌道再和上述兩個各填充了一個電子的2p軌道進行sp2雜化,形成三個sp2雜化軌道。該過程中硼原子的原子軌道排布變化情況如下圖所示: 在有機化學中,碳原子與其他原子以雙鍵連接時(如烯烴中的碳碳雙鍵、醛和酮中的碳氧雙鍵),碳原子均采用sp2雜化形式。.

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Sp3d2雜化

sp3d2雜化(sp3d2 hybridization)是指一個原子同一電子層內由一個ns軌道、三個np軌道和兩個nd軌道發生生雜化的過程。原子發生sp3d2雜化后,上述ns、np和nd軌道便會轉化成為六個軌道,稱為“sp3d2雜化軌道”。六個sp3d2雜化軌道分別存在于兩個平面上,其中,位于水平面的四個雜化兩兩之間的夾角皆為90°,另有兩個雜化軌道位于軸向平面、對稱地分布于水平面兩側。一般認為sp3d2雜化的水平雜化軌道是由s、px、py和dx2-z2軌道組成的,而軸向雜化軌道則由pz和dz2組成。sp3d2雜化一般發生在分子形成過程中。雜化過程中,能量相近的d軌道、s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。 以3?中的鐵離子(Fe3+)為例:處于基態的Fe3+(電子排布式為:3d5)的一個空的4s軌道、三個空的4p軌道和兩個空的4d軌道進行sp3d2雜化,形成六個sp3d2雜化軌道。該過程中鐵離子的軌道排布變化情況如下圖所示(圖中灰色的配位電子對由6個氟離子提供):.

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Sp3d雜化

sp3d雜化(sp3d hybridization)是指一個原子內的一個ns軌道、三個np軌道和一個nd軌道發生雜化的過程。原子發生sp3d雜化后,上述ns軌道、np軌道和nd軌道便會轉化成為五個雜化軌道,稱為“sp3d雜化軌道”。五個sp3d雜化軌道分別存在于兩個平面上,其中,位于水平面的三個雜化兩兩之間的夾角皆為120°,另有兩個雜化軌道位于軸向平面、對稱地分布于水平平面兩側。一般認為sp3d雜化的水平雜化軌道是由s、px和py軌道組成的,而軸向雜化軌道則由pz和dz2組成。 以AsF5的砷原子為例:處于基態的砷原子(電子排布式為:3d104s24p3)的一個4s電子激發至一個空的4d軌道上,使原子進入激發態(電子排布式為:4s14p34d1)。它的一個4s軌道、三個4p軌道和一個4d軌道進行sp3d雜化,形成五個sp3d雜化軌道。該過程中砷原子的軌道排布變化情況如下圖所示:.

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Sp3雜化

sp3雜化(sp3 hybridization)是指一個原子同一電子層內由一個ns軌道和三個np軌道發生雜化的過程。原子發生sp3雜化后,上述ns軌道和np軌道便會轉化成為四個等價的原子軌道,稱為“sp3雜化軌道”。四個sp3雜化軌道的對稱軸兩兩之間的夾角相同,皆為109°28'。sp3雜化一般發生在分子形成過程中。雜化發生前,原子最外層s軌道中的一個電子被激發至p軌道,使將要發生雜化的原子進入激發態;之后,該層的s軌道與三個p軌道發生雜化。此過程中,能量相近的s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量并調整方向。 以碳原子為例:處于基態的碳原子(電子排布式為:1s22s22p2)的一個2s電子激發至一個空的2p軌道上,使原子進入激發態(電子排布式為:1s22s12p3)。然后,一個2s軌道再和上述三個各填充了一個電子的2p軌道進行sp3雜化,形成四個sp3雜化軌道。該過程中碳原子的原子軌道排布變化情況如下圖所示: 在有機化學中,碳原子與其他原子以單鍵連接時(如烷烴、環烷烴中的碳碳單鍵和碳氫單鍵等),碳原子均采用sp3雜化形式。.

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Sp雜化

sp雜化(sp hybridization)是指一個原子同一電子層內由一個ns軌道和一個np軌道發生雜化的過程。sp雜化是最簡單的雜化形式。原子發生sp雜化后,上述ns軌道和一個np軌道便會轉化成為兩個等價的原子軌道,稱為“sp雜化軌道”。兩個sp雜化軌道的對稱軸夾角為180°,在同一條直線上,故sp雜化也稱為“直線型雜化”。sp雜化一般發生在分子形成過程中。雜化發生前,原子最外層s軌道中的一個電子被激發至p軌道,使將要發生雜化的原子進入激發態;之后,該層的s軌道與三個p軌道中的任意一個發生雜化。此過程中,能量相近的s軌道和p軌道發生疊加,不同類型的原子軌道重新分配能量。 以鈹原子為例,鈹原子在成鍵時一般采用sp雜化形式:處于基態的鈹原子(電子排布式為:1s22s2)的一個2s電子激發至一個空的2p軌道上,成為激發態(電子排布式為:1s22s12p1)。然后,一個2s軌道再和上述填充了一個電子的2p軌道進行sp雜化,形成兩個sp雜化軌道。該過程中鈹原子的原子軌道排布變化情況如下圖所示: 在有機化學中,碳原子與其他原子以三鍵連接時(如炔烴中的碳碳三鍵、腈中的碳氮三鍵),碳原子均采用sp雜化形式。因為sp雜化產生的鍵角DCCC為180°,在分子中形成了直線型的區域,使炔烴分子能排列得更加整齊、緊密,這是炔烴熔點較烯烴、烷烴高的原因之一。.

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U (消歧義)

U,u是拉丁字母中的第二十二個字母。 除此之外,U還可以指代:.

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Uue

Uue(英語:Ununennium,化學符號為Uue)是一種尚未被發現的化學元素,原子序數是119,在元素週期表中排列在第8周期、1族。其相對原子質量約為297u。.

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W及Z玻色子

在物理學中,W及Z玻色子(boson)是負責傳遞弱核力的基本粒子。它們是1983年在歐洲核子研究組織發現的,被認為是粒子物理標準模型的一大勝利。 W玻色子是因弱核力的“弱”(Weak)字而命名的。而Z玻色子則半幽默地因是“最後一個要發現的粒子”而名。另一個說法是因Z玻色子有零(Zero)電荷而得名。.

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X射線衍射儀

X射線繞射儀(X-ray diffractometer,XRD)是利用X射線繞射原理研究物質內部結構的一種大型分析儀器。令一束X射線和樣品交互,用生成的衍射圖譜來分析物質結構。它是在X射線晶體學領域中在原子尺度范圍內研究材料結構的主要儀器,也可用于研究非晶體。.

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X射線晶體學

X射線晶體學是一門利用X射線來研究晶體中原子排列的學科。更準確地說,利用電子對X射線的散射作用,X射線晶體學可以獲得晶體中電子密度的分佈情況,再從中分析獲得關于原子位置和化學鍵的資訊,即晶體結構。 由于包括鹽類、金屬、礦物、半導體在內的許多物質都可以形成晶體,X射線晶體學已經是許多學科的基本技術。在前十年這項技術主要被用于測量原子大小、化學鍵的類型和鍵長,以及其他的許多物質,尤其是礦物和合金。X射線晶體學也揭示了許多生物分子的結構和功能,例如維生素、藥物、蛋白質以及脫氧核糖核酸(DNA)。X射線晶體學如今仍然是從原子尺度研究物質結構的主要方法。.

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抗壓強度

抗壓強度為指定材料抵抗以同一軸線施加壓力的能力,當壓力超越抗壓強度時,材料會出現脆斷、塑性變形等不可逆的形變?;炷恋目箟簭姸瓤梢猿^50MPa(百萬帕斯卡),但塑膠容器的抗壓強度可以低於250N。 材料的抗壓強度並不一定與其抗拉強度相若。陶瓷、混凝土的抗壓強度高於抗拉強度;而複合材料的抗拉強度則傾向高於抗壓強度。 材料的抗壓強度可以用強度測試機測量,這種機器小至可放於桌上、大至可產生53MN(百萬牛頓)。測量抗壓強度有一定的方法和條件規限,並以既定的標準記錄。.

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抗腐蝕金屬

抗腐蝕金屬(Noble metal),又稱惰性金屬,是抗氧化和腐蝕能力極強的金屬,一般在地殼中含量稀少;當中包括一些貴金屬:.

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抓氫鍵

抓氫鍵(又稱agostic鍵)是一種烷基、烯基、炔基或芳基中的氫與過渡金屬間形成的3c2e鍵。.

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技術奇異點

技術奇點(Technological Singularity),又稱科技奇點,出自奇點理論,一個根據技術發展史總結出的觀點,認為未來將要發生一件不可避免的事件──技術發展將會在很短的時間內發生極大而接近于無限的進步。當此轉捩點來臨的時候,舊的社會模式將一去不復返,新的規則開始主宰這個世界。而后人類時代的智能和技術我們根本無法理解,就像金魚無法理解人類的文明一樣。 一般設想技術奇異點將由超越現今人類并且可以自我進化的機器智能、或者其它形式的超級智能的出現所引發。由于其智能遠超今天的人類,因此技術的發展會完全超乎全人類的理解能力,甚至無法預警其發生。 之所以被稱為奇異點,因為它是一個臨界點。當我們越來越接近這個臨界點,它會對人類的事物產生越來越大的影響,直到它成為人類的共識。但當它最終來臨的時候,也許仍會出人意料并且難以想象。就好比物理學上引力接近無窮大時產生的黑洞的物理屬性一樣,已經不在一般正常模型所能預測的范圍之內。.

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技術融合

本文描述科學和技術的融合,包括新興技術(NBIC,即納米技術、生物技術、信息技術和認知技術)的融合和媒體技術的融合。.

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柏克萊加州大學教師列表

這一列表列出柏克萊加州大學最為著名的教師列表,包括目前及曾經的教師,並按其所獲主要獎項排序。同為柏克萊加州大學畢業生的教師以粗體列出,並註明畢業學位與時間。.

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柏拉圖烴

柏拉圖烴是柏拉圖立體的分子表現形式,其中頂點由碳原子取代,邊由原子間的化學鍵表示。.

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柯普定律 (熱力學)

柯普定律包含有二條定律:.

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果殼網

果殼網是中國大陸的一家泛科技興趣社區網站,致力于向公眾倡導科技理念,提供負責任、有智趣的科學普及類內容。果殼網在2010年由姬十三創立,與其之前創辦的非盈利組織科學松鼠會在運營上完全獨立。果殼網現有科學人、小組、問答、MOOC學院等板塊,由專業科技團隊負責編輯,網站主編為拇姬。果殼傳媒另有“果殼閱讀”這一閱讀品牌,負責科普類圖書的編輯。.

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恆星分子

恆星分子(Stellar molecules)是存在恆星內或周圍形成,並在恆星內或環繞在周圍的分子。這種結構可以在溫度很低,可以讓分子形成,否則這顆恆星的物質就被限制為只有原子(化學元素)形成氣體,或非常高溫的電漿。.

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核同質異能素

核同質異能素(亦稱同核異構體)指的是由于某個原子的原子核內核子(質子或中子)處於激發態,而產生原子核的,這種狀態下原子核內的核子會占用能量更高的核子軌道。這通常是核反應的產物。由于這些在激發態的核子的半衰期比常見的激發態的核子的半衰期要長(通常達到100~1000倍的時間),因此被稱作處于“亞穩態”(Metastability),并在原子的質量數后附上“m”作為標記,如。在有多個亞穩態時,使用m1、m2、m3等,按照激發能量從低到高進行標記,如。通常,這一術語只指那些半衰期在10?9秒以上的狀態,一些學術文章中更是推薦以5×10?9秒作為最短的半衰期。 某些情況下,這種狀態可以持續數小時到數年,也有非常極端的例子,比如m1的半衰期就長到至今都沒能觀測到其衰變(推測至少有1.2×1015年,已經超過了宇宙已存在的時間)。核同質異能--發生的γ衰變有時會被稱為同質異能躍遷,不過除了衰變發生前的原子的亞穩態能持續較長時間外,這一過程和普通的γ衰變沒有區別。 核同質異能素之所以可以存續較長的時間,通常是因為從這一狀態進行γ衰變需要的核自旋改變量較大,使得其發生極為困難甚至是不可能,例如醫療中常用的m自旋為+1/2,其基態自旋為+9/2,衰變時會放出能量為140keV的γ射線(與醫療用X射線差不多),并擁有6.01小時的半衰期。 另外,激發態的激發能量的高低也會關系到衰變速率,當激發能量很低的時候衰變同樣會變慢。是目前發現的激發能量最低的同質異能素,僅有7.6±0.5 eV,因此至今未觀測到其γ衰變,不過如果它發生γ衰變的話,其放出的γ射線的能量僅僅會與紫外線相當。的自旋為-9,而其基態的自旋為+1,同時其激發能量非常低(75keV),所以γ衰變和β衰變都幾乎不可能,導致其半衰期極長。 除了由于核子的激發造成的同質異能情況外,還有一種由于原子核結構造成的同質異能。比如,很多錒系元素在基態下,原子核并不是球形的,而是類球面結構,其中最常見的是類似于橄欖球的長球面,不過更接近球形。在這種情況下,按照量子力學,核子的可能分布中會出現較長的長球面分布(和橄欖球差不多),這種分布模式會嚴重阻礙原子核向基態衰變,而傾向于發生自發裂變。通常其裂變半衰期只有幾納秒到幾毫秒,但是相對一個激發態原子核通常能存在的時間來說,已經很長了。這種同質異能素通常以“f”附加在質量數后,以區別核子激發造成的同質異能,如。 核同質異能素最早由奧托·哈恩發現于1921年,當時發現的兩個核同質異能素被稱為“鈾X2”和“鈾Z”,而換做現在的命名方式,即和234。.

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核嬗變

核嬗變是一種化學元素轉化成另外一種元素,或一種化學元素的某種同位素轉化為另一種同位素的過程。能夠引發核嬗變的核反應包括一個或多個粒子(如質子、中子以及原子核)與原子核發生碰撞后引發的反應,也包括原子核的自發衰變。 但反過來說,原子核的自發衰變或者與其他粒子的碰撞並不一定都導致核嬗變。比如,γ衰變以及同它有關的內轉換過程就不會導致核嬗變。核嬗變既可以自然發生,也可以人工引發。.

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核磁共振

核磁共振(NMR,Nuclear Magnetic Resonance)是基於原子尺度的量子磁物理性質。具有奇數質子或中子的核子,具有內在的性質:核自旋,自旋角動量。核自旋產生磁矩。NMR觀測原子的方法,是將樣品置於外加強大的磁場下,現代的儀器通常採用低溫超導磁鐵。核自旋本身的磁場,在外加磁場下重新排列,大多數核自旋會處於低能態。我們額外施加電磁場來干涉低能態的核自旋轉向高能態,再回到平衡態便會釋放出射頻,這就是NMR訊號。利用這樣的過程,可以進行分子科學的研究,如分子結構、動態等。.

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核磁共振波譜法

-- 核磁共振波譜法(Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy,簡稱 NMR spectroscopy 或 NMR ),又稱核磁共振波譜,是將核磁共振現象應用于測定分子結構的一種譜學技術。目前,核磁共振波譜的研究主要集中在1H(氫譜)和13C(碳譜)兩類原子核的波譜。 人們可以從核磁共振波譜上獲取很多信息,正如同紅外光譜一樣,核磁共振波譜也可以提供分子中化學官能團的數目和種類,但除此之外,它還可以提供許多紅外光譜無法提供的信息。核磁共振波譜對自然科學研究有著深遠的影響,人們不僅可以借助它來研究反應機理,還可以用來研究蛋白質和核酸的結構與功能。供研究的核磁樣品可為液體或固體。 波譜這一譯名是科學家丁渝提出的。.

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核素

核素(Nuclide)是具有特定原子量、原子序數和核能態,且平均壽命長得足以被觀察到的一類原子。它是帶有原子中的電子雲的某類特殊原子核,以其質量數、中子數以及核的能態為標識。.

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核裂變

核裂變(;),--,是指由較重的(原子序數較大的)原子,主要是指鈾或鈽,分裂成較輕的(原子序數較小的)原子的一種核反應或放射性衰變形式。核裂變是由莉澤·邁特納、奧托·哈恩及奧托·羅伯特·弗里施等科學家在1938年發現。原子彈以及核電站的能量來源都是核裂變。早期原子彈應用鈽-239為原料製成。而鈾-235裂變在核電廠最常見。 重核原子經中子撞擊後,分裂成為兩個較輕的原子,同時釋放出數個中子,並且以伽馬射線的方式釋放光子。釋放出的中子再去撞擊其它的重核原子,從而形成鏈式反應而自發分裂。原子核分裂時除放出中子還會放出熱,核電廠用以發電的能量即來源於此。因此核裂變產物的結合能需大於反應物的的結合能。 核裂變會將化學元素變成另一種化學元素,因此核裂變也是核遷變的一種。所形成的二個原子質量會有些差異,以常見的可裂變物質同位素而言,形成二個原子的質量比約為3:2。大部份的核裂變會形成二個原子,偶爾會有形成三個原子的核裂變,稱為,大約每一千次會出現二至四次,其中形成的最小產物大小介於質子和氬原子核之間。 現代的核裂變多半是刻意產生,由中子撞擊引發的人造核反應,偶爾會有自發性的,因放射性衰變產生的核裂變,後者不需要中子的引發,特別會出現在一些質量數非常高的同位素,其產物的組成有相當的機率性甚至混沌性,和質子發射、α衰變、等單純由量子穿隧產生的裂變不同,後面這些裂變每次都會產生相同的產物。原子彈以及核電站的能量來源都是核裂變。核燃料是指一物質當中子撞擊引發核裂變時也會釋放中子,因此可以產生鏈式反應,使核裂變持續進行。在核電站中,其能量產生速率控制在一個較小的速率,而在原子彈中能量以非??焖俨皇芸刂频姆绞结尫?。 由於每次核分裂釋放出的中子數量大於一個,因此若對鏈式反應不加以控制,同時發生的核分裂數目將在極短時間內以幾何級數形式增長。若聚集在一起的重核原子足夠多,將會瞬間釋放大量的能量。原子彈便應用了核分裂的這種特性。製成原子彈所使用的重核含量,需要在90%以上。 核能發電應用中所使用的核燃料,鈾-235的含量通常很低,大約在3%到5%,因此不會產生核爆。但核電廠仍需要對反應爐中的中子數量加以控制,以防止功率過高造成爐心熔毀的事故。通常會在反應爐的慢化劑中添加硼,並使用控制棒吸收燃料棒中的中子以控制核分裂速度。從鎘以後的所有元素都能分裂。 核分裂時,大部分的分裂中子均是一分裂就立即釋出,稱為瞬發中子,少部分則在之後(一至數十秒)才釋出,稱為延遲中子。.

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核裂變產物

核裂變產物即指核裂變過程中生成的產物。核裂變是指由較重的(原子序數較大的)原子,主要是指鈾或钚,分裂成較輕的(原子序數較小的)原子的一種核反應形式。原子彈以及核電站的能量來源都是核裂變。早期原子彈應用(以鈾-238制備的)钚-239為原料制成,而鈾-235裂變在核電廠最常見,由釷-232制備的鈾-233也在實驗堆中使用。.

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核能發展功績獎章

核能發展功績獎章(Медаль ?За заслуги в освоении атомной энергии?),是俄羅斯聯邦頒授的一款獎章。.

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格爾德·賓寧

格爾德·賓寧(Gerd Binnig,),德國物理學家,掃描隧道顯微鏡和原子力顯微鏡的發明者之一,1986年獲得諾貝爾物理學獎。.

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梅子布丁模型

梅子布丁模型(Plum pudding model,又稱棗糕模型、葡萄干布丁模型、西瓜模型、湯姆森模型等)是1904年約瑟夫·湯姆森提出的原子結構模型。.

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極化性

在物理學裏,感受到外電場的作用,中性原子或分子會改變其正常電子雲形狀,衡量這改變的物理量稱為極化性(polarizability)。以方程式表達, 其中,\mathbf是由於電子雲形狀的改變而產生的電偶極矩,\alpha是極化性,\mathbf是外電場。 極化性的國際單位為:C\ m^2\ V^(庫侖·米2·伏特-1)。而伏特單位可以表達為(請注意,方括弧內的符號代表單位,不代表物理量) 其中,\epsilon _0 是電常數。 所以,\alpha/(4\pi\epsilon_0)的單位是m^3,稱此常數為體積極化性。例如,氫氣的體積極化性是0.667 \text 10^ m^3或0.667 ?3。 極化性是個微觀量,它和相對電容率\epsilon_r的關係式,稱為克勞修斯-莫索提方程式: 其中,N是單位體積的原子數目。 前面定義的極化性\alpha是個純量,這意味著外電場只能產生與其平行的電偶極矩,也就是說,朝著\hat方向的電場只能造成朝著\hat方向的電偶極矩。但是,對於某些物質,朝著\hat方向的電場,也會造成朝著\hat方向或\hat方向的電偶極矩。這時候,極化性\alpha變為二階張量,必須用3 x 3 矩陣來描述。.

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構造原理

構築理論(Aufbau principle,又稱遞建原理或馬德隆規則)決定了原子、分子和離子中電子在各能級的排布。而構造原理認為全部電子是一個一個地依次進入電場(低能量軌域),待低能量軌域填滿後,才填入高能量軌域,並假設對電場而言它們是處於最穩定的情況中。假若違反構築理論,將導致電子組態的不穩定。它是在1920年前後由尼爾斯·波耳正式提出,主要是以量子力學描述。 洪特規則的特例:.

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次原子粒子

次原子粒子,或稱亞原子粒子。是指比原子還小的粒子。例如:電子、中子、質子、介子、夸克、膠子、光子等等。.

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歐內斯特·盧瑟福

歐內斯特·盧瑟福,第一代尼爾森的盧瑟福男爵,OM,FRS(Ernest Rutherford, 1st Baron Rutherford of Nelson,),新西蘭物理學家,世界知名的原子核物理學之父。學術界公認他為繼法拉第之後最偉大的實驗物理學家。 盧瑟福首先提出放射性半衰期的概念,證實放射性涉及從一個元素到另一個元素的--。他又將放射性物質按照貫穿能力分類為α射線與β射線,並且證實前者就是氦離子。因為「對元素蛻變以及放射化學的研究」,他榮獲1908年諾貝爾化學獎。 盧瑟福領導團隊成功地證實在原子的中心有個原子核,創建了盧瑟福模型(行星模型)。他最先成功地在氮與α粒子的核反應裏將原子分裂,他又在同實驗裏發現了質子,並且為質子命名。第104號元素為紀念他而命名為“鑪”。.

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正壬醇

正壬醇(1-壬醇)是一種直鏈脂肪醇,含有九個碳原子,分子式為CH3(CH2)8OH。它是一種無色到淡黃色的液體具有類似于香茅油一樣的柑橘味。 正壬醇能溶於醇、醚等有機物,但是幾乎不溶於水,1000公克的水只能溶1克的正壬醇。.

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正義聯盟成員列表

正義聯盟是一個存在于DC漫畫宇宙中的漫畫書超級英雄團隊。多年來大量角色演繹了各種形式的組合。 正義聯盟成員按照他們首次加入戰隊的順序被列在下方。不重復排列。非正式成員以職員在最下列表示。 粗體的角色是現時正義聯盟活躍成員。.

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毛細現象

毛細現象(又稱毛細管作用)是指液體在細管狀物體內側,由液體與物體之間的附著力和因內聚力而產生的表面張力組合而成,令液體在不需施加外力的情況下,流向細管狀物體的現象,該現象甚至令液體克服地心引力而上升。植物根部吸收的水分能夠經由莖內維管束上升,即是毛細現象最常見的例子。當液體和固體(管壁)之間的附著力大於液體本身內聚力時,就會產生毛細現象。液體在垂直的細管中時液面呈凹或凸狀、以及多孔材質物體能吸收液體皆為此現象所造成的影響。.

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氫是一種化學元素,其化學符號為H,原子序為1。氫的原子量為,是元素週期表中最輕的元素。單原子氫(H)是宇宙中最常見的化學物質,佔重子總質量的75%。等離子態的氫是主序星的主要成份。氫的最常見同位素是「氕」(此名稱甚少使用,符號為1H),含1個質子,不含中子;天然氫還含極少量的同位素「氘」(2H),含1個質子和1個中子。 氫原子最早在宇宙復合階段出現並遍佈全宇宙。在標準溫度和壓力之下,氫形成雙原子分子(分子式為H2),呈無色、無臭、無味非金屬氣體,不具毒性,高度易燃。氫很容易和大部份非金屬元素形成共價鍵,所以地球上大部份的氫都以分子的形態存在,比如水和有機化合物等。氫在酸鹼反應中尤其重要,因為在這類反應中各種分子須互相交換質子。在離子化合物中,氫原子可以獲得一個電子成為氫陰離子(H?),或失去一個電子成為氫陽離子(H+)。雖然在一般寫法中,氫陽離子就是質子,但在實際化合物中,氫陽離子的實際結構是更為複雜的。氫原子是唯一一個有薛定諤方程式解析解的原子,所以對氫原子模型的研究在量子力學的發展過程中起到了關鍵的作用。 16世紀,人們通過混合金屬和強酸,首次製備出氫氣。1766至1781年,亨利·卡文迪什第一次發現氫氣是一種獨立的物質,燃燒後會產生水。安東萬-羅倫·德·拉瓦節根據這一性質,將其命名為「Hydrogen」,在希臘文中意為「生成水的物質」。19世紀50年代,英國醫生合信編寫《博物新編》(1855年)時,把元素名翻譯為“輕氣”,成為今天中文「氫」字的來源。 氫氣的工業生產主要使用天然氣的蒸汽重整過程,或通過能源消耗更高的水電解反應。大部份的氫氣都在生產地點直接使用,主要應用包括化石燃料處理(如裂化反應)和氨生產(一般用於化肥工業)。在冶金學上,氫氣會對許多金屬造成氫脆現象,使運輸管和儲存罐的設計更加複雜。.

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氫鹵化反應

氫鹵化反應是指鹵化氫(如氯化氫和溴化氫)與烯烴發生親電加成反應生成對應的鹵代烴。 如果雙鍵中的兩個碳原子被不同數目的氫原子連著,鹵素通常會加在連氫最少(取代最多)的碳原子上,這規則稱作馬氏規則。這是因為氫鹵酸HX裡的氫原子被烯烴收納而結合為最穩定的碳正離子(相對穩定度: 3°>2°>1°>甲基),同時製造出鹵素負離子。 基於親電的碳正離子和親核的鹵素負離子的存在,會進行其連串的單分子親核取代反應,形成最終的產物。 一個氫氯化的簡單例子:茚與氯化氫混合:.

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氫正離子

氫正離子(hydron)在化學中常指為原子氫的陽離子形式。由于氫原子只有一個電子,因此氫正離子實際上就是氫原子核。同位素氫-1(H)的正離子實際上就是質子。 在水溶液中,氫正離子往往以水合氫離子 H3O+ 的方式出現,而不是單獨的質子。.

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氦-4

氦-4,是氦的同位素之一,元素符號為4He。它的原子核由二顆質子和二顆中子所組成,其自旋量子數為0,是玻色子。氦-4是穩定同位素。其相對豐度是99.999863%。.

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氧化態

氧化態(英文:Oxidation State)表示一個化合物中某個原子的氧化程度。形式氧化態是通過假設所有異核化學鍵都為100%離子鍵而算出來的。氧化態用阿拉伯數字表示,可以為正數、負數或是零。 氧化態的升高稱為氧化,降低則稱為還原。這兩個過程涉及電子的形式轉移,即總體上看,還原是獲得電子的過程,而氧化是失去電子的過程。 IUPAC對氧化態的定義為: “氧化態:一種化學物質中某個原子氧化程度的量度。根據以下公認的規則可計算該原子的電荷:.

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氧氣

氧氣(Oxygen, Dioxygen,分子式O2)是氧元素最常見的單質形態,在空氣中按體積分數算大約占21%,在標準狀況下是氣體,不易溶于水,密度比空氣略大,氧氣的密度是1.429g/L 。不可燃,可助燃。.

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氧族元素

氧族元素是元素周期表上的ⅥA族元素(IUPAC新規定:16族)。 這一族包含氧(O)、硫(S)、硒(Se)、碲(Te)、釙(Po)、鉝(Lv)六種元素,其中釙、鉝為金屬,碲為類金屬,氧、硫、硒是典型的非金屬元素。在標準狀況下,除氧單質為氣體外,其他元素的單質均為固體。 在和金屬元素化合時,氧、硫、硒、碲四種元素通常顯-2氧化態;但當硫、硒、碲處于它們的酸根中時,最高氧化態可達+6。 一些過渡金屬常以硫化物礦的形式存在于地殼中,如FeS2、ZnS等。.

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氬(Argon)是一種化學元素,在希臘語有「不活潑」的意思,由它的特性而來。Hiebert, E. N. Historical Remarks on the Discovery of Argon: The First Noble Gas.

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氫原子

氫原子是氫元素的原子。電中性的原子含有一個正價的質子與一個負價的電子,被庫侖定律束縛於原子核內。在大自然中,氫原子是豐度最高的同位素,稱為氫,氫-1 ,或氕。氫原子不含任何中子,別的氫同位素含有一個或多個中子。這條目主要描述氫-1 。 氫原子擁有一個質子和一個電子,是一個的簡單的二體系統。系統內的作用力只跟二體之間的距離有關,是反平方連心力,不需要將這反平方連心力二體系統再加理想化,簡單化。描述這系統的(非相對論性的)薛丁格方程式有解析解,也就是說,解答能以有限數量的常見函數來表達。滿足這薛丁格方程式的波函數可以完全地描述電子的量子行為。因此可以這樣說,在量子力學裏,沒有比氫原子問題更簡單,更實用,而又有解析解的問題了。所推演出來的基本物理理論,又可以用簡單的實驗來核對。所以,氫原子問題是個很重要的問題。 另外,理論上薛丁格方程式也可用於求解更複雜的原子與分子。但在大多數的案例中,皆無法獲得解析解,而必須藉用電腦(計算機)來進行計算與模擬,或者做一些簡化的假設,方能求得問題的解析解。.

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氫化電子偶素

氫化電子偶素或電子偶素化氫是一種由奇異原子電子偶素和氫原子組成的分子,化學式為, 科學家在1951年預測它的存在,並且在1990年發現它。 氫化電子偶素的半衰期約為0.65個奈秒,而結合能有1.1±0.2eV。.

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氫的同位素

氫(原子量:1.00794(7))共有7個已知同位素,其中有2個同位素是穩定的。它有三個天然的同位素,分別是氕、氘和氚(1H、2H、3H),另外四個同位素都非常的不穩定(4H到7H),只有在實驗室製造出來過,並沒有在自然界中出現。氫也是唯一跟其元素擁有不同名稱的同位素。雖然其他的元素的同位素在以前也有不同的名稱,但是今天已經不再使用了。.

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氮雜雙烯狄爾斯–阿爾德反應

氮雜雙烯狄爾斯–阿爾德反應(azadiene Diels–Alder reaction或aza-Diels–Alder reaction)是利用亞胺與雙烯合成四氫吡啶類物質的環加成反應。這種有機化學反應是狄爾斯–阿爾德反應的變種,氮原子取代了原反應中雙烯或雙烯親和物中亞甲基或次甲基。此反應反應物中的亞胺往往是由胺和甲醛在原位(in situ)產生的,比如環戊二烯與苯甲胺生成氮雜降冰片烯的反應,反應過程如下圖所示: 在苯胺類物質的對映選擇性氮雜雙烯狄爾斯–阿爾德反應中,即使雙烯被修飾掩蔽,在甲醛水溶液里(S)-脯氨酸(或其衍生物)的催化下也能與α,β-不飽和環酮及芳胺發生反應。 如右圖所示,(S)-脯氨酸催化對映選擇性氮雜雙烯狄爾斯–阿爾德反應的催化循環從芳香胺與甲醛產生亞胺開始。在反應的第一步中,酮與脯氨酸脫水縮合產生的氮雜雙烯和生成的亞胺結合。反應的第二步是內型-平面型體系環化反應(endo-trig cyclisation),因為亞胺中的氮原子與脯氨酸殘基中羧基si-面(si-face)上的氫原子間形成了氫鍵,所以只會產生兩種可能的對映異構體之一(99%ee)。反應進入第三步后,第二步產生的有機化合物發生水解,得到產物與脯氨酸,脯氨酸作為催化劑再次進入循環。 有研究發現大量發生在各種亞胺與丹尼謝夫斯基雙烯(Danishefsky's diene)間的的氮雜雙烯狄爾斯–阿爾德反應能由咪唑鹽催化,并擁有較高產率。其反應過程如下圖所示:.

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氮族元素

氮族元素是元素周期表的的ⅤA族元素(IUPAC新規定:15族),位于碳族元素和氧族元素之間,包括氮(N)、磷(P)、砷(As)、銻(Sb)、鉍(Bi)、鏌(Mc)六種元素。 這一族元素在化合物中可以呈現-3,+3,+5等多種化合價,他們的原子最外層都有5個電子。最高正價都是+5價。.

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氯是一種鹵族化學元素,化學符號為Cl,原子序數為17。.

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氯化氫

氯化氫(hydrogen chloride),分子式為HCl,室溫下為無色氣體,遇空氣中的水汽形成白色鹽酸酸霧。氯化氫及其水溶液鹽酸在化工中非常重要。二者分子式均可寫為HCl。.

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氯氟烴

氯氟烴(Chlorofluorocarbons,簡稱CFCs),又稱氟氯烴、氯氟碳化合物、氟氯碳化合物、氟氯碳化物、氯氟化碳,是一組由氯、氟及碳組成的鹵代烷。 因為低活躍性、不易燃燒及無毒,氯氟碳化合物被廣泛使用於日常生活中。其中氟利昂是包括二氯二氟甲烷在內的數種由生產之化合物的商標名稱。.

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氰化物

--是特指帶有氰離子(CN?)或氰基(-CN)的化合物,其中的碳原子和氮原子通過參鍵相連接。這一參鍵給予氰基以相當高的穩定性,使之在通常的化學反應中都以一個整體存在。因該基團具有和鹵素類似的化學性質,常被稱為擬鹵素。通常為人所了解的氰化物都是無機氰化物,俗稱山奈或山埃(來自英語音譯“Cyanide”),是指包含有氰根離子(CN?)的無機鹽,可認為是氫氰酸(HCN)的鹽,常見的有氰化鉀和氰化鈉。它們多有劇毒,故而為世人熟知。另有有機氰化物,是由氰基通過單鍵與另外的碳原子結合而成。視結合方式的不同,有機氰化物可分類為腈(-CN)和異腈(-NC),相應的,氰基可被稱為腈基(-CN)或異腈基(-NC)。.

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氰化氫

氰化氫,又稱氫氰酸,化學式HCN。標準狀態下為液體,劇毒且致命,無色而苦,並有淡淡的杏仁氣味(苦杏仁有苦杏仁苷,溶于水會釋放出氰化氫),能否嗅出視乎個人基因。氰化氫是一種弱酸,沸點26℃(79°F)。氰化氫是一個線性分子,碳和氮之間具有三鍵。.

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永磁體

永久磁體是指能夠長期保持其磁性的磁體。如天然的磁石(磁鐵礦)和人造磁鐵(鋁鎳鈷合金)等。磁鐵中除永久磁鐵外,也有需通電才有磁性的電磁鐵。永久磁體也叫硬磁體,不易失磁,也不易被磁化。但若永久磁體加熱超過居里溫度,或位於反向高磁場強度的環境下中,其磁性也會減少或消失。 所有的永磁體均具有鐵磁性或亞鐵磁性,鐵磁性的物質(例如鐵)具有自發性的磁化現象,而亞鐵磁性的物質,因其中的亞晶格是由不同的材料或不同價態的鐵組成,不同亞晶格的原子磁矩相反但不相等,無法完全抵消,因此也有磁性,如磁鐵礦(鐵(II,III)氧化物;Fe3O4)即為一例。.

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永斯·貝采利烏斯

永斯·雅各布·貝采利烏斯男爵(J?ns Jacob Berzelius,),又譯--、柏濟力阿斯、貝齊里烏斯、白則里,瑞典化學家。他就讀烏普薩拉大學,獲得後投身於研究工作,並先後在醫學外科學院(卡羅琳學院前身)擔任教師(無薪)和教授(有薪)。貝采利烏斯發現了鈰、硒、矽和釷這四種化學元素,成功測定幾乎所有已知化學元素的原子量,提出了同分異構物、聚合物、同素異形體和催化這些重要化學術語,提出了近似現制的元素符號系統,還在化學教育、學術機構管理、礦物學、分析化學作出貢獻;但是,他主張和活力論後來被確認是錯誤的。貝采利烏斯在1848年逝世,他被譽為現代化學發展的關鍵人物之一、以及「瑞典化學之父」,在生前以至死後均獲享多種榮譽及紀念。.

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氣體

氣體是四種基本物質狀態之一(其他三種分別為固體、液體、等離子體)。氣體可以由單個原子(如稀有氣體)、一種元素組成的單質分子(如氧氣)、多種元素組成化合物分子(如二氧化碳)等組成。氣體混合物可以包括多種氣體物質,比如空氣。氣體與液體和固體的顯著區別就是氣體粒子之間間隔很大。這種間隔使得人眼很難察覺到無色氣體。氣體與液體一樣是流體:它可以流動,可變形。與液體不同的是氣體可以被壓縮。假如沒有限制(容器或力場)的話,氣體可以擴散,其體積不受限制,沒有固定。氣態物質的原子或分子相互之間可以自由運動。 氣體的特性介於液體和等離子體之間,氣體的溫度不會超過等離子體,氣體的溫度下限為簡併態夸克氣體,現在也越來越受到重視。高密度的原子氣體冷卻到非常低的低溫,可以依其統計特性分為玻色氣體和費米氣體,其他相態可以參照相態列表。.

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汞-錳星

汞-錳星是光譜中因為游離汞的吸收而明顯的有波長為398.4奈米吸收線的化學異常星 ,這些恆星的光譜類型為B8或B9,並有下列二種特徵:.

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沃爾夫岡·克特勒

沃爾夫岡·克特勒(Wolfgang Ketterle,),德國物理學家,現任麻省理工學院物理學教授。他的研究專注在冷原子的捕捉,以使這些原子接近絕對零度。在1995年時,他所領導的團隊,成為首先獲得玻色-愛因斯坦凝聚的團隊之一。由於這些研究,使他與埃里克·康奈爾以及卡爾·威曼,因「在鹼金屬原子稀釋氣體中(製成)玻色-愛因斯坦凝聚的成就,以及關於凝聚特性的早期基礎研究」,共同獲頒2001年諾貝爾物理學獎,三人平分獎金。.

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沃爾夫物理學獎

沃爾夫物理學獎(Wolf Prize in Physics)是以色列沃爾夫基金會每年一次(雖然有些年度並無獲獎者)授予傑出物理人士的一個獎項,是沃爾夫獎六個獎項之一,自1978年以來開始頒發。沃爾夫物理學獎經常被認為是諾貝爾物理學獎以外,物理學界最重要的獎項之一。許多沃爾夫物理學獎得主也曾經獲得諾貝爾物理學獎。直到目前為止,吳健雄為唯一一位女性得主,也是唯一一位華裔得主。.

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泡利不相容原理

在量子力學裏,泡利不--容原理(Pauli exclusion principle)表明,兩個全同的費米子不能處於相同的量子態。這原理是由沃爾夫岡·泡利於1925年通過分析實驗結果得到的結論。例如,由於電子是費米子,在一個原子裏,每個電子都擁有獨特的一組量子數n,\ell,m_\ell,m_s,兩個電子各自擁有的一組量子數不能完全相同,假若它們的主量子數n,角量子數\ell,磁量子數m_\ell分別相同,則自旋磁量子數m_s必定不同,它們必定擁有相反的自旋磁量子數。換句話說,處於同一原子軌域的兩個電子必定擁有相反的自旋方向。泡利不--容原理簡稱為泡利原理或不相容原理。 全同粒子是不可區分的粒子,按照自旋分為費米子、玻色子兩種。費米子的自旋為半整數,它的波函數對於粒子交換具有反對稱性,因此它遵守泡利不相容原理,必須用費米–狄拉克統計來描述它的統計行為。費米子包括像夸克、電子、中微子等等基本粒子。 玻色子的自旋為整數,它的波函數對於粒子交換具有對稱性,因此它不遵守泡利不相容原理,它的統計行為只符合玻色-愛因斯坦統計。任意數量的全同玻色子都可以處於同樣量子態。例如,激光產生的光子、玻色-愛因斯坦凝聚等等。 泡利不相容原理是原子物理學與分子物理學的基礎理論,它促成了化學的變幻多端、奧妙無窮。2013年,義大利的格蘭沙索國家實驗室(Laboratori Nazionali del Gran Sasso)團隊發佈實驗結果,違反泡利不相容原理的概率上限被設定為4.7×10-29。.

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波粒二象性

波粒二象性示意圖說明,從不同角度觀察同樣一件物體,可以看到兩種迥然不同的圖樣。 在量子力學裏,微觀粒子有時會顯示出波動性(這時粒子性較不顯著),有時又會顯示出粒子性(這時波動性較不顯著),在不同條件下分別表現出波動或粒子的性質。這種稱為波粒二象性(wave-particle duality)的量子行為是微觀粒子的基本屬性之一。 波粒二象性指的是微觀粒子顯示出的波動性與粒子性。波動所具有的波長與頻率意味著它在空間方面與時間方面都具有延伸性。而粒子總是可以被觀測到其在某時間與某空間的明確位置與動量。採用哥本哈根詮釋,更廣義的互補原理可以用來解釋波粒二象性?;パa原理闡明,量子現象可以用一種方法或另外一種共軛方法來觀察,但不能同時用兩種相互共軛的方法來觀察。.

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波茲曼常數

波茲曼常數(Boltzmann constant)是有關於溫度及能量的一個物理常數,常用 k 或 k_B 表示,以紀念奧地利物理學家路德維?!げㄆ澛诮y計力學領域做出的重大貢獻。數值及單位為:(SI制,2014 CODATA 值) 括號內為誤差值,原則上玻爾茲曼常數為導出的物理常數,其值由其他物理常數及絕對溫度單位的定義所決定。 氣體常數 R 是波茲曼常數 k 乘上阿伏伽德羅常數 N_A: k.

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泰坦 (超級電腦)

泰坦(英文:Titan,實驗室代號「OCLF-3」)是一臺由克雷公司承建的超級電腦,置放於美國能源部下屬的橡樹嶺國家實驗室中,供各項科學研究專案使用。泰坦是由原來也置放於橡樹嶺國家實驗室的美洲虎(英文:Jaguar)經過多次升級改裝而成。泰坦也是世界上第一臺以通用圖形處理器(GPGPU)為主要資料處理單元的超級電腦,2012年11月至2013年6月是世界上最快的超級電腦。美洲虎在2011年10月被宣布開始進行大幅升級,2012年10月,升級作業基本完工後這臺超級電腦被更名為泰坦,並開始進行穩定性和效能測試,2013年中期方可供科學研究者們使用。升級的預算開始時是6千萬美元,其中絕大部分由美國能源部提供。而後來根據克雷公司的公開資訊,整臺泰坦超級電腦的費用最終是9千7百萬美元,為填補資金空缺,美國國家海洋和大氣管理局也出了一小部分資金參與建造,以從主要出資方美國能源部的手上獲得一定的使用權。 泰坦使用由超微半導體提供的皓龍(Opteron)處理器連結輝達提供的Tesla運算用圖形處理器以進行協同運算,來在提供比美洲虎更高的運算效能之同時保持能源利用效率。整臺泰坦共計18,688顆中央處理器和相同數量的圖形處理器,理論峰值效能是27petaFLOPS(每秒27×1015次浮點運算),然而,在2012年11月的LINPACK基準效能測試中卻僅取得17.59petaFLOPS的成績(每秒17.59×1015次浮點運算),直到2013年6月在Top500位列第一的排名被中國的天河二號取代。儘管如此,但無論從效能上抑或是能效比上來說,仍然要比同時期的其它超級電腦更勝一籌。 泰坦可用於任何目的的資料處理。然而,資料處理任務的優先級,需要基於三個方面的考量:任務計劃的重要度、任務計劃對異構運算的利用潛力以及任務計劃的運算程式源碼與其它超級電腦的相容性。經過篩選排程後,選中六個運算計劃,這六個「前鋒」計劃在泰坦開放使用後由泰坦依排程執行處理,這些處理任務多為關於奈米科技或氣候模型。不過其它沒被選為首先處理的任務計劃,仍會進行優先級排程,進入等候貯列,以待泰坦的運行處理。由於以圖形處理器來處理資料,基於圖形處理器擁有比中央處理器多得多的執行緒的理由,不少程式需要進行源碼變動處理以適應新的混合架構,這些處理常常需要有更高階的運算平行度,而這些變更甚至也可以在以中央處理器為主的超級電腦上獲得效能的提升。.

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法國核能

核能發電是法國的主要能源來源,占2015年能源消耗占40% 。核電是法國最大的電力來源,發電量為416.8 TWh (4168 億千瓦時),占全國總產量546 TWh的76.3%,為世界上最高的百分比。 法國電力公司(EDF) - 法國主要的發電和配電公司,負責管理該國58座核電反應堆 。法國電力公司基本上由法國政府所有,約85%的股份在政府手中.

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洪德最大多重度規則

洪德最大多重度規則(Hund's rule of maximum multiplicity)是洪德規則中的第一條,于1925年由弗里德里?!ず榈绿岢?。因其在原子化學、光譜學、量子化學中的重要性,又常被簡稱為洪德規則,而忽略洪德的另外兩條規則。一些中學教材里面介紹的洪德規則實際上是本規則,如在人教版化學選修教材中,洪德規則被表述為:“當電子排布在同一能級的不同軌道時,總是優先單獨占據一個軌道,而且自旋方向相同?!?

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混成軌域

混成軌域(Hybrid orbital)是指原子軌域經混成(hybridization)後所形成的能量簡并的新軌道,用以定量描述原子間的鍵結性質。與價層電子對互斥理論可共同用來解釋分子軌域的形狀?;斐筛拍钍侨R納斯·鮑林於1931年提出。.

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游離態

游離態是指元素存在的一種狀態,與化合態相對。特別地,如果某物質只由一種元素組成,那么其狀態即被稱為游離態。游離態物質,即是單質,如游離鐵(Fe),游離硫(S)等。通常來講,絕大部分元素的游離態在地球上的自然條件下都不穩定,在其他物質存在時很容易與之化合,而成為化合態。無論從種類還是物質的量上來說,地球上見到的大部分物質都是化合物。除了利用蒸餾、電解等方式人工制備的單質之外,自然狀態下常見的游離態元素包括空氣的組成成分氧氣、氮氣和稀有氣體,石墨和金剛石,硫磺以及一部分不活潑的金屬。盡管它們也是游離態的,但它們一般不容易與其他物質化合。.

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游離輻射

游離輻射(ionizing radiation)是指波長短、頻率高、能量高的射線(粒子或波的雙重形式)。輻射可分為游離輻射和非游離輻射,游離輻射可以從原子或分子裡面電離過程(Ionization)中作用出至少一個電子。反之,非游離輻射則不行。游離能力,決定於射線(粒子或波)所帶的能量,而不是射線的數量。如果射線沒有帶有足夠游離能量的話,大量的射線並不能夠導致游離。.

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湮滅輻射

湮滅輻射是指粒子和反粒子互相湮滅所產生的輻射。根據質能轉換公式,其輻射的能量等於粒子的質量(一般湮滅後會產生兩個光子,每個光子都等於粒子的質量。)。在自然界中,最常見的湮滅輻射就是成對產生而造成的輻射,能量是511keV,成對產生是電磁波脈衝穿過原子時在原子核附近形成的形成正電子和電子,而電子-正電子對很快就會湮滅并釋放511 keV 伽馬射線。 Category:原子核物理學 Category:粒子物理學.

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激發態

發是在任意能級上能量的提升。在物理學中有對于這種能級有專門定義:往往與一個原子被激發至激發態有關。 在量子力學中,一個系統(例如一個原子,分子或原子核)的激發態是該系統中任意一個比基態具有更高能量的量子態(也就是說它具有比系統所能具有的最低能量要高的能量)。 一般來說,處于激發態的系統都是不穩定的,只能維持很短的時間:一個量子(例如一個光子或是一個聲子)在發生自發輻射或受激輻射后,只在能量被提升的瞬間存在,隨即返回具有較低能量的狀態(一個較低的激發態或基態)。這種能量上的衰減一般被稱為“衰變”(decay),它是“激發”的逆過程。 持續時間較長的激發態被叫做亞穩態(metastable)。同質異能素(nuclear isomers)與單線態氧(singlet oxygen)就是其中的兩個例子。.

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激光

雷射(LASER),中國大陸譯成激--光,在港澳臺又音譯為鐳--射或雷--射,是“通過受激輻射產生的光放大”(Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation)的縮寫,指通過刺激原子導致電子躍遷釋放輻射能量而產生的具有同調性的增強光子束,其特點包括發散度極小,亮度(功率)可以達到很高等。產生激光需要“激發來源”,“增益介質”,“共振結構”這三個要素。.

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激光光譜學

激光光譜學是對在激光器發明之后,使用激光作為光源來進行的原子、分子的發射光譜、吸收光譜以及非線性效應所做研究的通稱。 Category:光譜學.

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激光誘導擊穿光譜

光誘導擊穿光譜(Laser-induced breakdown spectroscopy,LIBS) 技術通過超短脈沖激光聚焦樣品表面形成等離子體,進而對等離子體發射光譜進行分析以確定樣品的物質成分及含量。超短脈沖激光聚焦后能量密度較高,可以將任何物態(固態、液態、氣態)的樣品激發形成等離子體,LIBS技術(原則上)可以分析任何物態的樣品,僅受到激光的功率以及攝譜儀&檢測器的靈敏度和波長范圍的限制。。再者,幾乎所有的元素被激發形成等離子體后都會發出特征譜線,因此,LIBS可以分析大多數的元素。如果要分析的材料的成分是已知的,LIBS可用于評估每個構成元素的相對豐度,或監測雜質的存在。在實踐中,檢測極限是:a)等離子體的函數,b)光收集窗口,以及c)所觀查的過渡譜線的強度。LIBS利用光學發射光譜,并且是該程度非常類似于電弧/火花發射光譜。 LIBS在技術上是非常相似的一些其它基于激光的分析技術,共享許多相同的硬件。這些技術是拉曼光譜學的振動光譜技術,(LIF)的熒光光譜技術。實際上,現在設備已經被制造成在單個儀器中結合這些技術,允許樣品原子的,分子的和結構的特征研究,以給予物理性質的一個更深入的了解。.

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激光降溫

光降溫 指使用激光捕獲原子,使原子停止熱運動,從而獲得低于熱力學溫度1k的低溫。1998年,麻省理工大學實驗室的科學家們和德國的科學家馬克斯·普朗克運用激光將1克的物體的溫度降到0.8K。并因此獲得諾貝爾獎。.

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本徵函數

在數學中,函數空間上定義的線性算子 A 的本征函數(Eigenfunction,又稱--)就是對該空間中任意一個非零函數 f 進行變換仍然是函數 f 或者其標量倍數的函數。更加精確的描述就是 \mathcal A f.

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本地泡

本地泡(Local Bubble)是在銀河系獵戶臂內的星際物質中的一個空洞,它跨越的範圍至少有300光年。這個炙熱的本地泡擴散的氣體輻射出X射線,單位體積內所含有的中性氫只有正常值的十分之一。銀河系內星際物質的正常值是每立方公分0.5個原子。 太陽系已經在這個氣泡內至少旅行了300萬年,現在的位置在本星際雲或Local Fluff.,氣泡內物質比較密集的一個小區域內。這是本地泡和Loop I Bubble遭遇的地方,本星際雲的密度大約是每立方公分0.1個原子。 多數的天文學家相信本地泡是數十萬年至數百萬年前的超新星爆炸,將該處星際物質的氣體和塵埃推開所形成的,留下了炙熱和低密度的物質。最可能的候選者是在雙子座的超新星殘骸杰敏卡。 本地泡的形狀不是球型,在銀河盤面的部份比較狹窄,因此好像是橢圓型或是卵形,在銀河盤面上的較寬,盤面下的較窄,變得像是沙漏的形狀。 本地泡緊鄰著其他密度較低的星際物質,包括最明顯的Loop I Bubble。Loop I Bubble在天蠍-半人馬星協內是由超新星和恆星風造成的,距離太陽500光年。與本地泡緊鄰的還有Loop II Bubble和Loop III Bubble。 Loop I Bubble內的心宿二(天蝎座α)顯示在圖中的右上方的泡內,而在圖中左邊標注為Betelgeuse的泡外亮點為獵戶座的參宿四。.

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振動

振動(vibration),指一個物體相對于靜止參照物或處于平衡狀態的物體的往復運動。一般來說振動的基礎是一個系統在兩個能量形式間的能量轉換,振動可以是周期性的(如單擺)或隨機性的(如輪胎在碎石路上的運動)。.

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朱利奧·拉卡

朱利奧·(約埃爾)·拉卡(?'???? (????) ???)是一位出生在意大利的以色列籍物理學家、數學家。.

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朱棣文

朱棣文(Steven Chu,),美國華人物理學家,籍貫江蘇太倉,生於美國聖路易斯;因「發展了用雷射冷卻和捕獲原子的方法」而獲得1997年諾貝爾物理學獎。前任美國能源部部長。2013年2月1日宣布即將離職,但將留任至續任者獲得同意上任為止。 當朱棣文被任命為能源部長時,他是美國加州大學伯克利分校的物理學和分子和細胞生物學教授,和勞倫斯伯克利國家實驗室的主任,他的研究關心的主要是研究在水平的生物系統。而在此之前,他曾在斯坦福大學教授物理學。他積極主張進行更多對於可再生能源和核能的研究,他認為從化石燃料轉變出來是應對氣候變化的關鍵。Sarah Jane Tribble, Oakland Tribune, 2007-06-18.

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朱時宜

朱時宜(),美國物理學家和化學家,堪薩斯大學化學系名譽講座教授,國立臺灣大學物理系名譽講座教授。獲得中央研究院院士、美國物理學會會士等榮譽,於2012年成為發展中世界科學院(TWAS)2012年新科院士。.

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月球環形山列表 (R-S)

這是月球環形山列表的一部份,此表列舉出英文名稱以字母R及S開頭的環形山。.

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月球鈉尾

月球鈉尾指的是月亮有一條鈉原子構成的“尾巴”,但由于太微弱,不能被人眼觀察到。它長達數十萬公里,由波士頓大學的科學家在1998年觀測獅子座流星雨時發現。由于受到光子刺激引起的解吸作用、太陽風的濺射以及流星體的撞擊,月球不斷釋放出鈉原子微粒,并在其表面形成細小的塵埃。太陽的輻射壓使鈉原子沿太陽的反方向加速,形成一條遠離太陽的細長尾巴。 流星體對月球的日常影響使后者的表面產生了一條恒定的“尾巴”,而1998年的獅子座流星雨強化了這一效果。它增加了被月球釋放出的鈉原子的數量,使月球鈉尾的質量暫時增加了三倍,從而使它比以往更容易在地球觀測到。.

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朗德g因子

在物理學和化學中,朗德 因子是阿爾佛雷德·朗德試圖解釋反常塞曼效應時,于 1921 年提出的一個無量綱物理量,反映了塞曼效應中磁矩與角動量之間的聯系。其定義后來被推廣到其它領域,在粒子物理學中常常被簡稱為 因子。.

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有機鹵化物

有機鹵化物(Organic halide)是指有一個或多個碳原子和鹵素(氟、氯、溴、碘等17族的元素)形成共價鍵的有機化合物,產生的分別稱為有機氟化物、有機氯化物、、。其中最常見的是有機氯化物,鹵代烴(Halocarbon)是指只有碳、氫和鹵素形成的有機鹵化物。 許多合成的有機化合物(例如塑膠聚合物)含有碳和鹵素的共價鍵。在工業上最常見到的是有機氯化物,而其他的有機鹵化物也常用在化學合成中。一般而言生物不會產生有機鹵化物,只有非常少數的例外,不過許多的藥物是有機鹵化物,例如治療憂鬱癥的氟西?。ㄉ唐访Q為百憂解)就含有三氟甲基,也有許多對人體有影響的污染物也是有機鹵化物,例如多氯聯苯及四氯雙苯環戴奧辛。.

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有機化合物

有機化合物(Organische Verbindung;英語:organic compound、organic chemical),簡稱有機物,是含碳化合物,但是碳氧化物(如一氧化碳、二氧化碳)、碳酸、碳酸鹽、 碳酸氫鹽、氰化物、硫氰化物、氰酸鹽、金屬碳化物(如電石)等除外。有機化合物有時也可被定義為碳氫化合物及其衍生物的總稱。有機物是生命產生的物質基礎,例如生命的起源——胺基酸即為一有機化合物。.

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有效核電荷

有效核電荷是指在多電子原子中,某一個電子所受的凈正電荷。這個概念是基于屏蔽作用理論而存在:由于共同帶有負電荷的內外層電子之間存在排斥力,內層電子“阻擋”了一部分外層電子與原子核之間的正負電荷吸引力。應用這個概念,可以直接根據原子的氧化值判斷核電荷的強度。 在單電子原子中,電子受到原子核中全部正電荷的吸引(即屏蔽作用不存在)。這種情況下,有效核電荷可以直接應用庫侖定律計算。然而,在多電子原子中,處于外層的電子既受到正電荷的吸引,同時也被處于內層帶負電荷的電子排斥。此時,其中一個電子所受的有效核電荷可以用以下公式求得: 其中 S 可以通過許多方法求得,其中最簡單的一種被稱作“斯萊特定則”(以化學家約翰·C·斯萊特命名)。 另外,道格拉斯·哈特里將哈特里-??塑壍赖挠行Ш穗姾啥x為: 其中 H 是氫原子的平均半徑,而 Z 是帶有Z個核電荷的原子中、所研究的軌道的平均半徑。 備注: Zeff 也常被記作 Z*.

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惠普爾隕石坑

惠普爾隕石坑的周邊,LAC-1 區域圖。 惠普爾隕石坑(Whipple)是位于月球背面北極附近的一座小撞擊坑,其名稱取自美國著名天文學家弗雷德·勞倫斯·惠普爾(1906年-2004年),2009年4月17日被國際天文學聯合會正式接受 。.

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戊糖

戊醣(英語:Pentose),又稱為五碳醣,是一種含有5個碳原子的單醣。在1號碳上有醛基的稱為五碳醛糖(戊醛糖);2號碳上有酮基的稱為五碳酮糖(戊酮糖)。戊醛糖有3個手性中心,因此可能有8種旋光異構體。.

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戊醇

戊醇為含有五個碳原子的飽和一元醇類,分子式C5H11OH,可以指下列化合物之一:.

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成鏈

成鏈(catenation)是指同一種化學元素的原子經由連續的共價鍵互相連接形成長鏈狀的分子。成鏈之形式在碳原子中最易出現,形成碳原子和碳原子之間相連的共價鍵。成鏈是自然界存在大量有機物質的原因,而有機化學實質上就是在研究碳利用這個性質所形成的化合物。然而,碳並非唯一擁有此性質的元素,其他主族元素也有形成長鏈的性質,如矽和硫。 化學元素能否形成長鏈,主要基於元素自身連接的鍵能,但也會受到位阻效應和電性因素的影響,包括:元素的電負性、混成分子軌域及元素之間形成不同共價鍵的能力。以碳元素為例,臨近原子之間重疊的σ軌域可以足夠強而可形成穩定的長鏈。以往認為其他元素很難形成長鏈,但現已發現許多元素都具有成鏈的分子結構。 元素硫有許多特點都和其成鏈能力有關。自然界中的硫是S8的環狀分子。當加熱超過攝氏160度時打開其環狀結構,分子和分子間再互相鍵結形成長鏈,長鏈會隨溫度上昇而變長,其黏度也因長鏈變長而增加,直到約攝氏190度時黏度最大。硒和碲也有類似的結構。 元素矽可以與其他矽原子形成σ鍵,不過其穩定性不如碳原子之間的σ鍵。一些有機的取代基可以取代矽烷上的氫原子,形成類似烷烴的聚矽烷(polysilane)。由於其離域的σ電子分散在長鏈上,這類化合物具有很特殊的電子屬性如高導電性,這是由於鏈上的可離域σ電子(類似於石墨)。。 矽原子之間也可能形成π鍵,類似烯烴的矽烯(disilylene)非常罕見。以往認為矽的三鍵化合物非常不穩定,後來在2004年已製備了類的化合物。 聯有取代基的磷鏈也已經被成功合成,但由於其共價鍵的鍵能不及碳-碳鍵,脆弱易斷,因此小環分子或簇更常見。近幾年來,也有越來越多的類金屬像是矽、鍺、砷和鉍……等,皆被發現可以互相連接形成雙鍵和三鍵。這些除碳之外元素形成的長鏈都被歸于。.

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截面 (物理)

在原子核物理學和粒子物理學中,截面是一個用于表達粒子間發生相互作用可能性的術語。.

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戈登·弗里曼

登·弗里曼博士(Dr.)是第一人稱射擊類型《戰慄時空》系列遊戲的主角。他是一個理論物理學家,但是突然而來的變故讓他不得不拿起武器對抗那些充滿敵意的外星人,以及一些危險試驗出錯後產生的變異生物。他還是一個典型的電子遊戲中的“靜寂主角”,也就是從來不和其他人物進行口頭交流的主角。.

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星系團內介質

星系團內介質(ICM)是天文學中存在星系團中心的超高溫氣體,這些電漿的溫度在一仟萬至一億K之間,主要成分是電離的氫和氦,並且擁有星系團內絕大多數的重子物質。ICM輻射出強烈的X射線。.

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星際物質

星際物質(縮寫為ISM)是存在於星系和恆星之間的物質和輻射場(ISRF)的總稱。星際物質在天文物理的準確性中扮演著關鍵性的角色,因為它是介於星系和恆星之間的中間角色。恆星在星際物質密度較高的分子雲中形成,並且經由行星狀星雲、恆星風、和超新星獲得能量和物質的重新補充。換個角度看,恆星和星際物質的相互影響,可以協助測量星系中氣體物質的消耗率,也就是恆星形成的活耀期的時間。 以地球的標準,星際物質是極度稀薄的電漿、氣體、和塵埃,是離子、原子、分子、塵埃、電磁輻射、宇宙射線、和磁場的混合體。物質的成分是99%的氣體和1%的塵埃,充滿在星際間的空間。這種極端稀薄的混合物,典型的密度從每立方公尺只有數百到數億個質點,以太初核合成的結果來看氣體的成分,在數量上應該是90%氫和10%的氦,和其他微跡的「金屬」(以天文學說法,除氫和氦以外的元素都是金屬)。 2013年9月12日,美國航空航天局正式宣布,旅行者1號在2012年8月25日已經達到了星際物質(ISM),使其成為第一個這樣做的人造物體。星際等離子體和灰塵會被研究直到任務結束的2025年。.

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明顯對稱性破缺

在理論物理學裏,明顯對稱性破缺(explicit symmetry breaking)是對稱性破缺的一種。假若系統的哈密頓量或拉格朗日量本身存在一個或多個違反某種對稱性的項目,導致系統的物理行爲不具備這種對稱性,則稱此為明顯對稱性破缺。這術語特別適用於大致具有對稱性、違反對稱項目很小的系統。 這類的項目有許多種可能的來源:.

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流變分子

流變分子(fluxional molecule)是指內部原子在對稱的位置上不停交換的一種分子。 因為事實上,從某些方面看,所有的分子都在流變,例如有機化合物中鍵的旋轉,所以流變這個概念主要取決于上下文的關系以及檢測的手段。 一般來說,當一個分子的光譜信號因為化學交換作用存在超出海森堡不確定原理所預測的行展寬時,我們說這個分子是一個流變分子。在某些例子中,由于流變的速率很低不能通過光譜檢測,此時就會用同位素標記法。 常見的流變分子:.

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斯塔克效應

斯塔克效應(Stark effect)是原子和分子光譜譜線在外加電場中發生位移和分裂的現象。分裂和位移量稱為斯塔克分裂或斯塔克位移。斯塔克效應又可分為一階和二階斯塔克效應。一階的情況下光譜分裂或位移是與電場強度呈線性關係,二階則是和電場強度呈二次方關係。 斯塔克效應對應於帶電粒子譜線的壓力增寬(斯塔克增寬)。當譜線的分裂或位移在吸收線發生時則稱為逆斯塔克效應(Inverse Stark effect)。 由電場造成的斯塔克效應與由磁場造成譜線分裂成數個部分的塞曼效應相似。 斯塔克效應可使用全量子力學的方式解釋,但也有許多基於半古典物理的方式。.

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斯特拉斯堡大學

斯特拉斯堡大學(,,簡稱:Unistra或UDS)坐落于法國阿爾薩斯大區首府斯特拉斯堡。斯特拉斯堡大學最早成立于1538年,前身為德意志,后者于1566年升為學術院,1621年改建為大學。1681年,隨著斯特拉斯堡市的主權由神圣羅馬帝國移交給法蘭西王國,斯特拉斯堡大學開始由法蘭西管轄。在法國大革命、普法戰爭、第一次世界大戰后,斯特拉斯堡大學的管轄權曾多次變更。第二次世界大戰結束后,斯特拉斯堡大學管轄權被重新交還給法蘭西共和國。受1968年“五月風暴”運動影響,斯特拉斯堡大學在1971年拆分為斯特拉斯堡第一大學、斯特拉斯堡第二大學、斯特拉斯堡第三大學等三所大學。2009年1月1日,三所大學重新合并為斯特拉斯堡大學。 斯特拉斯堡大學是一所多學科綜合性公立大學:在校學生約48011人(其中20%為留學生),教師和研究人員2727人,下設36個部門機構(學院、培訓研究單位、學校、研究院)以及72個研究單位。斯特拉斯堡大學是法國第一批自治大學之一,也是法國最先設立基金會的大學之一。斯特拉斯堡大學是歐洲研究型大學聯盟(LERU)成員,也是歷史悠久的歐洲學院聯盟的創始學校之一。 斯特拉斯堡大學的校友和教師中,有18位諾貝爾獎獲得者,1位菲爾茲數學獎獲得者,1位法蘭西學院院士,12名法蘭西科學院院士,4名法蘭西文學院院士。另外,法國國家科學研究中心(CNRS)3位、17位、銅獎37位。 在2016年路透社《全球最具創新力大學Top100》排名中,斯特拉斯堡大學全球排名98位。在2013-2015年《世界大學學術排名》中,斯特拉斯堡大學連續3年進入全球前100名。.

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方向性 (分子生物學)

方向性(Directionality,亦稱為定向性)在分子生物學中,是指一個核酸股的端對端化學方位。在核苷五碳糖命名碳原子的規則會形成有「3'端」及「5'端」。沿著核酸結構的相同位置,包括基因、轉錄因子及聚合酶等,都一般是以「上游」(接近5'端)或「下游」(接近3'端)來表示的。 這種命名方法的重要性是容易表示只會從5'至3'合成的核酸,而建立新股的聚合酶,必須以磷酸雙脂鍵附在新核苷的3'羥基。傳統上,脫氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)序列是由5'至3'表示的。.

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施特恩-格拉赫實驗

施特恩-格拉赫實驗是德國物理學家奧托·施特恩和瓦爾特·格拉赫為證實原子角動量量子化于1921年到1922年期間完成的一個著名實驗。如圖所示,施特恩-格拉赫實驗設法令高溫的銀原子從高溫爐中射出,經狹縫準直后形成一個原子射線束,而后銀原子射線束通過一個不均勻的磁場區域,射線束在磁場作用下發生偏折,最后落在屏上。如果原子磁矩的方向是可以任意取向的,則屏上形成一片黑斑。而實驗發現屏上形成了幾條清晰的黑斑,表明銀原子的磁矩只能取幾個特定的方向,從而驗證了原子角動量的投影是量子化的。施特恩-格拉赫實驗是歷史上第一次直接觀察到原子磁矩取向量子化的實驗。 由于高溫爐中的溫度不足以令大多數原子從基態激發到激發態,施特恩-格拉赫實驗主要顯示的是基態原子的角動量和磁矩。如果只考慮原子的軌道角動量,屏上斑紋的條數應當是 2l+1 ,其中 l 是角量子數。對于鋰、鈉、鉀、金、銀、銅等原子,實驗得到了兩條斑紋,反推角量子數是1/2。而根據當時的理論,角量子數--取整數,因此施特恩-格拉赫實驗顯示,原子中不只有軌道角動量,還應當有其他形式的角動量。此外,對氧原子所做施特恩-格拉赫實驗得到5條斑紋,反推角量子數為2,與當時的理論不符。 如果在施特恩-格拉赫實驗的屏上特定位置設置狹縫,可以選擇只讓某一能態的原子通過。這一技術廣泛應用于拉比磁共振實驗。.

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無線電

無線電,又稱無線電波、射頻電波、電波,或射頻,是指在自由空間(包括空氣和真空)傳播的電磁波,在電磁波譜上,其波長長於紅外線光(IR)。頻率範圍為300 GHz以下 ,其對應的波長範圍為1公釐以上。就像其他電磁波一樣,無線電波以光速前進。經由閃電或天文物體,可以產生自然的無線電波。由人工產生的無線電波,被應用在無線通訊、廣播、雷達、通訊衛星、導航系統、電腦網路等應用上。 無線電發射機,藉由交流電,經過振盪器,變成高頻率交流電,產生電磁場,而經由電磁場可產生無線電波。無線電波像磁鐵,有同性相斥、異性相吸的現象。同類電子會互相排斥,因此當無線電波射出時,會將前方電波往前推,當連續電波一直射出來時,電波就會在空氣中傳播。 無線電技術是通過無線電波傳播信號的技術,其原理在於,導體中電流強弱的改變會產生無線電波。利用這一現象,通過調製可將信息加載於無線電波之上。當電波通過空間傳播到達收信端,電波引起的電磁場變化又會在導體中產生電流。通過解調將訊息從電流變化中提取出來,就達到了資訊傳遞的目的。 麥克斯韋最早在他遞交給英國皇家學會的論文《電磁場的動力理論》中闡明了電磁波傳播的理論基礎。他的這些工作完成於1861年至1865年之間。 海因里?!數婪颉ず掌澰?886年至1888年間首先通過試驗驗證了麥克斯韋爾的理論。他證明了無線電輻射具有波的所有特性,並發現電磁場方程可以用偏微分方程表達,通常稱為波動方程。 1906年聖誕前夜,范信達在美國麻薩諸塞州採用外差法實現了歷史上首次無線電廣播。范信達廣播了他自己用小提琴演奏「平安夜」和朗誦《聖經》片段。位於英格蘭切爾姆斯福德的馬可尼研究中心在1922年開播世界上第一個定期播出的無線電廣播娛樂節目。.

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日冕

日冕(Corona,拼音:rì miǎn)是太陽大氣的最外層(其內部分別為光球層和色球層),厚度達到幾百萬公里以上。日冕溫度有100萬攝氏度,粒子數密度為1015m3。在高溫下,氫、氦等原子已經被電離成帶正電的質子、氦原子核和帶負電的自由電子等。這些帶電粒子運動速度極快,以致不斷有帶電的粒子掙脫太陽的引力束縛,射向太陽的外圍。形成太陽風。日冕發出的光比色球層的還要弱。 日冕可分為內冕、中冕和外冕3層。內冕從色球頂部延伸到1.3倍太陽半徑處;中冕從1.3倍太陽半徑到2.3倍太陽半徑,也有人把2.3倍太陽半徑以內統稱內冕。大于2.3倍太陽半徑處稱為外冕(以上距離均從日心算起)。廣義的日冕可包括地球軌道以內的范圍。 白光日冕有3個分量:.

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摩爾 (單位)

莫耳(拉丁文「一團」),是物質的量的國際單位,符號為mol(mole)。1莫耳是指化學物質所含基本微粒個數等于12克的碳-12(_6^\!\mbox)所含原子個數,即阿伏伽德羅常數。使用莫耳時,應指明基本微粒,可以是分子、原子、離子、電子或其他基本微粒,也可以是基本微粒的特定組合體。1莫耳物質中所含基本微粒的個數等于阿伏伽德羅常數,符號為NA,數值約是6.02214129×1023,常取6.02×1023。摩爾是國際單位制的七個基本單位之一,在量綱分析中會用符號n表示。 摩爾可以用于表達原子、電子和離子等微觀粒子的數量。在化學反應的定量計算中,常使用摩爾。例如氫氣與氧氣反應生成水,可以用化學方程式表達為:2+→2。其意義為2摩爾氫氣與1摩爾氧氣反應生成2摩爾水。溶液的濃度也常用物質的量濃度,即摩爾濃度表示,例如1mol/L的氯化鈉溶液,表示每升該溶液中含有1摩爾氯化鈉。 摩爾質量定義為一摩爾某物質的質量,以克計量時在數值上等于該物質的相對分子質量(或相對原子質量)。例如水分子的相對分子質量約為18.015,一摩爾水的質量為18.015克。 “克-分子”(gram-molecule)曾被用來表達本質上相同的概念,1克-分子的純物質表示其質量等於該物質數量為阿伏加德羅常數時的質量。而“克-原子”(gram-atom)則用來表示一個相關但不同的概念,1克-原子的元素表示其質量等於該原子的數量為阿伏加德羅常數時的質量。例如1摩爾是1“克-分子”,是由1“克-原子”及2“克-原子”組成。。 一些科學家以1摩爾物質所含微粒數——亞佛加厥數確定了一個紀念日——摩爾日。摩爾日紀念活動在每年的10月23日舉行,也有一些紀念活動在6月2日舉行。.

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摩擦力

摩擦力(英語:friction)指兩個表面接觸的物體相對滑動時抵制它們的相對移動的力,是經典力學的一個名詞。廣義地,物體在液體和氣體中運動時也受到摩擦力。 摩擦力產生的成因:.

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放射性

放射性或輻射性是指元素從不穩定的原子核自發地放出射線,(如α射線、β射線、γ射線等)而衰變形成穩定的元素而停止放射(衰變產物),這種現象稱為放射性。衰變時放出的能量稱為衰變能量。原子序數在83(鉍)或以上的元素都具有放射性,但某些原子序數小于83的元素(如锝)也具有放射性。而有趣的是,從原子序84開始一直到鉳元素有以下特性:原子序是偶數的,半衰期都比相鄰的長。這是由於原子序數為偶數的元素的原子核含有適當數量的質子和中子,能夠形成有利的配置結構?!醇茨怠?對單一原子來說,放射性衰變依照量子力學是隨機過程,無法預測特定一個原子是否會衰變。不過原子衰變的機率不會隨著原子存在的時間長短而改變。對大量的原子而言,可以用量測衰變常數計算衰變速率及半衰期。其半衰期沒有已知的時間上下限,範圍可以到55個數量級,短至幾乎瞬間,長至久於宇宙年齡。 有許多種不同的放射性衰變。衰變或是能量的減少都會使有某種原子核的原子(父放射核素)轉變為有另一種原子核的原子,或是其中子或質子的數量不同,稱為子體核素。在一些衰變中,父放射核素和子體核素是不同的化學元素,因此衰變後產生了新的元素,這稱為核嬗變。 最早發現的衰變是α衰變、β衰變、γ衰變。α衰變是原子核放出α粒子(氦原子核),是最常見釋放核子的衰變,不過原子核偶爾也會釋放質子,或者釋放其他特殊的核子(稱為)。β衰變是原子核釋放電子(或正子)及反微中子,會將質子轉變為中子(或是將中子轉變為質子) 。核子也可能捕獲軌道上的電子,使質子轉變為中子,這為電子捕獲,上述的衰變都屬於核嬗變。 相反的,也有一些核衰變不會產生新的元素,受激態原子核的能量以伽馬射線的方式釋出,稱為伽馬衰變,或是將激發態原子核將能量轉移至軌道電子上,軌道電子再脫離原子,稱為。若是核子中有大量高度受激的中子,有時會以中子發射的方式釋放能量。另外一種核衰變是將原來的原子核變為二個或多個較小的原子核,稱為自發性的核分裂,出現在大量的不穩定核子自發性的衰變時,一般也會釋放伽馬射線、中子或是其他粒子。 著名的例子像是鈾和釷,但也包括在自然界中,半衰期長的同位素,例如鉀-40。例如15種是半衰期短的同位素,像鐳及氡,是由衰變後的產物,也有因為而產生的,像碳-14就是由宇宙射線撞擊氮-14而產生。放射性同位素也可能是因為粒子加速器或核反應爐而人工合成,其中有650種的半衰期超過一小時,有數千種的半衰期更短。.

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放射性同位素

放射性同位素(radionuclide,或radioactive nuclide),一種具有放射性的核素。是一種原子核不穩定的原子,每個原子也有很多同位素,每組同位素的原子序雖然是相同,但是卻有著不同的原子量,如果這原子是有放射性的話,它會被稱為物理放射性核種或放射性同位素。放射性同位素會進行放射性衰變,從而放射出伽瑪射線,和次原子粒子。 化學家和生物學家都把放射性同位素的技術應用在我們的食品、水和身體健康等事項上。不過他們也察覺到危險性,因而制訂使用的安全守則。有些放射性同位素是天然存在的,有些則是人工製造的,稱為人造放射性同位素。.

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放射性碳定年法

放射性碳定年法(Radiocarbon dating),又稱碳測年(carbon dating)、碳十四定年法(carbon-14 dating),是利用自然存在的碳-14同位素的放射性定年法,用以確定原先存活的動物和植物的年齡的一種方法,可測定早至五萬年前含碳有機物質(也可以來測無機物質,只是大部分不會)的年代。對於考古學與晚第四紀地質研究來講,這是一個準確的定年法技術。.

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放射性活度

放射性活度是指放射性元素或同位素每秒衰變的原子數,目前放射性活度的國際單位為貝克勒(Bq),所謂1貝克勒(Bq),也就是每秒有一個原子衰變。一克的鐳放射性活度有3.7×1010Bq。.

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數量級 (密度)

沒有描述。

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數量級 (長度)

本頁公尺為單位,按長度大小列出一些例子,以幫助理解不同長度的概念。.

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數量級 (數)

這個列表羅列了部分正數的數量級,包括事物的數量、無量大數和概率。.

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數量級 (數據)

;十進制.

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掃描隧道顯微鏡

掃描隧道顯微鏡(scanning tunneling microscope,縮寫為STM),是一種利用量子隧穿效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧及海因里?!ち_雷爾在IBM位于瑞士蘇黎世的蘇黎世實驗室發明,兩位發明者因此與電子顯微鏡的發明者恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學獎。 掃描隧道顯微鏡技術是掃描探針顯微術的一種,基于對探針和表面之間的隧穿電流大小的探測,可以觀察表面上單原子級別的起伏。此外,掃描隧道顯微鏡在低溫下可以利用探針尖端精確操縱單個分子或原子,因此它不僅是重要的微納尺度測量工具,又是頗具潛力的微納加工工具。.

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手性

手性,又稱對掌性(英語:chirality、i?)一詞源于希臘語詞干“手”χειρ(chir),在多種學科中表示一種重要的對稱特點。 如果某物體與其鏡像不同,則其被稱為“手性的(英語:chiral)”,且其鏡像是不能與原物體重合的,就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映體(enantiomorph,希臘語意為“相對/相反形式”);在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構體??膳c其鏡像疊合的物體被稱為非手性的(achiral),有時也稱為雙向的(amphichiral)。.

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拜耳-維立格氧化反應

拜耳-維立格氧化重排反應(Baeyer-Villiger氧化重排反應)是酮在過氧化物(如過氧化氫、過氧化羧酸等)氧化下,在羰基和一個鄰近烴基之間引入一個氧原子,得到相應的酯的化學反應。醛可以進行同樣的反應,氧化的產物是相應的羧酸。 前示反應使用間氯過氧化苯甲酸作為氧化劑,其他常用的氧化劑還包括過氧化乙酸、過氧化三氟乙酸等。為避免生成的酯在酸性條件下發生酯交換反應,常在反應物中加入磷酸氫二鈉,以保持溶液接近中性。 環酮發生反應得到內酯。.

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拉塞福模型

拉塞福模型,或行星模型、太陽系模型,是物理大師歐尼斯特·拉塞福創立的原子模型。1909年,拉塞福領導設計與發展成功的拉塞福散射,證實了原子核存在於原子中心處。從此,拉塞福推翻了約瑟夫·湯姆孫主張的梅子布丁模型。拉塞福設計的新模型,根據他的實驗結果,擁有幾個重要的特色。大多數的質量和正電荷,都集中於一個很小的區域(原子核);電子則環繞在原子核的外面,像行星的環繞著太陽進行公轉。.

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拉塞福散射

在原子物理學裏,拉塞福散射(Rutherford scattering)是一個散射實驗,由歐尼斯特·拉塞福領隊設計與研究,成功地於 1909 年證實在原子的中心有個原子核,也導致拉塞福模型(行星模型)的創立,及後來波耳模型的提出。應用拉塞福散射的技術與理論,拉塞福背散射(Rutherford backscattering)是一種專門分析材料的技術。拉塞福散射有時也被稱為庫侖散射,因為它涉及的位勢乃庫侖位勢。深度非彈性散射(deep inelastic scattering)也是一種類似的散射,在 60 年代,常用來探測原子核的內部。.

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拉莫爾進動

在物理學中,拉莫爾進動(Larmor precession,以約瑟夫·拉莫爾的名字命名)是指電子、原子核和原子的磁矩在外部磁場作用下的進動。外部磁場對磁矩施加了一個力矩: 其中\vec為力矩,\vec為角動量,\vec為外部磁場,\times為矢量積,\gamma為旋磁比,它是磁矩與角動量矢量的比值,角動量\vec繞外磁場方向進動,其角頻率稱為拉莫爾頻率: 其中\omega為角頻率,B為磁感應強度。 Lev Landau and Evgeny Lifshitz在一篇1935年出版的著名論文中預言了由于拉莫爾進動導致的鐵磁共振的存在,這在1946年被J.

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拉普拉斯-龍格-冷次向量

在經典力學裏,拉普拉斯-龍格-冷次向量(簡稱為LRL向量)主要是用來描述,當一個物體環繞著另外一個物體運動時,軌道的形狀與取向。典型的例子是行星的環繞著太陽公轉。在一個物理系統裏,假若兩個物體以萬有引力相互作用,則LRL向量必定是一個運動常數,不管在軌道的任何位置,計算出來的LRL向量都一樣;也就是說,LRL向量是一個保守量。更廣義地,在克卜勒問題裏,由於兩個物體以連心力相互作用,而連心力遵守平方反比定律,所以,LRL向量是一個保守量。 氫原子是由兩個帶電粒子構成的。這兩個帶電粒子以遵守庫侖定律的靜電力互相作用.靜電力是一個標準的平方反比連心力。所以,氫原子內部的微觀運動是一個克卜勒問題。在量子力學的發展初期,薛丁格還在思索他的薛丁格方程式的時候,沃爾夫岡·包立使用LRL向量,關鍵性地推導出氫原子的發射光譜。這結果給予物理學家很大的信心,量子力學理論是正確的。 在經典力學與量子力學裏,因為物理系統的某一種對稱性,會產生一個或多個對應的保守值。LRL向量也不例外??墒?,它相對應的對稱性很特別;在數學裏,克卜勒問題等價於一個粒子自由地移動於四維空間的三維球面;所以,整個問題涉及四維空間的某種旋轉對稱。 拉普拉斯-龍格-冷次向量是因皮埃爾-西蒙·拉普拉斯,卡爾·龍格,與威爾漢·冷次而命名。它又稱為拉普拉斯向量,龍格-冷次向量,或冷次向量。有趣的是,LRL向量並不是這三位先生發現的!這向量曾經被重複地發現過好幾次。它等價於天體力學中無因次的離心率向量。發展至今,在物理學裏,有許多各種各樣的LRL向量的推廣定義;牽涉到狹義相對論,或電磁場,甚至於不同類型的連心力。.

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曼徹斯特大學

曼徹斯特大學(The University of Manchester,縮寫為UoM)是一所著名的英國大學,世界50強頂尖名校,歷年最高世界排名為全球第26名。曼大是英國著名的六所“紅磚大學”之首,英國“常春藤聯盟”羅素大學集團的創始成員之一,始建於1824年。大學校園位于英國第二繁華城市曼徹斯特,是英國最大的單一校址大學。 作為全球最頂尖的科研與教學機構之一,曼徹斯特大學為人類社會的發展做出了舉世矚目的貢獻,在國際上享有極高聲譽。校友、教授和研究員中共有25位諾貝爾獎得主(在英國僅次於劍橋大學、牛津大學及倫敦大學學院)?,F任專任教職員中有3位諾貝爾獎得主,為全英之冠。在2014年英國官方組織的研究卓越框架(REF)評估中,曼徹斯特大學的研究實力位居全英第5名(第1至4名為倫敦大學學院、牛津大學、劍橋大學、與愛丁堡大學)。 曼徹斯特大學是英國獲得女王周年獎次數第二多的大學(7次),僅次於牛津大學(9次)。曼大的年收入達八億多英鎊,每年收到全英最多的本科入學申請,是入學競爭最為激烈的英國大學之一。曼徹斯特大學的圖書館為全英第三大學術類圖書館,僅次於牛津大學和劍橋大學。 根據2014/15QS世界大學排名,曼徹斯特大學位居英國第8名、歐洲第11名、全球第30名。根據2014上海交通大學世界大學學術排名,曼徹斯特大學位居英國第5名、歐洲第7名、全球第38名。根據2014-15泰晤士高等教育世界大學排名,曼徹斯特大學位居英國第8名、歐洲第12名、世界第52名。根據2015美國新聞與世界報道世界大學排名,曼徹斯特大學位居英國第6名、歐洲第9名、世界第49名。根據2013/14QS世界大學雇主聲譽排名,曼徹斯特位居全球第9名。在英國畢業生就業市場研究機構High Flier Research發佈的2014-2015最受頂級雇主青睞大學排名中,曼大位居全英第1名,也是該排名發佈10年來唯一穩居全英前3的大學。.

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替代醫學

替代醫學(alternative medicine,也稱另類醫學)指任何聲稱產生醫療效果,但并非源於科學方法收集證據的醫療實踐。替代醫學不是生物醫學的一部分,由于其療法聲明與科學共識及已確立的科學定律矛盾,他們通常被證明無效,未經證明,或者無法證明。替代醫學包括各種衛生保健實踐、保健產品和療法,其在生物學角度上令人覺得貌似是合理的,但不是經過充分測試,與證據和科學矛盾,甚至是對人體有害或有毒 。例子包括新型和傳統醫學措施,如順勢療法、自然療法、脊椎按摩療法、、各種形式的針灸、中國傳統醫學、阿育吠陀醫學、、信仰療法。檢測替代醫學療效的費用龐大,美國政府曾花費高達25億美元來測試各類替代醫學。然而幾乎沒有一種替代療法與虛假治療(即使用安慰劑)相比能表現出更佳的療效"Science-based medicine, with its emphasis on controlled study, proof, evidence, statistical significance and safety is being rejected in favour of 'alternative medicine' - an atavistic portmanteau of anecdote, hearsay, rumour and hokum....

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普朗克黑體輻射定律

在物理學中,普朗克黑體輻射定律(也簡稱作普朗克定律或黑體輻射定律,英文:Planck's law, Blackbody radiation law)描述,在任意溫度T\,下,從一個黑體中發射出的電磁輻射的輻射率與頻率彼此之間的關系。在這裏,輻射率是頻率\nu的函數: 如果寫成波長的函數,則輻射率為 其中,I_或I_是輻射率,\nu \,是頻率,\lambda \,是波長,T \,是黑體的溫度,h \,是普朗克常數,c \, 是光速,k \, 是玻爾茲曼常數。 注意這兩個函數具有不同的單位:第一個函數是描述單位頻率間隔內的輻射率,而第二個則是單位波長間隔內的輻射率。因而I_(\nu,T)和I_(\lambda,T)并不等價。它們之間存在有如下關系: 通過單位頻率間隔和單位波長間隔之間的關系,這兩個函數可以相互轉換: 在低頻率極限,普朗克定律趨於瑞利-金斯定律,而在高頻率極限,普朗克定律趨於維恩近似。 馬克斯·普朗克於1900年發展出普朗克定律,並從實驗結果計算出所涉及的常數。後來,他又展示,當表達為能量分布時,該分布是電磁輻射在熱力學平衡下的唯一穩定分布。當表達為能量分布時,該分布是熱力學平衡分布家族的成員之一,其它成員為玻色–愛因斯坦分布、費米–狄拉克分布、麥克斯韋-玻爾茲曼分布等等。.

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景天庚酮糖

景天庚酮糖(Sedoheptulose),即D-阿卓-2-庚酮糖(D-altro-2-heptulo-se),是由七個碳原子構成的酮糖。存在於幾乎所有景天科植物中。其衍生物是單醣降解代謝的中間物。.

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晶體

晶體是原子、離子或分子按照一定的周期性,在結晶過程中,在空間排列形成具有一定規則的幾何外形的固體。 晶體的分布非常廣泛,自然界的固體物質中,絕大多數是晶體。氣體、液體和非晶物質在一定的合適條件下也可以轉變成晶體。 晶體內部原子或分子排列的三維空間周期性結構,是晶體最基本的、最本質的特征,并使晶體具有下面的通性:.

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晶體學

晶體學,又稱結晶學,是一門以確定固體中原子(或離子)排列方式為目的的實驗科學?!熬w學”(crystallography)一詞原先僅指對各種晶體性質的研究,但隨著人們對物質在微觀尺度上認識的加深,其詞義已大大擴充。 在X射線衍射晶體學提出之前(介紹見下文),人們對晶體的研究主要集中于晶體的點陣幾何上,包括測量各晶面相對于理論參考坐標系(晶體坐標軸)的夾角,以及建立晶體點陣的對稱關系等等。夾角的測量用測角儀完成。每個晶面在三維空間中的位置用它們在一個立體球面坐標“網”上的投影點(一般稱為投影“極”)表示。坐標網的又根據不同取法分為Wolff網和Lambert網。將一個晶體的各個晶面對應的極點在坐標網上畫出,并標出晶面相應的密勒指數,最終便可確定晶體的對稱性關系。 現代晶體學研究主要通過分析晶體對各種電磁波束或粒子束的衍射圖像來進行。輻射源除了最常用的X射線外,還包括電子束和中子束(根據德布羅意理論,這些基本粒子都具有波動性,參見條目波粒二象性),可以表現出和光波類似的性質)。晶體學家直接用輻射源的名字命名各種標定方法,如X射線衍射(常用英文縮寫XRD),中子衍射和電子衍射。 以上三種輻射源與晶體學試樣的作用方式有很大區別:X射線主要被原子(或離子)的最外層價電子所散射;電子由于帶負電,會與包括原子核和核外電子在內的整個空間電荷分布場發生相互作用;中子不帶電且質量較大,主要在與原子核發生碰撞時(碰撞的概率非常低)受到來自原子核的作用力;與此同時,由于中子自身的自旋磁矩不為零,它還會與原子(或離子)磁場相互作用。這三種不同的作用方式適應晶體學中不同方面的研究。.

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晶體生長

晶體生長(英語:Crystal growth)是物質結晶過程中,繼成核之后進行的一個重要階段。宏觀上,晶體生長過程是晶體——環境相(蒸氣、溶液、熔體) 界面向環境相中不斷推進的過程,即晶核超過臨界大小之后,由包含組成晶體單元的母相從低有序相向高有序晶相的轉變。晶體被定義為原子,分子或離子以有序的重復模式排列,晶格在所有三個空間維度上延伸。 因此,晶體生長不同于液滴生長,因為在生長過程中,分子或離子必須落入正確的晶格位置,以便有序的晶體生長。.

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晶格空位

在晶體學中, 一個晶格空位是晶體的點缺陷之一。 P. Ehrhart, Properties and interactions of atomic defects in metals and alloys, volume 25 of Landolt-B?rnstein, New Series III, chapter 2, page 88, Springer, Berlin, 1991, 當一個晶格格位上缺失了一個粒子(原子,離子甚至分子),這種缺陷既為晶格空位。除了被稱為晶質的缺陷的晶體本質上具有的不完整性外,晶格空位有時是由於溫度改變或受到輻射等外部因素造成的。 晶格空位自然存在於所有晶體。對於每一個小於該物質熔點的溫度,都存在一個晶格空位平衡濃度(具有空位的格位和其他格位的比率)。一些金屬在熔點溫度具有大約為0.1%的平衡濃度。.

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時鐘

時鐘簡稱為鐘,所有計時裝置都可以稱為計時儀器。鐘表在現代漢語中一般有兩種意思,一是各類鐘和錶的總稱,另一個是專指體積較大的表,尤指機械結構的有鐘擺的鐘。 時鐘是人類最早發明的物品之一,原因是需要持續量測時間間隔,有些自然的時間間隔(如日、閏月及年)可以用觀測而得,較短的時間間隔就需要利用時鐘。數千年計時設備的原理也有大幅變化,日晷是利用在物體在一平面上影子的變化來計時,計算時間間隔的儀器也有許多種,包括最廣為人知的沙漏。配合日晷的水鐘可能是最早的計時儀器。歐洲在1300年發明了擒縱器,後來也創作了第一個機械鐘,可以利用像之類的振盪計時設備, p.103-104, p.31。發條驅動的時鐘約在15世紀出現,鐘錶業約在15世紀至16世紀開始發展,1656年發明了擺鐘,因此在計時的準確性又進一步提昇,當時因為航海導航對時間的精確性要求,也帶動時鐘可靠性及精確性的提昇。電子時鐘在1840年申請專利,二十世紀電子學的發展產生了可以完全不用機械的時鐘。 現在時鐘內的計時元件是諧振子,一個會以固定精準頻率振盪的物體,諧振子可能是單擺、音叉、,或是原子在發射微波時電子的振盪。類比型的時鐘會用指針及角度表示時間,數位時鐘則是用數字的方式表示,有兩種時間表示法:十二小時制及二十四小時制。大部份數位時鐘都是用電子設備及液晶、LED及真空熒光顯示器來顯示時間。時鐘功能也是現在電腦、手機的標準功能之一。 為了方便性、距離、電話或是盲人的需求,有用聲音報時的聽覺時鐘。為了盲人需求,也有用觸摸方式可以感知其時間的盲人時鐘,其中有些類似傳統時間,但調整其設計,可以直接觸摸錶面得知時間,但又不會影響計時功能。計時技術也在持續演進之中。 有關鐘表的研究稱為。.

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時間標準

時間標準是一種規範測定時間:可按時間流易的速度、在時間點或兩者。近代以來,幾次規範已被正式承認為標準,在以往是習慣與慣例的問題。一個時間標準為例子可以是指一個時間刻度,並指定用於測定時間劃分之方法。民間時間標準可以同時指定了時間間隔內的時間與日。 標準化的時間測量均使用一時鐘來計算部分週期性變化之週期,這可能是一個人造的機械的自然現象或任一的變化作出。 歷史上,時間標準往往基於地球的自轉週期。從17世紀後期到19世紀,為假設地球每天自轉速率是恆定的。數種,包括日食記錄,研究了在19世紀的天文觀測,提出了懷疑,在這地球的自轉速度是逐漸放緩,也顯示了小規模的不規則性,這是在二十世紀早期確診?;兜厍蜃赞D時間的標準取而代之(或初始補充)從1952年起,根據天文使用的星歷表的時間標準地球的軌道週期,並在實際在月球上的運動。銫原子鐘於1955年發明,導致更換舊的與純屬的天文時間標準,最實際的目的,通過基於全部或部分的原子時間較新的時間標準。 各種類型的第二以及當天的將用作大部分時間尺度上的基本時間間隔。其他的時間間隔內(分鐘、小時與年),在這兩個方面通常被定義。.

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0號元素

0號元素(Neutronium),有時又被稱為中子元素(Neutrium),是指原子中僅含中子,不含質子的一種元素,或純粹只由中子組成的物質。1926年物理學家安德利亞·馮·安德羅波夫發明了這個詞,那時甚至還沒有中子的概念。安得羅波夫將0號元素放在了元素周期表最開始,以代表其質子數比氫還要少。 然而,該術語的含義隨著時間發生了改變,從20世紀後半葉起,這個詞被用來指一種密度極大的物質,最早被用於科幻小說中,代表一種密度極大的奇特元素,直到在中子被發現後,0號元素已主要指代中子星內部存在的一種高密度、無質子的元素,目前多以多中子核物質來表示許多中子聚集在一起所形成的核素,這種物質目前僅存在於中子星內部。直到現在,這個詞的使用尚有爭議。.

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11族元素

11族元素是元素周期表的第11族元素(IB 族),位于10族元素和12族元素之間,包括的元素有:.

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12族元素

12族元素是在元素周期表中第12族的一系列元素,它包括鋅、鎘、汞和鎶四個過渡金屬,位銅族元素和硼族元素之間。與其它族的過渡金屬相比12族的元素的熔點和沸點比較低,而且在族內原子序數越高,其熔點和沸點越低。比如汞在室溫下是液態的。 這個族的元素的低熔點(尤其是汞)在于其電子排布及相對論效應。汞的電子排布是 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 6s2。最外的球狀的電子層6s已經滿了,而且由于相對論的效應這個層離原子核的距離比較近。其原因在于汞本身的原子序數已經比較高了,因此其原子核的正電荷比較高,這使得汞的電子層中的電子的運動非?????斓皆谟嬎闫溥\動時必須顧及到狹義相對論的現象,其質量增高,導致s軌道的大小和能量降低。 這兩個效應的結果是汞的外電子層被束縛得比較緊,因此汞原子間無法形成非常強的金屬鍵。其結果是一種在室溫下液態的金屬。由于汞的外層電子的惰性汞蒸汽具有惰性氣體的特征。.

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1922年

* 這一年的夏天,加拿大科學家班廷和他的助手研究糖尿病治療方法的時候,他們製成了一種可以控制血糖的注射藥物-人造胰島素。.

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2005年10月逝世人物列表

下面是2005年10月逝世的知名人士列表:;10月31日.

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2005年臺灣

沒有描述。

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3族元素

3族元素指的是元素周期表上第3族(ⅢB族)的金屬元素,其元素個數依其週期表的定義而定,元素個數可以為2個、4個或32個,甚至若包括超錒系元素在內,共有68個。(包含第八周期元素121Ubu~153Upt,以及第九周期的171Usu、172Usb與173Ust(原子序的上限為173Walter Greiner and Stefan Schramm, Am.

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50S核糖體亞基

50核糖體亞基是原核細胞內70S核糖體中的較大亞基。該亞基由一條5S rRNA、一條23S rRNA及約34個核糖體蛋白質分子構成,在原核翻譯中負責在tRNA轉運來的氨基酸分子之間形成肽鍵。50S核核糖體亞基是某些抗生素(如氯霉素、氯潔霉素及截短側耳素等)的結合位點,這些抗生素可通過阻斷蛋白質生物合成來殺滅細菌。.

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5族元素

5族元素是元素周期表的第5族元素(ⅤB 族),位于4族元素和6族元素之間,包括的元素有:.

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64式反坦克導彈

是第二次世界大戰以後、一款由日本重工業企業川崎重工在1950年代後期研製和生產的第一代反坦克導彈。該導彈與瑞士/德國(音譯:柯布拉)和9M14「嬰兒」(北約代號:AT-3「火泥箱」)大致相似。在陸上自衛隊的行列中,64式又被俗稱為64MAT、ATM-1和KAM-3?!?4式專門被自衛隊所使用,而且由於受到日本國憲法的限制而不會遠銷海外。.

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6族元素

6族元素(常稱鉻族元素)是元素周期表的第6族元素(ⅥB 族),位于5族元素和7族元素之間,包括的元素有:.

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7族元素

7族元素是元素周期表的第7族元素(ⅦB 族),位于6族元素和8族元素之間,包括的元素有:.

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8族元素

8族元素是元素周期表的第8族元素(VIII族左列),位于7族元素和9族元素之間,包括的元素有:.

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